Prix EXJADE 125 MG, Comprimé dispersible 125 MG au Maroc : 1661 DH. Guide 2026 : indications, posologie, effets secondaires et avis. Utilisé pour hypers...
Prix Public de Vente (PPV)
1661 DH
Dernière mise à jour:
Prix Public de Vente (PPV)
1661 DH
Prix réglementé identique partout
Prix Hospitalier
1401 DH
Prix pour les établissements de santé
Économie hospitalière: 260.00 DH(15.7% de réduction)
Le prix public de vente (PPV) de EXJADE 125 MG, Comprimé dispersible au Maroc est de 1661 DH, selon les dernières données officielles.
EXJADE 125 MG, Comprimé dispersible est fabriqué par le laboratoire NOVARTIS PHARMA MAROC.
La notice et les informations détaillées sont disponibles auprès des autorités de santé marocaines et de votre pharmacien. Notre site fournit un résumé des informations publiques.
125 MG
Fabricant: NOVOPHARMA
Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une bétâ-thalassémie majeure. Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez les groupes de patients suivants : - les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans présentant une bétâ-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires), - les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant d’autres types d’anémies. Traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contreindiqué ou inadapté. Contres-indication(s) Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. L’association à d’autres traitements chélateurs du fer car la tolérance de ces associations n’a pas été étudiée. Patients présentant une clairance de la créatinine estimée inférieure à 60 ml/min.
250 MG
Fabricant: NOVOPHARMA
Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une bétâ-thalassémie majeure. Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez les groupes de patients suivants : - les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans présentant une bétâ-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires), - les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant d’autres types d’anémies. Traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contreindiqué ou inadapté. Contres-indication(s) Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. L’association à d’autres traitements chélateurs du fer car la tolérance de ces associations n’a pas été étudiée. Patients présentant une clairance de la créatinine estimée inférieure à 60 ml/min.
500 MG
Fabricant: NOVOPHARMA
Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une bétâ-thalassémie majeure. Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez les groupes de patients suivants : - les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans présentant une bétâ-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires), - les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant d’autres types d’anémies. Traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contreindiqué ou inadapté. Contres-indication(s) Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. L’association à d’autres traitements chélateurs du fer car la tolérance de ces associations n’a pas été étudiée. Patients présentant une clairance de la créatinine estimée inférieure à 60 ml/min.
250 MG
Fabricant: NOVARTIS PHARMA MAROC
Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. L’association à d’autres traitements chélateurs du fer car la tolérance de ces associations n’a pas été étudiée. Patients présentant une clairance de la créatinine estimée inférieure à 60 ml/min.
500 MG
Fabricant: NOVARTIS PHARMA MAROC
Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. L’association à d’autres traitements chélateurs du fer car la tolérance de ces associations n’a pas été étudiée. Patients présentant une clairance de la créatinine estimée inférieure à 60 ml/min.
160 MG
Fabricant: NOVARTIS PHARMA MAROC
Traitement des hémosidéroses post-transfusionnelles. Traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur chez les patients à partir de 10 ans présentant une thalassémie non dépendante des transfusions.
Prix public de vente
1661 DH
Prix réglementé • Identique partout au Maroc
Information médicale uniquement. Consultez toujours votre médecin ou pharmacien.
En cas d'urgence médicale, contactez le 15 ou rendez-vous aux urgences.