2 médicaments disponibles dans cette classe thérapeutique
Prix: de 532 DH à 12747 DH
100 µg / ML
Fabricant: LAPROPHAN
Contrôle des symptômes et diminution des taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 chez les patients acromégales mal contrôlés après chirurgie ou radiothérapie. OCTRÉOTIDE est également indiqué chez les patients acromégales dont l'état de santé ne permet pas une intervention ou qui la refusent, ou pendant la période transitoire précédant la complète efficacité de la radiothérapie. Soulagement des symptômes associés aux tumeurs endocrines gastro-entéro-pancréatiques fonctionnelles, par exemple les tumeurs carcinoïdes avec signe(s) clinique(s) d'un syndrome carcinoïde (voir rubrique 5.1). OCTRÉOTIDE n'est pas un médicament anticancéreux et n’est pas un traitement curatif pour ces patients. Prévention des complications de la chirurgie pancréatique. Traitement en urgence des hémorragies, et prévention de la récidive de l’hémorragie des varices gastro-oesophagiennes chez les patients cirrhotiques. OCTRÉOTIDE doit être utilisé en association avec une thérapie spécifique telle que la sclérothérapie endoscopique. Traitement des adénomes thyréotropes : · lorsque la sécrétion n’est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie ; · chez les patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical ; · chez les patients irradiés, en attente de l’efficacité de la radiothérapie.
120 MG
Fabricant: SOTHEMA
Traitement de l'acromégalie lorsque les taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 ne sont pas normalisés après chirurgie et/ou radiothérapie ou lorsque la chirurgie et/ou la radiothérapie ne peuvent pas être envisagés. Traitement des symptômes cliniques au cours de l’acromégalie. Traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes. Traitement des tumeurs neuroendocrines (TNE) gastro-entéro-pancréatiques non résécables de l’adulte, localement avancées ou métastatiques, de grade 1 ou de grade 2 avec un index Ki67 ≤ 10%, ayant pour origine l’intestin moyen, le pancréas, ou d’origine inconnue après exclusion d’un site primitif au niveau de l’intestin postérieur (voir rubrique 5.1).