302 médicaments de ce fabricant
100 UI / ml
Fabricant: LAPROPHAN
Actrapid est indiqué dans le traitement du diabète.
100 UI / ML
Fabricant: LAPROPHAN
Actrapid est indiqué dans le traitement du diabète.
Fabricant: LAPROPHAN
Carcinomes du sein - Sarcomes des os et des parties molles - Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens - Tumeurs solides de l'enfant - Cancers du poumon - Leucémies aiguës et chroniques - Cancers de la vessie, de l’ovaire, de l'estomac
Fabricant: LAPROPHAN
- Carcinomes du sein - Sarcomes des os et des parties molles - Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens - Tumeurs solides de l'enfant - Cancers du poumon - Leucémies aiguës et chroniques - Cancers de la vessie, de l’ovaire, de l'estomac
200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Chez l’adulte de plus de 15 ans : - En traitement de longue durée de certains rhumatismes inflammatoires chroniques et certaines arthroses sévères. - Traitement de courte durée de : + certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), + douleurs aiguës d'arthrose, + certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte, + douleurs lombaires aiguës, + douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques, + douleurs et œdèmes liés à un traumatisme, + fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.
200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Chez l’adulte de plus de 15 ans : - En traitement de longue durée de certains rhumatismes inflammatoires chroniques et certaines arthroses sévères. - Traitement de courte durée de : + certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), + douleurs aiguës d'arthrose, + certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte, + douleurs lombaires aiguës, + douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques, + douleurs et œdèmes liés à un traumatisme, + fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.
200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Chez l’adulte de plus de 15 ans : - En traitement de longue durée de certains rhumatismes inflammatoires chroniques et certaines arthroses sévères. - Traitement de courte durée de : + certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), + douleurs aiguës d'arthrose, + certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte, + douleurs lombaires aiguës, + douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques, + douleurs et œdèmes liés à un traumatisme, + fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.
250 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Chez l’adulte de plus de 15 ans : - En traitement de longue durée de certains rhumatismes inflammatoires chroniques et certaines arthroses sévères. - Traitement de courte durée de : + certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), + douleurs aiguës d'arthrose, + certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte, + douleurs lombaires aiguës, + douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques, + douleurs et œdèmes liés à un traumatisme, + fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.
2 %
Fabricant: LAPROPHAN
Ibuprofène, suspension buvable est indiqué pour le traitement de courte durée des douleurs légères à modérées telles que maux de tête, douleurs dentaires, dysménorrhée et douleurs post-opératoires. Ibuprofène réduit aussi l’inflammation et la fièvre et soulage les douleurs associées à la grippe et aux rhumes. Ibuprofène est destiné aux adultes, aux adolescents et aux enfants à partir de 20 kg (âgés de 6 ans et plus).
5 %
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique local de courte durée, chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans: - traumatologie bénigne: entorses (foulures), contusions.
5 %
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique local de courte durée, chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans: - traumatologie bénigne: entorses (foulures), contusions.
5 %
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique local de courte durée, chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans: - traumatologie bénigne: entorses (foulures), contusions.
0.05 %
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des conjonctivites allergiques de l'enfant de plus de 4 ans et de l'adulte.
200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
- Ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l'adulte. - Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible. - Traitement de l'œsophagite secondaire au reflux gastro-œsophagien. - Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien. - Syndrome de Zollinger-Ellison.
200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
- Ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l'adulte. - Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible. - Traitement de l'œsophagite secondaire au reflux gastro-œsophagien. - Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien. - Syndrome de Zollinger-Ellison.
0.04 %
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des manifestations allergiques diverses : - rhinite (saisonnière ou perannuelle), - conjonctivite, - urticaire.
4 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des manifestations allergiques diverses : - rhinite (saisonnière ou perannuelle), - conjonctivite, - urticaire.
160 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Prévention des complications cardiovasculaires et cérébrovasculaires liées à l’athérosclérose chez les patients à haut risque vasculaire ayant une pathologie artérielle ischémique confirmée. Réduction de l’occlusion des greffons après pontage aorto-coronaire. Prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients ayant une fibrillation auriculaire pour lesquels le traitement par antivitamine K est contre-indiqué ou non indiqué, après examen du bénéfice et du risque.
75 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Prévention des complications cardiovasculaires et cérébrovasculaires liées à l’athérosclérose chez les patients à haut risque vasculaire ayant une pathologie artérielle ischémique confirmée. Réduction de l’occlusion des greffons après pontage aorto-coronaire. Prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients ayant une fibrillation auriculaire pour lesquels le traitement par antivitamine K est contre-indiqué ou non indiqué, après examen du bénéfice et du risque.
0.5 G | 0.002 G | 0.02 G
Fabricant: LAPROPHAN
500 MG | 0.02 G | 0.02 G
Fabricant: LAPROPHAN
1 G
Fabricant: LAPROPHAN
L’amoxicilline est indiquée pour le traitement des infections dues aux germes Gram négatifs sensibles à l'amoxicilline, de même que dans le traitement des infections mixtes dues à des germes sensibles Gram positifs et Gram négatifs, tels que: Infections des voies respiratoires: Exacerbations aiguës de bronchites chroniques, pneumonie bactérienne, bronchectasies, abcès pulmonaire, empyème. Infections de la sphère ORL: Otite moyenne, sinusite, amygdalite, pharyngite (due aux streptocoques). Infections des voies urinaires: Pyélonéphrite aiguë ou chronique, cystite, urétrite. Infections de l'appareil gastro-intestinal: Fièvres typhoïde et paratyphoïde, diarrhée bactérienne. Affections vénériennes: Gonorrhée (urétrite spécifique). Infections sévères telles que: septicémie, avortement septique, fièvre puerpérale, endocardite, phlegmon, méningite, de même que maladie de Lyme (stade I, érythème chronique migrateur ou érythème chronique migrateur associé à des symptômes articulaires fugaces ou à des manifestations neurologiques fugaces ou limitées). Les recommandations officielles pour un emploi adéquat des antibiotiques devraient être respectées, notamment les recommandations d'utilisation, afin d'éviter une augmentation des résistances aux antibiotiques.
1 G
Fabricant: LAPROPHAN
L’amoxicilline est indiquée dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant: - Sinusite bactérienne aiguë, - Otite moyenne aiguë, - Angine/pharyngite documentée à streptocoque, - Exacerbations aigües de bronchite chronique, - Pneumonie communautaire, - Cystite aiguë, - Bactériurie asymptomatique gravidique, - Pyélonéphrite aiguë, - Fièvre typhoïde et paratyphoïde, - Abcès dentaire avec cellulite, - Infections articulaires sur prothèses, - Eradication de Helicobacter pylori, - Maladie de Lyme. L’amoxicilline est aussi indiquée dans la prophylaxie de l’endocardite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Fabricant: LAPROPHAN
L’amoxicilline est indiquée pour le traitement des infections dues aux germes Gram négatifs sensibles à l'amoxicilline, de même que dans le traitement des infections mixtes dues à des germes sensibles Gram positifs et Gram négatifs, tels que: Infections des voies respiratoires: Exacerbations aiguës de bronchites chroniques, pneumonie bactérienne, bronchectasies, abcès pulmonaire, empyème. Infections de la sphère ORL: Otite moyenne, sinusite, amygdalite, pharyngite (due aux streptocoques). Infections des voies urinaires: Pyélonéphrite aiguë ou chronique, cystite, urétrite. Infections de l'appareil gastro-intestinal: Fièvres typhoïde et paratyphoïde, diarrhée bactérienne. Affections vénériennes: Gonorrhée (urétrite spécifique). Infections sévères telles que: septicémie, avortement septique, fièvre puerpérale, endocardite, phlegmon, méningite, de même que maladie de Lyme (stade I, érythème chronique migrateur ou érythème chronique migrateur associé à des symptômes articulaires fugaces ou à des manifestations neurologiques fugaces ou limitées). Les recommandations officielles pour un emploi adéquat des antibiotiques devraient être respectées, notamment les recommandations d'utilisation, afin d'éviter une augmentation des résistances aux antibiotiques.
Fabricant: LAPROPHAN
L’amoxicilline est indiquée dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant: - Sinusite bactérienne aiguë, - Otite moyenne aiguë, - Angine/pharyngite documentée à streptocoque, - Exacerbations aigües de bronchite chronique, - Pneumonie communautaire, - Cystite aiguë, - Bactériurie asymptomatique gravidique, - Pyélonéphrite aiguë, - Fièvre typhoïde et paratyphoïde, - Abcès dentaire avec cellulite, - Infections articulaires sur prothèses, - Eradication de Helicobacter pylori, - Maladie de Lyme. L’amoxicilline est aussi indiquée dans la prophylaxie de l’endocardite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
250 MG / 5 ML
Fabricant: LAPROPHAN
L’amoxicilline est indiquée pour le traitement des infections dues aux germes Gram négatifs sensibles à l'amoxicilline, de même que dans le traitement des infections mixtes dues à des germes sensibles Gram positifs et Gram négatifs, tels que: Infections des voies respiratoires: Exacerbations aiguës de bronchites chroniques, pneumonie bactérienne, bronchectasies, abcès pulmonaire, empyème. Infections de la sphère ORL: Otite moyenne, sinusite, amygdalite, pharyngite (due aux streptocoques). Infections des voies urinaires: Pyélonéphrite aiguë ou chronique, cystite, urétrite. Infections de l'appareil gastro-intestinal: Fièvres typhoïde et paratyphoïde, diarrhée bactérienne. Affections vénériennes: Gonorrhée (urétrite spécifique). Infections sévères telles que: septicémie, avortement septique, fièvre puerpérale, endocardite, phlegmon, méningite, de même que maladie de Lyme (stade I, érythème chronique migrateur ou érythème chronique migrateur associé à des symptômes articulaires fugaces ou à des manifestations neurologiques fugaces ou limitées). Les recommandations officielles pour un emploi adéquat des antibiotiques devraient être respectées, notamment les recommandations d'utilisation, afin d'éviter une augmentation des résistances aux antibiotiques.
500 MG / 5 ML
Fabricant: LAPROPHAN
L’amoxicilline est indiquée dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant: - Sinusite bactérienne aiguë, - Otite moyenne aiguë, - Angine/pharyngite documentée à streptocoque, - Exacerbations aigües de bronchite chronique, - Pneumonie communautaire, - Cystite aiguë, - Bactériurie asymptomatique gravidique, - Pyélonéphrite aiguë, - Fièvre typhoïde et paratyphoïde, - Abcès dentaire avec cellulite, - Infections articulaires sur prothèses, - Eradication de Helicobacter pylori, - Maladie de Lyme. L’amoxicilline est aussi indiquée dans la prophylaxie de l’endocardite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
L’amoxicilline est indiquée dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant: - Sinusite bactérienne aiguë, - Otite moyenne aiguë, - Angine/pharyngite documentée à streptocoque, - Exacerbations aigües de bronchite chronique, - Pneumonie communautaire, - Cystite aiguë, - Bactériurie asymptomatique gravidique, - Pyélonéphrite aiguë, - Fièvre typhoïde et paratyphoïde, - Abcès dentaire avec cellulite, - Infections articulaires sur prothèses, - Eradication de Helicobacter pylori, - Maladie de Lyme. L’amoxicilline est aussi indiquée dans la prophylaxie de l’endocardite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
L’amoxicilline est indiquée dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant: - Sinusite bactérienne aiguë, - Otite moyenne aiguë, - Angine/pharyngite documentée à streptocoque, - Exacerbations aigües de bronchite chronique, - Pneumonie communautaire, - Cystite aiguë, - Bactériurie asymptomatique gravidique, - Pyélonéphrite aiguë, - Fièvre typhoïde et paratyphoïde, - Abcès dentaire avec cellulite, - Infections articulaires sur prothèses, - Eradication de Helicobacter pylori, - Maladie de Lyme. L’amoxicilline est aussi indiquée dans la prophylaxie de l’endocardite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
L’amoxicilline est indiquée dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant: - Sinusite bactérienne aiguë, - Otite moyenne aiguë, - Angine/pharyngite documentée à streptocoque, - Exacerbations aigües de bronchite chronique, - Pneumonie communautaire, - Cystite aiguë, - Bactériurie asymptomatique gravidique, - Pyélonéphrite aiguë, - Fièvre typhoïde et paratyphoïde, - Abcès dentaire avec cellulite, - Infections articulaires sur prothèses, - Eradication de Helicobacter pylori, - Maladie de Lyme. L’amoxicilline est aussi indiquée dans la prophylaxie de l’endocardite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
250 MG | 250 MG | 1.8 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Ce médicament est utilisé dans le traitement des algies à composante neurologique et neuromusculaire.
10 %
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale et soins post-opératoires en stomatologie.
10 %
Fabricant: LAPROPHAN
· Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues. · Traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. · Antisepsie de la peau du champ opératoire. Remarque: Les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes.
10 %
Fabricant: LAPROPHAN
· Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues. · Traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. · Antisepsie de la peau du champ opératoire. Remarque: Les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes.
4 %
Fabricant: LAPROPHAN
· Nettoyage et traitement d'appoint dans les affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. · Lavage antiseptique des mains du personnel soignant et des mains du chirurgien · Lavage antiseptique préopératoire. Remarque : Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes.
Fabricant: LAPROPHAN
· Nettoyage et traitement d'appoint dans les affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. · Lavage antiseptique des mains du personnel soignant et des mains du chirurgien · Lavage antiseptique préopératoire. Remarque : Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes.
Fabricant: LAPROPHAN
· Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues. · Traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. Remarque: Les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes.
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique de l’impériosité urinaire et de la pollakiurie et/ou de l’incontinence urinaire par impériosité pouvant survenir chez les patients adultes présentant un syndrome d’hyperactivité vésicale (HAV).
Fabricant: LAPROPHAN
– Acidose métabolique – Intoxication par le phénobarbital
Fabricant: LAPROPHAN
– Acidose métabolique – Intoxication par le phénobarbital
Fabricant: LAPROPHAN
- Carcinomes épidermoïdes. - Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens. - Carcinomes testiculaires.
300 MG | 200 MG | 100 MG | 50 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des troubles dyspepsiques : – brûlures et aigreurs de l’estomac ou de l’oesophage. – Pesanteur.
13.3 %
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement d’appoint des troubles légers du sommeil, irritabilité, nervosité.
2 G
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement d’appoint des troubles légers du sommeil, irritabilité, nervosité.
Fabricant: LAPROPHAN
Pyodermites, Impétigo, Folliculites, Furoncles, Plaies infectées, Anthrax.
Fabricant: LAPROPHAN
Fabricant: LAPROPHAN
Rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium ; · Déshydratation extracellulaire ; · Hypovolémie ; · Véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.
Fabricant: LAPROPHAN
Rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium ; · Déshydratation extracellulaire ; · Hypovolémie ; · Véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.
0.90 %
Fabricant: LAPROPHAN
Fabricant: LAPROPHAN
– Rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium. – Déshydratation extracellulaire. – Véhicule pour apport de médicaments perfusables. – Hypovolémie. – Lavages, irrigation vésicale.
Fabricant: LAPROPHAN
– Rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium. – Déshydratation extracellulaire. – Véhicule pour apport de médicaments perfusables. – Hypovolémie. – Lavages, irrigation vésicale.
Fabricant: LAPROPHAN
Fabricant: LAPROPHAN
Rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium ; · Déshydratation extracellulaire ; · Hypovolémie ; · Véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.
100 MG / 100 ML
Fabricant: LAPROPHAN
- Prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie - Prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie. - Traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine En cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur la douleur administrés par voie orale pour augmenter l’efficacité de ces médicaments.
10 MG / 2 ML
Fabricant: LAPROPHAN
- Prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie - Prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie. - Traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine En cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur la douleur administrés par voie orale pour augmenter l’efficacité de ces médicaments.
10 MG / 2 ML
Fabricant: LAPROPHAN
- Prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie - Prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie. - Traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine En cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur la douleur administrés par voie orale pour augmenter l’efficacité de ces médicaments.
10 MG
Fabricant: LAPROPHAN
- Prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie - Prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie. - Traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine En cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur la douleur administrés par voie orale pour augmenter l’efficacité de ces médicaments.
10 MG
Fabricant: LAPROPHAN
- Prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie - Prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie. - Traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine En cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur la douleur administrés par voie orale pour augmenter l’efficacité de ces médicaments.
Fabricant: LAPROPHAN
- Prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie - Prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie. - Traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine En cas de migraine, le métoclopramide peut être pris avec des médicaments agissant sur la douleur administrés par voie orale pour augmenter l’efficacité de ces médicaments.
1 000 000 UI
Fabricant: LAPROPHAN
COLIMYCINE est indiqué chez l’adulte et l’enfant dans la prise en charge des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
400 MG | 20 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Douleur aigües d'intensité modérée
200 MG | 40 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et antiparasitaire du produit, des caractéristiques pharmacocinétiques du sulfaméthoxazole et du triméthoprime, du risque d'effets indésirables (hématologiques et cutanés en particulier) et doivent tenir compte, dans un pays donné, de l'évolution de la sensibilité des germes vis-à-vis du produit et des autres antibiotiques disponibles. Selon les indications et les germes en cause, il convient d'utiliser en première intention l'antibiotique présentant le meilleur rapport bénéfice / risque. Elles sont limitées aux infections de l'adulte dues aux germes sensibles. Tout particulièrement - Traitement curatif : Des infections à Pneumocystis jirovecii; Des infections uro-génitales de l'homme, notamment les prostatites. Prévention des infections à Pneumocystis jirovecii, chez l'immunodéprimé, et notamment chez les patients infectés par le VIH et à risque de pneumocystose. Dans ces cas, l'incidence de la toxoplasmose cérébrale semble également diminuée au cours d'études menées chez les patients qui reçoivent l'association triméthoprime-sulfaméthoxazole et le tolèrent pendant de longues périodes ; En cas de greffe de mœlle osseuse ou de transplantation d'organe. D'autre part En tenant compte du rapport bénéfice/risque par rapport à d'autres produits, de l'épidémiologie et des résistances bactériennes observées dans ces pathologies : Traitement : - Des infections urinaires hautes et basses de la femme ; notamment traitement monodose de la cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans; - Des otites et sinusites, mais uniquement après documentation bactériologique; - De certaines infections broncho-pulmonaires ; - Des infections digestives, et de la fièvre typhoïde. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
400 MG | 80 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et antiparasitaire du produit, des caractéristiques pharmacocinétiques du sulfaméthoxazole et du triméthoprime, du risque d'effets indésirables (hématologiques et cutanés en particulier) et doivent tenir compte, dans un pays donné, de l'évolution de la sensibilité des germes vis-à-vis du produit et des autres antibiotiques disponibles. Selon les indications et les germes en cause, il convient d'utiliser en première intention l'antibiotique présentant le meilleur rapport bénéfice / risque. Elles sont limitées aux infections de l'adulte dues aux germes sensibles. Tout particulièrement - Traitement curatif : Des infections à Pneumocystis jirovecii; Des infections uro-génitales de l'homme, notamment les prostatites. Prévention des infections à Pneumocystis jirovecii, chez l'immunodéprimé, et notamment chez les patients infectés par le VIH et à risque de pneumocystose. Dans ces cas, l'incidence de la toxoplasmose cérébrale semble également diminuée au cours d'études menées chez les patients qui reçoivent l'association triméthoprime-sulfaméthoxazole et le tolèrent pendant de longues périodes ; En cas de greffe de mœlle osseuse ou de transplantation d'organe. D'autre part En tenant compte du rapport bénéfice/risque par rapport à d'autres produits, de l'épidémiologie et des résistances bactériennes observées dans ces pathologies : Traitement : - Des infections urinaires hautes et basses de la femme ; notamment traitement monodose de la cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans; - Des otites et sinusites, mais uniquement après documentation bactériologique; - De certaines infections broncho-pulmonaires ; - Des infections digestives, et de la fièvre typhoïde. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
800 MG | 160 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et antiparasitaire du produit, des caractéristiques pharmacocinétiques du sulfaméthoxazole et du triméthoprime, du risque d'effets indésirables (hématologiques et cutanés en particulier) et doivent tenir compte, dans un pays donné, de l'évolution de la sensibilité des germes vis-à-vis du produit et des autres antibiotiques disponibles. Selon les indications et les germes en cause, il convient d'utiliser en première intention l'antibiotique présentant le meilleur rapport bénéfice / risque. Elles sont limitées aux infections de l'adulte dues aux germes sensibles. Tout particulièrement - Traitement curatif : Des infections à Pneumocystis jirovecii; Des infections uro-génitales de l'homme, notamment les prostatites. Prévention des infections à Pneumocystis jirovecii, chez l'immunodéprimé, et notamment chez les patients infectés par le VIH et à risque de pneumocystose. Dans ces cas, l'incidence de la toxoplasmose cérébrale semble également diminuée au cours d'études menées chez les patients qui reçoivent l'association triméthoprime-sulfaméthoxazole et le tolèrent pendant de longues périodes ; En cas de greffe de mœlle osseuse ou de transplantation d'organe. D'autre part En tenant compte du rapport bénéfice/risque par rapport à d'autres produits, de l'épidémiologie et des résistances bactériennes observées dans ces pathologies : Traitement : - Des infections urinaires hautes et basses de la femme ; notamment traitement monodose de la cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans; - Des otites et sinusites, mais uniquement après documentation bactériologique; - De certaines infections broncho-pulmonaires ; - Des infections digestives, et de la fièvre typhoïde. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
100 MG / 5 ML
Fabricant: LAPROPHAN
EPILEPSIES CHEZ L’ADULTE - soit en monothérapie ; - soit en association à un autre traitement antiépileptique ; - traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; - traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques. CHEZ L’ENFANT - soit en monothérapie ; - soit en association à un autre traitement antiépileptique ; - traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; - traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques. PSYCHIATRIE - Prévention des rechutes dans le cadre des troubles bipolaires, notamment chez les patients présentant une résistance relative, des contre-indications ou une intolérance au lithium. - Traitement des états d’excitation maniaque ou hypomaniaque. Douleurs - Traitement des névralgies du trijumeau et du glossopharyngien. - Traitement des douleurs neuropathiques de l’adulte.
200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
EPILEPSIES CHEZ L’ADULTE - soit en monothérapie ; - soit en association à un autre traitement antiépileptique ; - traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; - traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques. CHEZ L’ENFANT - soit en monothérapie ; - soit en association à un autre traitement antiépileptique ; - traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; - traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques. PSYCHIATRIE - Prévention des rechutes dans le cadre des troubles bipolaires, notamment chez les patients présentant une résistance relative, des contre-indications ou une intolérance au lithium. - Traitement des états d’excitation maniaque ou hypomaniaque. Douleurs - Traitement des névralgies du trijumeau et du glossopharyngien. - Traitement des douleurs neuropathiques de l’adulte.
100 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : # traitement symptomatique au long cours: - des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, - de certaines arthroses invalidantes et douloureuses; # traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de: - rhumatismes abarticulaires (péri-arthrites scapulo-humérale, tendinites, bursites), - arthrites microcristallines, - radiculalgies sévères, - arthroses.
25 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : # traitement symptomatique au long cours: - des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, - de certaines arthroses invalidantes et douloureuses; # traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de: - rhumatismes abarticulaires (péri-arthrites scapulo-humérale, tendinites, bursites), - arthrites microcristallines, - radiculalgies sévères, - arthroses.
25 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : # traitement symptomatique au long cours: - des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, - de certaines arthroses invalidantes et douloureuses; # traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de: - rhumatismes abarticulaires (péri-arthrites scapulo-humérale, tendinites, bursites), - arthrites microcristallines, - radiculalgies sévères, - arthroses.
25 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : # traitement symptomatique au long cours: - des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, - de certaines arthroses invalidantes et douloureuses; # traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de: - rhumatismes abarticulaires (péri-arthrites scapulo-humérale, tendinites, bursites), - arthrites microcristallines, - radiculalgies sévères, - arthroses.
50 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : # traitement symptomatique au long cours: - des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, - de certaines arthroses invalidantes et douloureuses; # traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de: - rhumatismes abarticulaires (péri-arthrites scapulo-humérale, tendinites, bursites), - arthrites microcristallines, - radiculalgies sévères, - arthroses.
50 MG
50 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : # traitement symptomatique au long cours: - des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, - de certaines arthroses invalidantes et douloureuses; # traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de: - rhumatismes abarticulaires (péri-arthrites scapulo-humérale, tendinites, bursites), - arthrites microcristallines, - radiculalgies sévères, - arthroses.
20 MG
Fabricant: LAPROPHAN
La xipamide est utilisée dans la prise en charge d’hypertensions artérielles.
100 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Indications thérapeutiques procédant à la fois de l‘activité antibactérienne et des propriétés pharmacocinétiques de la doxycycline. Celles-ci tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la résistance des espèces bactériennes : # brucellose, # pasteurelloses, # infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à Chlamydiae, # infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes, # rickettsioses, # Coxiella burnetii (fièvre Q), # gonococcie, # infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques, # tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu’en cas d’allergie aux bêtalactamines), # spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose), # choléra, # acné inflammatoire moyenne et sévère et composante inflammatoire des acnés mixtes, # parodontites agressives, en complément du traitement mécanique local. - Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires. - Traitement prophylactique du paludisme du voyageur dans les zones d’endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d’intolérance à la méfloquine. - Situations particulières Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la maladie du charbon.
100 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Indications thérapeutiques procédant à la fois de l‘activité antibactérienne et des propriétés pharmacocinétiques de la doxycycline. Celles-ci tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la résistance des espèces bactériennes : # brucellose, # pasteurelloses, # infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à Chlamydiae, # infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes, # rickettsioses, # Coxiella burnetii (fièvre Q), # gonococcie, # infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques, # tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu’en cas d’allergie aux bêtalactamines), # spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose), # choléra, # acné inflammatoire moyenne et sévère et composante inflammatoire des acnés mixtes, # parodontites agressives, en complément du traitement mécanique local. - Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires. - Traitement prophylactique du paludisme du voyageur dans les zones d’endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d’intolérance à la méfloquine. - Situations particulières Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la maladie du charbon.
200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Indications thérapeutiques procédant à la fois de l‘activité antibactérienne et des propriétés pharmacocinétiques de la doxycycline. Celles-ci tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la résistance des espèces bactériennes : # brucellose, # pasteurelloses, # infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à Chlamydiae, # infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes, # rickettsioses, # Coxiella burnetii (fièvre Q), # gonococcie, # infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques, # tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu’en cas d’allergie aux bêtalactamines), # spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose), # choléra, # acné inflammatoire moyenne et sévère et composante inflammatoire des acnés mixtes, # parodontites agressives, en complément du traitement mécanique local. - Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires. - Traitement prophylactique du paludisme du voyageur dans les zones d’endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d’intolérance à la méfloquine. - Situations particulières Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la maladie du charbon.
Fabricant: LAPROPHAN
Eau pour préparation injectable
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs d’intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Le paracétamol dosé à 500 mg est indiqué dans le traitement des douleurs d'intensité faible à modérée (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures, douleurs lors de refroidissements) et dans le traitement symptomatique de la fièvre.
330 MG | 200 MG
1 MG / 1 ML
Fabricant: LAPROPHAN
AFFECTIONS OU MALADIES - COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. - DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. - DIGESTIVES poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn, hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose), hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. - ENDOCRINIENNES thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère, certaines hypercalcémies. - HEMATOLOGIQUES purpuras thrombopéniques immunologiques sévères, anémies hémolytiques auto-immunes, en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes, érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. - INFECTIEUSES péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital, pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. - NEOPLASIQUES traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques, poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). - NEPHROLOGIQUES syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives, stade III et IV de la néphropathie lupique, sarcoïdose granulomateuse intrarénale, vascularites avec atteinte rénale, glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. - NEUROLOGIQUES myasthénie, œdème cérébral de cause tumorale, polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire, spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut, sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. - OPHTALMOLOGIQUES uvéite antérieure et postérieure sévère, exophtalmies œdémateuses, certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). - ORL certaines otites séreuses, polypose nasosinusienne, certaines sinusites aiguës ou chroniques, rhinites allergiques saisonnières en cure courte, laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. - RESPIRATOIRES asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses, exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave, bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif, sarcoïdose évolutive, fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. - RHUMATOLOGIQUES polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites, pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton, rhumatisme articulaire aigu, névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. - TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES prophylaxie ou traitement du rejet de greffe, prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.
20 MG
Fabricant: LAPROPHAN
AFFECTIONS OU MALADIES - COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. - DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. - DIGESTIVES poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn, hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose), hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. - ENDOCRINIENNES thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère, certaines hypercalcémies. - HEMATOLOGIQUES purpuras thrombopéniques immunologiques sévères, anémies hémolytiques auto-immunes, en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes, érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. - INFECTIEUSES péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital, pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. - NEOPLASIQUES traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques, poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). - NEPHROLOGIQUES syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives, stade III et IV de la néphropathie lupique, sarcoïdose granulomateuse intrarénale, vascularites avec atteinte rénale, glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. - NEUROLOGIQUES myasthénie, œdème cérébral de cause tumorale, polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire, spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut, sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. - OPHTALMOLOGIQUES uvéite antérieure et postérieure sévère, exophtalmies œdémateuses, certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). - ORL certaines otites séreuses, polypose nasosinusienne, certaines sinusites aiguës ou chroniques, rhinites allergiques saisonnières en cure courte, laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. - RESPIRATOIRES asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses, exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave, bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif, sarcoïdose évolutive, fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. - RHUMATOLOGIQUES polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites, pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton, rhumatisme articulaire aigu, névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. - TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES prophylaxie ou traitement du rejet de greffe, prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.
5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
AFFECTIONS OU MALADIES - COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. - DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. - DIGESTIVES poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn, hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose), hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. - ENDOCRINIENNES thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère, certaines hypercalcémies. - HEMATOLOGIQUES purpuras thrombopéniques immunologiques sévères, anémies hémolytiques auto-immunes, en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes, érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. - INFECTIEUSES péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital, pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. - NEOPLASIQUES traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques, poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). - NEPHROLOGIQUES syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives, stade III et IV de la néphropathie lupique, sarcoïdose granulomateuse intrarénale, vascularites avec atteinte rénale, glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. - NEUROLOGIQUES myasthénie, œdème cérébral de cause tumorale, polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire, spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut, sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. - OPHTALMOLOGIQUES uvéite antérieure et postérieure sévère, exophtalmies œdémateuses, certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). - ORL certaines otites séreuses, polypose nasosinusienne, certaines sinusites aiguës ou chroniques, rhinites allergiques saisonnières en cure courte, laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. - RESPIRATOIRES asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses, exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave, bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif, sarcoïdose évolutive, fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. - RHUMATOLOGIQUES polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites, pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton, rhumatisme articulaire aigu, névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. - TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES prophylaxie ou traitement du rejet de greffe, prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement adjuvant et en situation métastatique des adénocarcinomes mammaires. Traitement des cancers ovariens, des cancers bronchiques notamment à petites cellules, des séminomes et carcinomes embryonnaires testiculaires, des cancers de la vessie, des sarcomes, des neuroblastomes, des lymphomes malins hodgkiniens et non hodgkiniens, des myélomes multiples, des leucémies aiguës notamment lymphoïdes. A forte dose, conditionnement des allo- et autogreffes médullaires. A faible dose, traitement des polyarthrites rhumatoïdes, granulomatose de Wegener, de certaines formes sévères de lupus érythémateux aigus disséminés, de néphropathies auto-immunes cortico-résistantes.
200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement adjuvant et en situation métastatique des adénocarcinomes mammaires. Traitement des cancers ovariens, des cancers bronchiques notamment à petites cellules, des séminomes et carcinomes embryonnaires testiculaires, des cancers de la vessie, des sarcomes, des neuroblastomes, des lymphomes malins hodgkiniens et non hodgkiniens, des myélomes multiples, des leucémies aiguës notamment lymphoïdes. A forte dose, conditionnement des allo- et autogreffes médullaires. A faible dose, traitement des polyarthrites rhumatoïdes, granulomatose de Wegener, de certaines formes sévères de lupus érythémateux aigus disséminés, de néphropathies auto-immunes cortico-résistantes.
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement adjuvant et en situation métastatique des adénocarcinomes mammaires. Traitement des cancers ovariens, des cancers bronchiques notamment à petites cellules, des séminomes et carcinomes embryonnaires testiculaires, des cancers de la vessie, des sarcomes, des neuroblastomes, des lymphomes malins hodgkiniens et non hodgkiniens, des myélomes multiples, des leucémies aiguës notamment lymphoïdes. A forte dose, conditionnement des allo- et autogreffes médullaires. A faible dose, traitement des polyarthrites rhumatoïdes, granulomatose de Wegener, de certaines formes sévères de lupus érythémateux aigus disséminés, de néphropathies auto-immunes cortico-résistantes.
50 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement adjuvant et en situation métastatique des adénocarcinomes mammaires. Traitement des cancers ovariens, des cancers bronchiques notamment à petites cellules, des séminomes et carcinomes embryonnaires testiculaires, des cancers de la vessie, des sarcomes, des neuroblastomes, des lymphomes malins hodgkiniens et non hodgkiniens, des myélomes multiples, des leucémies aiguës notamment lymphoïdes. A forte dose, conditionnement des allo- et autogreffes médullaires. A faible dose, traitement des polyarthrites rhumatoïdes, granulomatose de Wegener, de certaines formes sévères de lupus érythémateux aigus disséminés, de néphropathies auto-immunes cortico-résistantes.
200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...). Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,etc...).
Fabricant: LAPROPHAN
Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...). Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,etc...).
150 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.
150 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.
150 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections provoquées par des staphylocoques sensibles telles que les infections : - de la peau (furonculose, anthrax, abcès, impétigo), des tissus mous et sous-cutanés (phlegmons, cellulites, lymphangites), - des plaies traumatiques et chirurgicales, et des brûlures, - des os (arthrite, ostéite, ostéomyélite, spondylodiscite), - de l'oreille externe (otite externe), - des voies respiratoires inférieures (abcès pulmonaire, pneumonie, broncho-pneumonie, pleurésie), - de l'endocarde, Et les septicémies
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections provoquées par des staphylocoques sensibles telles que les infections : - de la peau (furonculose, anthrax, abcès, impétigo), des tissus mous et sous-cutanés (phlegmons, cellulites, lymphangites), - des plaies traumatiques et chirurgicales, et des brûlures, - des os (arthrite, ostéite, ostéomyélite, spondylodiscite), - de l'oreille externe (otite externe), - des voies respiratoires inférieures (abcès pulmonaire, pneumonie, broncho-pneumonie, pleurésie), - de l'endocarde, Et les septicémies
250 MG / 5 ML
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections provoquées par des staphylocoques sensibles telles que les infections : - de la peau (furonculose, anthrax, abcès, impétigo), des tissus mous et sous-cutanés (phlegmons, cellulites, lymphangites), - des plaies traumatiques et chirurgicales, et des brûlures, - des os (arthrite, ostéite, ostéomyélite, spondylodiscite), - de l'oreille externe (otite externe), - des voies respiratoires inférieures (abcès pulmonaire, pneumonie, broncho-pneumonie, pleurésie), - de l'endocarde, Et les septicémies
250 MG / 5 ML
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections provoquées par des staphylocoques sensibles telles que les infections : - de la peau (furonculose, anthrax, abcès, impétigo), des tissus mous et sous-cutanés (phlegmons, cellulites, lymphangites), - des plaies traumatiques et chirurgicales, et des brûlures, - des os (arthrite, ostéite, ostéomyélite, spondylodiscite), - de l'oreille externe (otite externe), - des voies respiratoires inférieures (abcès pulmonaire, pneumonie, broncho-pneumonie, pleurésie), - de l'endocarde, Et les septicémies
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections provoquées par des staphylocoques sensibles telles que les infections : - de la peau (furonculose, anthrax, abcès, impétigo), des tissus mous et sous-cutanés (phlegmons, cellulites, lymphangites), - des plaies traumatiques et chirurgicales, et des brûlures, - des os (arthrite, ostéite, ostéomyélite, spondylodiscite), - de l'oreille externe (otite externe), - des voies respiratoires inférieures (abcès pulmonaire, pneumonie, broncho-pneumonie, pleurésie), - de l'endocarde, Et les septicémies
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections provoquées par des staphylocoques sensibles telles que les infections : - de la peau (furonculose, anthrax, abcès, impétigo), des tissus mous et sous-cutanés (phlegmons, cellulites, lymphangites), - des plaies traumatiques et chirurgicales, et des brûlures, - des os (arthrite, ostéite, ostéomyélite, spondylodiscite), - de l'oreille externe (otite externe), - des voies respiratoires inférieures (abcès pulmonaire, pneumonie, broncho-pneumonie, pleurésie), - de l'endocarde, Et les septicémies
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections provoquées par des staphylocoques sensibles telles que les infections : - de la peau (furonculose, anthrax, abcès, impétigo), des tissus mous et sous-cutanés (phlegmons, cellulites, lymphangites), - des plaies traumatiques et chirurgicales, et des brûlures, - des os (arthrite, ostéite, ostéomyélite, spondylodiscite), - de l'oreille externe (otite externe), - des voies respiratoires inférieures (abcès pulmonaire, pneumonie, broncho-pneumonie, pleurésie), - de l'endocarde, Et les septicémies
100 MG
Fabricant: LAPROPHAN
raitement local des mycoses vulvo-vaginales surinfectées ou non par des bactéries Gram +.
150 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement local des mycoses vulvo-vaginales surinfectées ou non par des bactéries Gram +.
1 %
Fabricant: LAPROPHAN
Candidoses : Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication. · Traitement des mycoses des plis non macérés : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital, etc. · Traitement d’appoint des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. Dermatophyties : · Traitement : o Dermatophyties de la peau glabre, o Intertrigos génitaux et cruraux non macérés, · Traitement d’appoint des teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. Erythrasma
1 %
Fabricant: LAPROPHAN
Candidoses : Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication. · Traitement des mycoses des plis non macérés : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital, etc. · Traitement d’appoint des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif. Dermatophyties : · Traitement : o Dermatophyties de la peau glabre, o Intertrigos génitaux et cruraux non macérés, · Traitement d’appoint des teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire. Erythrasma
20 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Oedèmes d'origine cardiaque et hépatique (ascite). Oedèmes d'origine rénale (en cas de syndrome néphrotique, le traitement de l'affection de base sera prioritaire). Oedèmes consécutifs à des brûlures. Hypertension de gravité légère à moyenne. Ampoules de Lasix Oedèmes d'origine cardiaque et hépatique (ascite). Oedèmes d'origine rénale (en cas de syndrome néphrotique, le traitement de l'affection de base sera prioritaire). Insuffisance cardiaque aiguë, en particulier œdème pulmonaire (l'administration sera associée à d'autres mesures thérapeutiques). Oligurie consécutive à des complications de la grossesse (gestoses) après suppression de l'hypovolémie. Mesure de soutien en cas d'œdème cérébral. Oedèmes consécutifs à des brûlures. Crise d'hypertension pour compléter d'autres mesures destinées à combattre l'hypertension. Pour soutenir la diurèse forcée en cas d'intoxications.
40 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Oedèmes d'origine cardiaque et hépatique (ascite). Oedèmes d'origine rénale (en cas de syndrome néphrotique, le traitement de l'affection de base sera prioritaire). Oedèmes consécutifs à des brûlures. Hypertension de gravité légère à moyenne.
160 MG
Fabricant: LAPROPHAN
raitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. Dans ces conditions, GENTAMICINE PANPHARMA peut être utilisé : o dans les infections suivantes : § infections urinaires, § endocardites, § méningites, § infections ostéo-articulaires, § listérioses, les patients pouvant présenter une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections citées ci-dessus, o notamment dans des situations à risque (chocs septiques non documentés microbiologiquement, injections nosocomiales tardives, infections sur corps étranger), o notamment chez des sujets à risque (patients immunodéprimés, nouveau-nés). · en traitement préventif, en prophylaxie des infections post-opératoires et en prophylaxie lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques. La gentamicine est généralement utilisée en traitement curatif en association à d’autres antibiotiques, en particulier avec des bêta-lactamines. Elle peut cependant être prescrite en monothérapie dans certaines situations cliniques, notamment dans le traitement d’infections urinaires. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Fabricant: LAPROPHAN
raitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. Dans ces conditions, GENTAMICINE PANPHARMA peut être utilisé : o dans les infections suivantes : § infections urinaires, § endocardites, § méningites, § infections ostéo-articulaires, § listérioses, les patients pouvant présenter une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections citées ci-dessus, o notamment dans des situations à risque (chocs septiques non documentés microbiologiquement, injections nosocomiales tardives, infections sur corps étranger), o notamment chez des sujets à risque (patients immunodéprimés, nouveau-nés). · en traitement préventif, en prophylaxie des infections post-opératoires et en prophylaxie lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques. La gentamicine est généralement utilisée en traitement curatif en association à d’autres antibiotiques, en particulier avec des bêta-lactamines. Elle peut cependant être prescrite en monothérapie dans certaines situations cliniques, notamment dans le traitement d’infections urinaires. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. Dans ces conditions, GENTAMICINE PANPHARMA peut être utilisé : o dans les infections suivantes : § infections urinaires, § endocardites, § méningites, § infections ostéo-articulaires, § listérioses, les patients pouvant présenter une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections citées ci-dessus, o notamment dans des situations à risque (chocs septiques non documentés microbiologiquement, injections nosocomiales tardives, infections sur corps étranger), o notamment chez des sujets à risque (patients immunodéprimés, nouveau-nés). · en traitement préventif, en prophylaxie des infections post-opératoires et en prophylaxie lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques. La gentamicine est généralement utilisée en traitement curatif en association à d’autres antibiotiques, en particulier avec des bêta-lactamines. Elle peut cependant être prescrite en monothérapie dans certaines situations cliniques, notamment dans le traitement d’infections urinaires. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. Dans ces conditions, GENTAMICINE PANPHARMA peut être utilisé : o dans les infections suivantes : § infections urinaires, § endocardites, § méningites, § infections ostéo-articulaires, § listérioses, les patients pouvant présenter une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections citées ci-dessus, o notamment dans des situations à risque (chocs septiques non documentés microbiologiquement, injections nosocomiales tardives, infections sur corps étranger), o notamment chez des sujets à risque (patients immunodéprimés, nouveau-nés). · en traitement préventif, en prophylaxie des infections post-opératoires et en prophylaxie lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques. La gentamicine est généralement utilisée en traitement curatif en association à d’autres antibiotiques, en particulier avec des bêta-lactamines. Elle peut cependant être prescrite en monothérapie dans certaines situations cliniques, notamment dans le traitement d’infections urinaires. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. Dans ces conditions, GENTAMICINE PANPHARMA peut être utilisé : o dans les infections suivantes : § infections urinaires, § endocardites, § méningites, § infections ostéo-articulaires, § listérioses, les patients pouvant présenter une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections citées ci-dessus, o notamment dans des situations à risque (chocs septiques non documentés microbiologiquement, injections nosocomiales tardives, infections sur corps étranger), o notamment chez des sujets à risque (patients immunodéprimés, nouveau-nés). · en traitement préventif, en prophylaxie des infections post-opératoires et en prophylaxie lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques. La gentamicine est généralement utilisée en traitement curatif en association à d’autres antibiotiques, en particulier avec des bêta-lactamines. Elle peut cependant être prescrite en monothérapie dans certaines situations cliniques, notamment dans le traitement d’infections urinaires. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. Dans ces conditions, GENTAMICINE PANPHARMA peut être utilisé : o dans les infections suivantes : § infections urinaires, § endocardites, § méningites, § infections ostéo-articulaires, § listérioses, les patients pouvant présenter une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections citées ci-dessus, o notamment dans des situations à risque (chocs septiques non documentés microbiologiquement, injections nosocomiales tardives, infections sur corps étranger), o notamment chez des sujets à risque (patients immunodéprimés, nouveau-nés). · en traitement préventif, en prophylaxie des infections post-opératoires et en prophylaxie lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques. La gentamicine est généralement utilisée en traitement curatif en association à d’autres antibiotiques, en particulier avec des bêta-lactamines. Elle peut cependant être prescrite en monothérapie dans certaines situations cliniques, notamment dans le traitement d’infections urinaires. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des hypoglycémies sévères qui peuvent survenir chez les enfants et les adultes diabétiques insulinotraités. Indication diagnostique Inhibition de la motilité dans les explorations du tractus gastro-intestinal chez les adultes.
10 %
Fabricant: LAPROPHAN
· Apport calorique glucidique (400 kcal/L) ; · Prévention des déshydratations intra et extracellulaires ; · Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en électrolytes ; · Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions ; · Véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
Fabricant: LAPROPHAN
Apport calorique glucidique (1200 kcal/L) pour l’alimentation parentérale. · Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës.
Fabricant: LAPROPHAN
· Apport calorique glucidique (400 kcal/L) ; · Prévention des déshydratations intra et extracellulaires ; · Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en électrolytes ; · Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions ; · Véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
5 %
Fabricant: LAPROPHAN
· Apport calorique glucidique (400 kcal/L) ; · Prévention des déshydratations intra et extracellulaires ; · Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en électrolytes ; · Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions ; · Véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
Fabricant: LAPROPHAN
· Apport calorique glucidique (400 kcal/L) ; · Prévention des déshydratations intra et extracellulaires ; · Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en électrolytes ; · Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions ; · Véhicule ou diluant pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
1000 MG | 5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement du diabète de type 2 chez l’adulte, en substitution d’une bithérapie par metformine et glibenclamide, chez des patients dont l’équilibre glycémique est stable et bien contrôlé.
500 MG | 2.5MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement du diabète de type 2 chez l’adulte, en substitution d’une bithérapie par metformine et glibenclamide, chez des patients dont l’équilibre glycémique est stable et bien contrôlé.
500 MG | 5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement du diabète de type 2 chez l’adulte, en substitution d’une bithérapie par metformine et glibenclamide, chez des patients dont l’équilibre glycémique est stable et bien contrôlé.
125 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des mycoses à dermatophytes des cheveux, des ongles et de la peau.
250 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des mycoses à dermatophytes des cheveux, des ongles et de la peau.
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des mycoses à dermatophytes des cheveux, des ongles et de la peau.
5 %
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des mycoses à dermatophytes des cheveux, des ongles et de la peau.
5G | 3G
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des mycoses à dermatophytes des cheveux, des ongles et de la peau.
10 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement prophylactique et symptomatique du rhume des foins, rhinite allergique chronique, conjonctivite allergique et urticaire chronique.
10 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement prophylactique et symptomatique du rhume des foins, rhinite allergique chronique, conjonctivite allergique et urticaire chronique.
5 MG / 5 ML
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement prophylactique et symptomatique du rhume des foins, rhinite allergique chronique, conjonctivite allergique et urticaire chronique.
5 MG / 5 ML
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement prophylactique et symptomatique du rhume des foins, rhinite allergique chronique, conjonctivite allergique et urticaire chronique.
Fabricant: LAPROPHAN
· Sarcomes des tissus mous et sarcomes ostéogéniques chez l'enfant et l'adulte · Lymphomes non hodgkiniens · Cancer de l'ovaire en rechute · Cancers bronchiques à petites cellules et non à petites cellules · Rechute de lymphome hodgkinien, de carcinome testiculaire, · Cancer du col utérin métastatique · Cancer du sein métastatique · Cancer de la sphère ORL en rechute ou métastatique · Rechute de leucémie aiguë lymphoblastique chez l’enfant et chez l’adulte.
Fabricant: LAPROPHAN
· Sarcomes des tissus mous et sarcomes ostéogéniques chez l'enfant et l'adulte · Lymphomes non hodgkiniens · Cancer de l'ovaire en rechute · Cancers bronchiques à petites cellules et non à petites cellules · Rechute de lymphome hodgkinien, de carcinome testiculaire, · Cancer du col utérin métastatique · Cancer du sein métastatique · Cancer de la sphère ORL en rechute ou métastatique · Rechute de leucémie aiguë lymphoblastique chez l’enfant et chez l’adulte.
Fabricant: LAPROPHAN
· Sarcomes des tissus mous et sarcomes ostéogéniques chez l'enfant et l'adulte · Lymphomes non hodgkiniens · Cancer de l'ovaire en rechute · Cancers bronchiques à petites cellules et non à petites cellules · Rechute de lymphome hodgkinien, de carcinome testiculaire, · Cancer du col utérin métastatique · Cancer du sein métastatique · Cancer de la sphère ORL en rechute ou métastatique · Rechute de leucémie aiguë lymphoblastique chez l’enfant et chez l’adulte.
5000 µg
100 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : · traitement symptomatique au long cours: o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, o de certaines arthroses invalidantes et douloureuses; · traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de: o rhumatismes abarticulaires (péri-arthrites scapulo-humérale, tendinites, bursites), o arthrites microcristallines, o radiculalgies sévères, o arthroses.
25 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : · traitement symptomatique au long cours: o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, o de certaines arthroses invalidantes et douloureuses; · traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de: o rhumatismes abarticulaires (péri-arthrites scapulo-humérale, tendinites, bursites), o arthrites microcristallines, o radiculalgies sévères, o arthroses.
50 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : · traitement symptomatique au long cours: o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, o de certaines arthroses invalidantes et douloureuses; · traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de: o rhumatismes abarticulaires (péri-arthrites scapulo-humérale, tendinites, bursites), o arthrites microcristallines, o radiculalgies sévères, o arthroses.
75 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Prévention secondaire des événements athérothrombotiques Le clopidogrel est indiqué : - chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie. - chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu : * Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une angioplastie coronaire avec pose de stent, en association à l’acide acétylsalicylique (AAS). * Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en association à l’AAS chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique. Prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par un antivitamine K (AVK) et qui présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l’AAS, dans la prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques, incluant l’AVC.
75 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Prévention secondaire des événements athérothrombotiques Le clopidogrel est indiqué : - chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie. - chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu : * Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une angioplastie coronaire avec pose de stent, en association à l’acide acétylsalicylique (AAS). * Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en association à l’AAS chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique. Prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par un antivitamine K (AVK) et qui présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l’AAS, dans la prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques, incluant l’AVC.
100 UI / ML
Fabricant: LAPROPHAN
Insulatard est indiqué dans le traitement du diabète.
100 UI / ML
Fabricant: LAPROPHAN
Insulatard est indiqué dans le traitement du diabète.
10 MG
Fabricant: LAPROPHAN
L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.
10 MG
Fabricant: LAPROPHAN
L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.
10 MG
Fabricant: LAPROPHAN
L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.
20 MG
Fabricant: LAPROPHAN
L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.
20 MG
Fabricant: LAPROPHAN
L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.
20 MG
Fabricant: LAPROPHAN
L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.
1.4 G
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des hypokaliémies, en particulier médicamenteuses (salidiurétiques, corticoïdes, laxatifs).
100 MG
Fabricant: LAPROPHAN
A. Schizophrénie résistante à la thérapie Léponex est indiqué uniquement chez les schizophrènes qui soit ne répondent pas soit présentent une intolérance aux neuroleptiques conventionnels, conformément aux définitions ci-après: L'absence de réponse est définie comme l'absence d'amélioration clinique satisfaisante malgré l'utilisation de doses suffisantes, pendant une durée appropriée, des neuroleptiques conventionnels. On parle d'intolérance lorsque l'apparition d'effets indésirables neurologiques graves et incontrôlables, sous la forme de réactions extrapyramidales ou de dyskinésie tardive, ne permet pas une thérapie efficace avec des neuroleptiques conventionnels. B. Réduction (à long terme) du comportement suicidaire récurrent lors de schizophrénie ou en cas de trouble schizoaffectif Léponex est indiqué pour diminuer à long terme le risque de comportement suicidaire récurrent chez les patients schizophréniques ou présentant un désordre schizoaffectif, chez qui un tel risque, sur la base de l'anamnèse et le tableau clinique du moment, est présent. C. Psychose au cours de l'évolution de la maladie de Parkinson Léponex est indiqué lors de psychose liée à la maladie de Parkinson en cas d'échec de la thérapie conventionnelle. L'échec de la thérapie conventionnelle est défini comme échec du contrôle des symptômes psychotiques et/ou lorsque une péjoration fonctionnelle inacceptable des symptômes moteurs apparaît après instauration des mesures suivantes: arrêt des anticholinergiques y c. des antidépresseurs tricycliques; tentative de réduction posologique des médicaments contre le Parkinson avec effet dopaminergique.
25 MG
Fabricant: LAPROPHAN
A. Schizophrénie résistante à la thérapie Léponex est indiqué uniquement chez les schizophrènes qui soit ne répondent pas soit présentent une intolérance aux neuroleptiques conventionnels, conformément aux définitions ci-après: L'absence de réponse est définie comme l'absence d'amélioration clinique satisfaisante malgré l'utilisation de doses suffisantes, pendant une durée appropriée, des neuroleptiques conventionnels. On parle d'intolérance lorsque l'apparition d'effets indésirables neurologiques graves et incontrôlables, sous la forme de réactions extrapyramidales ou de dyskinésie tardive, ne permet pas une thérapie efficace avec des neuroleptiques conventionnels. B. Réduction (à long terme) du comportement suicidaire récurrent lors de schizophrénie ou en cas de trouble schizoaffectif Léponex est indiqué pour diminuer à long terme le risque de comportement suicidaire récurrent chez les patients schizophréniques ou présentant un désordre schizoaffectif, chez qui un tel risque, sur la base de l'anamnèse et le tableau clinique du moment, est présent. C. Psychose au cours de l'évolution de la maladie de Parkinson Léponex est indiqué lors de psychose liée à la maladie de Parkinson en cas d'échec de la thérapie conventionnelle. L'échec de la thérapie conventionnelle est défini comme échec du contrôle des symptômes psychotiques et/ou lorsque une péjoration fonctionnelle inacceptable des symptômes moteurs apparaît après instauration des mesures suivantes: arrêt des anticholinergiques y c. des antidépresseurs tricycliques; tentative de réduction posologique des médicaments contre le Parkinson avec effet dopaminergique.
80 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Dyslipidémie Adultes: Diminution des concentrations anormalement élevées de cholestérol total, de cholestérol LDL, d'apolipoprotéine B et de triglycérides ainsi qu'augmentation du cholestérol HDL chez les adultes atteints d'une hypercholestérolémie primaire ou d'une dyslipidémie mixte primaire (de type IIa ou IIb selon Fredrickson) insuffisamment contrôlée par les mesures diététiques. Enfants et adolescents: Diminution des concentrations anormalement élevées de cholestérol total, de cholestérol LDL, d'apolipoprotéine B et de triglycérides ainsi qu'augmentation du cholestérol HDL chez les garçons (9-16 ans) et les filles ayant eu la première menstruation (10-16 ans), atteints d'une hypercholestérolémie familiale hétérozygote insuffisamment contrôlée par les mesures diététiques. Autres indications: Chez les adultes atteints de coronaropathie, pour réduire le risque d'une nouvelle intervention de revascularisation coronarienne.
80 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Dyslipidémie Adultes: Diminution des concentrations anormalement élevées de cholestérol total, de cholestérol LDL, d'apolipoprotéine B et de triglycérides ainsi qu'augmentation du cholestérol HDL chez les adultes atteints d'une hypercholestérolémie primaire ou d'une dyslipidémie mixte primaire (de type IIa ou IIb selon Fredrickson) insuffisamment contrôlée par les mesures diététiques. Enfants et adolescents: Diminution des concentrations anormalement élevées de cholestérol total, de cholestérol LDL, d'apolipoprotéine B et de triglycérides ainsi qu'augmentation du cholestérol HDL chez les garçons (9-16 ans) et les filles ayant eu la première menstruation (10-16 ans), atteints d'une hypercholestérolémie familiale hétérozygote insuffisamment contrôlée par les mesures diététiques. Autres indications: Chez les adultes atteints de coronaropathie, pour réduire le risque d'une nouvelle intervention de revascularisation coronarienne.
100 MG | 12.5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
100 MG | 12.5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
1 G | 125 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
1 G | 125 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
1 G | 125 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
1 G | 125 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
1 G | 125 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
500 MG | 62.5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
500 MG | 62.5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
500 MG | 62,5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
100 U / ML
Fabricant: LAPROPHAN
Levemir est indiqué dans le traitement du diabète de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant à partir de 1 an.
1 %
Fabricant: LAPROPHAN
· en anesthésie loco-régionale. · par voie intra-veineuse : o en prévention des douleurs liées à l’injection de propofol o en prévention des douleurs post-opératoires notamment afin d’accélérer la reprise du transit intestinal après chirurgie abdominale
Fabricant: LAPROPHAN
Le chlorhydrate de lidocaïne est une solution anesthésique locale destinée à l'anesthésie régionale chez les adultes.
2 %
Fabricant: LAPROPHAN
· en anesthésie loco-régionale. · par voie intra-veineuse : o en prévention des douleurs liées à l’injection de propofol o en prévention des douleurs post-opératoires notamment afin d’accélérer la reprise du transit intestinal après chirurgie abdominale
Fabricant: LAPROPHAN
Chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 1 an en anesthésie loco-régionale,
2 %
5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).
5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).
10 MG / 10 ML
Fabricant: LAPROPHAN
La nicardipine par voie intraveineuse LOXEN (I.V.) est indiquée dans l’urgence hypertensive menaçant le pronostic vital en particulier en cas de : - Hypertension artérielle maligne/Encéphalopathie hypertensive, - Dissection aortique, quand le traitement par des bêta-bloquants à courte durée d’action n’est pas approprié, ou en association avec un bêta-bloquant quand le blocage des récepteurs bêta seul n’est pas efficace, - Pré-éclampsie sévère, quand d’autres agents antihypertenseurs administrés par voie intraveineuse ne sont pas recommandés ou sont contre-indiqués. La nicardipine est également indiquée dans le traitement de l’hypertension post-opératoire.
20 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Hypertension artérielle.
50 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Hypertension artérielle.
10 %
Fabricant: LAPROPHAN
· Oligo-anuries d'étiologies diverses et d'installation récente. · Réduction de certains œdèmes cérébraux.
20 %
Fabricant: LAPROPHAN
· Oligo-anuries d'étiologies diverses et d'installation récente. · Réduction de certains œdèmes cérébraux.
200 UCEIP / ML
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx. NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
3000 UCEIP
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx. NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
1,9 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Contribue à réduire le temps d'endormissement. Réduit les effets du décalage horaire pour les voyageurs.
80 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Diabète non insulino-dépendant (de type 2) lorsqu'un régime diététique, de l'exercice physique et une réduction pondérale sont insuffisants.
80 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Diabète non insulino-dépendant (de type 2) lorsqu'un régime diététique, de l'exercice physique et une réduction pondérale sont insuffisants.
30 HM 100 UI / ML
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement du diabète.
100 UI / ML
Fabricant: LAPROPHAN
Mixtard est indiqué dans le traitement du diabète.
100 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Douleurs intenses ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible, en particulier douleurs d’origine cancéreuse.
10 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Douleurs intenses ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible, en particulier douleurs d’origine cancéreuse.
30 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Douleurs intenses ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible, en particulier douleurs d’origine cancéreuse.
60 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Douleurs intenses ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible, en particulier douleurs d’origine cancéreuse.
37,5 MG | 325 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs modérées à intenses.
37,5 MG | 325 MG
Fabricant: LAPROPHAN
L'association tramadol-paracetamol est indiquée dans le traitement symptomatique des douleurs modérées à intenses. L’utilisation de de cette association doit être limitée aux patients dont la douleur modérée à intense nécessite un traitement par une association de paracétamol et de tramadol.
500 MG | 10 MG | 20 MG | 50 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Rhume, Grippe, états fébriles
150 MG
Fabricant: LAPROPHAN
- Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. - Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques. - Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie. - Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.
160 MG
Fabricant: LAPROPHAN
- Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. - Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques. - Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie. - Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.
40 MG
Fabricant: LAPROPHAN
- Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. - Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques. - Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie. - Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.
100 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Greffe Greffes d'organes solides Prévention du rejet du greffon après transplantation d’organes solides. Traitement du rejet cellulaire chez des patients précédemment traités par d'autres protocoles immunosuppresseurs. Greffes de moelle osseuse Prévention du rejet après allogreffe de moelle osseuse et greffes de cellules souches. Traitement préventif ou curatif de la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD). Indications «hors greffes» Uvéite endogène Traitement des uvéites intermédiaires ou postérieures non infectieuses, menaçant la vision, en cas d'échec du traitement conventionnel ou d'effets indésirables inacceptables de ce traitement. Traitement de l'uvéite de Behçet avec accès inflammatoires répétés impliquant la rétine chez des patients ne présentant pas de manifestations neurologiques. Syndromes néphrotiques Syndromes néphrotiques corticodépendants et corticorésistants dus à des glomérulopathies primitives telles que des lésions glomérulaires minimes, des hyalinoses segmentaires et focales ou une glomérulonéphrite membraneuse. Ciclosporine peut être prescrite pour induire et maintenir une rémission. Elle peut également être prescrite pour maintenir une rémission induite par les corticoïdes, permettant le sevrage des corticoïdes. Polyarthrite rhumatoïde Traitement des formes actives et sévères de polyarthrite rhumatoïde. Psoriasis Traitement des formes sévères de psoriasis, chez les patients pour lesquels le traitement conventionnel est inapproprié ou inefficace. Dermatite atopique Ciclosporine est indiquée chez les patients atteints de dermatite atopique sévère nécessitant un traitement systémique.
25 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Greffe Greffes d'organes solides Prévention du rejet du greffon après transplantation d’organes solides. Traitement du rejet cellulaire chez des patients précédemment traités par d'autres protocoles immunosuppresseurs. Greffes de moelle osseuse Prévention du rejet après allogreffe de moelle osseuse et greffes de cellules souches. Traitement préventif ou curatif de la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD). Indications «hors greffes» Uvéite endogène Traitement des uvéites intermédiaires ou postérieures non infectieuses, menaçant la vision, en cas d'échec du traitement conventionnel ou d'effets indésirables inacceptables de ce traitement. Traitement de l'uvéite de Behçet avec accès inflammatoires répétés impliquant la rétine chez des patients ne présentant pas de manifestations neurologiques. Syndromes néphrotiques Syndromes néphrotiques corticodépendants et corticorésistants dus à des glomérulopathies primitives telles que des lésions glomérulaires minimes, des hyalinoses segmentaires et focales ou une glomérulonéphrite membraneuse. Ciclosporine peut être prescrite pour induire et maintenir une rémission. Elle peut également être prescrite pour maintenir une rémission induite par les corticoïdes, permettant le sevrage des corticoïdes. Polyarthrite rhumatoïde Traitement des formes actives et sévères de polyarthrite rhumatoïde. Psoriasis Traitement des formes sévères de psoriasis, chez les patients pour lesquels le traitement conventionnel est inapproprié ou inefficace. Dermatite atopique Ciclosporine est indiquée chez les patients atteints de dermatite atopique sévère nécessitant un traitement systémique.
50 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Greffe Greffes d'organes solides Prévention du rejet du greffon après transplantation d’organes solides. Traitement du rejet cellulaire chez des patients précédemment traités par d'autres protocoles immunosuppresseurs. Greffes de moelle osseuse Prévention du rejet après allogreffe de moelle osseuse et greffes de cellules souches. Traitement préventif ou curatif de la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD). Indications «hors greffes» Uvéite endogène Traitement des uvéites intermédiaires ou postérieures non infectieuses, menaçant la vision, en cas d'échec du traitement conventionnel ou d'effets indésirables inacceptables de ce traitement. Traitement de l'uvéite de Behçet avec accès inflammatoires répétés impliquant la rétine chez des patients ne présentant pas de manifestations neurologiques. Syndromes néphrotiques Syndromes néphrotiques corticodépendants et corticorésistants dus à des glomérulopathies primitives telles que des lésions glomérulaires minimes, des hyalinoses segmentaires et focales ou une glomérulonéphrite membraneuse. Ciclosporine peut être prescrite pour induire et maintenir une rémission. Elle peut également être prescrite pour maintenir une rémission induite par les corticoïdes, permettant le sevrage des corticoïdes. Polyarthrite rhumatoïde Traitement des formes actives et sévères de polyarthrite rhumatoïde. Psoriasis Traitement des formes sévères de psoriasis, chez les patients pour lesquels le traitement conventionnel est inapproprié ou inefficace. Dermatite atopique Ciclosporine est indiquée chez les patients atteints de dermatite atopique sévère nécessitant un traitement systémique.
400 MG | 400 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.
400 MG | 400 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.
4,22 MG | 5,2 MG
250 MG
Fabricant: LAPROPHAN
RESERVE A L'ADULTE et l'enfant de plus de 12 ans. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'acide niflumique, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées à : - traitement symptomatique au long cours : des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, de certaines arthroses douloureuses et invalidantes ; - traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës : d'arthroses, des rhumatismes abarticulaires tels que tendinites, bursites ; - traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologiques. Il s'agit d'une thérapeutique d'appoint d'affections non rhumatologiques ; les risques encourus, en particulier l'extension d'un processus septique concomitant sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu.
400 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Réservé à l’enfant à partir de 6 mois. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'acide niflumique, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées à : - traitement symptomatique au long cours : de la polyarthrite rhumatoïde juvénile, - traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologique. Il s'agit d'une thérapeutique d'appoint d'affections non rhumatologiques ; les risques encourus, en particulier l'extension d'un processus septique concomitant, sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu.
700 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Réservé aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'acide niflumique, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées à : - traitement symptomatique au long cours : . des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, . de certaines arthroses douloureuses et invalidantes ; - traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës . d'arthroses, . des rhumatismes abarticulaires tels que tendinites, bursites, - traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologique. Il s'agit d'une thérapeutique d'appoint d'affections non rhumatologiques ; les risques encourus, en particulier l'extension d'un processus septique concomitant, sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu.
Fabricant: LAPROPHAN
Enfants : Retard de croissance lié à un déficit somatotrope. Retard de croissance chez les filles présentant une dysgénésie gonadique (Syndrome de Turner). Retard de croissance chez les enfants prépubères dû à une insuffisance rénale chronique. Retard de croissance (taille actuelle < -2,5 DS et taille parentale ajustée < -1 DS) chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel (PTAG) avec un poids et/ou une taille de naissance inférieure à -2 DS, n’ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance < 0 DS au cours de la dernière année) à l’âge de 4 ans ou plus. Retard de croissance lié au syndrome de Noonan. Adultes : Déficit somatotrope acquis dans l’enfance : Une fois leur croissance achevée, la capacité sécrétoire en hormone de croissance devra être réévaluée chez les patients ayant un déficit somatotrope acquis dans l’enfance. Aucun test n’est requis chez les patients ayant plus de trois déficits hormonaux hypophysaires, chez les patients ayant un déficit somatotrope sévère dû à une cause génétique définie, dû à des anomalies structurales hypothalamo-hypophysaires, dû à des tumeurs du système nerveux central ou dû à une irradiation intra-crânienne à forte dose, ou chez les patients ayant un déficit somatotrope secondaire à une pathologie ou une atteinte hypothalamo-hypophysaire, si le dosage d’IGF-1 (lnsulin-like Growth Factor 1) est < -2 DS au moins quatre semaines après l’arrêt du traitement par hormone de croissance. Chez tous les autres patients, un dosage d’IGF-1 et un test dynamique de stimulation à l'hormone de croissance sont exigés. Déficit somatotrope acquis à l’âge adulte : Déficit somatotrope important dans le cadre d’une pathologie hypothalamo-hypophysaire connue, d’une irradiation intra-crânienne ou d’une lésion cérébrale traumatique. Le déficit somatotrope devra être associé à un autre axe déficitaire, autre que la prolactine. Le déficit somatotrope devra être mis en évidence lors d’une épreuve dynamique après instauration d’une substitution hormonale adéquate de tout autre déficit hormonal. Chez l’adulte, l’hypoglycémie insulinique est l’épreuve dynamique de choix. Lorsque l’hypoglycémie insulinique est contre-indiquée, des tests dynamiques alternatifs doivent être utilisés. La combinaison arginine-GHRH est recommandée. Le test à l’arginine ou au glucagon peut aussi être envisagé ; cependant, la valeur diagnostique de ces tests est moins bien établie que celle du test de l’hypoglycémie insulinique.
Fabricant: LAPROPHAN
Enfants : Retard de croissance lié à un déficit somatotrope. Retard de croissance chez les filles présentant une dysgénésie gonadique (Syndrome de Turner). Retard de croissance chez les enfants prépubères dû à une insuffisance rénale chronique. Retard de croissance (taille actuelle < -2,5 DS et taille parentale ajustée < -1 DS) chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel (PTAG) avec un poids et/ou une taille de naissance inférieure à -2 DS, n’ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance < 0 DS au cours de la dernière année) à l’âge de 4 ans ou plus. Retard de croissance lié au syndrome de Noonan. Adultes : Déficit somatotrope acquis dans l’enfance : Une fois leur croissance achevée, la capacité sécrétoire en hormone de croissance devra être réévaluée chez les patients ayant un déficit somatotrope acquis dans l’enfance. Aucun test n’est requis chez les patients ayant plus de trois déficits hormonaux hypophysaires, chez les patients ayant un déficit somatotrope sévère dû à une cause génétique définie, dû à des anomalies structurales hypothalamo-hypophysaires, dû à des tumeurs du système nerveux central ou dû à une irradiation intra-crânienne à forte dose, ou chez les patients ayant un déficit somatotrope secondaire à une pathologie ou une atteinte hypothalamo-hypophysaire, si le dosage d’IGF-1 (lnsulin-like Growth Factor 1) est < -2 DS au moins quatre semaines après l’arrêt du traitement par hormone de croissance. Chez tous les autres patients, un dosage d’IGF-1 et un test dynamique de stimulation à l'hormone de croissance sont exigés. Déficit somatotrope acquis à l’âge adulte : Déficit somatotrope important dans le cadre d’une pathologie hypothalamo-hypophysaire connue, d’une irradiation intra-crânienne ou d’une lésion cérébrale traumatique. Le déficit somatotrope devra être associé à un autre axe déficitaire, autre que la prolactine. Le déficit somatotrope devra être mis en évidence lors d’une épreuve dynamique après instauration d’une substitution hormonale adéquate de tout autre déficit hormonal. Chez l’adulte, l’hypoglycémie insulinique est l’épreuve dynamique de choix. Lorsque l’hypoglycémie insulinique est contre-indiquée, des tests dynamiques alternatifs doivent être utilisés. La combinaison arginine-GHRH est recommandée. Le test à l’arginine ou au glucagon peut aussi être envisagé ; cependant, la valeur diagnostique de ces tests est moins bien établie que celle du test de l’hypoglycémie insulinique.
Fabricant: LAPROPHAN
Enfants : Retard de croissance lié à un déficit somatotrope. Retard de croissance chez les filles présentant une dysgénésie gonadique (Syndrome de Turner). Retard de croissance chez les enfants prépubères dû à une insuffisance rénale chronique. Retard de croissance (taille actuelle < -2,5 DS et taille parentale ajustée < -1 DS) chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel (PTAG) avec un poids et/ou une taille de naissance inférieure à -2 DS, n’ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance < 0 DS au cours de la dernière année) à l’âge de 4 ans ou plus. Retard de croissance lié au syndrome de Noonan. Adultes : Déficit somatotrope acquis dans l’enfance : Une fois leur croissance achevée, la capacité sécrétoire en hormone de croissance devra être réévaluée chez les patients ayant un déficit somatotrope acquis dans l’enfance. Aucun test n’est requis chez les patients ayant plus de trois déficits hormonaux hypophysaires, chez les patients ayant un déficit somatotrope sévère dû à une cause génétique définie, dû à des anomalies structurales hypothalamo-hypophysaires, dû à des tumeurs du système nerveux central ou dû à une irradiation intra-crânienne à forte dose, ou chez les patients ayant un déficit somatotrope secondaire à une pathologie ou une atteinte hypothalamo-hypophysaire, si le dosage d’IGF-1 (lnsulin-like Growth Factor 1) est < -2 DS au moins quatre semaines après l’arrêt du traitement par hormone de croissance. Chez tous les autres patients, un dosage d’IGF-1 et un test dynamique de stimulation à l'hormone de croissance sont exigés. Déficit somatotrope acquis à l’âge adulte : Déficit somatotrope important dans le cadre d’une pathologie hypothalamo-hypophysaire connue, d’une irradiation intra-crânienne ou d’une lésion cérébrale traumatique. Le déficit somatotrope devra être associé à un autre axe déficitaire, autre que la prolactine. Le déficit somatotrope devra être mis en évidence lors d’une épreuve dynamique après instauration d’une substitution hormonale adéquate de tout autre déficit hormonal. Chez l’adulte, l’hypoglycémie insulinique est l’épreuve dynamique de choix. Lorsque l’hypoglycémie insulinique est contre-indiquée, des tests dynamiques alternatifs doivent être utilisés. La combinaison arginine-GHRH est recommandée. Le test à l’arginine ou au glucagon peut aussi être envisagé ; cependant, la valeur diagnostique de ces tests est moins bien établie que celle du test de l’hypoglycémie insulinique.
5 MG / 1.5 ML
Fabricant: LAPROPHAN
Enfants : Retard de croissance lié à un déficit somatotrope. Retard de croissance chez les filles présentant une dysgénésie gonadique (Syndrome de Turner). Retard de croissance chez les enfants prépubères dû à une insuffisance rénale chronique. Retard de croissance (taille actuelle < -2,5 DS et taille parentale ajustée < -1 DS) chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel (PTAG) avec un poids et/ou une taille de naissance inférieure à -2 DS, n’ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance < 0 DS au cours de la dernière année) à l’âge de 4 ans ou plus. Retard de croissance lié au syndrome de Noonan. Adultes : Déficit somatotrope acquis dans l’enfance : Une fois leur croissance achevée, la capacité sécrétoire en hormone de croissance devra être réévaluée chez les patients ayant un déficit somatotrope acquis dans l’enfance. Aucun test n’est requis chez les patients ayant plus de trois déficits hormonaux hypophysaires, chez les patients ayant un déficit somatotrope sévère dû à une cause génétique définie, dû à des anomalies structurales hypothalamo-hypophysaires, dû à des tumeurs du système nerveux central ou dû à une irradiation intra-crânienne à forte dose, ou chez les patients ayant un déficit somatotrope secondaire à une pathologie ou une atteinte hypothalamo-hypophysaire, si le dosage d’IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1) est < -2 DS au moins quatre semaines après l’arrêt du traitement par hormone de croissance. Chez tous les autres patients, un dosage d’IGF-1 et un test dynamique de stimulation à l’hormone de croissance sont exigés. Déficit somatotrope acquis à l’âge adulte : Déficit somatotrope important dans le cadre d’une pathologie hypothalamo-hypophysaire connue, d’une irradiation intra-crânienne ou d’une lésion cérébrale traumatique. Le déficit somatotrope devra être associé à un autre axe déficitaire, autre que la prolactine. Le déficit somatotrope devra être mis en évidence lors d’une épreuve dynamique après instauration d’une substitution hormonale adéquate de tout autre déficit hormonal. Chez l’adulte, l’hypoglycémie insulinique est l’épreuve dynamique de choix. Lorsque l’hypoglycémie insulinique est contre-indiquée, des tests dynamiques alternatifs doivent être utilisés. La combinaison arginine-GHRH est recommandée. Le test à l’arginine ou au glucagon peut aussi être envisagé ; cependant, la valeur diagnostique de ces tests est moins bien établie que celle du test de l’hypoglycémie insulinique.
Fabricant: LAPROPHAN
1 MG | 1 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement Hormonal Substitutif (THS) des symptômes liés à la carence estrogénique chez les femmes ménopausées dont les dernières règles remontent à plus de 6 mois. Prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez la femme ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose. L’expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.
100 U / ML
Fabricant: LAPROPHAN
NovoMix est indiqué dans le traitement du diabète de l’adulte.
100 U / ML
Fabricant: LAPROPHAN
NovoMix est indiqué dans le traitement du diabète de l’adulte.
0.5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.
1 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.
1 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.
2 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.
100 U / ML
Fabricant: LAPROPHAN
NovoRapid est indiqué dans le traitement du diabète de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant à partir de 1 an.
100 U / ML
Fabricant: LAPROPHAN
NovoRapid est indiqué dans le traitement du diabète de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant à partir de 1 an.
Fabricant: LAPROPHAN
NovoSeven est indiqué dans le traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : • chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation VIII ou IX de titre > 5 Unités Bethesda (UB) • chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur VIII ou de facteur IX est prévisible • chez les patients ayant une hémophilie acquise • chez les patients ayant un déficit congénital en FVII • chez les patients ayant une thrombasthénie de Glanzmann avec une absence de réponse antérieure ou actuelle, aux transfusions plaquettaires, ou lorsque les plaquettes ne sont pas rapidement disponibles.
Fabricant: LAPROPHAN
NovoSeven est indiqué dans le traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d’interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : • chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation VIII ou IX de titre > 5 Unités Bethesda (UB) • chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur VIII ou de facteur IX est prévisible • chez les patients ayant une hémophilie acquise • chez les patients ayant un déficit congénital en FVII • chez les patients ayant une thrombasthénie de Glanzmann avec une absence de réponse antérieure ou actuelle, aux transfusions plaquettaires, ou lorsque les plaquettes ne sont pas rapidement disponibles.
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent celle de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis ci-dessous comme sensibles, notamment dans leurs manifestations: - respiratoires - O.R.L. et stomatologiques - rénales et uro-génitales-gynécologiques - digestives et biliaires - méningées - septicémiques et endocarditiques Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
1 MUI
Fabricant: LAPROPHAN
Chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement curatif et préventif des infections suivantes (voir rubrique 5.1). En curatif : · angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, · infections cutanées bénignes à germes sensibles. En prophylaxie : · prophylaxie des rechutes de rhumatisme articulaire aigu (RAA), · prophylaxie de l'érysipèle récidivant, · prophylaxie des sujets contacts dans l'entourage d'une scarlatine, · prophylaxie des infections à pneumocoques chez les splénectomisés, les drépanocytaires majeurs et les autres aspléniques fonctionnels. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Adultes L’ofloxacine convient au traitement des infections bactériennes à germes sensibles à l'ofloxacine. Le mode d'administration (par voie intraveineuse ou orale) est fonction de l'indication et de la gravité de l’infection : Pyélonéphrite. Prostatite, épididymite, orchite Sepsis dû aux infections urogénitales. L’ofloxacine n'est pas indiquée dans le traitement de la syphilis et des trichomonases. Pour les infections mentionnées ci-dessous, l’ofloxacine ne doit être utilisée que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés : Infections compliquées des parties molles et de la peau. Infections ostéo-articulaires. Sinusite aigüe Cystite, infections de l'urètre Exacerbation d'une bronchite chronique et récidivante provoquée par l'Haemophilus influenzae ou d'autres germes gram négatifs et multi-résistants de même que par le staphylocoque doré. L'utilisation d’ofloxacine est indiquée en cas de pneumonies dues à des germes dits à problèmes (par ex. Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus). Dans le secteur ambulatoire, les pneumonies sont souvent dues à des pneumocoques qui sont peu sensibles à l’ofloxacine. Infections du petit bassin (pelvis) en association avec d'autres traitements. Prophylaxie anti-infectieuse chez des patients avec des défenses immunitaires déficientes (par ex. en phase neutropénique). Veuillez consulter les recommandations officielles pour l'emploi approprié des antibiotiques, en particulier les recommandations visant à réduire l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Enfants et adolescents L'utilisation de l’ofloxacine n'est pas indiquée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
L’ ofloxacine 200 mg, comprimé pelliculé sécable est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes. Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à l’ofloxacine avant d'initier le traitement. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Chez l’adulte - Pyélonéphrite aigüe et infections compliquées des voies urinaires. - Prostatite d’origine bactérienne, orchi-épididymite. - Pathologie inflammatoire pelvienne, en association à d’autres antibiotiques. Pour les infections mentionnées ci-dessous, l’ofloxacine doit être utilisée uniquement lorsque les antibiotiques habituellement recommandés pour le traitement de ces infections, sont jugés inappropriés) : - Cystite aigüe non compliquée. - Urétrite. - Infections ostéoarticulaires. - Infections compliquées de la peau et des tissus mous. - Sinusite aigue d’origine bactérienne. - Exacerbation aiguë de broncho-pneumopathie chronique obstructive, y compris bronchite chronique. - Pneumonie communautaire. Situations particulières Inhalation d’anthrax (charbon) : prophylaxie après exposition et traitement curatif Au cours du traitement d'infections à Pseudomonas aeruginosa et à Staphylococcus aureus, l'émergence de mutants résistants a été décrite et peut justifier l'association d'un autre antibiotique. Une surveillance microbiologique à la recherche d'une telle résistance doit être envisagée en particulier en cas de suspicion d'échec. L'emploi d'ofloxacine dans les infections graves, notamment bactériémiques à Pseudomonas aeruginosa et Acinetobacter, est déconseillé.
100 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
125 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
150 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
150 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
1 G
Fabricant: LAPROPHAN
Le paracétamol dosé à 500 mg et 1 g comprimés sont indiqués dans le Traitement des douleurs d'intensité faible à modérée (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures, douleurs lors de refroidissements). Traitement symptomatique de la fièvre. Le paracétamol 1 g comprimés est aussi indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs arthrosiques.
1 G
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
250 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
Fabricant: LAPROPHAN
Fabricant: LAPROPHAN
Le paracétamol dosé à 500 mg est indiqué dans le traitement des douleurs d'intensité faible à modérée (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures, douleurs lors de refroidissements) et dans le traitement symptomatique de la fièvre.
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
650 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
0,5 G | 1 G
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Cette présentation est RESERVEE A L’ADULTE et A L’ENFANT à partir de 27 kg (soit environ à partir de 8 ans).
0.135 G | 0.265 G | 0.040 G
Fabricant: LAPROPHAN
Parasphan est indiqué dans le traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles.
0.135 G | 0.265 G | 0.040 G
Fabricant: LAPROPHAN
Parasphan est indiqué dans le traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles.
5 G
Fabricant: LAPROPHAN
Les indications thérapeutiques sont limitées à : · Retards staturaux de l’enfant avec vitesse de croissance insuffisante et déficit partiel de la sécrétion somatotrope apprécié par dosages de la sécrétion somatotrophe hypophysaire selon les méthodes usuelles.
0.06 G | 6 G
Fabricant: LAPROPHAN
Pneumologie Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. O.R.L Les otites et surtout les otites séro-muqueuses à tympan fermé Sinusites Rhino-pharyngites.
0,1 G | 10 G
Fabricant: LAPROPHAN
Pneumologie Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. O.R.L Les otites et surtout les otites séro-muqueuses à tympan fermé Sinusites Rhino-pharyngites.
0.5 %
Fabricant: LAPROPHAN
- Anesthésie chirurgicale chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans : Anesthésie loco-régionale lors d'intervention chirurgicale : anesthésie tronculaire, plexique, caudale, péridurale. - Traitement de la douleur aiguë chez l’adulte : Analgésie péridurale : en obstétrique ; dans le traitement de la douleur au cours d'algies diverses: néoplasiques, postopératoires, post-traumatiques, artéritiques et dans la préparation à certains gestes thérapeutiques douloureux (kinésithérapie post-opératoire, post-traumatique). - Traitement de la douleur aiguë chez le nourrisson et l’enfant de plus d’un an.
15 %
Fabricant: LAPROPHAN
Prévention des pertes de potassium au cours des traitements par les salidiurétiques, les digitaliques, les corticoïdes Hypokaliémie d’origine digestive Vomissements consécutifs à une acétonémie.
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée. Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent chez des patients qui ont progressé pendant ou dans les 6 mois qui suivent un traitement par rituximab seul ou en association. Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement de première ligne de la leucémie lymphoïde chronique (stade Binet B ou C) des patients chez qui une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée. Traitement en monothérapie du lymphome non hodgkinien indolent chez des patients qui ont progressé pendant ou dans les 6 mois qui suivent un traitement par rituximab seul ou en association. Traitement de première ligne du myélome multiple (stade II en progression ou stade III de la classification de Durie-Salmon) en association avec la prednisone chez des patients de plus de 65 ans qui ne sont pas éligibles pour la greffe autologue de cellules souches et qui présentent une neuropathie au moment du diagnostic excluant l’utilisation de traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib.
26.85 MG | 40 MG | 600 MG | 310 MG
Fabricant: LAPROPHAN
– Déshydratation à prédominance extracellulaire quelle qu’en soit la cause : vomissement, diarrhée, fistules. L’apport doit être au moins équivalent aux pertes. – Hypovolémie : quelle qu’en soit la cause : Hémorragie Vasoplégie : dans les intoxications médicamenteuses induisant une vasoplégie responsable d’une hypovolémie relative et d’une hypotension. Choc anaphylactique Brûlés : le remplissage vasculaire n’est indiqué qu’en cas de brûlures du deuxième et du troisième degré. Pertes hydroélectrolytiques péri-opératoires. – Acidose métabolique à l’exception de l’acidose lactique.
26.85 MG | 40 MG | 600 MG | 310 MG
Fabricant: LAPROPHAN
– Déshydratation à prédominance extracellulaire quelle qu’en soit la cause : vomissement, diarrhée, fistules. L’apport doit être au moins équivalent aux pertes. – Hypovolémie : quelle qu’en soit la cause : Hémorragie Vasoplégie : dans les intoxications médicamenteuses induisant une vasoplégie responsable d’une hypovolémie relative et d’une hypotension. Choc anaphylactique Brûlés : le remplissage vasculaire n’est indiqué qu’en cas de brûlures du deuxième et du troisième degré. Pertes hydroélectrolytiques péri-opératoires. – Acidose métabolique à l’exception de l’acidose lactique.
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
En gastro-entérologie : · Rectocolite hémorragique : traitement d'attaque des poussées et prévention des rechutes. · Maladie de Crohn dans sa localisation colique. En rhumatologie : Polyarthrite rhumatoïde.
100 µg / ML
Fabricant: LAPROPHAN
Contrôle des symptômes et diminution des taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 chez les patients acromégales mal contrôlés après chirurgie ou radiothérapie. OCTRÉOTIDE est également indiqué chez les patients acromégales dont l'état de santé ne permet pas une intervention ou qui la refusent, ou pendant la période transitoire précédant la complète efficacité de la radiothérapie. Soulagement des symptômes associés aux tumeurs endocrines gastro-entéro-pancréatiques fonctionnelles, par exemple les tumeurs carcinoïdes avec signe(s) clinique(s) d'un syndrome carcinoïde (voir rubrique 5.1). OCTRÉOTIDE n'est pas un médicament anticancéreux et n’est pas un traitement curatif pour ces patients. Prévention des complications de la chirurgie pancréatique. Traitement en urgence des hémorragies, et prévention de la récidive de l’hémorragie des varices gastro-oesophagiennes chez les patients cirrhotiques. OCTRÉOTIDE doit être utilisé en association avec une thérapie spécifique telle que la sclérothérapie endoscopique. Traitement des adénomes thyréotropes : · lorsque la sécrétion n’est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie ; · chez les patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical ; · chez les patients irradiés, en attente de l’efficacité de la radiothérapie.
1G / 5 ML
1 G
Fabricant: LAPROPHAN
Adultes Saxenda est indiqué en complément d’un régime hypocalorique et d’une augmentation de l’activité physique dans le contrôle du poids chez des patients adultes ayant un Indice de Masse Corporelle (IMC) initial : • ≥ 30 kg/m² (obésité), ou • ≥ 27 kg/m² et < 30 kg/m² (surpoids) en présence d’au moins un facteur de comorbidité lié au poids tel qu’une dysglycémie (prédiabète ou diabète de type 2), une hypertension artérielle, une dyslipidémie ou un syndrome d’apnée obstructive du sommeil. Le traitement par Saxenda doit être interrompu après 12 semaines à la dose de 3,0 mg/jour si les patients n’ont pas perdu au moins 5 % de leur poids initial. Adolescents (≥ 12 ans) Saxenda peut être utilisé en complément d’une alimentation saine et d’une augmentation de l’activité physique dans le contrôle du poids chez des patients adolescents à partir de 12 ans ayant : • une obésité (correspondant à un IMC ≥ 30 kg/m² chez les adultes selon les seuils internationaux)* et • un poids corporel supérieur à 60 kg. Le traitement par Saxenda doit être interrompu et réévalué si les patients n’ont pas perdu au moins 4 % de leur IMC ou de leur Z-score d’IMC après 12 semaines à la dose de 3,0 mg/jour ou à la dose maximale tolérée.
Fabricant: LAPROPHAN
Adultes Saxenda est indiqué en complément d’un régime hypocalorique et d’une augmentation de l’activité physique dans le contrôle du poids chez des patients adultes ayant un Indice de Masse Corporelle (IMC) initial : • ≥ 30 kg/m² (obésité), ou • ≥ 27 kg/m² et < 30 kg/m² (surpoids) en présence d’au moins un facteur de comorbidité lié au poids tel qu’une dysglycémie (prédiabète ou diabète de type 2), une hypertension artérielle, une dyslipidémie ou un syndrome d’apnée obstructive du sommeil. Le traitement par Saxenda doit être interrompu après 12 semaines à la dose de 3,0 mg/jour si les patients n’ont pas perdu au moins 5 % de leur poids initial. Adolescents (≥ 12 ans) Saxenda peut être utilisé en complément d’une alimentation saine et d’une augmentation de l’activité physique dans le contrôle du poids chez des patients adolescents à partir de 12 ans ayant : • une obésité (correspondant à un IMC ≥ 30 kg/m² chez les adultes selon les seuils internationaux)* et • un poids corporel supérieur à 60 kg. Le traitement par Saxenda doit être interrompu et réévalué si les patients n’ont pas perdu au moins 4 % de leur IMC ou de leur Z-score d’IMC après 12 semaines à la dose de 3,0 mg/jour ou à la dose maximale tolérée.
Fabricant: LAPROPHAN
Adultes Saxenda est indiqué en complément d’un régime hypocalorique et d’une augmentation de l’activité physique dans le contrôle du poids chez des patients adultes ayant un Indice de Masse Corporelle (IMC) initial : • ≥ 30 kg/m² (obésité), ou • ≥ 27 kg/m² et < 30 kg/m² (surpoids) en présence d’au moins un facteur de comorbidité lié au poids tel qu’une dysglycémie (prédiabète ou diabète de type 2), une hypertension artérielle, une dyslipidémie ou un syndrome d’apnée obstructive du sommeil. Le traitement par Saxenda doit être interrompu après 12 semaines à la dose de 3,0 mg/jour si les patients n’ont pas perdu au moins 5 % de leur poids initial. Adolescents (≥ 12 ans) Saxenda peut être utilisé en complément d’une alimentation saine et d’une augmentation de l’activité physique dans le contrôle du poids chez des patients adolescents à partir de 12 ans ayant : • une obésité (correspondant à un IMC ≥ 30 kg/m² chez les adultes selon les seuils internationaux)* et • un poids corporel supérieur à 60 kg. Le traitement par Saxenda doit être interrompu et réévalué si les patients n’ont pas perdu au moins 4 % de leur IMC ou de leur Z-score d’IMC après 12 semaines à la dose de 3,0 mg/jour ou à la dose maximale tolérée.
330 MG | 200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Cette présentation est RESERVEE A L’ADULTE et A L’ENFANT à partir de 27 kg (soit environ à partir de 8 ans).
Fabricant: LAPROPHAN
Douleurs intenses ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible, en particulier douleurs d’origine cancéreuse.
Fabricant: LAPROPHAN
Douleurs intenses ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible, en particulier douleurs d’origine cancéreuse.
1.5 G | 0.05 G | 0.025 G
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique de la constipation. Traitement d’appoint des troubles dyspeptiques.
5 UI / 1 ML
Fabricant: LAPROPHAN
- Insuffisance des contractions utérines, en début ou en cours de travail. - Chirurgie obstétricale (césarienne, interruption de grossesse...) : obtention d’une bonne rétraction utérine. - Atonie utérine consécutive à une hémorragie de la délivrance.
Pommade
Fabricant: LAPROPHAN
Fabricant: LAPROPHAN
250 MG
3 %
1.5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Ce médicament est indiqué pour réduire la pression artérielle élevée (hypertension) chez l’adulte. L’indapamide est un diurétique. La plupart des diurétiques augmentent la quantité d’urine produite par les reins. Toutefois, l’indapamide est différent des autres diurétiques car il n’entraîne qu’une légère augmentation de la quantité d’urine produite. De plus, l'indapamide dilate les vaisseaux sanguins, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. Cela contribue à diminuer la tension artérielle.
Fabricant: LAPROPHAN
Contraception orale
0.032 G | 0.680 G | 0.680 G | 0.680 G
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes, en particulier à prédominance nocturne.
400 MG / 4ML
Fabricant: LAPROPHAN
Prévention de la toxicité urinaire des oxazaphosphorines (cyclophosphamide - ifosfamide).
200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Les indications sont limitées chez l’adulte au traitement en monodose de : La cystite essentielle de la femme due aux germes sensibles L’urethrite gonococcique de l’homme
6 MG / M
Fabricant: LAPROPHAN
Les indications thérapeutique de la spécialité pharmaceutique Victoza® 6mg/ml solution injectable dans un stylo pré rempli, seront limitées au : Victoza® est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte pour obtenir un contrôle glycémique : En association avec : - La metformine ou un sulfamide hypoglycémiant, chez les patients n’ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat sous metformine ou sulfamide hypoglycémiant en monothérapie à la dose maximale tolérée. En association avec : - La metformine et un sulfamide hypoglycémiant ou la metformine et une thiazolidinedione chez les patients n’ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat sous ces bithérapies.
1000 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
- Syndrome infectieux - Convalescence - Asthénie – Surmenage – Effort physique soutenu - Gingivorragies – Gingivites – Stomatites - Retard de cicatrisation et de formation du cal - Traitement adjuvant des thérapeutiques martiales - Traitement de la carence en vitamine C (scorbut).
500 MG | 10 MG | 50 MG | 200 MG
Fabricant: LAPROPHAN
PLUS est indiqué dans le traitement symptomatique : - de l’asthénie : stimulation de l’activité physique et régénération cellulaire - de l’asthénie psychique - de la convalescence - du stress - du surmenage - de l’aide au sevrage tabagique.
Fabricant: LAPROPHAN
20 MG / 10 ML
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement des : - Épisode dépressif majeur - Troubles Obsessionnels Compulsifs - Trouble Panique avec ou sans agoraphobie - Trouble Anxiété Sociale / Phobie sociale - Trouble Anxiété Généralisée - État de stress Post-traumatique
20 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement de : - Episode dépressif majeur - Troubles Obsessionnels Compulsifs - Trouble Panique avec ou sans agoraphobie - Trouble Anxiété Sociale/Phobie sociale - Trouble Anxiété Généralisée - Etat de stress Post-Traumatique
20 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement de : - Episode dépressif majeur - Troubles Obsessionnels Compulsifs - Trouble Panique avec ou sans agoraphobie - Trouble Anxiété Sociale/Phobie sociale - Trouble Anxiété Généralisée - Etat de stress Post-Traumatique
20 MG
Fabricant: LAPROPHAN
40 MG
Fabricant: LAPROPHAN
- le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC) non métastatique à haut risque chez les hommes adultes ; - le traitement du CPRC métastatique chez les hommes adultes asymptomatiques ou peu symptomatiques, après échec d'un traitement par suppression androgénique et pour lesquels la chimiothérapie n'est pas encore cliniquement indiquée ; - le traitement du CPRC métastatique chez les hommes adultes dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de Docétaxel.
0.50 MG / ML
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique de la rhinite allergique. Traitement symptomatique de l'urticaire.
0.50 MG / ML
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique de la rhinite allergique. Traitement symptomatique de l'urticaire.
5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique de la rhinite allergique. Traitement symptomatique de l'urticaire.
5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique de la rhinite allergique. Traitement symptomatique de l'urticaire.
5 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement symptomatique de la rhinite allergique. Traitement symptomatique de l'urticaire.
15 MG
45 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Acné, Séborrhée, pelade, chtte de cheveux, psoriasis, aphtose, grande aphtose buccale, éczema atopique, ulcères des jambes, acrodermatite entéropathique.
Fabricant: LAPROPHAN
• Hypertension artérielle • Prophylaxie des crises d’angor • Infarctus du myocarde en phase aigüe : relais de la forme injectable IV (l’aténolol réduit la mortalité à la phase aigüe de l’infarctus du myocarde. Le traitement est institué au plus tard avant la 12ème heure) • Arythmies supraventriculaires : • tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement préventif ou curatif) • fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante aux digitaliques à doses maximales et dans les cas où les digitaliques sont contre-indiqués ou présentent un rapport bénéfice/risque défavorable. • Arythmies ventriculaires • extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas d'extrasystoles résultant d'une augmentation de l'activité sympathique; • tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaire
100 MG
Fabricant: LAPROPHAN
• Hypertension artérielle • Prophylaxie des crises d’angor • Infarctus du myocarde en phase aigüe : relais de la forme injectable IV (l’aténolol réduit la mortalité à la phase aigüe de l’infarctus du myocarde. Le traitement est institué au plus tard avant la 12ème heure) • Arythmies supraventriculaires : • tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement préventif ou curatif) • fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante aux digitaliques à doses maximales et dans les cas où les digitaliques sont contre-indiqués ou présentent un rapport bénéfice/risque défavorable. • Arythmies ventriculaires • extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas d'extrasystoles résultant d'une augmentation de l'activité sympathique; • tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaire
100 MG
Fabricant: LAPROPHAN
• Hypertension artérielle • Prophylaxie des crises d’angor • Infarctus du myocarde en phase aigüe : relais de la forme injectable IV (l’aténolol réduit la mortalité à la phase aigüe de l’infarctus du myocarde. Le traitement est institué au plus tard avant la 12ème heure) • Arythmies supraventriculaires : • tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement préventif ou curatif) • fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante aux digitaliques à doses maximales et dans les cas où les digitaliques sont contre-indiqués ou présentent un rapport bénéfice/risque défavorable. • Arythmies ventriculaires • extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas d'extrasystoles résultant d'une augmentation de l'activité sympathique; • tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaire
50 MG
Fabricant: LAPROPHAN
• Hypertension artérielle • Prophylaxie des crises d’angor • Infarctus du myocarde en phase aigüe : relais de la forme injectable IV (l’aténolol réduit la mortalité à la phase aigüe de l’infarctus du myocarde. Le traitement est institué au plus tard avant la 12ème heure) • Arythmies supraventriculaires : • tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement préventif ou curatif) • fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante aux digitaliques à doses maximales et dans les cas où les digitaliques sont contre-indiqués ou présentent un rapport bénéfice/risque défavorable. • Arythmies ventriculaires • extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas d'extrasystoles résultant d'une augmentation de l'activité sympathique; • tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaire
50 MG
Fabricant: LAPROPHAN
• Hypertension artérielle • Prophylaxie des crises d’angor • Infarctus du myocarde en phase aigüe : relais de la forme injectable IV (l’aténolol réduit la mortalité à la phase aigüe de l’infarctus du myocarde. Le traitement est institué au plus tard avant la 12ème heure) • Arythmies supraventriculaires : • tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement préventif ou curatif) • fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante aux digitaliques à doses maximales et dans les cas où les digitaliques sont contre-indiqués ou présentent un rapport bénéfice/risque défavorable. • Arythmies ventriculaires • extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas d'extrasystoles résultant d'une augmentation de l'activité sympathique; • tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaire
125 MG / 5 ML
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité antiparasitaire et antibactérienne du métronidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits anti-infectieux actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles: - amibiases, - trichomonases urogénitales, - vaginites non spécifiques, - lambliases, - traitement curatif des infections médico-chirurgicales à germes anaérobies sensibles, - relais des traitements curatifs par voie injectable des infections à germes anaérobies sensibles. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
250 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Affections hématologiques et du système lymphatique · neutropénie, agranulocytose, thrombopénie. Affections psychiatriques · hallucinations, · réactions psychotiques avec paranoïa et/ou délire pouvant s’accompagner de manière isolée d’idées ou d’actes suicidaires, · humeur dépressive. Affections du système nerveux · neuropathies sensitives périphériques, · céphalées, · vertiges, · confusion, · convulsions, · encéphalopathie pouvant être associés à des modifications de l’IRM généralement réversibles à l’arrêt du traitement. D’exceptionnels cas d’évolution fatale ont été rapportés, · syndrome cérébelleux subaigu (ataxie, dysarthrie, troubles de la démarche, nystagmus, tremblements), · méningite aseptique. Affections oculaires · troubles visuels transitoires tels que vision trouble, diplopie, myopie, diminution de l’acuité visuelle, changement dans la vision des couleurs, · neuropathies/névrites optiques. Affections gastro-intestinales · troubles digestifs bénins (douleurs épigastriques, nausées, vomissements, diarrhée), · glossites avec sensation de sécheresse de la bouche, stomatites, troubles du goût, anorexie, · pancréatites réversibles à l'arrêt du traitement. · décoloration ou modification de l’aspect de la langue (mycose). Affections hépatobiliaires · élévations des enzymes hépatiques (ALAT, ASAT, phosphatases alcalines), très rares cas d’atteinte hépatique aiguë de nature cytolytique (parfois ictérique), cholestatique ou mixte. Des cas isolés d’insuffisance hépatocellulaire pouvant nécessiter une transplantation hépatique ont été rapportés. Affections de la peau et du tissu sous-cutané · bouffées congestives, prurit, éruption cutanée parfois fébrile, · urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, · très rares cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (voir rubrique 4.4), · Syndrome de Lyell · Syndrome de Stevens Johnson · Erythème pigmenté fixe
500 MG / 100 ML
Fabricant: LAPROPHAN
Ce médicament est indiqué dans le traitement curatif de certaines infections à germes sensibles (bactéries, parasites). Il est également indiqué dans la prévention d'infections post-opératoires à germes anaérobies (se développant en l'absence d'air) sensibles lors d'intervention chirurgicale digestive ou proctologique, en association à un antibiotique actif sur les germes aérobies (se développant en présence d'air).
500 MG
Fabricant: LAPROPHAN
Elles procèdent de l'activité antiparasitaire et antibactérienne du métronidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits anti-infectieux actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles: - amibiases, - trichomonases urogénitales, - vaginites non spécifiques, - lambliases, - traitement curatif des infections médico-chirurgicales à germes anaérobies sensibles, - relais des traitements curatifs par voie injectable des infections à germes anaérobies sensibles. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Fabricant: LAPROPHAN
Traitement local des vaginites à Trichomonas et des vaginites non spécifiques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.