SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC

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Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer de forme modérée à sévère (Mini-Mental State Examination (MMSE) valeurs 3 jusqu'à 19 y compris).

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Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer de forme modérée à sévère (Mini-Mental State Examination (MMSE) valeurs 3 jusqu'à 19 y compris).

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Valaciclovir est indiqué pour le traitement du zona (entreprendre le traitement aussi rapidement que possible, au plus tard dans les 72 heures). Valaciclovir est indiqué pour le traitement des infections herpétiques cutanées et muqueuses, y compris primo-infection et récidives d'herpès génital, ainsi que pour la prévention des récidives d'infection herpétique, y compris celles d'herpès génital, quand les autres traitements ne sont pas suffisamment efficaces et que les troubles sont fréquents et prolongés. Valaciclovir est indiqué pour la prévention des maladies à cytomégalovirus (CMV) après une transplantation rénale, en situation à haut risque (donneur séropositif pour le CMV et receveur séronégatif). Valaciclovir est indiqué pour le traitement des infections herpétiques cutanées et muqueuses, y compris primo-infection et récidives d'herpès génital, ainsi que pour la prévention des récidives d'infection herpétique, y compris celles d'herpès génital, quand les autres traitements ne sont pas suffisamment efficaces et que les troubles sont fréquents et prolongés. Valaciclovir est indiqué pour la prévention des maladies à cytomégalovirus (CMV) après une transplantation rénale, en situation à haut risque (donneur séropositif pour le CMV et receveur séronégatif).

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L’association IMIPENEME-CILASTATINE est indiquée dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant âgé de 1 an et plus: - infections intra-abdominales compliquées, - pneumonies sévères, incluant les pneumonies acquises à l'hôpital et sous ventilation mécanique, - infections intra-partum et post-partum, - infections urinaires compliquées, - infections compliquées de la peau et des tissus mous. L’association IMIPENEME-CILASTATINE peut être utilisée chez les patients neutropéniques présentant une fièvre dont l'origine bactérienne est suspectée. Traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d'être associée à l'une des infections citées ci-dessus. Il convient de tenir compte des recommandations officielles relatives à l’utilisation appropriée des agents antibactériens.

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Syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante : · bas débit au cours ou après chirurgie cardiaque ; · états de choc d'origine toxi-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique ; · infarctus du myocarde en état de bas débit immédiatement menaçant ; · embolies pulmonaires graves ; · valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation ; · modification de la précharge associée à de hauts niveaux de PEEP (pression positive téléexpiratoire). Utilisable en exploration fonctionnelle cardiovasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante. Population pédiatrique La dobutamine est indiquée dans toutes les classes d’âge pédiatriques (du nouveau-né à 18 ans) pour son effet inotrope positif dans les états d’hypo-perfusion par bas débit cardiaque, secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

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Traitement des infections suivantes chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 3 mois : - Angine et pharyngite aiguës à streptocoque - Sinusite bactérienne aiguë - Otite moyenne aiguë - Exacerbations aiguës de bronchite chronique - Cystite - Pyélonéphrite - Infections non compliquées de la peau et des tissus mous - Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement des infections suivantes chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 3 mois : - Angine et pharyngite aiguës à streptocoque - Sinusite bactérienne aiguë - Otite moyenne aiguë - Exacerbations aiguës de bronchite chronique - Cystite - Pyélonéphrite - Infections non compliquées de la peau et des tissus mous - Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Prévention secondaire des événements athérothrombotiques Le clopidogrel est indiqué : - chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie. - chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu : * Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une angioplastie coronaire avec pose de stent, en association à l’acide acétylsalicylique (AAS). * Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en association à l’AAS chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique. Prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par un antivitamine K (AVK) et qui présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l’AAS, dans la prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques, incluant l’AVC.

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Prévention secondaire des événements athérothrombotiques Le clopidogrel est indiqué : - chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie. - chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu : * Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une angioplastie coronaire avec pose de stent, en association à l’acide acétylsalicylique (AAS). * Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en association à l’AAS chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique. Prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par un antivitamine K (AVK) et qui présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l’AAS, dans la prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques, incluant l’AVC.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l’irbésartan seul ou l’hydrochlorothiazide seul.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l’irbésartan seul ou l’hydrochlorothiazide seul.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l’irbésartan seul ou l’hydrochlorothiazide seul.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l’irbésartan seul ou l’hydrochlorothiazide seul.

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Traitement des symptômes fonctionnels de l'hyperplasie bénigne de la prostate.

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Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.

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Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.

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Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.

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Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. L'association Valsartan-Hydrochlorothiazide à dose fixe est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. L'association Valsartan-Hydrochlorothiazide à dose fixe est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. L'association Valsartan-Hydrochlorothiazide à dose fixe est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. L'association Valsartan-Hydrochlorothiazide à dose fixe est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. L'association Valsartan-Hydrochlorothiazide à dose fixe est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.

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Cancer du sein Docetaxel en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : • cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire • cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire Pour des patients opérables ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients éligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein précoce. Docetaxel en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection. Docetaxel est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d'une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant. Docetaxel en association au trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Docetaxel en association à la capécitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d’une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. Cancer du poumon non à petites cellules Docetaxel est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. Docetaxel en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. Cancer de la prostate Docetaxel en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Docetaxel en association à un traitement antiandrogénique (ADT), avec ou sans prednisone ou prednisolone, est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-sensible. Cancer gastrique Docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction œsogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Cancer des voies aéro-digestives supérieures Docetaxel en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes localement avancés des voies aéro-digestives supérieures.

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Cancer du sein Docetaxel en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : • cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire • cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire Pour des patients opérables ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients éligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein précoce. Docetaxel en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection. Docetaxel est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d'une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant. Docetaxel en association au trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Docetaxel en association à la capécitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d’une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. Cancer du poumon non à petites cellules Docetaxel est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. Docetaxel en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. Cancer de la prostate Docetaxel en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Docetaxel en association à un traitement antiandrogénique (ADT), avec ou sans prednisone ou prednisolone, est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-sensible. Cancer gastrique Docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction œsogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Cancer des voies aéro-digestives supérieures Docetaxel en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes localement avancés des voies aéro-digestives supérieures.

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Le donépezil est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères.

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Le donépezil est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères.

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Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).

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Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).

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La gemcitabine est indiquée: dans le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, avancé ou métastatique, dans le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas localement avancé (stade II ou III) ou métastatique, y compris les patients prétraités au 5-FU, en association avec le cisplatine dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la vessie inopérable, localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer ovarien récidivant après un traitement au platine remontant à 6 mois au moins, en association avec le paclitaxel dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer mammaire inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline, pour autant qu'elle n'ait pas été cliniquement contre-indiquée.

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La gemcitabine est indiquée: dans le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, avancé ou métastatique, dans le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas localement avancé (stade II ou III) ou métastatique, y compris les patients prétraités au 5-FU, en association avec le cisplatine dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la vessie inopérable, localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer ovarien récidivant après un traitement au platine remontant à 6 mois au moins, en association avec le paclitaxel dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer mammaire inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline, pour autant qu'elle n'ait pas été cliniquement contre-indiquée.

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L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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Indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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Le chlorydrate d’irinotécan trihydraté est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. Il est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique. Il peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5 fluorouracile.

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Le chlorydrate d’irinotécan trihydraté est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. Il est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique. Il peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5 fluorouracile.

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· Carcinomes du sein · Sarcomes des os et des parties molles · Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens · Tumeurs solides de l'enfant · Cancers du poumon · Leucémies aiguës et chroniques · Cancers de la vessie, de l’ovaire, de l'estomac

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· Carcinomes du sein · Sarcomes des os et des parties molles · Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens · Tumeurs solides de l'enfant · Cancers du poumon · Leucémies aiguës et chroniques · Cancers de la vessie, de l’ovaire, de l'estomac

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiqué dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisé dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisé pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Névirapine est indiqué, en association à d'autres médicaments antirétroviraux, pour le traitement des adultes, adolescents et enfants de tout âge infectés par le VIH-1. L'expérience acquise avec Névirapine concerne majoritairement des traitements en association avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse. Le choix d’un traitement à la suite d’un traitement par Névirapine doit être basé sur l’expérience clinique et les tests de résistance .

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Épilepsie Monothérapie chez les patients dès 12 ans présentant des crises focales avec ou sans épilepsie secondaire généralisée. Traitement adjuvant chez les patients dès 3 ans présentant des crises focales avec ou sans généralisation secondaire. Douleurs neuropathiques Traitement des douleurs neuropathiques de l'adulte lors de neuropathie diabétique ou de névralgie postherpétique.

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Épilepsie Monothérapie chez les patients dès 12 ans présentant des crises focales avec ou sans épilepsie secondaire généralisée. Traitement adjuvant chez les patients dès 3 ans présentant des crises focales avec ou sans généralisation secondaire. Douleurs neuropathiques Traitement des douleurs neuropathiques de l'adulte lors de neuropathie diabétique ou de névralgie postherpétique.

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Épilepsie Monothérapie chez les patients dès 12 ans présentant des crises focales avec ou sans épilepsie secondaire généralisée. Traitement adjuvant chez les patients dès 3 ans présentant des crises focales avec ou sans généralisation secondaire. Douleurs neuropathiques Traitement des douleurs neuropathiques de l'adulte lors de neuropathie diabétique ou de névralgie postherpétique.

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Épilepsie Monothérapie chez les patients dès 12 ans présentant des crises focales avec ou sans épilepsie secondaire généralisée. Traitement adjuvant chez les patients dès 3 ans présentant des crises focales avec ou sans généralisation secondaire. Douleurs neuropathiques Traitement des douleurs neuropathiques de l'adulte lors de neuropathie diabétique ou de névralgie postherpétique.

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Épilepsie Monothérapie chez les patients dès 12 ans présentant des crises focales avec ou sans épilepsie secondaire généralisée. Traitement adjuvant chez les patients dès 3 ans présentant des crises focales avec ou sans généralisation secondaire. Douleurs neuropathiques Traitement des douleurs neuropathiques de l'adulte lors de neuropathie diabétique ou de névralgie postherpétique.

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Épilepsie Monothérapie chez les patients dès 12 ans présentant des crises focales avec ou sans épilepsie secondaire généralisée. Traitement adjuvant chez les patients dès 3 ans présentant des crises focales avec ou sans généralisation secondaire. Douleurs neuropathiques Traitement des douleurs neuropathiques de l'adulte lors de neuropathie diabétique ou de névralgie postherpétique.

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Traitement des cancers colorectaux métastatiques en combinaison avec 5-fluorouracile et acide folinique. Traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) en combinaison avec 5-fluorouracile et acide folinique.

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Traitement des cancers colorectaux métastatiques en combinaison avec 5-fluorouracile et acide folinique. Traitement adjuvant du cancer du côlon au stade III (stade C de Dukes) en combinaison avec 5-fluorouracile et acide folinique.

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Hypercholestérolémie Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément d'un régime, quand la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice, perte de poids) est insuffisante. Prévention primaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients présentant une hypercholestérolémie modérée ou sévère et exposés à un risque élevé de premier événement cardiovasculaire, en complément d'un régime. Prévention secondaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde (IDM) ou d'angor instable et un taux de cholestérol normal ou élevé, en plus de la correction des autres facteurs de risque. Post-transplantation Réduction des hyperlipidémies post-transplantation chez les patients recevant un traitement immunosuppresseur à la suite d'une transplantation d'organe.

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Hypercholestérolémie Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément d'un régime, quand la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice, perte de poids) est insuffisante. Prévention primaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients présentant une hypercholestérolémie modérée ou sévère et exposés à un risque élevé de premier événement cardiovasculaire, en complément d'un régime. Prévention secondaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde (IDM) ou d'angor instable et un taux de cholestérol normal ou élevé, en plus de la correction des autres facteurs de risque. Post-transplantation Réduction des hyperlipidémies post-transplantation chez les patients recevant un traitement immunosuppresseur à la suite d'une transplantation d'organe.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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- Œsophagite de reflux symptomatique, érosive ou ulcérative (GORD). - Traitement à long terme et prophylaxie des récidives chez les patients atteints d'œsophagite de reflux. - Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, éructation acide) sans œsophagite de reflux érosive ou ulcérative. Traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal florides. En association à des antibiotiques appropriés (voir «Posologie/Mode d'emploi»). Éradication d'H. pylori chez les patients atteints d'ulcère duodénal ou gastrique ou de gastrite chronique associés à H. pylori. - Guérison et prévention des récidives d'ulcère duodénal ou gastrique associé à H. pylori.

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- Œsophagite de reflux symptomatique, érosive ou ulcérative (GORD). - Traitement à long terme et prophylaxie des récidives chez les patients atteints d'œsophagite de reflux. - Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, éructation acide) sans œsophagite de reflux érosive ou ulcérative. Traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal florides. En association à des antibiotiques appropriés (voir «Posologie/Mode d'emploi»). Éradication d'H. pylori chez les patients atteints d'ulcère duodénal ou gastrique ou de gastrite chronique associés à H. pylori. - Guérison et prévention des récidives d'ulcère duodénal ou gastrique associé à H. pylori.

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- Œsophagite de reflux symptomatique, érosive ou ulcérative (GORD). - Traitement à long terme et prophylaxie des récidives chez les patients atteints d'œsophagite de reflux. - Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, éructation acide) sans œsophagite de reflux érosive ou ulcérative. Traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal florides. En association à des antibiotiques appropriés (voir «Posologie/Mode d'emploi»). Éradication d'H. pylori chez les patients atteints d'ulcère duodénal ou gastrique ou de gastrite chronique associés à H. pylori. - Guérison et prévention des récidives d'ulcère duodénal ou gastrique associé à H. pylori.

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- Œsophagite de reflux symptomatique, érosive ou ulcérative (GORD). - Traitement à long terme et prophylaxie des récidives chez les patients atteints d'œsophagite de reflux. - Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, éructation acide) sans œsophagite de reflux érosive ou ulcérative. Traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal florides. En association à des antibiotiques appropriés (voir «Posologie/Mode d'emploi»). Éradication d'H. pylori chez les patients atteints d'ulcère duodénal ou gastrique ou de gastrite chronique associés à H. pylori. - Guérison et prévention des récidives d'ulcère duodénal ou gastrique associé à H. pylori.

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- Œsophagite de reflux symptomatique, érosive ou ulcérative (GORD). - Traitement à long terme et prophylaxie des récidives chez les patients atteints d'œsophagite de reflux. - Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, éructation acide) sans œsophagite de reflux érosive ou ulcérative. Traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal florides. En association à des antibiotiques appropriés (voir «Posologie/Mode d'emploi»). Éradication d'H. pylori chez les patients atteints d'ulcère duodénal ou gastrique ou de gastrite chronique associés à H. pylori. - Guérison et prévention des récidives d'ulcère duodénal ou gastrique associé à H. pylori.

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- Œsophagite de reflux symptomatique, érosive ou ulcérative (GORD). - Traitement à long terme et prophylaxie des récidives chez les patients atteints d'œsophagite de reflux. - Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, éructation acide) sans œsophagite de reflux érosive ou ulcérative. Traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal florides. En association à des antibiotiques appropriés (voir «Posologie/Mode d'emploi»). Éradication d'H. pylori chez les patients atteints d'ulcère duodénal ou gastrique ou de gastrite chronique associés à H. pylori. - Guérison et prévention des récidives d'ulcère duodénal ou gastrique associé à H. pylori.

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La substance active contenue est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. L’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. Il est utilisé : - pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os) ; - pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. Les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. Cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

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• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.

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• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.

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• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.

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• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.

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Maladie de Parkinson dans les conditions suivantes : - traitement de première intention en monothérapie pour différer la mise à la dopathérapie, - association à la lévodopa en cours d'évolution de la maladie lorsque l'effet de la dopathérapie s'épuise ou devient inconstant, et qu'apparaissent des fluctuations de l'effet thérapeutique (fluctuations de type "fin de dose" ou effets "on-off").

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Maladie de Parkinson dans les conditions suivantes : - traitement de première intention en monothérapie pour différer la mise à la dopathérapie, - association à la lévodopa en cours d'évolution de la maladie lorsque l'effet de la dopathérapie s'épuise ou devient inconstant, et qu'apparaissent des fluctuations de l'effet thérapeutique (fluctuations de type "fin de dose" ou effets "on-off").

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Maladie de Parkinson dans les conditions suivantes : - traitement de première intention en monothérapie pour différer la mise à la dopathérapie, - association à la lévodopa en cours d'évolution de la maladie lorsque l'effet de la dopathérapie s'épuise ou devient inconstant, et qu'apparaissent des fluctuations de l'effet thérapeutique (fluctuations de type "fin de dose" ou effets "on-off").

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Maladie de Parkinson dans les conditions suivantes : - traitement de première intention en monothérapie pour différer la mise à la dopathérapie, - association à la lévodopa en cours d'évolution de la maladie lorsque l'effet de la dopathérapie s'épuise ou devient inconstant, et qu'apparaissent des fluctuations de l'effet thérapeutique (fluctuations de type "fin de dose" ou effets "on-off").

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Maladie de Parkinson dans les conditions suivantes : - traitement de première intention en monothérapie pour différer la mise à la dopathérapie, - association à la lévodopa en cours d'évolution de la maladie lorsque l'effet de la dopathérapie s'épuise ou devient inconstant, et qu'apparaissent des fluctuations de l'effet thérapeutique (fluctuations de type "fin de dose" ou effets "on-off").

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Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.

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Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.

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Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.

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Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.

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Asthme bronchique chronique chez l'adulte et l'enfant dès 6 ans. Chez les enfants de 2 à 5 ans présentant un asthme diagnostiqué avec certitude: à titre de monothérapie lors des formes légères ne nécessitant pas l'emploi de stéroïdes à titre de traitement d'appoint, en même temps que des corticoïdes lors des formes plus sévères. Chez les enfants entre 6 mois et 2 ans présentant un asthme diagnostiqué avec certitude: à titre de monothérapie lors des formes légères ne nécessitant pas l'emploi de stéroïdes, surtout lorsqu'une thérapie à inhaler est difficilement réalisable à titre de traitement d'appoint, en même temps que des corticoïdes lors des formes plus sévères. Soulagement des symptômes de la rhinite allergique (rhinite allergique saisonnière et perannuelle chez les adultes et les enfants dès 2 ans).

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Asthme bronchique chronique chez l'adulte et l'enfant dès 6 ans. Chez les enfants de 2 à 5 ans présentant un asthme diagnostiqué avec certitude: à titre de monothérapie lors des formes légères ne nécessitant pas l'emploi de stéroïdes à titre de traitement d'appoint, en même temps que des corticoïdes lors des formes plus sévères. Chez les enfants entre 6 mois et 2 ans présentant un asthme diagnostiqué avec certitude: à titre de monothérapie lors des formes légères ne nécessitant pas l'emploi de stéroïdes, surtout lorsqu'une thérapie à inhaler est difficilement réalisable à titre de traitement d'appoint, en même temps que des corticoïdes lors des formes plus sévères. Soulagement des symptômes de la rhinite allergique (rhinite allergique saisonnière et perannuelle chez les adultes et les enfants dès 2 ans).

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Montelukast est indiqué en traitement additif chez les patients âgés de 2 à 5 ans présentant un asthme persistant léger à modéré insuffisamment contrôlé par corticothérapie inhalée et chez qui les bêta-2-mimétiques à action immédiate et de courte durée administrés « à la demande » n’apportent pas un contrôle clinique suffisant de l’asthme. Montelukast peut également être une alternative aux corticoïdes inhalés à faibles doses chez les patients âgés de 2 à 5 ans présentant un asthme persistant léger sans antécédent récent de crises d’asthme sévères ayant justifié une corticothérapie orale, et dont l’incapacité à adhérer à un traitement par corticoïdes inhalés est démontrée. Montelukast est également indiqué en traitement préventif de l’asthme induit par l’effort chez les enfants âgés de 2 ans et plus.

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Asthme bronchique chronique chez l'adulte et l'enfant dès 6 ans. Chez les enfants de 2 à 5 ans présentant un asthme diagnostiqué avec certitude: à titre de monothérapie lors des formes légères ne nécessitant pas l'emploi de stéroïdes à titre de traitement d'appoint, en même temps que des corticoïdes lors des formes plus sévères. Chez les enfants entre 6 mois et 2 ans présentant un asthme diagnostiqué avec certitude: à titre de monothérapie lors des formes légères ne nécessitant pas l'emploi de stéroïdes, surtout lorsqu'une thérapie à inhaler est difficilement réalisable à titre de traitement d'appoint, en même temps que des corticoïdes lors des formes plus sévères. Soulagement des symptômes de la rhinite allergique (rhinite allergique saisonnière et perannuelle chez les adultes et les enfants dès 2 ans).

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Asthme bronchique chronique chez l'adulte et l'enfant dès 6 ans. Chez les enfants de 2 à 5 ans présentant un asthme diagnostiqué avec certitude: à titre de monothérapie lors des formes légères ne nécessitant pas l'emploi de stéroïdes à titre de traitement d'appoint, en même temps que des corticoïdes lors des formes plus sévères. Chez les enfants entre 6 mois et 2 ans présentant un asthme diagnostiqué avec certitude: à titre de monothérapie lors des formes légères ne nécessitant pas l'emploi de stéroïdes, surtout lorsqu'une thérapie à inhaler est difficilement réalisable à titre de traitement d'appoint, en même temps que des corticoïdes lors des formes plus sévères. Soulagement des symptômes de la rhinite allergique (rhinite allergique saisonnière et perannuelle chez les adultes et les enfants dès 2 ans).

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- Pneumonies sévères, y compris les pneumonies acquises à l’hôpital et sous ventilation mécanique, - Infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose, - Infections des voies urinaires compliquées, - Infections intra-abdominales compliquées, - Infections intra- et post-partum, - Infections compliquées de la peau et des tissus mous, - Méningites bactériennes aiguës. Peut également être utilisé pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée. Peut également être utilisé pour le traitement des patients présentant une bactériémie associée, ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.

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Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.

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Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.

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Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.

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Formes sévères d'acné s'étant révélées résistantes à des cycles thérapeutiques standard adéquats avec des antibiotiques systémiques et des traitements topiques.

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L’isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes enceintes ou qui allaitent. L’isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes en âge de procréer sauf si toutes les conditions du « Programme de prévention de la grossesse » sont remplies. L’isotrétinoïne est également contre-indiquée en cas de : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. · insuffisance hépatique ; · hyperlipidémie ; · hypervitaminose A; · association avec les tétracyclines; · prise concomitante de vitamine A; · prise concomitante d’autres rétinoïdes (acitrétine, alitrétinoïne).

Fabricant: SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC

Formes sévères d'acné s'étant révélées résistantes à des cycles thérapeutiques standard adéquats avec des antibiotiques systémiques et des traitements topiques.

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L’isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes enceintes ou qui allaitent. L’isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes en âge de procréer sauf si toutes les conditions du « Programme de prévention de la grossesse » sont remplies. L’isotrétinoïne est également contre-indiquée en cas de : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. · insuffisance hépatique ; · hyperlipidémie ; · hypervitaminose A; · association avec les tétracyclines; · prise concomitante de vitamine A; · prise concomitante d’autres rétinoïdes (acitrétine, alitrétinoïne).

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Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours). Insuffisance cardiaque Traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), en cas d’intolérance aux bêtabloquants, comme traitement additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne peuvent pas être utilisés.

Fabricant: SUN PHARMACEUTICALS MOROCCO LLC

Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours). Insuffisance cardiaque Traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), en cas d’intolérance aux bêtabloquants, comme traitement additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne peuvent pas être utilisés.

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Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours). Insuffisance cardiaque Traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), en cas d’intolérance aux bêtabloquants, comme traitement additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne peuvent pas être utilisés.

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Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours). Insuffisance cardiaque Traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), en cas d’intolérance aux bêtabloquants, comme traitement additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne peuvent pas être utilisés.

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La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé est indiquée chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. Elle doit être utilisée pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : - Infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës), - Aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique), infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères, - Infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine. Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, le médecin prescrit un autre antibiotique, en association avec la moxifloxacine. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé peut également être prescrite en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : - Infections de la peau et des tissus mous, - Infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.

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La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé est indiquée chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. Elle doit être utilisée pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : - Infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës), - Aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique), infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères, - Infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine. Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, le médecin prescrit un autre antibiotique, en association avec la moxifloxacine. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé peut également être prescrite en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : - Infections de la peau et des tissus mous, - Infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.

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Sildénafil est indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'homme. Sildénafil ne peut agir qu'en réponse à une stimulation sexuelle.

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Sildénafil est indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'homme. Sildénafil ne peut agir qu'en réponse à une stimulation sexuelle.

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Sildénafil est indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'homme. Sildénafil ne peut agir qu'en réponse à une stimulation sexuelle.

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Sildénafil est indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'homme. Sildénafil ne peut agir qu'en réponse à une stimulation sexuelle.

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Sildénafil est indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'homme. Sildénafil ne peut agir qu'en réponse à une stimulation sexuelle.

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Sildénafil est indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'homme. Sildénafil ne peut agir qu'en réponse à une stimulation sexuelle.

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Sildénafil est indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'homme. Sildénafil ne peut agir qu'en réponse à une stimulation sexuelle.

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Sildénafil est indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'homme. Sildénafil ne peut agir qu'en réponse à une stimulation sexuelle.

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Sildénafil est indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile chez l'homme. Sildénafil ne peut agir qu'en réponse à une stimulation sexuelle.

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EPILEPSIES CHEZ L’ADULTE - soit en monothérapie ; - soit en association à un autre traitement antiépileptique ; - traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; - traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques. CHEZ L’ENFANT - soit en monothérapie ; - soit en association à un autre traitement antiépileptique ; - traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; - traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques. PSYCHIATRIE - Prévention des rechutes dans le cadre des troubles bipolaires, notamment chez les patients présentant une résistance relative, des contre-indications ou une intolérance au lithium. - Traitement des états d’excitation maniaque ou hypomaniaque. Douleurs - Traitement des névralgies du trijumeau et du glossopharyngien. - Traitement des douleurs neuropathiques de l’adulte.

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EPILEPSIES CHEZ L’ADULTE - soit en monothérapie ; - soit en association à un autre traitement antiépileptique ; - traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; - traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques. CHEZ L’ENFANT - soit en monothérapie ; - soit en association à un autre traitement antiépileptique ; - traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; - traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques. PSYCHIATRIE - Prévention des rechutes dans le cadre des troubles bipolaires, notamment chez les patients présentant une résistance relative, des contre-indications ou une intolérance au lithium. - Traitement des états d’excitation maniaque ou hypomaniaque. Douleurs - Traitement des névralgies du trijumeau et du glossopharyngien. - Traitement des douleurs neuropathiques de l’adulte.