SOTHEMA

Fabricant: SOTHEMA

• Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique composition. • Patients non traités par un traitement de fond morphinique, en raison d’un risque accru de dépression respiratoire. • Dépression respiratoire sévère ou pathologies pulmonaires obstructives sévères. • Traitement de la douleur aiguë autre que les accès douloureux paroxystiques.

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Chez l’adulte DUROGESIC est indiqué dans le traitement des douleurs chroniques sévères qui nécessitent une administration continue au long cours d’opioïdes. Chez l’enfant Traitement au long cours des douleurs chroniques sévères chez les enfants à partir de 2 ans recevant un traitement par opioïdes.

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• Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique composition. • Patients non traités par un traitement de fond morphinique, en raison d’un risque accru de dépression respiratoire. • Dépression respiratoire sévère ou pathologies pulmonaires obstructives sévères. • Traitement de la douleur aiguë autre que les accès douloureux paroxystiques.

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Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales accomapgnées de météorisme.

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AGRASTAT est indiqué pour la prévention d'un infarctus du myocarde précoce chez l’adulte souffrant d’un syndrome coronaire aigu sans sus-décalage persistant du segment ST (SCA NST), dont le dernier épisode de douleur thoracique est survenu depuis moins de 12 heures et s'accompagne de modifications électrocardiographiques et/ou d'une élévation des enzymes cardiaques. Les patients les plus susceptibles de bénéficier du traitement par AGRASTAT sont ceux présentant un risque élevé de développer un infarctus du myocarde dans les 3 - 4 jours après le début des symptômes de l'épisode angineux aigu, par exemple ceux susceptibles de bénéficier d’une intervention coronaire percutanée précoce. AGRASTAT est également indiqué pour la réduction du risque de survenue d’événements cardiovasculaires majeurs chez les patients en phase aiguë d’infarctus du myocarde (IDM ST+) devant bénéficier d’une intervention coronaire percutanée. L'utilisation d'AGRASTAT est préconisée en association avec l'aspirine (AAS) et l'héparine non fractionnée.

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Hypertension artérielle modérée ou sévère.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfaclor. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment: - les infections ORL: angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, sinusites, otites; - les infections respiratoires basses : * surinfections des bronchites aiguës, * exacerbations des bronchites chroniques, * pneumopathies communautaires chez des sujets : sans facteur de risque, sans signe de gravité clinique, en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniae à la pénicilline et en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique. - les infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et pyélonéphrites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfaclor. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment: - les infections ORL: angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, sinusites, otites; - les infections respiratoires basses : * surinfections des bronchites aiguës, * exacerbations des bronchites chroniques, * pneumopathies communautaires chez des sujets : sans facteur de risque, sans signe de gravité clinique, en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniae à la pénicilline et en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique. - les infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et pyélonéphrites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfaclor. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment: - les infections ORL: angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, sinusites, otites; - les infections respiratoires basses : * surinfections des bronchites aiguës, * exacerbations des bronchites chroniques, * pneumopathies communautaires chez des sujets : sans facteur de risque, sans signe de gravité clinique, en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniae à la pénicilline et en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique. - les infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et pyélonéphrites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Mésothéliome pleural malin Traitement, en association avec le cisplatine, de patients atteints d'un mésothéliome pleural malin. Carcinome pulmonaire non à petites cellules En association avec le cisplatine, pour la chimiothérapie en première ligne des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde. En monothérapie dans le traitement de maintenance de patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, immédiatement à la suite de 4 cycles de chimiothérapie à base de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé. En monothérapie, après chimiothérapie préalable, dans le traitement de patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.

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Mésothéliome pleural malin Traitement, en association avec le cisplatine, de patients atteints d'un mésothéliome pleural malin. Carcinome pulmonaire non à petites cellules En association avec le cisplatine, pour la chimiothérapie en première ligne des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde. En monothérapie dans le traitement de maintenance de patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, immédiatement à la suite de 4 cycles de chimiothérapie à base de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé. En monothérapie, après chimiothérapie préalable, dans le traitement de patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.

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- Myélome multiple. - Adénocarcinome ovarien, dans les stades avancés. - Carcinome du sein, dans les stades avancés ou en complément d'un traitement chirurgical.

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Affections oculaires d’origine allergique.

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Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

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Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

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Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

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Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

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L’alprazolam est indiqué dans: - Les névroses d'angoisse, y compris troubles psychosomatiques. - États d'anxiété avec dépression, mais pas comme traitement de premier choix. - Symptômes d'angoisse associés à des maladies fonctionnelles ou organiques. - Troubles paniques chroniques graves avec ou sans conduite phobique d'évitement, blocage ou diminution des attaques de panique chez les patients souffrant d'une agoraphobie associée à des accès de panique (d'après DSM-III-R, American Psychiatric Association). L’alprazolam retard: - Névroses d'angoisse, y compris troubles psychosomatiques. - Troubles paniques chroniques graves avec ou sans conduite phobique d'évitement, blocage ou diminution des attaques de panique chez les patients souffrant d'une agoraphobie associée à des accès de panique (d'après DSM-III-R, American Psychiatric Association).

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L’alprazolam est indiqué dans: - Les névroses d'angoisse, y compris troubles psychosomatiques. - États d'anxiété avec dépression, mais pas comme traitement de premier choix. - Symptômes d'angoisse associés à des maladies fonctionnelles ou organiques. - Troubles paniques chroniques graves avec ou sans conduite phobique d'évitement, blocage ou diminution des attaques de panique chez les patients souffrant d'une agoraphobie associée à des accès de panique (d'après DSM-III-R, American Psychiatric Association). L’alprazolam retard: - Névroses d'angoisse, y compris troubles psychosomatiques. - Troubles paniques chroniques graves avec ou sans conduite phobique d'évitement, blocage ou diminution des attaques de panique chez les patients souffrant d'une agoraphobie associée à des accès de panique (d'après DSM-III-R, American Psychiatric Association).

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Mébéverine est utilisé pour soulager les symptômes des troubles fonctionnels intestinaux. Ces symptômes varient d’une personne à l’autre mais peuvent inclure : - des douleurs et des crampes du ventre - une sensation de ballonnements et des flatulences - une diarrhée, une constipation ou une association des deux - des petites selles (fèces) dures, en forme de granulés ou de ruban. En l’absence d’amélioration ou si les symptômes s’aggravent, le patient doit consultez son médecin.

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La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé est indiquée chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. Elle doit être utilisée pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : - Infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës), - Aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique), infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères, - Infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine. Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, le médecin prescrit un autre antibiotique, en association avec la moxifloxacine. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé peut également être prescrite en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : - Infections de la peau et des tissus mous, - Infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.

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La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé est indiquée chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. Elle doit être utilisée pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : - Infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës), - Aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique), infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères, - Infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine. Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, le médecin prescrit un autre antibiotique, en association avec la moxifloxacine. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé peut également être prescrite en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : - Infections de la peau et des tissus mous, - Infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.

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La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé est indiquée chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. Elle doit être utilisée pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : - Infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës), - Aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique), infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères, - Infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine. Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, le médecin prescrit un autre antibiotique, en association avec la moxifloxacine. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé peut également être prescrite en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : - Infections de la peau et des tissus mous, - Infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.

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Traitement de l'arthrose par injection intra-articulaire d'acide hyaluronique

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Traitement de l'arthrose par injection intra-articulaire d'acide hyaluronique

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· manifestations mineures de l'anxiété chez l’adulte, · prémédication à l'anesthésie générale, · traitement symptomatique de l'urticaire, · chez l'enfant de plus de 3 ans, traitement de deuxième intention des insomnies d'endormissement liées à un état d'hyper-éveil (vigilance accrue liée à des manifestations anxieuses au coucher), après échec des mesures comportementales seules.

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L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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Avonex est indiqué pour le traitement de la sclérose en plaques évoluant par poussées, pour ralentir la progression de la maladie et diminuer la fréquence des poussées. Chez les patients ayant présenté un seul épisode de démyélinisation et dont le tomogramme par RMN est suspect, Avonex diminue le risque de poussées. Avonex n’a pas encore été étudié chez les patients atteints d’une forme progressive de sclérose en plaques. Les patients ne répondent pas tous au traitement par Avonex. Aucun critère clinique ne permet cependant de prédire la réponse au traitement d’un patient.

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Adultes Quétiapine est indiquée pour le traitement : - de la schizophrénie. - des épisodes maniaques lors de troubles bipolaires, à titre de monothérapie pendant 12 semaines ou en association au lithium ou au valproate durant 3 à 6 semaines. - des épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires. Quétiapine est indiquée pour la prévention des récidives (avec contrôle régulier du rapport bénéfices-risques) chez les patients souffrant de troubles bipolaires qui ont répondu de façon satisfaisante à la quétiapine lors d'épisodes de manie aiguë ou de dépression aiguë. En particulier pour traiter les épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires, le traitement doit être initié et contrôlé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs. Adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. Enfants et adolescents (âgés de 10 à 17 ans) Quétiapine est indiquée en tant que monothérapie de 3 semaines pour le traitement aigu des épisodes de manie dans le cadre d'un trouble bipolaire.

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Adultes Quétiapine est indiquée pour le traitement : - de la schizophrénie. - des épisodes maniaques lors de troubles bipolaires, à titre de monothérapie pendant 12 semaines ou en association au lithium ou au valproate durant 3 à 6 semaines. - des épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires. Quétiapine est indiquée pour la prévention des récidives (avec contrôle régulier du rapport bénéfices-risques) chez les patients souffrant de troubles bipolaires qui ont répondu de façon satisfaisante à la quétiapine lors d'épisodes de manie aiguë ou de dépression aiguë. En particulier pour traiter les épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires, le traitement doit être initié et contrôlé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs. Adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. Enfants et adolescents (âgés de 10 à 17 ans) Quétiapine est indiquée en tant que monothérapie de 3 semaines pour le traitement aigu des épisodes de manie dans le cadre d'un trouble bipolaire.

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Adultes Quétiapine est indiquée pour le traitement : - de la schizophrénie. - des épisodes maniaques lors de troubles bipolaires, à titre de monothérapie pendant 12 semaines ou en association au lithium ou au valproate durant 3 à 6 semaines. - des épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires. Quétiapine est indiquée pour la prévention des récidives (avec contrôle régulier du rapport bénéfices-risques) chez les patients souffrant de troubles bipolaires qui ont répondu de façon satisfaisante à la quétiapine lors d'épisodes de manie aiguë ou de dépression aiguë. En particulier pour traiter les épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires, le traitement doit être initié et contrôlé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs. Adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. Enfants et adolescents (âgés de 10 à 17 ans) Quétiapine est indiquée en tant que monothérapie de 3 semaines pour le traitement aigu des épisodes de manie dans le cadre d'un trouble bipolaire.

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Adultes Quétiapine est indiquée pour le traitement : - de la schizophrénie. - des épisodes maniaques lors de troubles bipolaires, à titre de monothérapie pendant 12 semaines ou en association au lithium ou au valproate durant 3 à 6 semaines. - des épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires. Quétiapine est indiquée pour la prévention des récidives (avec contrôle régulier du rapport bénéfices-risques) chez les patients souffrant de troubles bipolaires qui ont répondu de façon satisfaisante à la quétiapine lors d'épisodes de manie aiguë ou de dépression aiguë. En particulier pour traiter les épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires, le traitement doit être initié et contrôlé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs. Adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. Enfants et adolescents (âgés de 10 à 17 ans) Quétiapine est indiquée en tant que monothérapie de 3 semaines pour le traitement aigu des épisodes de manie dans le cadre d'un trouble bipolaire.

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Adultes Quétiapine est indiquée pour le traitement : - de la schizophrénie. - des épisodes maniaques lors de troubles bipolaires, à titre de monothérapie pendant 12 semaines ou en association au lithium ou au valproate durant 3 à 6 semaines. - des épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires. Quétiapine est indiquée pour la prévention des récidives (avec contrôle régulier du rapport bénéfices-risques) chez les patients souffrant de troubles bipolaires qui ont répondu de façon satisfaisante à la quétiapine lors d'épisodes de manie aiguë ou de dépression aiguë. En particulier pour traiter les épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires, le traitement doit être initié et contrôlé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs. Adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. Enfants et adolescents (âgés de 10 à 17 ans) Quétiapine est indiquée en tant que monothérapie de 3 semaines pour le traitement aigu des épisodes de manie dans le cadre d'un trouble bipolaire.

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Adultes Quétiapine est indiquée pour le traitement : - de la schizophrénie. - des épisodes maniaques lors de troubles bipolaires, à titre de monothérapie pendant 12 semaines ou en association au lithium ou au valproate durant 3 à 6 semaines. - des épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires. Quétiapine est indiquée pour la prévention des récidives (avec contrôle régulier du rapport bénéfices-risques) chez les patients souffrant de troubles bipolaires qui ont répondu de façon satisfaisante à la quétiapine lors d'épisodes de manie aiguë ou de dépression aiguë. En particulier pour traiter les épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires, le traitement doit être initié et contrôlé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs. Adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. Enfants et adolescents (âgés de 10 à 17 ans) Quétiapine est indiquée en tant que monothérapie de 3 semaines pour le traitement aigu des épisodes de manie dans le cadre d'un trouble bipolaire.

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Adultes Quétiapine est indiquée pour le traitement : - de la schizophrénie. - des épisodes maniaques lors de troubles bipolaires, à titre de monothérapie pendant 12 semaines ou en association au lithium ou au valproate durant 3 à 6 semaines. - des épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires. Quétiapine est indiquée pour la prévention des récidives (avec contrôle régulier du rapport bénéfices-risques) chez les patients souffrant de troubles bipolaires qui ont répondu de façon satisfaisante à la quétiapine lors d'épisodes de manie aiguë ou de dépression aiguë. En particulier pour traiter les épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires, le traitement doit être initié et contrôlé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs. Adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. Enfants et adolescents (âgés de 10 à 17 ans) Quétiapine est indiquée en tant que monothérapie de 3 semaines pour le traitement aigu des épisodes de manie dans le cadre d'un trouble bipolaire.

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Adultes Quétiapine est indiquée pour le traitement : - de la schizophrénie. - des épisodes maniaques lors de troubles bipolaires, à titre de monothérapie pendant 12 semaines ou en association au lithium ou au valproate durant 3 à 6 semaines. - des épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires. Quétiapine est indiquée pour la prévention des récidives (avec contrôle régulier du rapport bénéfices-risques) chez les patients souffrant de troubles bipolaires qui ont répondu de façon satisfaisante à la quétiapine lors d'épisodes de manie aiguë ou de dépression aiguë. En particulier pour traiter les épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires, le traitement doit être initié et contrôlé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs. Adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. Enfants et adolescents (âgés de 10 à 17 ans) Quétiapine est indiquée en tant que monothérapie de 3 semaines pour le traitement aigu des épisodes de manie dans le cadre d'un trouble bipolaire.

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Adultes Quétiapine est indiquée pour le traitement : - de la schizophrénie. - des épisodes maniaques lors de troubles bipolaires, à titre de monothérapie pendant 12 semaines ou en association au lithium ou au valproate durant 3 à 6 semaines. - des épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires. Quétiapine est indiquée pour la prévention des récidives (avec contrôle régulier du rapport bénéfices-risques) chez les patients souffrant de troubles bipolaires qui ont répondu de façon satisfaisante à la quétiapine lors d'épisodes de manie aiguë ou de dépression aiguë. En particulier pour traiter les épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires, le traitement doit être initié et contrôlé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs. Adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. Enfants et adolescents (âgés de 10 à 17 ans) Quétiapine est indiquée en tant que monothérapie de 3 semaines pour le traitement aigu des épisodes de manie dans le cadre d'un trouble bipolaire.

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Réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire, pour lesquels la réduction de PIO sous monothérapie est insuffisante.

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Le collyre en suspension Azopt est indiqué en monothérapie ou en association à un bêtabloquant topique (lorsque ce traitement seul n'a pas permis d'obtenir un effet suffisant) pour traiter la pression intraoculaire trop élevée en cas de: hypertension intraoculaire, glaucome à angle ouvert.

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En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes avec un syndrome coronaire aigu (c'est-à-dire angor instable, infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST [AI/NSTEMI] ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST [STEMI]) traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) primaire ou retardée.

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En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes avec un syndrome coronaire aigu (c'est-à-dire angor instable, infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST [AI/NSTEMI] ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST [STEMI]) traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) primaire ou retardée.

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En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes avec un syndrome coronaire aigu (c'est-à-dire angor instable, infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST [AI/NSTEMI] ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST [STEMI]) traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) primaire ou retardée.

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En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes avec un syndrome coronaire aigu (c'est-à-dire angor instable, infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST [AI/NSTEMI] ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST [STEMI]) traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) primaire ou retardée.

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En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes avec un syndrome coronaire aigu (c'est-à-dire angor instable, infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST [AI/NSTEMI] ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST [STEMI]) traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) primaire ou retardée.

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En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes avec un syndrome coronaire aigu (c'est-à-dire angor instable, infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST [AI/NSTEMI] ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST [STEMI]) traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) primaire ou retardée.

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En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes avec un syndrome coronaire aigu (c'est-à-dire angor instable, infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST [AI/NSTEMI] ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST [STEMI]) traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) primaire ou retardée.

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En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes avec un syndrome coronaire aigu (c'est-à-dire angor instable, infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST [AI/NSTEMI] ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST [STEMI]) traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) primaire ou retardée.

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· Glaucome chronique à angle ouvert · Hypertonie intraoculaire

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Traitement d'appoint de la fatigue quand elle n'est pas due à une maladie (asthénie fonctionnelle).

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Carcinome à cellules rénales (CCR) CABOMETYX est indiqué en monothérapie dans le carcinome à cellules rénales avancé : - en traitement de première ligne chez les patients adultes avec un pronostic intermédiaire ou défavorable, - chez les patients adultes après une thérapie ciblée des récepteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF). CABOMETYX, en association avec le nivolumab, est indiqué dans le traitement de première ligne du 3 carcinome à cellules rénales avancé chez l’adulte. Carcinome hépatocellulaire (CHC) CABOMETYX est indiqué en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les patients adultes traités antérieurement par le sorafénib. Carcinome thyroïdien différencié (CTD) CABOMETYX est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (CTD) localement avancé ou métastatique, réfractaire ou non éligible à l’iode radioactif (IRA) et progressif pendant ou après un traitement systémique antérieur.

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Carcinome à cellules rénales (CCR) CABOMETYX est indiqué en monothérapie dans le carcinome à cellules rénales avancé : - en traitement de première ligne chez les patients adultes avec un pronostic intermédiaire ou défavorable, - chez les patients adultes après une thérapie ciblée des récepteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF). CABOMETYX, en association avec le nivolumab, est indiqué dans le traitement de première ligne du 3 carcinome à cellules rénales avancé chez l’adulte. Carcinome hépatocellulaire (CHC) CABOMETYX est indiqué en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les patients adultes traités antérieurement par le sorafénib. Carcinome thyroïdien différencié (CTD) CABOMETYX est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (CTD) localement avancé ou métastatique, réfractaire ou non éligible à l’iode radioactif (IRA) et progressif pendant ou après un traitement systémique antérieur.

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Carcinome à cellules rénales (CCR) CABOMETYX est indiqué en monothérapie dans le carcinome à cellules rénales avancé : - en traitement de première ligne chez les patients adultes avec un pronostic intermédiaire ou défavorable, - chez les patients adultes après une thérapie ciblée des récepteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF). CABOMETYX, en association avec le nivolumab, est indiqué dans le traitement de première ligne du 3 carcinome à cellules rénales avancé chez l’adulte. Carcinome hépatocellulaire (CHC) CABOMETYX est indiqué en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les patients adultes traités antérieurement par le sorafénib. Carcinome thyroïdien différencié (CTD) CABOMETYX est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (CTD) localement avancé ou métastatique, réfractaire ou non éligible à l’iode radioactif (IRA) et progressif pendant ou après un traitement systémique antérieur.

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Traitement symptomatique des états dyspeptiques et du météorisme.

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Traitement symptomatique des états dyspeptiques et du météorisme.

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Traitement d’appoint des opacités cristalliniennes chez l’adulte.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfuroxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections mono ou polymicrobiennes dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale (à l’exclusion des localisations méningées) Infections de la sphère O.R.L. : Adulte et enfant - angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, - otites moyennes aiguës. Adulte - sinusites Infections respiratoires basses : Adulte - bronchites aiguës et chroniques, - pneumopathies bactériennes. Enfant - infections respiratoires basses. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. Mise à jour des indications : Chez l’adulte et l’enfant - Angine et pharyngite aigues à streptocoque - Sinusite bactérienne aigue - Otite moyenne aigue - Exacerbations aigues de bronchite chronique - Cystite - Pyélonéphrite - Infections non compliquées de la peau et des tissus mous - Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce - Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfuroxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections mono ou polymicrobiennes dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale (à l’exclusion des localisations méningées) Infections de la sphère O.R.L. : Adulte et enfant - angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, - otites moyennes aiguës. Adulte - sinusites Infections respiratoires basses : Adulte - bronchites aiguës et chroniques, - pneumopathies bactériennes. Enfant - infections respiratoires basses. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. Mise à jour des indications : Chez l’adulte et l’enfant - Angine et pharyngite aigues à streptocoque - Sinusite bactérienne aigue - Otite moyenne aigue - Exacerbations aigues de bronchite chronique - Cystite - Pyélonéphrite - Infections non compliquées de la peau et des tissus mous - Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce - Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement local anti-inflammatoire et antibactérien de l’œil : · dans les suites de la chirurgie ophtalmologique, · des infections dues à des germes sensibles à la néomycine avec composante inflammatoire. Il convient de tenir compte des recommendations officielles concernant l’utilisation appropriées des antibactériens.

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Traitement antibactérien local des infections oculaires sévères (conjonctivites sévères, kératites et ulcères cornéens) dues à des germes sensibles à la norfloxacine. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.

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Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.

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Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.

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Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.

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Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.

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Traitement symptomatique local des plaies et brûlures superficielles non infectées peu étendues.

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Collyre indiqué chez les adultes, adolescents (12-16 ans), enfants (2-11 ans), nourrissons et enfants en bas âge (28 jours à 23 mois) et nouveau-nés (0-27 jours). Traitement antibactérien local des infections oculaires sévères (conjonctivites sévères, kératites, ulcères cornéens et abcès de cornée) dues à des germes sensibles à la ciprofloxacine. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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CILOXAN 0,3 %, pommade ophtalmique est indiqué chez les adultes et les enfants à partir de l’âge de 1 an. Traitement antibactérien local des infections oculaires sévères (conjonctivites sévères, kératites, ulcères cornéens et abcès de cornée) dues à des germes sensibles à la ciprofloxacine. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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• Polyarthrite rhumatoïde CIMZIA, en association au méthotrexate (MTX), est indiqué dans : - le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARD), y compris le méthotrexate (MTX), est inadéquate. CIMZIA peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée. - le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le MTX ou les autres traitements de fond (DMARD). Il a été montré que CIMZIA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles, lorsqu'il est administré en association au méthotrexate. • Spondyloarthrite axiale CIMZIA est indiqué dans le traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l’adulte, incluant : Spondylarthrite ankylosante (SA) Spondylarthrite ankylosante active sévère de l’adulte en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. Spondyloarthrite axiale sans signes radiographiques de SA Spondyloarthrite axiale active sévère de l’adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive, en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux AINS. • Rhumatisme psoriasique CIMZIA, en association au MTX, est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif de l’adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARD) est inadéquate. CIMZIA peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée.»

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfaclor. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment: · les infections ORL: angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, sinusites, otites; · les infections respiratoires basses: o surinfections des bronchites aiguës, o exacerbations des bronchites chroniques, o pneumopathies communautaires chez des sujets: § sans facteur de risque, § sans signe de gravité clinique, § en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniae à la pénicilline, § en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique; · les infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et pyélonéphrites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfaclor. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment: · les infections ORL: angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, sinusites, otites; · les infections respiratoires basses: o surinfections des bronchites aiguës, o exacerbations des bronchites chroniques, o pneumopathies communautaires chez des sujets: § sans facteur de risque, § sans signe de gravité clinique, § en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniae à la pénicilline, § en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique; · les infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et pyélonéphrites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfaclor. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment: · les infections ORL: angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, sinusites, otites; · les infections respiratoires basses: o surinfections des bronchites aiguës, o exacerbations des bronchites chroniques, o pneumopathies communautaires chez des sujets: § sans facteur de risque, § sans signe de gravité clinique, § en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniae à la pénicilline, § en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique; · les infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et pyélonéphrites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle lorsque l'effet d'une monothérapie reste insuffisant. Traitement initial en cas d'hypertension prononcée, lorsqu'un contrôle rapide de la pression artérielle (en termes de jours ou de semaines) est de première importance clinique.

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle lorsque l'effet d'une monothérapie reste insuffisant. Traitement initial en cas d'hypertension prononcée, lorsqu'un contrôle rapide de la pression artérielle (en termes de jours ou de semaines) est de première importance clinique.

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle lorsque l'effet d'une monothérapie reste insuffisant. Traitement initial en cas d'hypertension prononcée, lorsqu'un contrôle rapide de la pression artérielle (en termes de jours ou de semaines) est de première importance clinique.

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle lorsque l'effet d'une monothérapie reste insuffisant. Traitement initial en cas d'hypertension prononcée, lorsqu'un contrôle rapide de la pression artérielle (en termes de jours ou de semaines) est de première importance clinique.

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle lorsque l'effet d'une monothérapie reste insuffisant. Traitement initial en cas d'hypertension prononcée, lorsqu'un contrôle rapide de la pression artérielle (en termes de jours ou de semaines) est de première importance clinique.

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle lorsque l'effet d'une monothérapie reste insuffisant. Traitement initial en cas d'hypertension prononcée, lorsqu'un contrôle rapide de la pression artérielle (en termes de jours ou de semaines) est de première importance clinique.

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Affections bronchiques aiguës bénignes.

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Affections bronchiques aiguës bénignes.

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Traitement d'appoint des troubles de la vision binoculaire en complément de la rééducation chez l’adulte.

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Indiqué dans le traitement de la pression intra-oculaire élevée (PIO) chez les patients présentant un glaucome à angle ouvert ou un glaucome pseudo-exfoliatif, lorsqu'une monothérapie par bêta-bloquant administrée par voie oculaire est insuffisante.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. L'association Valsartan-Hydrochlorothiazide à dose fixe est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. L'association Valsartan-Hydrochlorothiazide à dose fixe est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. L'association Valsartan-Hydrochlorothiazide à dose fixe est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. L'association Valsartan-Hydrochlorothiazide à dose fixe est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. L'association Valsartan-Hydrochlorothiazide à dose fixe est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. L'association Valsartan-Hydrochlorothiazide à dose fixe est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle lorsque l'effet d'une monothérapie reste insuffisant. Traitement initial en cas d'hypertension prononcée, lorsqu'un contrôle rapide de la pression artérielle (en termes de jours ou de semaines) est de première importance clinique.

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle lorsque l'effet d'une monothérapie reste insuffisant. Traitement initial en cas d'hypertension prononcée, lorsqu'un contrôle rapide de la pression artérielle (en termes de jours ou de semaines) est de première importance clinique.

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle lorsque l'effet d'une monothérapie reste insuffisant. Traitement initial en cas d'hypertension prononcée, lorsqu'un contrôle rapide de la pression artérielle (en termes de jours ou de semaines) est de première importance clinique.

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle lorsque l'effet d'une monothérapie reste insuffisant. Traitement initial en cas d'hypertension prononcée, lorsqu'un contrôle rapide de la pression artérielle (en termes de jours ou de semaines) est de première importance clinique.

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Acné vulgaire. Cutacnyl 2,5 % et Cutacnyl 5 % seront préférentiellement utilisés dans les cas suivants : - acnés débutantes de l’adolescent, - chez les sujets à peau fragile, notamment les enfants, les sujets blonds ou roux, - en début de traitement, en période d’essai, afin de s’assurer de la bonne tolérance du produit, - en cure d’entretien des acnés blanchies.

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Acné vulgaire. Cutacnyl 2,5 % et Cutacnyl 5 % seront préférentiellement utilisés dans les cas suivants : · acnés débutantes de l’adolescent, · chez les sujets à peau fragile, notamment les enfants, les sujets blonds ou roux, · en début de traitement, en période d’essai, afin de s’assurer de la bonne tolérance du produit, · en cure d’entretien des acnés blanchies.

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Acné vulgaire. Cutacnyl 2,5 % et Cutacnyl 5 % seront préférentiellement utilisés dans les cas suivants : · acnés débutantes de l’adolescent, · chez les sujets à peau fragile, notamment les enfants, les sujets blonds ou roux, · en début de traitement, en période d’essai, afin de s’assurer de la bonne tolérance du produit, · en cure d’entretien des acnés blanchies.

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Hypersensibilité à la duloxétine ou à l’un des excipients. L’association de la duloxétine aux inhibiteurs irréversibles de la monoamine oxydase (inhibiteurs de la MAO) comme la sélégiline est contre-indiquée (voir «Interactions»). Maladie hépatique entraînant une insuffisance hépatique (voir «Pharmacocinétique»). Cymbalta ne doit pas être associé à des inhibiteurs du CYP1A2 comme la fluvoxamine, la ciprofloxacine ou l’énoxacine, car ces associations entraînent une augmentation des concentrations plasmatiques de duloxétine (voir «Interactions»). Troubles sévères de la fonction rénale (clairance de la créatinine <30 ml/min). L’instauration du traitement par Cymbalta est contre-indiquée chez les patients présentant une hypertension artérielle non équilibrée qui pourrait les exposer à un risque potentiel de crise hypertensive (voir «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).

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Cancer gastrique CYRAMZA®, en monothérapie ou en association avec le paclitaxel, est indiqué pour le traitement des patients atteints d’un cancer gastrique ou d’un adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne au stade avancé ou métastatique, lorsque la maladie évolue pendant ou après une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine. Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) CYRAMZA est indiqué, en association avec le docétaxel, pour le traitement des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de sels de platine. Pour les patients présentant des aberrations génomiques tumorales du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) ou du gène kinase du lymphome anaplasique (ALK), une progression de leur maladie doit être constatée au cours d’un traitement approuvé par la FDA pour ces aberrations avant de recevoir CYRAMZA. Cancer colorectal CYRAMZA, en association avec la chimiothérapie FOLFIRI (irinotécan, acide folinique et fluorouracile), est indiqué pour le traitement des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRM) dont la maladie a progressé pendant ou après un traitement par bevacizumab, oxaliplatine et une fluoropyrimidine. Carcinome hépatocellulaire (CHC) CYRAMZA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire avec un taux d’alpha-foetoprotéine sérique ≥ 400 ng/ml et ayant été antérieurement traités par sorafénib.

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Nettoyage des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Remarque : Les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

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Nettoyage des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Remarque : Les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

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Acné de sévérité moyenne, particulièrement indiqué dans l’acné rétentionnelle.

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Acné de sévérité moyenne, particulièrement indiqué dans l’acné rétentionnelle.

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- Prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie - Prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie. - Traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine En cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur la douleur administrés par voie orale pour augmenter l’efficacité de ces médicaments.

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Le donépezil est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères.

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Le donépezil est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères.

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Abaissement de la tension intraoculaire chez les patients adultes souffrant d'une hypertension intraoculaire ou d'un glaucome à angle ouvert et ne répondant pas suffisamment aux bêta-bloquants topiques ou aux analogues des prostaglandines.

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· Indications privilégiées où la corticothérapie est tenue pour le meilleur traitement : eczéma de contact, dermatite atopique, lichénification. · Indications où la corticothérapie locale est l’un des traitements habituels : dermite de stase (« eczéma variqueux »), psoriasis, lichen, prurigo non parasitaire, dyshidrose, lichen scléro-atrophique génital, granulome annulaire, lupus érythémateux discoïde, pustuloses amicrobiennes palmoplantaires, dermite séborrhéique à l’exception du visage, traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde.

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· Indications privilégiées où la corticothérapie est tenue pour le meilleur traitement : eczéma de contact, dermatite atopique, lichénification. · Indications où la corticothérapie locale est l’un des traitements habituels : dermite de stase (« eczéma variqueux »), psoriasis, lichen, prurigo non parasitaire, dyshidrose, lichen scléro-atrophique génital, granulome annulaire, lupus érythémateux discoïde, pustuloses amicrobiennes palmoplantaires, dermite séborrhéique à l’exception du visage, traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde. · Indications de circonstance pour une durée brève : piqûres d’insecte et prurigo parasitaire après traitement étiologique. EFFICORT LIPOPHILE 0,13 %, crème sera recommandé pour traiter les lésions squameuses et sèches, ainsi que les lésions subaigües et chroniques.

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Contraception d’urgence dans les 120 heures (5 jours) suivant un rapport sexuel non protégé ou en cas d’échec d’une méthode contraceptive.

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Sécheresse modéeée à sévère

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Traitement des symptômes de la sécheresse occulaire.

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· Traitement de l’hypotension au cours de l’anesthésie générale et de l’anesthésie loco-régionale qu’elle soit rachidienne ou péridurale et pratiquée pour un acte chirurgical ou obstétrical. · Traitement préventif de l’hypotension au cours de l’anesthésie rachidienne pour un acte chirurgical ou obstétrical.

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Traitement cutané de l’acné vulgaire en présence de comédons, papules et pustules. EPIDUO 0,1% / 2,5% est indiqué chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 9 ans et plus.

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Monothérapie Traitement du cancer du sein localement avancé ou métastasé chez les femmes ménopausées (ménopause naturelle ou induite) possédant des récepteurs aux estrogènes positifs et chez lesquelles la pathologie a progressé après une hormonothérapie. Traitement du cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs et à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif, localement avancé ou métastasé, chez les femmes post-ménopausées n'ayant pas reçu de thérapie endocrine antérieurement. Thérapie combinée par palbociclib Faslodex est indiqué pour le traitement de femmes post-ménopausées souffrant d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux (HR) positifs et à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif, localement avancé ou métastasé, ayant reçu une thérapie endocrine antérieurement, en combinaison avec le palbociclib. Chez les femmes pré-ménopausées ou péri-ménopausées, la thérapie endocrine doit être combinée à un agoniste de l'hormone de libération de la lutéinostimuline (luteinizing hormone-releasing hormone, LHRH).

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Traitement et ou la prophylaxie des états de carence vitaminique D

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de l'éjaculation précoce (EP) chez les hommes adultes âgés de 18 à 64 ans. Dapoxétine doit uniquement être prescrite aux patients regroupant tous les critères suivants : · Temps de latence d'éjaculation intravaginale (IELT) inférieur à deux minutes ; et · Ejaculation qui, de façon permanente ou récurrente, survient avec une stimulation sexuelle minimale, avant, pendant ou peu de temps après la pénétration et avant que le patient ne le souhaite ; et · Souffrance personnelle importante ou difficultés interpersonnelles comme conséquence de l'EP ; et · Mauvais contrôle de l’éjaculation ; et · Des antécédents d'éjaculation précoce dans la majorité des rapports sexuels au cours des 6 derniers mois. Dapoxétine doit être administrée uniquement comme traitement à la demande avant une activité sexuelle prévue. Dapoxétine ne doit pas être prescrite pour retarder l'éjaculation chez les hommes qui n'ont pas été diagnostiqués avec une EP.

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Traitement de l'éjaculation précoce (EP) chez les hommes adultes âgés de 18 à 64 ans. Dapoxétine doit uniquement être prescrite aux patients regroupant tous les critères suivants : · Temps de latence d'éjaculation intravaginale (IELT) inférieur à deux minutes ; et · Ejaculation qui, de façon permanente ou récurrente, survient avec une stimulation sexuelle minimale, avant, pendant ou peu de temps après la pénétration et avant que le patient ne le souhaite ; et · Souffrance personnelle importante ou difficultés interpersonnelles comme conséquence de l'EP ; et · Mauvais contrôle de l’éjaculation ; et · Des antécédents d'éjaculation précoce dans la majorité des rapports sexuels au cours des 6 derniers mois. Dapoxétine doit être administrée uniquement comme traitement à la demande avant une activité sexuelle prévue. Dapoxétine ne doit pas être prescrite pour retarder l'éjaculation chez les hommes qui n'ont pas été diagnostiqués avec une EP.

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Traitement de l'éjaculation précoce (EP) chez les hommes adultes âgés de 18 à 64 ans. Dapoxétine doit uniquement être prescrite aux patients regroupant tous les critères suivants : · Temps de latence d'éjaculation intravaginale (IELT) inférieur à deux minutes ; et · Ejaculation qui, de façon permanente ou récurrente, survient avec une stimulation sexuelle minimale, avant, pendant ou peu de temps après la pénétration et avant que le patient ne le souhaite ; et · Souffrance personnelle importante ou difficultés interpersonnelles comme conséquence de l'EP ; et · Mauvais contrôle de l’éjaculation ; et · Des antécédents d'éjaculation précoce dans la majorité des rapports sexuels au cours des 6 derniers mois. Dapoxétine doit être administrée uniquement comme traitement à la demande avant une activité sexuelle prévue. Dapoxétine ne doit pas être prescrite pour retarder l'éjaculation chez les hommes qui n'ont pas été diagnostiqués avec une EP.

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Traitement de l'éjaculation précoce (EP) chez les hommes adultes âgés de 18 à 64 ans. Dapoxétine doit uniquement être prescrite aux patients regroupant tous les critères suivants : · Temps de latence d'éjaculation intravaginale (IELT) inférieur à deux minutes ; et · Ejaculation qui, de façon permanente ou récurrente, survient avec une stimulation sexuelle minimale, avant, pendant ou peu de temps après la pénétration et avant que le patient ne le souhaite ; et · Souffrance personnelle importante ou difficultés interpersonnelles comme conséquence de l'EP ; et · Mauvais contrôle de l’éjaculation ; et · Des antécédents d'éjaculation précoce dans la majorité des rapports sexuels au cours des 6 derniers mois. Dapoxétine doit être administrée uniquement comme traitement à la demande avant une activité sexuelle prévue. Dapoxétine ne doit pas être prescrite pour retarder l'éjaculation chez les hommes qui n'ont pas été diagnostiqués avec une EP.

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Traitement de l'éjaculation précoce (EP) chez les hommes adultes âgés de 18 à 64 ans. Dapoxétine doit uniquement être prescrite aux patients regroupant tous les critères suivants : · Temps de latence d'éjaculation intravaginale (IELT) inférieur à deux minutes ; et · Ejaculation qui, de façon permanente ou récurrente, survient avec une stimulation sexuelle minimale, avant, pendant ou peu de temps après la pénétration et avant que le patient ne le souhaite ; et · Souffrance personnelle importante ou difficultés interpersonnelles comme conséquence de l'EP ; et · Mauvais contrôle de l’éjaculation ; et · Des antécédents d'éjaculation précoce dans la majorité des rapports sexuels au cours des 6 derniers mois. Dapoxétine doit être administrée uniquement comme traitement à la demande avant une activité sexuelle prévue. Dapoxétine ne doit pas être prescrite pour retarder l'éjaculation chez les hommes qui n'ont pas été diagnostiqués avec une EP.

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Traitement de l'éjaculation précoce (EP) chez les hommes adultes âgés de 18 à 64 ans. Dapoxétine doit uniquement être prescrite aux patients regroupant tous les critères suivants : · Temps de latence d'éjaculation intravaginale (IELT) inférieur à deux minutes ; et · Ejaculation qui, de façon permanente ou récurrente, survient avec une stimulation sexuelle minimale, avant, pendant ou peu de temps après la pénétration et avant que le patient ne le souhaite ; et · Souffrance personnelle importante ou difficultés interpersonnelles comme conséquence de l'EP ; et · Mauvais contrôle de l’éjaculation ; et · Des antécédents d'éjaculation précoce dans la majorité des rapports sexuels au cours des 6 derniers mois. Dapoxétine doit être administrée uniquement comme traitement à la demande avant une activité sexuelle prévue. Dapoxétine ne doit pas être prescrite pour retarder l'éjaculation chez les hommes qui n'ont pas été diagnostiqués avec une EP.

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Traitement local des mycoses de la peau et des ongles provoquées par les: dermatophytes (variétés Trichophyton, Microsporon et Epidermophyton), variétés Candida (en particulier Candida albicans), variétés d'Aspergilus, Sporothrix, ainsi que dans le traitement du pityriasis versicolor (agent pathogène: Pityrosporon orbiculaire mycoses à infection bactérienne secondaire. La solution est particulièrement indiquée dans le traitement de mycoses des régions pilaires hyperkératosiques.

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Traitement local des mycoses de la peau et des ongles provoquées par les: dermatophytes (variétés Trichophyton, Microsporon et Epidermophyton), variétés Candida (en particulier Candida albicans), variétés d'Aspergilus, Sporothrix, ainsi que dans le traitement du pityriasis versicolor (agent pathogène: Pityrosporon orbiculaire mycoses à infection bactérienne secondaire. La solution est particulièrement indiquée dans le traitement de mycoses des régions pilaires hyperkératosiques. Importé

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Fampyra est indiqué pour améliorer la capacité de marche des patients adultes atteints de sclérose en plaques et présentant un handicap à la marche (EDSS 4-7).

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Le Fénofibrate est Indiqué en complément d'un régime alimentaire adapté et d'autres mesures non pharmacologiques (telles que exercice, perte de poids) dans les cas suivants : · Traitement d'une hypertriglycéridémie sévère associée ou non à un faible taux de HDL-cholestérol. · Hyperlipidémie mixte lorsqu'une statine est contre-indiquée ou non tolérée. · Hyperlipidémie mixte chez les patients à risque cardiovasculaire élevé, en association à une statine lorsque les taux de triglycérides et de cholestérol-HDL ne sont pas contrôlés de façon adéquate.

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- Traitement de l'angor sous toutes ses formes ; - Traitement et prévention des tachycardies paroxystiques supraventriculaires ; - Hypertension artérielle ; - Prévention secondaire de l'infarctus du myocarde en cas de contre-indication ou d'intolérance à un traitement par bêta-bloquant et en l'absence d'insuffisance cardiaque.

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- Traitement de l'angor sous toutes ses formes ; - Traitement et prévention des tachycardies paroxystiques supraventriculaires ; - Hypertension artérielle ; - Prévention secondaire de l'infarctus du myocarde en cas de contre-indication ou d'intolérance à un traitement par bêta-bloquant et en l'absence d'insuffisance cardiaque.

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La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.

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La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.

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- Affections allergiques conjonctivo-palpébrales, - Kératites, - Uvéites antérieures, - Réactions inflammatoires post-opératoires, - Etat inflammatoire du globe oculaire associé à un glaucome, en raison de la faible action glaucomatogène de la fluorométholone.

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Adulte Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). Troubles obsessionnels compulsifs. Boulimie: en complément d'une psychothérapie, indiqué dans la diminution de la fréquence des crises de boulimie et des vomissements ou prise de laxatifs. Enfant âgé de 8 ans et plus et adolescent Episode dépressif majeur (c'est-à-dire caractérisé) modéré à sévère, en cas de non réponse à l'issue de 4 à 6 séances de prise en charge psychothérapeutique. Le traitement antidépresseur ne devrait être proposé pour un enfant ou un adolescent souffrant de dépression modérée à sévère qu'en association à une prise en charge psychothérapeutique concomitante.

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Adulte Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). Troubles obsessionnels compulsifs. Boulimie: en complément d'une psychothérapie, indiqué dans la diminution de la fréquence des crises de boulimie et des vomissements ou prise de laxatifs. Enfant âgé de 8 ans et plus et adolescent Episode dépressif majeur (c'est-à-dire caractérisé) modéré à sévère, en cas de non réponse à l'issue de 4 à 6 séances de prise en charge psychothérapeutique. Le traitement antidépresseur ne devrait être proposé pour un enfant ou un adolescent souffrant de dépression modérée à sévère qu'en association à une prise en charge psychothérapeutique concomitante.

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Adulte Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). Troubles obsessionnels compulsifs. Boulimie: en complément d'une psychothérapie, indiqué dans la diminution de la fréquence des crises de boulimie et des vomissements ou prise de laxatifs. Enfant âgé de 8 ans et plus et adolescent Episode dépressif majeur (c'est-à-dire caractérisé) modéré à sévère, en cas de non réponse à l'issue de 4 à 6 séances de prise en charge psychothérapeutique. Le traitement antidépresseur ne devrait être proposé pour un enfant ou un adolescent souffrant de dépression modérée à sévère qu'en association à une prise en charge psychothérapeutique concomitante.

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Adulte Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). Troubles obsessionnels compulsifs. Boulimie: en complément d'une psychothérapie, indiqué dans la diminution de la fréquence des crises de boulimie et des vomissements ou prise de laxatifs. Enfant âgé de 8 ans et plus et adolescent Episode dépressif majeur (c'est-à-dire caractérisé) modéré à sévère, en cas de non réponse à l'issue de 4 à 6 séances de prise en charge psychothérapeutique. Le traitement antidépresseur ne devrait être proposé pour un enfant ou un adolescent souffrant de dépression modérée à sévère qu'en association à une prise en charge psychothérapeutique concomitante.

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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La gemcitabine est indiquée: dans le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, avancé ou métastatique, dans le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas localement avancé (stade II ou III) ou métastatique, y compris les patients prétraités au 5-FU, en association avec le cisplatine dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la vessie inopérable, localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer ovarien récidivant après un traitement au platine remontant à 6 mois au moins, en association avec le paclitaxel dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer mammaire inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline, pour autant qu'elle n'ait pas été cliniquement contre-indiquée.

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La gemcitabine est indiquée: dans le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, avancé ou métastatique, dans le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas localement avancé (stade II ou III) ou métastatique, y compris les patients prétraités au 5-FU, en association avec le cisplatine dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la vessie inopérable, localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer ovarien récidivant après un traitement au platine remontant à 6 mois au moins, en association avec le paclitaxel dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer mammaire inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline, pour autant qu'elle n'ait pas été cliniquement contre-indiquée.

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Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.

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Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.

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Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.

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Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.

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Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.

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Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.

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Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Choc d'origine septique. Grossesse.

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Contraception orale

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de : - piqûres d'orties, - piqûres d'insectes, - coups de soleil localisés.

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Régulateur du transit intestinal

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Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au rég

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Adulte Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.

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Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.

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La substance active contenue est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. L’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. Il est utilisé : - pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os) ; - pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. Les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. Cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

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• Transplantation d’organes : prévention du rejet du greffon en association avec des corticostéroïdes ou d’autres agents immunodépresseurs. • Maladies dysimmunitaires : - Traitement du lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde sévère, hépatite autoimmune, (à l’exclusion des maladies virales), purpura thrombopénique idiopathique, anémie hémolytique auto-immune, dermatomyosite, polymyosite, vascularites systémiques (à l’exception des maladies virales), pemphigus. L’azathioprine est indiqué dans les formes sévères de ces maladies, chez les patients intolérants aux corticoïdes ou corticodépendants ou dont la réponse thérapeutique est insuffisante en dépit de fortes doses de corticoïdes. - Traitement des maladies inflammatoires chroniques intestinales (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique) modérées à sévères chez les patients chez qui une corticothérapie est nécessaire.

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Le perindopril dosé à 10 mg est un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. Le perindopril dosé à 10 mg est utilisé dans : - le traitement de l’hypertension artérielle, - la réduction du risque d’évènements cardiaques, tel que l’infarctus, chez les patients souffrant de maladie coronaire stable (le flux sanguin alimentant le cœur est réduit ou bloqué) et ayant un antécédent d’infarctus et/ou d’intervention visant à améliorer l’apport sanguin au cœur en dilatant les vaisseaux sanguins.

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Le perindopril dosé à 10 mg est un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. Le perindopril dosé à 10 mg est utilisé dans : - le traitement de l’hypertension artérielle, - la réduction du risque d’évènements cardiaques, tel que l’infarctus, chez les patients souffrant de maladie coronaire stable (le flux sanguin alimentant le cœur est réduit ou bloqué) et ayant un antécédent d’infarctus et/ou d’intervention visant à améliorer l’apport sanguin au cœur en dilatant les vaisseaux sanguins.

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte. INOPRIL PLUS est indiqué chez less patients chez qui la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par périndopril seul.

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Diabète insulinodépendant, Diabète de la femme enceinte, Coma diabétique acido-cétosique. En association avec la metformine, par exemple pour traiter certains diabètes non insulinodépendants.

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- Diabète insulinodépendant, - Diabète de la femme enceinte, - Coma diabétique acido-cétosique. - En association avec la metformine, par exemple pour traiter certains diabètes non insulinodépendants.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Traitement du diabète de type 2, notamment chez les patients en excès pondéral, lorsque le régime alimentaire et l'activité physique ne suffisent pas à normaliser la glycémie. La metformine peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou de l'insuline. En complément d'une insulinothérapie de diabète de type 1, notamment en présence d'une résistance secondaire à l'insuline, lorsqu'un traitement par l'insuline ne permet pas de contrôler suffisamment la glycémie.

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Traitement du diabète de type 2, notamment chez les patients en excès pondéral, lorsque le régime alimentaire et l'activité physique ne suffisent pas à normaliser la glycémie. La Metformine peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou de l'insuline. En complément d'une insulinothérapie de diabète de type 1, notamment en présence d'une résistance secondaire à l'insuline, lorsqu'un traitement par l'insuline ne permet pas de contrôler suffisamment la glycémie.

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Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).

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Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).

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Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 10 kg. Ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet antiinflammatoire. Son action est utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques. À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et est donc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet des greffes d’organes.

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AFFECTIONS OU MALADIES - COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. - DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. - DIGESTIVES poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn, hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose), hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. - ENDOCRINIENNES thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère, certaines hypercalcémies. - HEMATOLOGIQUES purpuras thrombopéniques immunologiques sévères, anémies hémolytiques auto-immunes, en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes, érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. - INFECTIEUSES péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital, pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. - NEOPLASIQUES traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques, poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). - NEPHROLOGIQUES syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives, stade III et IV de la néphropathie lupique, sarcoïdose granulomateuse intrarénale, vascularites avec atteinte rénale, glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. - NEUROLOGIQUES myasthénie, œdème cérébral de cause tumorale, polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire, spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut, sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. - OPHTALMOLOGIQUES uvéite antérieure et postérieure sévère, exophtalmies œdémateuses, certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). - ORL certaines otites séreuses, polypose nasosinusienne, certaines sinusites aiguës ou chroniques, rhinites allergiques saisonnières en cure courte, laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. - RESPIRATOIRES asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses, exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave, bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif, sarcoïdose évolutive, fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. - RHUMATOLOGIQUES polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites, pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton, rhumatisme articulaire aigu, névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. - TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES prophylaxie ou traitement du rejet de greffe, prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

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AFFECTIONS OU MALADIES - COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. - DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. - DIGESTIVES poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn, hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose), hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. - ENDOCRINIENNES thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère, certaines hypercalcémies. - HEMATOLOGIQUES purpuras thrombopéniques immunologiques sévères, anémies hémolytiques auto-immunes, en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes, érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. - INFECTIEUSES péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital, pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. - NEOPLASIQUES traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques, poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). - NEPHROLOGIQUES syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives, stade III et IV de la néphropathie lupique, sarcoïdose granulomateuse intrarénale, vascularites avec atteinte rénale, glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. - NEUROLOGIQUES myasthénie, œdème cérébral de cause tumorale, polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire, spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut, sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. - OPHTALMOLOGIQUES uvéite antérieure et postérieure sévère, exophtalmies œdémateuses, certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). - ORL certaines otites séreuses, polypose nasosinusienne, certaines sinusites aiguës ou chroniques, rhinites allergiques saisonnières en cure courte, laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. - RESPIRATOIRES asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses, exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave, bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif, sarcoïdose évolutive, fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. - RHUMATOLOGIQUES polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites, pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton, rhumatisme articulaire aigu, névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. - TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES prophylaxie ou traitement du rejet de greffe, prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

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AFFECTIONS OU MALADIES - COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. - DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. - DIGESTIVES poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn, hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose), hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. - ENDOCRINIENNES thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère, certaines hypercalcémies. - HEMATOLOGIQUES purpuras thrombopéniques immunologiques sévères, anémies hémolytiques auto-immunes, en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes, érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. - INFECTIEUSES péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital, pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. - NEOPLASIQUES traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques, poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). - NEPHROLOGIQUES syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives, stade III et IV de la néphropathie lupique, sarcoïdose granulomateuse intrarénale, vascularites avec atteinte rénale, glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. - NEUROLOGIQUES myasthénie, œdème cérébral de cause tumorale, polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire, spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut, sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. - OPHTALMOLOGIQUES uvéite antérieure et postérieure sévère, exophtalmies œdémateuses, certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). - ORL certaines otites séreuses, polypose nasosinusienne, certaines sinusites aiguës ou chroniques, rhinites allergiques saisonnières en cure courte, laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. - RESPIRATOIRES asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses, exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave, bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif, sarcoïdose évolutive, fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. - RHUMATOLOGIQUES polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites, pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton, rhumatisme articulaire aigu, névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. - TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES prophylaxie ou traitement du rejet de greffe, prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

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AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES - Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES - dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse ; - formes graves des angiomes du nourrisson ; - certaines formes de lichen plan ; - certaines urticaires aiguës ; - formes graves de dermatoses neutrophiliques. DIGESTIVES - poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn ; - hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose) ; - hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. ENDOCRINIENNES - thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère ; - certaines hypercalcémies. HEMATOLOGIQUES - purpuras thrombopéniques immunologiques sévères ; - anémies hémolytiques auto-immunes ; - en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes ; - érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. INFECTIEUSES - péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital ; - pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. NEOPLASIQUES - traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques ; - poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). NEPHROLOGIQUES - syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes ; - syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives ; - stade III et IV de la néphropathie lupique ; - sarcoïdose granulomateuse intrarénale ; - vascularites avec atteinte rénale ; - glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. NEUROLOGIQUES - myasthénie ; - œdème cérébral de cause tumorale ; - polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire ; - spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut ; - sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. OPHTALMOLOGIQUES - uvéite antérieure et postérieure sévère ; - exophtalmies œdémateuses ; - certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). ORL - certaines otites séreuses ; - polypose nasosinusienne ; - certaines sinusites aiguës ou chroniques ; - rhinites allergiques saisonnières en cure courte ; - laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. RESPIRATOIRES - asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses ; - exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave ; - bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif ; - sarcoïdose évolutive ; - fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. RHUMATOLOGIQUES - polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites ; - pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton ; - rhumatisme articulaire aigu ; - névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES - prophylaxie ou traitement du rejet de greffe ; - prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

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AFFECTIONS OU MALADIES - COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. - DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. - DIGESTIVES poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn, hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose), hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. - ENDOCRINIENNES thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère, certaines hypercalcémies. - HEMATOLOGIQUES purpuras thrombopéniques immunologiques sévères, anémies hémolytiques auto-immunes, en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes, érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. - INFECTIEUSES péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital, pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. - NEOPLASIQUES traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques, poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). - NEPHROLOGIQUES syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives, stade III et IV de la néphropathie lupique, sarcoïdose granulomateuse intrarénale, vascularites avec atteinte rénale, glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. - NEUROLOGIQUES myasthénie, œdème cérébral de cause tumorale, polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire, spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut, sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. - OPHTALMOLOGIQUES uvéite antérieure et postérieure sévère, exophtalmies œdémateuses, certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). - ORL certaines otites séreuses, polypose nasosinusienne, certaines sinusites aiguës ou chroniques, rhinites allergiques saisonnières en cure courte, laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. - RESPIRATOIRES asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses, exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave, bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif, sarcoïdose évolutive, fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. - RHUMATOLOGIQUES polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites, pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton, rhumatisme articulaire aigu, névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. - TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES prophylaxie ou traitement du rejet de greffe, prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

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L'association tramadol-paracetamol est indiquée dans le traitement symptomatique des douleurs modérées à intenses. L’utilisation de de cette association doit être limitée aux patients dont la douleur modérée à intense nécessite un traitement par une association de paracétamol et de tramadol.

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Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : - angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. - sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. - surinfections des bronchites aiguës. - exacerbations des bronchites chroniques. - pneumopathies communautaires chez des sujets : . sans facteurs de risque, . sans signes de gravité clinique, . en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. - infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. - infections stomatologiques. - infections génitales non gonococciques. - chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : - angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. - sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. - surinfections des bronchites aiguës. - exacerbations des bronchites chroniques. - pneumopathies communautaires chez des sujets : . sans facteurs de risque, . sans signes de gravité clinique, . en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. - infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. - infections stomatologiques. - infections génitales non gonococciques. - chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : - angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. - sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. - surinfections des bronchites aiguës. - exacerbations des bronchites chroniques. - pneumopathies communautaires chez des sujets : . sans facteurs de risque, . sans signes de gravité clinique, . en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. - infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. - infections stomatologiques. - infections génitales non gonococciques. - chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : - angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. - sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. - surinfections des bronchites aiguës. - exacerbations des bronchites chroniques. - pneumopathies communautaires chez des sujets : . sans facteurs de risque, . sans signes de gravité clinique, . en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. - infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. - infections stomatologiques. - infections génitales non gonococciques. - chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : - angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. - sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. - surinfections des bronchites aiguës. - exacerbations des bronchites chroniques. - pneumopathies communautaires chez des sujets : . sans facteurs de risque, . sans signes de gravité clinique, . en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. - infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. - infections stomatologiques. - infections génitales non gonococciques. - chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfalotine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis ci-dessous comme sensibles notamment dans leurs manifestations: · broncho-pulmonaires, · O.R.L. et stomatologiques, · septicémiques, · endocardiques, · génitales et urinaires, · cutanées, · séreuses, · osseuses et articulaires. En raison de la faible diffusion des céphalosporines dans le liquide céphalorachidien, la céfalotine n'est pas indiquée dans le traitement des méningites même à germes sensibles. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfazoline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. · Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis ci-dessus comme sensibles, notamment dans leurs manifestations : o bronchopulmonaires, o ORL et stomatologiques, o septicémiques, o endocarditiques, o génitales et urinaires, o cutanées, o séreuses, o osseuses et articulaires. En raison de la faible diffusion de la céfazoline dans le liquide céphalo-rachidien, cet antibiotique n'est pas indiqué dans le traitement des méningites même à germes sensibles. · Prophylaxie des infections post-opératoires en o neurochirurgie (crâniotomie, dérivation du LCR), o chirurgie cardiaque, o chirurgie thoracique non cardiaque, o chirurgie vasculaire, o chirurgie gastro-duodénale, o chirurgie biliaire, o césarienne, o hystérectomie par voie abdominale et vaginale, o chirurgie de la tête et du cou avec ouverture du tractus oropharyngé, o chirurgie orthopédique avec pose de matériel. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec.

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Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec.

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Le lactulose est utilisé pour traiter la constipation (selles peu fréquentes, dures et sèches) en rendant les selles molles. Il est utilisé dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (une maladie du foie provoquant une difficulté à penser, une confusion, des tremblements, une diminution du niveau de conscience pouvant aller jusqu'au coma).

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Contribue à la formation normale des globules rouges et de l'hémoglobine et au transport de l'oxygène dans le corps.

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Fournit au système neuromusculaire corps le magnésium nécessaire au fonctionnement du

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Destiné à couvrir les besoins du corps en vitamines qui contribuent à retrouver forme et vitalité.

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Myélome multiple Lénalidomide est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches. Lénalidomide est indiqué en association avec la dexaméthasone, ou avec le bortézomib et la dexaméthasone ou avec le melphalan et la prednisone, pour le traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe. Lénalidomide est indiqué, en association avec la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur. Syndromes myélodysplasiques Lénalidomide est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant une anémie avec dépendance transfusionnelle due à un syndrome myélodysplasique à risque faible ou intermédiaire 1 associé à une anomalie cytogénétique de type délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées. Lymphome à cellules du manteau Lénalidomide est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire. Lymphome folliculaire Lénalidomide est indiqué, en association avec le rituximab (anticorps anti-CD20), pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité.

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Myélome multiple Lénalidomide est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches. Lénalidomide est indiqué en association avec la dexaméthasone, ou avec le bortézomib et la dexaméthasone ou avec le melphalan et la prednisone, pour le traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe. Lénalidomide est indiqué, en association avec la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur. Syndromes myélodysplasiques Lénalidomide est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant une anémie avec dépendance transfusionnelle due à un syndrome myélodysplasique à risque faible ou intermédiaire 1 associé à une anomalie cytogénétique de type délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées. Lymphome à cellules du manteau Lénalidomide est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire. Lymphome folliculaire Lénalidomide est indiqué, en association avec le rituximab (anticorps anti-CD20), pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité.

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Myélome multiple Lénalidomide est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches. Lénalidomide est indiqué en association avec la dexaméthasone, ou avec le bortézomib et la dexaméthasone ou avec le melphalan et la prednisone, pour le traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe. Lénalidomide est indiqué, en association avec la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur. Syndromes myélodysplasiques Lénalidomide est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant une anémie avec dépendance transfusionnelle due à un syndrome myélodysplasique à risque faible ou intermédiaire 1 associé à une anomalie cytogénétique de type délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées. Lymphome à cellules du manteau Lénalidomide est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire. Lymphome folliculaire Lénalidomide est indiqué, en association avec le rituximab (anticorps anti-CD20), pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité.

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Myélome multiple Lénalidomide est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches. Lénalidomide est indiqué en association avec la dexaméthasone, ou avec le bortézomib et la dexaméthasone ou avec le melphalan et la prednisone, pour le traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe. Lénalidomide est indiqué, en association avec la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur. Syndromes myélodysplasiques Lénalidomide est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant une anémie avec dépendance transfusionnelle due à un syndrome myélodysplasique à risque faible ou intermédiaire 1 associé à une anomalie cytogénétique de type délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées. Lymphome à cellules du manteau Lénalidomide est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire. Lymphome folliculaire Lénalidomide est indiqué, en association avec le rituximab (anticorps anti-CD20), pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité.

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LENVIMA est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (papillaire, folliculaire, à cellules de Hürthle) localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif (IRA) et progressif. LENVIMA est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable qui n’ont pas reçu de traitement systémique antérieur.

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LENVIMA est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (papillaire, folliculaire, à cellules de Hürthle) localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif (IRA) et progressif. LENVIMA est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable qui n’ont pas reçu de traitement systémique antérieur.

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Onychomycoses causées par des dermatophytes, des levures et des moisissures.

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Les comprimés de lévofloxacine ne doivent pas être utilisés : - chez les patients hypersensibles à la lévofloxacine ou à toute autre quinolone, ou à l’un des excipients, - chez les patients épileptiques, - chez les patients ayant des antécédents de tendinopathies liées à l’administration de fluoroquinolones, - chez les enfants ou les adolescents en période de croissance, - pendant la grossesse, - chez les femmes qui allaitent.

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Les comprimés de lévofloxacine ne doivent pas être utilisés : - chez les patients hypersensibles à la lévofloxacine ou à toute autre quinolone, ou à l’un des excipients, - chez les patients épileptiques, - chez les patients ayant des antécédents de tendinopathies liées à l’administration de fluoroquinolones, - chez les enfants ou les adolescents en période de croissance, - pendant la grossesse, - chez les femmes qui allaitent.

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Traitement local d'appoint des affections limitées de la muqueuse buccale et de l'oropharynx, y compris les aphtes. Lyso6 est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans. N.B. devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

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Traitement local anti-inflammatoire et antibactérien de l’œil et de ses annexes : · dans les suites de la chirurgie ophtalmique, · des infections dues à des germes sensibles à la néomycine et à la polymyxine B avec composante inflammatoire. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement local anti-inflammatoire et antibactérien de l’œil et de ses annexes : · dans les suites de la chirurgie ophtalmique, · des infections dues à des germes sensibles à la néomycine et à la polymyxine B avec composante inflammatoire. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Mébéverine est utilisé pour soulager les symptômes des troubles fonctionnels intestinaux. Ces symptômes varient d’une personne à l’autre mais peuvent inclure : - des douleurs et des crampes du ventre - une sensation de ballonnements et des flatulences - une diarrhée, une constipation ou une association des deux - des petites selles (fèces) dures, en forme de granulés ou de ruban. En l’absence d’amélioration ou si les symptômes s’aggravent, le patient doit consultez son médecin.

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Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

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Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration.

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- Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus. - Traitement d’appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. - Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

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Stimulation du développement folliculaire en cas d'infertilité. Stimulation folliculaire simple Aménorrhée hypo- ou normogonadotrope, oligoménorrhée, cycles anovulatoires et insuffisance lutéale, n'ayant pas répondu de manière adéquate à un traitement au clomifène. Stimulation folliculaire multiple Induction d'une superovulation contrôlée chez des patientes, qui participent à un programme de procréation médicalement assistée (PMA).

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Diabète insipide d'origine centrale, polyurie, polydipsie consécutive à une hypophysectomie resp. à une intervention chirurgicale sur l'hypophyse. Énurésie nocturne dès l'âge de 5 ans en cas de capacité de concentration rénale normale, après échec des mesures habituelles en la matière, uniquement chez les patients ayant une pression artérielle normale et après exclusion d'une cause organique, pour un traitement de durée limitée. Les formes de Minirin pour l'application nasale (gouttes nasales et spray nasal) ne doivent pas être utilisées pour traiter l'énurésie nocturne. Détermination de la capacité de concentration rénale (diagnostic du diabète insipide).

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Diabète insipide d'origine centrale, polyurie, polydipsie consécutive à une hypophysectomie resp. à une intervention chirurgicale sur l'hypophyse. Énurésie nocturne dès l'âge de 5 ans en cas de capacité de concentration rénale normale, après échec des mesures habituelles en la matière, uniquement chez les patients ayant une pression artérielle normale et après exclusion d'une cause organique, pour un traitement de durée limitée. Les formes de Minirin pour l'application nasale (gouttes nasales et spray nasal) ne doivent pas être utilisées pour traiter l'énurésie nocturne. Détermination de la capacité de concentration rénale (diagnostic du diabète insipide).

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Diabète insipide d'origine centrale, polyurie, polydipsie consécutive à une hypophysectomie resp. à une intervention chirurgicale sur l'hypophyse. Énurésie nocturne dès l'âge de 5 ans en cas de capacité de concentration rénale normale, après échec des mesures habituelles en la matière, uniquement chez les patients ayant une pression artérielle normale et après exclusion d'une cause organique, pour un traitement de durée limitée. Les formes de Minirin pour l'application nasale (gouttes nasales et spray nasal) ne doivent pas être utilisées pour traiter l'énurésie nocturne. Détermination de la capacité de concentration rénale (diagnostic du diabète insipide).

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Réduction de la pression intraoculaire élevée (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert et d’hypertonie intraoculaire chez l’adulte (y compris le sujet âgé). Réduction de la PIO élevée chez les patients pédiatriques ayant une PIO élevée et souffrant de glaucome pédiatrique.

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Myélome multiple En association avec le melphalan et la prednisone chez les patients atteints de myélome multiple non traités jusque-là. En association avec une chimiothérapie standard et une transplantation de cellules souches chez les patients adultes atteints de myélome multiple. Traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire ayant reçu au moins un traitement antérieur. Lymphome à cellules du manteau En association avec le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone, pour le traitement de patients adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité précédemment, pour lesquels une transplantation de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée. Traitement des patients atteints de lymphome à cellules du manteau récidivant/réfractaire de stade III ou IV ayant reçu au moins un traitement antérieur, et chez lesquels une translocation t (11;14) (q13;q32) ou une surexpression de la cycline D1 a été mise en évidence avant le début du traitement par bortézomib. Ce médicament est destiné uniquement aux patients chez lesquels une transplantation de cellules souches ne peut pas être réalisée.

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· Mydriase à visée diagnostique. · Mydriase thérapeutique.

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Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

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Chez l'adulte : - traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neurosensoriels) liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) ; - traitement symptomatique des vertiges. Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) : - dyslexie.

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Chez l'adulte : - traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neurosensoriels) liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) ; - traitement symptomatique des vertiges. Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) : - dyslexie.

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L’enoxaparine est indiquée chez l’adulte dans : - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical. - La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse. - Le syndrome coronaire aigu : * Traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), administré en association avec l’acide acétylsalicylique par voie orale. * traitement de l’infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (ICP) secondaire.

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L’enoxaparine est indiquée chez l’adulte dans : - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical. - La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse. - Le syndrome coronaire aigu : * Traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), administré en association avec l’acide acétylsalicylique par voie orale. * traitement de l’infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (ICP) secondaire.

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L’enoxaparine est indiquée chez l’adulte dans : - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical. - La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse. - Le syndrome coronaire aigu : * Traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), administré en association avec l’acide acétylsalicylique par voie orale. * traitement de l’infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (ICP) secondaire.

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L’enoxaparine est indiquée chez l’adulte dans : - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical. - La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse. - Le syndrome coronaire aigu : * Traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), administré en association avec l’acide acétylsalicylique par voie orale. * traitement de l’infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (ICP) secondaire.

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L’enoxaparine est indiquée chez l’adulte dans : - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical. - La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse. - Le syndrome coronaire aigu : * Traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), administré en association avec l’acide acétylsalicylique par voie orale. * traitement de l’infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (ICP) secondaire.

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L’enoxaparine est indiquée chez l’adulte dans : - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical. - La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse. - Le syndrome coronaire aigu : * Traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), administré en association avec l’acide acétylsalicylique par voie orale. * traitement de l’infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (ICP) secondaire.

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Les indications sont limitées à un traitement à court-terme des troubles sévères du sommeil chez l’adulte : - insomnie occasionnelle, - insomnie transitoire.

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Nplate est indiqué chez les patients adultes présentant une thrombopénie immunologique primaire (PTI), réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines)

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Adultes L’ofloxacine convient au traitement des infections bactériennes à germes sensibles à l'ofloxacine. Le mode d'administration (par voie intraveineuse ou orale) est fonction de l'indication et de la gravité de l’infection : Pyélonéphrite. Prostatite, épididymite, orchite Sepsis dû aux infections urogénitales. L’ofloxacine n'est pas indiquée dans le traitement de la syphilis et des trichomonases. Pour les infections mentionnées ci-dessous, l’ofloxacine ne doit être utilisée que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés : Infections compliquées des parties molles et de la peau. Infections ostéo-articulaires. Sinusite aigüe Cystite, infections de l'urètre Exacerbation d'une bronchite chronique et récidivante provoquée par l'Haemophilus influenzae ou d'autres germes gram négatifs et multi-résistants de même que par le staphylocoque doré. L'utilisation d’ofloxacine est indiquée en cas de pneumonies dues à des germes dits à problèmes (par ex. Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus). Dans le secteur ambulatoire, les pneumonies sont souvent dues à des pneumocoques qui sont peu sensibles à l’ofloxacine. Infections du petit bassin (pelvis) en association avec d'autres traitements. Prophylaxie anti-infectieuse chez des patients avec des défenses immunitaires déficientes (par ex. en phase neutropénique). Veuillez consulter les recommandations officielles pour l'emploi approprié des antibiotiques, en particulier les recommandations visant à réduire l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Enfants et adolescents L'utilisation de l’ofloxacine n'est pas indiquée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.

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Adultes L’ofloxacine convient au traitement des infections bactériennes à germes sensibles à l'ofloxacine. Le mode d'administration (par voie intraveineuse ou orale) est fonction de l'indication et de la gravité de l’infection : Pyélonéphrite. Prostatite, épididymite, orchite Sepsis dû aux infections urogénitales. L’ofloxacine n'est pas indiquée dans le traitement de la syphilis et des trichomonases. Pour les infections mentionnées ci-dessous, l’ofloxacine ne doit être utilisée que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés : Infections compliquées des parties molles et de la peau. Infections ostéo-articulaires. Sinusite aigüe Cystite, infections de l'urètre Exacerbation d'une bronchite chronique et récidivante provoquée par l'Haemophilus influenzae ou d'autres germes gram négatifs et multi-résistants de même que par le staphylocoque doré. L'utilisation d’ofloxacine est indiquée en cas de pneumonies dues à des germes dits à problèmes (par ex. Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus). Dans le secteur ambulatoire, les pneumonies sont souvent dues à des pneumocoques qui sont peu sensibles à l’ofloxacine. Infections du petit bassin (pelvis) en association avec d'autres traitements. Prophylaxie anti-infectieuse chez des patients avec des défenses immunitaires déficientes (par ex. en phase neutropénique). Veuillez consulter les recommandations officielles pour l'emploi approprié des antibiotiques, en particulier les recommandations visant à réduire l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Enfants et adolescents L'utilisation de l’ofloxacine n'est pas indiquée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.

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Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

Fabricant: SOTHEMA

Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

Fabricant: SOTHEMA

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Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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Ce médicament est indiqué dans le traitement de : - Certaines infections urogénitales, - Otites et sinusites aigües, - Infections bronchiques et pulmonaires.

Fabricant: SOTHEMA

Ce médicament est indiqué dans le traitement de : - Certaines infections urogénitales, - Otites et sinusites aigües, - Infections bronchiques et pulmonaires.

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Ce médicament est indiqué dans le traitement de : - Certaines infections urogénitales, - Otites et sinusites aigües, - Infections bronchiques et pulmonaires.

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Ce médicament est indiqué dans le traitement de : - Certaines infections urogénitales, - Otites et sinusites aigües, - Infections bronchiques et pulmonaires.

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Ce médicament est indiqué dans le traitement de : - Certaines infections urogénitales, - Otites et sinusites aigües, - Infections bronchiques et pulmonaires.

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OLIPEN est utilisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans pour traiter les infections suivantes : - infections de l'oreille moyenne et des sinus ; - infections des voies respiratoires ; - infections des voies urinaires ; - infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires ; - infections des os et des articulations.

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OLIPEN est utilisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans pour traiter les infections suivantes : - infections de l'oreille moyenne et des sinus ; - infections des voies respiratoires ; - infections des voies urinaires ; - infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires ; - infections des os et des articulations.

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Traitement des signes et symptômes oculaires des conjonctivites allergiques saisonnières

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime. Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections dues aux germes sensibles, et notamment : - Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique. - Sinusites aiguës. - Suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment alcooliques, tabagiques, sujets de plus de 65 ans...). - Exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en particulier lors de poussées itératives ou chez les sujets à risque. - Pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Fabricant: SOTHEMA

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime. Elles sont limitées chez l'enfant au traitement des infections dues aux germes sensibles au cefpodoxime et notamment : - Otites moyennes aiguës. - Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique. - Sinusites. - Infections respiratoires basses.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime. Elles sont limitées chez l'enfant au traitement des infections dues aux germes sensibles au cefpodoxime et notamment : - Otites moyennes aiguës. - Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique. - Sinusites. - Infections respiratoires basses.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfalexine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment: · les infections ORL: angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, sinusites, otites; · les infections respiratoires basses: o surinfections des bronchites aiguës, o exacerbations des bronchites chroniques, o pneumopathies communautaires chez des sujets: § sans facteur de risques, § sans signe de gravité clinique, § en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S.pneumoniae à la pénicilline, § en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique; · infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et pyélonéphrites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfalexine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment: · les infections ORL: angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, sinusites, otites; · les infections respiratoires basses: o surinfections des bronchites aiguës, o exacerbations des bronchites chroniques, o pneumopathies communautaires chez des sujets: § sans facteur de risques, § sans signe de gravité clinique, § en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S.pneumoniae à la pénicilline, § en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique; · infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et pyélonéphrites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfalexine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment: · les infections ORL: angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, sinusites, otites; · les infections respiratoires basses: o surinfections des bronchites aiguës, o exacerbations des bronchites chroniques, o pneumopathies communautaires chez des sujets: § sans facteur de risques, § sans signe de gravité clinique, § en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S.pneumoniae à la pénicilline, § en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique; · infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et pyélonéphrites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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L’amoxicilline est indiquée pour le traitement des infections dues aux germes Gram négatifs sensibles à l'amoxicilline, de même que dans le traitement des infections mixtes dues à des germes sensibles Gram positifs et Gram négatifs, tels que: Infections des voies respiratoires: Exacerbations aiguës de bronchites chroniques, pneumonie bactérienne, bronchectasies, abcès pulmonaire, empyème. Infections de la sphère ORL: Otite moyenne, sinusite, amygdalite, pharyngite (due aux streptocoques). Infections des voies urinaires: Pyélonéphrite aiguë ou chronique, cystite, urétrite. Infections de l'appareil gastro-intestinal: Fièvres typhoïde et paratyphoïde, diarrhée bactérienne. Affections vénériennes: Gonorrhée (urétrite spécifique). Infections sévères telles que: septicémie, avortement septique, fièvre puerpérale, endocardite, phlegmon, méningite, de même que maladie de Lyme (stade I, érythème chronique migrateur ou érythème chronique migrateur associé à des symptômes articulaires fugaces ou à des manifestations neurologiques fugaces ou limitées). Les recommandations officielles pour un emploi adéquat des antibiotiques devraient être respectées, notamment les recommandations d'utilisation, afin d'éviter une augmentation des résistances aux antibiotiques.

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L’amoxicilline est indiquée pour le traitement des infections dues aux germes Gram négatifs sensibles à l'amoxicilline, de même que dans le traitement des infections mixtes dues à des germes sensibles Gram positifs et Gram négatifs, tels que: Infections des voies respiratoires: Exacerbations aiguës de bronchites chroniques, pneumonie bactérienne, bronchectasies, abcès pulmonaire, empyème. Infections de la sphère ORL: Otite moyenne, sinusite, amygdalite, pharyngite (due aux streptocoques). Infections des voies urinaires: Pyélonéphrite aiguë ou chronique, cystite, urétrite. Infections de l'appareil gastro-intestinal: Fièvres typhoïde et paratyphoïde, diarrhée bactérienne. Affections vénériennes: Gonorrhée (urétrite spécifique). Infections sévères telles que: septicémie, avortement septique, fièvre puerpérale, endocardite, phlegmon, méningite, de même que maladie de Lyme (stade I, érythème chronique migrateur ou érythème chronique migrateur associé à des symptômes articulaires fugaces ou à des manifestations neurologiques fugaces ou limitées). Les recommandations officielles pour un emploi adéquat des antibiotiques devraient être respectées, notamment les recommandations d'utilisation, afin d'éviter une augmentation des résistances aux antibiotiques.

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Traitement des symptômes de carence en estrogènes par suite de la ménopause naturelle ou artificielle. -Symptômes urogénitaux provoqués par une carence en estrogènes, tels qu'atrophie du tractus urogénital avec des symptômes tels que dyspareunie ou incontinence urinaire. -Altérations pathologiques dans la région du vagin ou du col utérin qui sont dues à une carence en estrogènes. -Préparation aux opérations vaginales et éclaircissement des frottis cytologiques. -Traitement d'appoint des infections vaginales. -Chez les femmes non hystérectomisées, il faut toujours compléter l'apport substitutif d'estrogène par un traitement progestatif séquentiel dans les cas suivants:lorsque plus d'un ovule/un applicateur rempli est administré par jour -lorsque la quantité journalière appliquée est administrée en plusieurs doses individuelles.

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OXYFLOW est indiqué en traitement continu de l'asthme, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée: - chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée "à la demande" ou - chez des patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée.

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Traitement des douleurs modérées à intenses qui ne sont pas soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou l'ibuprofène utilisé seul.

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En monothérapie : les formes basses (ne dépassant pas l'angle colique gauche) de rectocolite hémorragique en poussée légère ou modérée. En association aux autres traitements de la rectocolite hémorragique (salazosulfapyridine orale, corticoïdes oraux ou locaux) : les formes récidivantes ou résistantes à ces traitements.

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Rectocolite hémorragique : traitement d'attaque des poussées légères à modérées et traitement d'entretien Maladie de Crohn : traitement d'attaque des poussées légères à modérées et prévention des poussées aiguës pour les formes fréquemment récidivantes.

Fabricant: SOTHEMA

Rectocolite hémorragique : traitement d'attaque des poussées légères à modérées et traitement d'entretien Maladie de Crohn : traitement d'attaque des poussées légères à modérées et prévention des poussées aiguës pour les formes fréquemment récidivantes.

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Traitement symptomatique des manifestations allergiques diverses : · rhinite (saisonnière ou perannuelle), · conjonctivite, · urticaire.

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PIASCLEDINE est indiqué comme traitement symptomatique à effet différé de l’arthrose du genou. PIASCLEDINE est indiqué chez l’adulte.

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PIASCLEDINE est indiqué comme traitement symptomatique à effet différé de l’arthrose du genou. PIASCLEDINE est indiqué chez l’adulte.

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Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

Fabricant: SOTHEMA

Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

Fabricant: SOTHEMA

Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

Fabricant: SOTHEMA

Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

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Anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique.

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Anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique.

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Traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées pour prévenir les fractures vertébrales et non vertébrales. Traitement pour augmenter la densité minérale osseuse chez les hommes présentant une ostéoporose et une augmentation du risque fracturaire. Traitement d'accompagnement, en cas d'augmentation du risque fracturaire, chez les femmes atteintes de carcinome mammaire sous traitement adjuvant par inhibiteurs de l'aromatase et chez les hommes atteints de cancer de la prostate sous traitement hormono-ablatif.

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- Grossesse et allaitement - Enfants et adolescents (jusqu'à 12 ans) - Patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique - Hypersensibilité aux principes actifs, aux autres dérivés nitro-imidazolés ou à l'un des excipients selon la composition.

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Ceftazidime est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson, y compris chez le nouveau-né (dès la naissance). - Pneumonie nosocomiale - Infections broncho-pulmonaires dans la mucoviscidose - Méningite bactérienne - Otite moyenne suppurée chronique - Otite externe maligne - Infections urinaires compliquées - Infections compliquées de la peau et des tissus mous - Infections intra-abdominales compliquées - Infections osseuses et articulaires - Péritonite associée à la dialyse péritonéale chez les patients sous DPCA. Traitement des patients présentant une bactériémie associée à l’une des infections listées ci-dessus ou susceptible de l’être. La ceftazidime peut être utilisée dans la prise en charge des patients neutropéniques avec fièvre susceptible d’être liée à une infection bactérienne. La ceftazidime peut être utilisée en prophylaxie péri opératoire des infections urinaires chez les patients subissant une résection transurétrale de la prostate (RTUP). Le choix de la ceftazidime doit tenir compte de son spectre antibactérien, qui se limite principalement aux bactéries aérobies à Gram négatif. La ceftazidime doit être co-administrée avec d’autres agents antibactériens chaque fois que l’éventail possible des bactéries responsables ne relève pas de son spectre d’activité. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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· Acné de sévérité moyenne, particulièrement indiqué dans l'acné rétentionnelle. · Troubles de la kératinisation résistant aux émollients.

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· Acné de sévérité moyenne, particulièrement indiqué dans l'acné rétentionnelle. · Troubles de la kératinisation résistant aux émollients.

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Le colécalciférol est utilisé dans la prise en charge de carences en vitamine D

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Traitement local de la rosacée. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement et prévention des nausées et vomissements lors de chimiothérapie ou de radiothérapie, traitement des nausées et vomissements postopératoires.

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Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: · sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), · otite moyenne aiguë, · exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), · pneumonie aiguë communautaire, · cystite, · pyélonéphrite, · infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, · infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: · sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), · otite moyenne aiguë, · exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), · pneumonie aiguë communautaire, · cystite, · pyélonéphrite, · infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, · infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: · sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), · otite moyenne aiguë, · exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), · pneumonie aiguë communautaire, · cystite, · pyélonéphrite, · infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, · infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement de l'acromégalie lorsque les taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 ne sont pas normalisés après chirurgie et/ou radiothérapie ou lorsque la chirurgie et/ou la radiothérapie ne peuvent pas être envisagés. Traitement des symptômes cliniques au cours de l’acromégalie. Traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes. Traitement des tumeurs neuroendocrines (TNE) gastro-entéro-pancréatiques non résécables de l’adulte, localement avancées ou métastatiques, de grade 1 ou de grade 2 avec un index Ki67 ≤ 10%, ayant pour origine l’intestin moyen, le pancréas, ou d’origine inconnue après exclusion d’un site primitif au niveau de l’intestin postérieur (voir rubrique 5.1).

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Irritations conjonctivales chroniques non infectieuses.

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Carences en magnésium isolées ou associées.

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Carences en magnésium isolées ou associées.

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Traitement du diabète de type 2, notamment chez les patients en excès pondéral, lorsque le régime alimentaire et l'activité physique ne suffisent pas à normaliser la glycémie. Glucophage peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou de l'insuline. En complément d'une insulinothérapie de diabète de type 1, notamment en présence d'une résistance secondaire à l'insuline, lorsqu'un traitement par l'insuline ne permet pas de contrôler suffisamment la glycémie.

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Traitement du diabète de type 2, notamment chez les patients en excès pondéral, lorsque le régime alimentaire et l'activité physique ne suffisent pas à normaliser la glycémie. Glucophage peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou de l'insuline. En complément d'une insulinothérapie de diabète de type 1, notamment en présence d'une résistance secondaire à l'insuline, lorsqu'un traitement par l'insuline ne permet pas de contrôler suffisamment la glycémie.

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Chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement curatif et préventif des infections suivantes (voir rubrique 5.1). En curatif : · angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, · infections cutanées bénignes à germes sensibles. En prophylaxie : · prophylaxie des rechutes de rhumatisme articulaire aigu (RAA), · prophylaxie de l'érysipèle récidivant, · prophylaxie des sujets contacts dans l'entourage d'une scarlatine, · prophylaxie des infections à pneumocoques chez les splénectomisés, les drépanocytaires majeurs et les autres aspléniques fonctionnels. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement curatif et préventif des infections suivantes (voir rubrique 5.1). En curatif : · angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, · infections cutanées bénignes à germes sensibles. En prophylaxie : · prophylaxie des rechutes de rhumatisme articulaire aigu (RAA), · prophylaxie de l'érysipèle récidivant, · prophylaxie des sujets contacts dans l'entourage d'une scarlatine, · prophylaxie des infections à pneumocoques chez les splénectomisés, les drépanocytaires majeurs et les autres aspléniques fonctionnels. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement curatif et préventif des infections suivantes (voir rubrique 5.1). En curatif : · angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, · infections cutanées bénignes à germes sensibles. En prophylaxie : · prophylaxie des rechutes de rhumatisme articulaire aigu (RAA), · prophylaxie de l'érysipèle récidivant, · prophylaxie des sujets contacts dans l'entourage d'une scarlatine, · prophylaxie des infections à pneumocoques chez les splénectomisés, les drépanocytaires majeurs et les autres aspléniques fonctionnels. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement et/ou prophylaxie des états de carences vitaminiques D.

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Traitement et/ou prophylaxie des états de carences vitaminiques D.

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L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

Fabricant: SOTHEMA

L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

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L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

Fabricant: SOTHEMA

L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

Fabricant: SOTHEMA

L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

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STRATTERA est indiqué dans le traitement du Trouble Déficit de l'Attention/Hyperactivité (TDAH) chez les enfants de 6 ans et plus et chez les adolescents dans le cadre d’une prise en charge thérapeutique globale. Le traitement doit être initié par un médecin spécialiste de la prise en charge du TDAH. Le diagnostic doit être établi selon les critères du DSM-IV ou les recommandations de l’ICD-10.

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STRATTERA est indiqué dans le traitement du Trouble Déficit de l'Attention/Hyperactivité (TDAH) chez les enfants de 6 ans et plus et chez les adolescents dans le cadre d’une prise en charge thérapeutique globale. Le traitement doit être initié par un médecin spécialiste de la prise en charge du TDAH. Le diagnostic doit être établi selon les critères du DSM-IV ou les recommandations de l’ICD-10.

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STRATTERA est indiqué dans le traitement du Trouble Déficit de l'Attention/Hyperactivité (TDAH) chez les enfants de 6 ans et plus et chez les adolescents dans le cadre d’une prise en charge thérapeutique globale. Le traitement doit être initié par un médecin spécialiste de la prise en charge du TDAH. Le diagnostic doit être établi selon les critères du DSM-IV ou les recommandations de l’ICD-10.

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STRATTERA est indiqué dans le traitement du Trouble Déficit de l'Attention/Hyperactivité (TDAH) chez les enfants de 6 ans et plus et chez les adolescents dans le cadre d’une prise en charge thérapeutique globale. Le traitement doit être initié par un médecin spécialiste de la prise en charge du TDAH. Le diagnostic doit être établi selon les critères du DSM-IV ou les recommandations de l’ICD-10.

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Psoriasis en plaques Taltz est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique. Psoriasis en plaques de l’enfant et de l’adolescent Taltz est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’enfant à partir de 6 ans et ayant un poids corporel d’au moins 25 kg et l’adolescent qui nécessitent un traitement systémique. Rhumatisme psoriasique Taltz, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate, ou une intolérance, à un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs). Spondyloarthrite axiale Spondylarthrite ankylosante (spondyloarthrite axiale radiographique) Taltz est indiqué dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active chez les patients adultes, en cas de réponse inadéquate à un traitement conventionnel. Spondyloarthrite axiale non radiographique Taltz est indiqué dans le traitement de la spondyloarthrite axiale non radiographique active chez les patients adultes, avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou de signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

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Indiqué chez l'enflant de plus de 3 ans dans le traitement de deuxième intention des insomnies d'endormissement liées à un état d'hypereveil, après échec des mesures comportementales seules. Est également indiqué dans : - Le traitement symptomatique de l'urticaire - La prémédication à l'anesthésie générale - Les manifestations mineures de l'anxiété chez l'adulte

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- Traitement de l'intertrigo des orteils et des intertrigos génitaux et cruraux. - Infections fongiques cutanées dues à dermatophytes Infections cutanées dues à Candida - Pityriasis versicolor dû à Pityrosporum orbiculare

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- Traitement de l'intertrigo des orteils et des intertrigos génitaux et cruraux. - Infections fongiques cutanées dues à dermatophytes Infections cutanées dues à Candida - Pityriasis versicolor dû à Pityrosporum orbiculare

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- Onychomycose causée par des dermatophytes. - Dermatomycoses et mycoses des cheveux causées par des dermatophytes tels que Trichophyton spp. (p.ex. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum. - Affections étendues et sévères dues à des champignons filamenteux (Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis et Tinea capitis) ou à des levures du genre Candida (p.ex. Candida albicans) – uniquement lorsqu'un traitement oral est jugé nécessaire en raison de la localisation, de la gravité et de l'étendue de l'infection. La terbinafine par voie orale est inefficace contre la candidose vaginale et le Pityriasis versicolor.

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- Onychomycose causée par des dermatophytes. - Dermatomycoses et mycoses des cheveux causées par des dermatophytes tels que Trichophyton spp. (p.ex. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum. - Affections étendues et sévères dues à des champignons filamenteux (Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis et Tinea capitis) ou à des levures du genre Candida (p.ex. Candida albicans) – uniquement lorsqu'un traitement oral est jugé nécessaire en raison de la localisation, de la gravité et de l'étendue de l'infection. La terbinafine par voie orale est inefficace contre la candidose vaginale et le Pityriasis versicolor.

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Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique.

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Acné inflammatoire sévère et moyenne, composante inflammatoire des acnés mixtes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Sécheresse oculaire modérée à sévère

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Traitement local anti-inflammatoire et anti-bactérien de l'œil chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans : - dans les suites de la chirurgie ophtalmologique, des infections dues à des germes sensibles à la tobramycine avec composante inflammatoire. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement local anti-inflammatoire et anti-bactérien de l'œil chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans : · dans les suites de la chirurgie ophtalmologique, · des infections dues à des germes sensibles à la tobramycine avec composante inflammatoire. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement antibactérien local des conjonctivites, des kératites et des ulcères cornéens dus à des germes sensibles à la tobramycine chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 1 an. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Tractocile est indiqué pour retarder l´accouchement en cas de menace d'accouchement prématuré chez les femmes enceintes adultes: - présentant des contractions utérines régulières d’une durée d’au moins 30 secondes et survenant au moins 4 fois en 30 minutes, - ayant une dilatation du col de 1 à 3 cm (0-3 chez les nullipares) et un effacement ≥ 50 %, - ayant un âge gestationnel de 24 semaines à 33 semaines incluses, - présentant un rythme cardiaque fœtal normal.

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Tractocile est indiqué pour retarder l´accouchement en cas de menace d'accouchement prématuré chez les femmes enceintes adultes: - présentant des contractions utérines régulières d’une durée d’au moins 30 secondes et survenant au moins 4 fois en 30 minutes, - ayant une dilatation du col de 1 à 3 cm (0-3 chez les nullipares) et un effacement ≥ 50 %, - ayant un âge gestationnel de 24 semaines à 33 semaines incluses, - présentant un rythme cardiaque fœtal normal.

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Utilisée en monothérapie ou en association, cette préparation est destinée à réduire une pression intraoculaire élevée chez les patients atteints d'hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert.

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Cancer du sein Cancer du sein métastatique Trazuva est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatiqueHER2 positif : - en monothérapie, chez les patients déjà prétraités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas. - en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. - en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. - en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab. Cancer du sein précoce Trazuva est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : - après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée). - après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. - en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine. - en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec Trazuva, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre. Trazuva ne doit être utilisé que chez les patients atteints d’un cancer du sein précoce ou métastatique dont les tumeurs présentent soit une surexpression de HER2, soit une amplification du gène HER2 déterminée par une méthode précise et validée. Cancer gastrique métastatique Trazuva est indiqué dans le traitement de l’adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique. Trazuva doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées.

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Cancer du sein Cancer du sein métastatique Trazuva est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatiqueHER2 positif : - en monothérapie, chez les patients déjà prétraités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas. - en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. - en association avec le docétaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. - en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab. Cancer du sein précoce Trazuva est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif : - après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée). - après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. - en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docétaxel et le carboplatine. - en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d’un traitement adjuvant avec Trazuva, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre. Trazuva ne doit être utilisé que chez les patients atteints d’un cancer du sein précoce ou métastatique dont les tumeurs présentent soit une surexpression de HER2, soit une amplification du gène HER2 déterminée par une méthode précise et validée. Cancer gastrique métastatique Trazuva est indiqué dans le traitement de l’adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction œsogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients adultes n’ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique. Trazuva doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d’analyse précises et validées doivent être utilisées.

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CEFTRIAXONE est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : # Méningite bactérienne # Pneumonie communautaire # Pneumonie nosocomiale # Otite moyenne aiguë # Infections intra-abdominales # Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) # Infections des os et des articulations # Infections compliquées de la peau et des tissus mous # Gonorrhée # Syphilis # Endocardite bactérienne Peut être utilisé : # Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. # Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours. # En prophylaxie préopératoire des infections du site opératoire. # Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée. # Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. CEFTRIAXONE 1 g/3,5 ml doit être co-administré avec d'autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone. # Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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CEFTRIAXONE est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : # Méningite bactérienne # Pneumonie communautaire # Pneumonie nosocomiale # Otite moyenne aiguë # Infections intra-abdominales # Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) # Infections des os et des articulations # Infections compliquées de la peau et des tissus mous # Gonorrhée # Syphilis # Endocardite bactérienne Peut être utilisé : # Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. # Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours. # En prophylaxie préopératoire des infections du site opératoire. # Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée. # Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. CEFTRIAXONE 1 g/3,5 ml doit être co-administré avec d'autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone. # Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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CEFTRIAXONE est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : # Méningite bactérienne # Pneumonie communautaire # Pneumonie nosocomiale # Otite moyenne aiguë # Infections intra-abdominales # Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) # Infections des os et des articulations # Infections compliquées de la peau et des tissus mous # Gonorrhée # Syphilis # Endocardite bactérienne Peut être utilisé : # Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. # Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours. # En prophylaxie préopératoire des infections du site opératoire. # Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée. # Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. CEFTRIAXONE 1 g/3,5 ml doit être co-administré avec d'autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone. # Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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En monothérapie, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie chez les patients qui ne peuvent recevoir un traitement par metformine du fait d'une intolérance ou de contre-indications. Dans ce cas, la posologie recommandée est de 0,75 mg de dulaglutide par semaine ; en association avec d'autres hypoglycémiants, y compris l'insuline, lorsque ces derniers, associés à un régime alimentaire et à une activité physique, ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. Dans ce cas, la posologie recommandée est de 1,5 mg de dulaglutide par semaine, sauf cas particuliers.

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En monothérapie, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie chez les patients qui ne peuvent recevoir un traitement par metformine du fait d'une intolérance ou de contre-indications. Dans ce cas, la posologie recommandée est de 0,75 mg de dulaglutide par semaine ; en association avec d'autres hypoglycémiants, y compris l'insuline, lorsque ces derniers, associés à un régime alimentaire et à une activité physique, ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. Dans ce cas, la posologie recommandée est de 1,5 mg de dulaglutide par semaine, sauf cas particuliers.

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TYSABRI est indiqué en monothérapie comme traitement de fond chez les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients suivants : • Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond. ou • Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Traitement des patients atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.

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Vessie irritable (incontinence d'urgence, dysurie, ténesme vésical, douleurs suprapubiennes, pollakiurie et nycturie) dans les cas de: •cystite, uréthrite, urétrocystite, trigonite et prostatite, •hyperplasie bénigne de la prostate, •lithotripsie extracorporelle, •cathétérisme ou cystoscopie, •intervention chirurgicale sur les voies urinaires inférieures. Posologie/Mode d’emploi

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Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain), · crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.

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Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours). Insuffisance cardiaque Traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), en cas d’intolérance aux bêtabloquants, comme traitement additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne peuvent pas être utilisés.

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Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours). Insuffisance cardiaque Traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), en cas d’intolérance aux bêtabloquants, comme traitement additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne peuvent pas être utilisés.

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Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours). Insuffisance cardiaque Traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), en cas d’intolérance aux bêtabloquants, comme traitement additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne peuvent pas être utilisés.

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Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours). Insuffisance cardiaque Traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), en cas d’intolérance aux bêtabloquants, comme traitement additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne peuvent pas être utilisés.

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Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours). Insuffisance cardiaque Traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), en cas d’intolérance aux bêtabloquants, comme traitement additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne peuvent pas être utilisés.

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Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours). Insuffisance cardiaque Traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), en cas d’intolérance aux bêtabloquants, comme traitement additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne peuvent pas être utilisés.

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Vectibix est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) : - en première ligne en association avec un protocole FOLFOX ou FOLFIRI. - en seconde ligne en association avec un protocole FOLFIRI pour les patients qui ont reçu en première ligne un protocole de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine (excluant l’irinotécan). - en monothérapie après échec des protocoles de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, oxaliplatine et irinotécan.

Fabricant: SOTHEMA

Vectibix est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) : - en première ligne en association avec un protocole FOLFOX ou FOLFIRI. - en seconde ligne en association avec un protocole FOLFIRI pour les patients qui ont reçu en première ligne un protocole de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine (excluant l’irinotécan). - en monothérapie après échec des protocoles de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, oxaliplatine et irinotécan.

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L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

Fabricant: SOTHEMA

L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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Cancer du sein précoce Verzenios en association avec une hormonothérapie est indiqué chez les patients adultes entraitement adjuvant du cancer du sein précoce avec récepteurs hormonaux (RH) positifs, récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 (human epidermal growth factor receptor 2 [HER2]) négatifs, avec atteinte ganglionnaire et haut risque de rechute. Chez les femmes en pré/périménopause, le traitement par un inhibiteur de l’aromatase comme hormonothérapie doit être associé à un agoniste de l’hormone de libération de la lutéinostimuline (luteinizing hormone-releasing hormone, LHRH). Cancer du sein avancé ou métastatique Verzenios est indiqué chez les femmes dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, avec récepteurs hormonaux (RH) positifs, et récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2) négatifs en association avec un inhibiteur de l’aromatase ou avec le fulvestrant comme hormonothérapie en première intention, ou chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie. Chez les femmes en pré/périménopause, l’hormonothérapie doit être associée à un agoniste de la LHRH.

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Cancer du sein précoce Verzenios en association avec une hormonothérapie est indiqué chez les patients adultes entraitement adjuvant du cancer du sein précoce avec récepteurs hormonaux (RH) positifs, récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 (human epidermal growth factor receptor 2 [HER2]) négatifs, avec atteinte ganglionnaire et haut risque de rechute. Chez les femmes en pré/périménopause, le traitement par un inhibiteur de l’aromatase comme hormonothérapie doit être associé à un agoniste de l’hormone de libération de la lutéinostimuline (luteinizing hormone-releasing hormone, LHRH). Cancer du sein avancé ou métastatique Verzenios est indiqué chez les femmes dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, avec récepteurs hormonaux (RH) positifs, et récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2) négatifs en association avec un inhibiteur de l’aromatase ou avec le fulvestrant comme hormonothérapie en première intention, ou chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie. Chez les femmes en pré/périménopause, l’hormonothérapie doit être associée à un agoniste de la LHRH.

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Cancer du sein précoce Verzenios en association avec une hormonothérapie est indiqué chez les patients adultes entraitement adjuvant du cancer du sein précoce avec récepteurs hormonaux (RH) positifs, récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 (human epidermal growth factor receptor 2 [HER2]) négatifs, avec atteinte ganglionnaire et haut risque de rechute. Chez les femmes en pré/périménopause, le traitement par un inhibiteur de l’aromatase comme hormonothérapie doit être associé à un agoniste de l’hormone de libération de la lutéinostimuline (luteinizing hormone-releasing hormone, LHRH). Cancer du sein avancé ou métastatique Verzenios est indiqué chez les femmes dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, avec récepteurs hormonaux (RH) positifs, et récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2) négatifs en association avec un inhibiteur de l’aromatase ou avec le fulvestrant comme hormonothérapie en première intention, ou chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie. Chez les femmes en pré/périménopause, l’hormonothérapie doit être associée à un agoniste de la LHRH.

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L’azacitidine est indiqué dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant : • un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS), • une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif, • une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), • une LAM avec > 30 % de blastes médullaires selon la classification de l’OMS.

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Traitement symptomatique continu de l’asthme persistant et des autres bronchopneumopathies chroniques obstructives. La théophylline n’est pas le traitement de première intention de l’asthme.

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Traitement symptomatique continu de l’asthme persistant et des autres bronchopneumopathies chroniques obstructives. La théophylline n’est pas le traitement de première intention de l’asthme.

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Traitement symptomatique continu de l’asthme persistant et des autres bronchopneumopathies chroniques obstructives. La théophylline n’est pas le traitement de première intention de l’asthme.

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Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, légère, modérée et sévère (fraction d'éjection ≤ 35%), en association avec le traitement conventionnel comportant inhibiteur de l'enzyme de conversion, diurétique et, le plus souvent, digitalique. - Dans un programme d'études cliniques, chez des patients en insuffisance cardiaque légère à modérée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 6 mois de 50%, IC 95% [33% - 75%]. - Dans l'étude COPERNICUS menée chez des patients en insuffisance cardiaque sévère non décompensée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 1 an de 35%, IC 95% [19% - 48%].

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Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, légère, modérée et sévère (fraction d'éjection ≤ 35%), en association avec le traitement conventionnel comportant inhibiteur de l'enzyme de conversion, diurétique et, le plus souvent, digitalique. - Dans un programme d'études cliniques, chez des patients en insuffisance cardiaque légère à modérée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 6 mois de 50%, IC 95% [33% - 75%]. - Dans l'étude COPERNICUS menée chez des patients en insuffisance cardiaque sévère non décompensée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 1 an de 35%, IC 95% [19% - 48%].

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Prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation osseuse, compression médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes présentant une affection maligne avancée avec atteinte osseuse. Traitement des adultes et des adolescents à maturité squelettique atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes, non résécables ou pour lesquels la résection chirurgicale est susceptible d’entraîner

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L'association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L'association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.

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Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L'association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.

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Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans pour le traitement de: La rhinite allergique saisonnière, perannuelle et persistante (rhume des foins, pollinose). La conjonctivite allergique. L'urticaire chronique idiopathique.

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Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans pour le traitement de: La rhinite allergique saisonnière, perannuelle et persistante (rhume des foins, pollinose). La conjonctivite allergique. L'urticaire chronique idiopathique.

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Bevacizumab en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique. Bevacizumab en association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Bevacizumab en association à la capécitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d’autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n’est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d’anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d’un traitement par Bevacizumab en association à la capécitabine. Bevacizumab, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en rechute, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde. Bevacizumab, en association à l’erlotinib, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde, avancé et non opérable, métastatique ou en rechute, et présentant des mutations activatrices de l’EGFR (Epidermal GrowthFactor Receptor). Bevacizumab, en association à l’interféron alfa-2a, est indiqué en traitement de première ligne, chez les patients adultes atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique. Bevacizumab, en association au carboplatine et au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne des stades avancés (stades FIGO (Fédération Internationale de Gynécologie Obstétrique) III B,III C et IV) du cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes. Bevacizumab, en association au carboplatine et à la gemcitabine ou en association au carboplatine et au paclitaxel, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF. Bevacizumab, en association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n’ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF. Bevacizumab, en association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus persistant, en rechute ou métastatique.

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Bevacizumab en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique. Bevacizumab en association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Bevacizumab en association à la capécitabine, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d’autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n’est pas considéré comme approprié. Les patients ayant reçu un traitement à base de taxanes et d’anthracyclines en situation adjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d’un traitement par Bevacizumab en association à la capécitabine. Bevacizumab, en association à une chimiothérapie à base de sels de platine, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancé et non opérable, métastatique ou en rechute, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde. Bevacizumab, en association à l’erlotinib, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde, avancé et non opérable, métastatique ou en rechute, et présentant des mutations activatrices de l’EGFR (Epidermal GrowthFactor Receptor). Bevacizumab, en association à l’interféron alfa-2a, est indiqué en traitement de première ligne, chez les patients adultes atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique. Bevacizumab, en association au carboplatine et au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne des stades avancés (stades FIGO (Fédération Internationale de Gynécologie Obstétrique) III B,III C et IV) du cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes. Bevacizumab, en association au carboplatine et à la gemcitabine ou en association au carboplatine et au paclitaxel, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF. Bevacizumab, en association au paclitaxel, au topotécan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sels de platine, qui n’ont pas reçu plus de deux protocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF. Bevacizumab, en association au paclitaxel et au cisplatine, ou bien en association au paclitaxel et au topotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiqué chez les patientes adultes atteintes d’un carcinome du col de l’utérus persistant, en rechute ou métastatique.

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Traitement de l’hypertension artérielle chez l'adulte

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Traitement de l’hypertension artérielle chez l'adulte

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ymphomes non hodgkiniens Monothérapie chez les patients avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades III-IV), en cas de récidive ou de chimiorésistance. Traitement de patients non prétraités avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades III-IV) et charge tumorale élevée, en association avec un protocole CVP ou CHOP. En cas de réponse au traitement, un traitement d'entretien par le rituximab en monothérapie peut être administré pendant 2 ans. Traitement d'entretien de patients avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif, récidivant ou réfractaire (stades III-IV), ayant répondu à un traitement d'induction par un protocole CHOP avec ou sans rituximab. Traitement de patients avec lymphome non hodgkinien diffus à grandes cellules B (DLBCL), CD20-positif, en association avec un protocole CHOP standard (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone sur 8 cycles). Traitement de patients avec leucémie lymphatique chronique (LLC) nécessitant un traitement en association avec fludarabine et cyclophosphamide (R-FC). Les patients prétraités par fludarabine doivent avoir répondu au traitement pendant 6 mois au moins. Polyarthrite rhumatoïde Rituximab est indiqué, en association avec le méthotrexate (MTX), dans le traitement de patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère, après échec d'un ou plusieurs traitements par des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF). Vascularite associée aux ANCA (AAV) Rituximab est indiqué en combinaison avec des corticostéroïdes, pour le traitement de patients présentant une vascularite associée aux ANCA sévère active (granulomatose avec polyangéite (aussi appelée granulomatose de Wegener) et polyangéite microscopique).

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Lymphomes non hodgkiniens Monothérapie chez les patients avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades III-IV), en cas de récidive ou de chimiorésistance. Traitement de patients non prétraités avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades III-IV) et charge tumorale élevée, en association avec un protocole CVP ou CHOP. En cas de réponse au traitement, un traitement d'entretien par le rituximab en monothérapie peut être administré pendant 2 ans. Traitement d'entretien de patients avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif, récidivant ou réfractaire (stades III-IV), ayant répondu à un traitement d'induction par un protocole CHOP avec ou sans rituximab. Traitement de patients avec lymphome non hodgkinien diffus à grandes cellules B (DLBCL), CD20-positif, en association avec un protocole CHOP standard (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone sur 8 cycles). Traitement de patients avec leucémie lymphatique chronique (LLC) nécessitant un traitement en association avec fludarabine et cyclophosphamide (R-FC). Les patients prétraités par fludarabine doivent avoir répondu au traitement pendant 6 mois au moins. Polyarthrite rhumatoïde Rituximab est indiqué, en association avec le méthotrexate (MTX), dans le traitement de patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère, après échec d'un ou plusieurs traitements par des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF). Vascularite associée aux ANCA (AAV) Rituximab est indiqué en combinaison avec des corticostéroïdes, pour le traitement de patients présentant une vascularite associée aux ANCA sévère active (granulomatose avec polyangéite (aussi appelée granulomatose de Wegener) et polyangéite microscopique).

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Indiqué dans la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert et dans l'hypertonie intraoculaire

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L’allopurinol est indiqué pour réduire la formation d'urates/d'acide urique en présence de dépôts d'urates et d'acide urique déjà constitués (par ex. en cas d'arthrite goutteuse, de tophi cutanés et de calculs rénaux) ou s'il existe un risque clinique potentiel (par ex. traitement antinéoplasique pouvant induire une néphropathie goutteuse aiguë). Des dépôts d'urates et d'acide urique de ce type s'observent dans la goutte idiopathique, les calculs d'acide urique, la néphropathie goutteuse aiguë, les néoplasmes et les syndromes myéloprolifératifs avec destruction cellulaire accrue; le taux d'urates peut alors augmenter spontanément ou après chimiothérapie. Et en cas de surproduction d'acide urique par déficit enzymatique: hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl-transférase (syndrome de Lesch-Nyhan), glucose-6 phosphatase (glycogénose), phosphoribosyl-pyrophosphate-synthétase, phosphoribosyl-pyrophosphate-transférase, adénine-phosphoribosyl-transférase. L’allopurinol est indiqué dans le traitement des calculs rénaux associés à un déficit en phosphoribosyl-transférase. L’allopurinol s'administre également dans les lithiases d'oxalate de calcium récidivantes accompagnées d'hyperuricosurie et lorsque les cures hydriques et le régime ont été tenus en échec.

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L’allopurinol est indiqué pour réduire la formation d'urates/d'acide urique en présence de dépôts d'urates et d'acide urique déjà constitués (par ex. en cas d'arthrite goutteuse, de tophi cutanés et de calculs rénaux) ou s'il existe un risque clinique potentiel (par ex. traitement antinéoplasique pouvant induire une néphropathie goutteuse aiguë). Des dépôts d'urates et d'acide urique de ce type s'observent dans la goutte idiopathique, les calculs d'acide urique, la néphropathie goutteuse aiguë, les néoplasmes et les syndromes myéloprolifératifs avec destruction cellulaire accrue; le taux d'urates peut alors augmenter spontanément ou après chimiothérapie. Et en cas de surproduction d'acide urique par déficit enzymatique: hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl-transférase (syndrome de Lesch-Nyhan), glucose-6 phosphatase (glycogénose), phosphoribosyl-pyrophosphate-synthétase, phosphoribosyl-pyrophosphate-transférase, adénine-phosphoribosyl-transférase. L’allopurinol est indiqué dans le traitement des calculs rénaux associés à un déficit en phosphoribosyl-transférase. L’allopurinol s'administre également dans les lithiases d'oxalate de calcium récidivantes accompagnées d'hyperuricosurie et lorsque les cures hydriques et le régime ont été tenus en échec.

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L’allopurinol est indiqué pour réduire la formation d'urates/d'acide urique en présence de dépôts d'urates et d'acide urique déjà constitués (par ex. en cas d'arthrite goutteuse, de tophi cutanés et de calculs rénaux) ou s'il existe un risque clinique potentiel (par ex. traitement antinéoplasique pouvant induire une néphropathie goutteuse aiguë). Des dépôts d'urates et d'acide urique de ce type s'observent dans la goutte idiopathique, les calculs d'acide urique, la néphropathie goutteuse aiguë, les néoplasmes et les syndromes myéloprolifératifs avec destruction cellulaire accrue; le taux d'urates peut alors augmenter spontanément ou après chimiothérapie. Et en cas de surproduction d'acide urique par déficit enzymatique: hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl-transférase (syndrome de Lesch-Nyhan), glucose-6 phosphatase (glycogénose), phosphoribosyl-pyrophosphate-synthétase, phosphoribosyl-pyrophosphate-transférase, adénine-phosphoribosyl-transférase. L’allopurinol est indiqué dans le traitement des calculs rénaux associés à un déficit en phosphoribosyl-transférase. L’allopurinol s'administre également dans les lithiases d'oxalate de calcium récidivantes accompagnées d'hyperuricosurie et lorsque les cures hydriques et le régime ont été tenus en échec.

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• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.

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• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.

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Cétirizine dosé à 10 mg est indiqué chez l'adulte et l’enfant de 6 ans et plus : - dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles ; - dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique ; Un avis médical est recommandé pour l’urticaire chronique idiopathique.

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Le dichlorhydrate de cétirizine 10 mg/ml, solution buvable en gouttes est indiqué chez l'adulte et l’enfant à partir de 2 ans : - dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles ; - dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.

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- Traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles ; - Traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.

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Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.

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Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.

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Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.