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Hypersensibilité à la substance active, à l'un des excipients, à la protéine tétanique ou au formaldéhyde (qui peut être présent dans chaque dose à l’état de trace). Hypersensibilité connue apparue après une injection antérieure d’un vaccin Haemophilus influenzae type b conjugué. La vaccination doit être différée en cas de maladie fébrile ou maladie aiguë.

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Aldurazyme est indiqué en tant que traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I ; déficit d’α-Liduronidase), afin de traiter les manifestations non neurologiques de la maladie.

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Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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APROVASC® est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle insuffisamment contrôlée par irbésartan ou amlodipine en monothérapie.

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APROVASC® est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle insuffisamment contrôlée par irbésartan ou amlodipine en monothérapie.

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APROVASC® est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle insuffisamment contrôlée par irbésartan ou amlodipine en monothérapie.

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APROVASC® est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle insuffisamment contrôlée par irbésartan ou amlodipine en monothérapie.

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APROVEL® est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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APROVEL® est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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Traitement de la polyarthrite rhumatoïde active. Traitement du rhumatisme psoriasique actif.

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- Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. - Traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires.

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- Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. - Traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires.

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- Traitement de courte durée des douleurs intenses. - Traitement des rhumatismes inflammatoires. - Traitement symptomatique de la fièvre lorsque l'administration par voie orale n'est pas possible.

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- Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. - Rhumatisme inflammatoire chronique, rhumatisme articulaire aigu.

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- Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. - Rhumatisme inflammatoire chronique, rhumatisme articulaire aigu.

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Traitement de la sclérose en plaques dans sa forme rémittente-récurrente.

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Ce vaccin est indiqué pour l'immunisation active contre l'infection provoquée par le virus de l'hépatite A chez l'adolescent à partir de 16 ans et chez l'adulte.

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AVAXIM 80 U PEDIATRIQUE est indiqué pour l'immunisation active contre l'infection provoquée par le virus de l'hépatite A chez l'enfant âgé de 12 mois à 15 ans inclus.

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Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du kétoprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. · Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au : - Traitement symptomatique au long cours : # des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante (ou syndromes apparentés, tels que syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique), # de certaines arthroses douloureuses et invalidantes ; - Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës : # des rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites. # d'arthrites microcristallines. # d'arthroses. # de lombalgies. # de radiculalgies. # d'affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur.

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L’utilisation de Cerezyme (imiglucérase) est indiquée comme traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de Gaucher non neuronopathique (type 1) ou neuronopathique chronique (type 3) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivants : • Anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu’une carence en fer • Thrombocytopénie • Anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu’une carence en vitamine D • Hépatomégalie ou splénomégalie

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· Leucémies aiguës. · Leucémies myéloïdes chroniques en transformation aiguë. · Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens. Chez l'enfant, dans le cadre de polychimiothérapies : · Leucémie Aiguë Lymphoïde. · Leucémie Aiguë Myéloïde.

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COAPROVEL® est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l’Irbésartan seul ou l’Hydrochlorothiazide seul.

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COAPROVEL® est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l’Irbésartan seul ou l’Hydrochlorothiazide seul.

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COAPROVEL® est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l’Irbésartan seul ou l’Hydrochlorothiazide seul.

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Prévention secondaire des événements athérothrombotiques Le clopidogrel est indiqué : - chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie. - chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu : * Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une angioplastie coronaire avec pose de stent, en association à l’acide acétylsalicylique (AAS). * Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en association à l’AAS chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique. Prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par un antivitamine K (AVK) et qui présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l’AAS, dans la prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques, incluant l’AVC.

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Troubles du rythme graves lorsque la voie orale n'est pas adaptée, notamment : · Troubles du rythme auriculaire avec rythme ventriculaire rapide · Tachycardies du syndrome de Wolf Parkinson White. · Troubles du rythme ventriculaire documentés symptomatiques et invalidants. Réanimation cardiorespiratoire en cas d'arrêt cardiaque lié à une fibrillation ventriculaire résistante aux chocs électriques externes.

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Prévention des récidives des : · tachycardies ventriculaires menaçant le pronostic vital: le traitement doit être instauré en milieu hospitalier sous monitorage; · tachycardies ventriculaires documentées symptomatiques et invalidantes; · tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie en cas de résistance ou de contre-indication aux autres thérapeutiques; · fibrillations ventriculaires.

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- Femmes enceintes, sauf en cas d’absence d’alternative thérapeutique appropriée. - Femmes en âge de procréer, sauf si toutes les conditions du programme de prévention de la grossesse sont remplies. - Antécédent d’hypersensibilité au valproate, au divalproate, au valpromide ou à l'un des excipients. - Hépatite aiguë. - Hépatite chronique. - Antécédent personnel ou familial d’hépatite sévère, notamment médicamenteuse. - Porphyrie hépatique. - Patient ayant des troubles connus du cycle de l’urée. - Le valproate est contre-indiqué chez les patients souffrant de troubles mitochondriaux connus, causés par des mutations du gène nucléaire codant l’enzyme mitochondriale polymérase ᵧ (POLG), par ex. le syndrome d’Alpers-Huttenlocher, et chez les enfants de moins de deux ans suspectés d’avoir un trouble lié à la POLG. - Association au millepertuis.

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Depakine est principalement indiqué, de préférence en monothérapie, dans les épilepsies généralisées primaires: petit-mal/absences, myoclonies massives bilatérales, grand-mal avec ou sans myoclonies, formes photosensibles. Depakine est également efficace, seul ou en association avec d'autres antiépileptiques dans les indications suivantes: Epilepsies généralisées secondaires, notamment syndrome de West et syndrome de Lennox-Gastaut. Epilepsies partielles à symptomatologie élémentaire ou à symptomatologie complexe (formes psychosensorielles, formes psychomotrices). Epilepsies secondairement généralisées. Formes mixtes (généralisées et partielles). Par ailleurs, Depakine, préparation injectable peut être utilisé dans le cadre de plans thérapeutiques bien définis chez l'adulte: en tant que produit de deuxième intention face à des crises convulsives généralisées («grand mal status») lorsqu'un traitement initial avec des benzodiazépines (traitement de première intention) n'a pas permis de mettre un terme aux crises; en tant que produit de première intention lors de crises non convulsives généralisées (status d'absence) comme traitement pouvant remplacer celui à base de benzodiazépines; en tant que produit de deuxième intention face à des crises convulsives et non convulsives (crises focales simples ou complexes) lorsqu'un traitement initial avec des benzodiazépines (traitement de première intention) n'a pas permis de mettre un terme aux crises.

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- Femmes enceintes, sauf en cas d’absence d’alternative thérapeutique appropriée. - Femmes en âge de procréer, sauf si toutes les conditions du programme de prévention de la grossesse sont remplies. - Antécédent d’hypersensibilité au valproate, au divalproate, au valpromide ou à l'un des excipients. - Hépatite aiguë. - Hépatite chronique. - Antécédent personnel ou familial d’hépatite sévère, notamment médicamenteuse. - Porphyrie hépatique. - Patient ayant des troubles connus du cycle de l’urée. - Le valproate est contre-indiqué chez les patients souffrant de troubles mitochondriaux connus, causés par des mutations du gène nucléaire codant l’enzyme mitochondriale polymérase ᵧ (POLG), par ex. le syndrome d’Alpers-Huttenlocher, et chez les enfants de moins de deux ans suspectés d’avoir un trouble lié à la POLG. - Association au millepertuis.

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- Femmes enceintes, sauf en cas d’absence d’alternative thérapeutique appropriée. - Femmes en âge de procréer, sauf si toutes les conditions du programme de prévention de la grossesse sont remplies. - Antécédent d’hypersensibilité au valproate, au divalproate, au valpromide ou à l'un des excipients. - Hépatite aiguë. - Hépatite chronique. - Antécédent personnel ou familial d’hépatite sévère, notamment médicamenteuse. - Porphyrie hépatique. - Patient ayant des troubles connus du cycle de l’urée. - Le valproate est contre-indiqué chez les patients souffrant de troubles mitochondriaux connus, causés par des mutations du gène nucléaire codant l’enzyme mitochondriale polymérase ᵧ (POLG), par ex. le syndrome d’Alpers-Huttenlocher, et chez les enfants de moins de deux ans suspectés d’avoir un trouble lié à la POLG. - Association au millepertuis.

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- Femmes enceintes, sauf en cas d’absence d’alternative thérapeutique appropriée. - Femmes en âge de procréer, sauf si toutes les conditions du programme de prévention de la grossesse sont remplies. - Antécédent d’hypersensibilité au valproate, au divalproate, au valpromide ou à l'un des excipients. - Hépatite aiguë. - Hépatite chronique. - Antécédent personnel ou familial d’hépatite sévère, notamment médicamenteuse. - Porphyrie hépatique. - Patient ayant des troubles connus du cycle de l’urée. - Le valproate est contre-indiqué chez les patients souffrant de troubles mitochondriaux connus, causés par des mutations du gène nucléaire codant l’enzyme mitochondriale polymérase ᵧ (POLG), par ex. le syndrome d’Alpers-Huttenlocher, et chez les enfants de moins de deux ans suspectés d’avoir un trouble lié à la POLG. - Association au millepertuis.

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Vaccin Diphtérique, Tétanique et Poliomyélitique Inactivé Adsorbé

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Traitement enzymatique substitutif chez les patients atteints de la maladie de Fabry (déficit en α-galactosidase A). Les données concernant l’efficacité et la sécurité ont été évaluées pour une durée de traitement allant jusqu’à 18 mois.

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Traitement et prophylaxie de l’hyperuricémie aiguë, en vue de prévenir l’insuffisance rénale aiguë, chez les adultes, enfants et adolescents (âgés de 0 à 17 ans) souffrant d’une hémopathie maligne avec masse tumorale élevée et ayant un risque de réduction ou de lyse tumorale rapide lors de l’initiation de la chimiothérapie.

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Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B. Le traitement en première ligne au Fludarabin Accord ne doit être entrepris que chez les patients dont la maladie est évoluée, c'est-à-dire au stade B ou C de Binet, et s'accompagne de symptômes ou de signes de progression de la maladie. Traitement du lymphome non-hodgkinien de faible degré de malignité au stade 3 à 4 chez les patients qui n'ont pas répondu à un traitement standard comportant au moins un agent alcoylant ou chez lesquels la maladie a progressé pendant ou après le traitement standard.

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GRANOCYTE est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans dans : 1) La réduction de la durée des neutropénies chez les patients (avec néoplasie non myéloïde) recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées. 2) La réduction de la durée des neutropénies sévères et des complications associées chez les patients au cours des chimiothérapies établies, connues pour être associées à une incidence significative de neutropénies fébriles. 3) La mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique (PBPCs : Peripheral Blood Progenitor Cells), chez les patients et chez les donneurs sains.

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Vaccin contre la diphtérie, le tétanos, la poliomyélite, la coqueluche, l'haemophilus influenzae b et l'hépatite B.

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En association avec la prednisone ou la prednisolone, JEVTANA est indiqué pour le traitement de patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate résistant à la castration (mCRPC) ayant été traités au préalable avec une chimiothérapie à base de docétaxel.

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Prévention des complications cardiovasculaires et cérébrovasculaires liées à l’athérosclérose chez les patients à haut risque vasculaire ayant une pathologie artérielle ischémique confirmée. Réduction de l’occlusion des greffons après pontage aorto-coronaire. Prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients ayant une fibrillation auriculaire pour lesquels le traitement par antivitamine K est contre-indiqué ou non indiqué, après examen du bénéfice et du risque.

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Prévention des complications cardiovasculaires et cérébrovasculaires liées à l’athérosclérose chez les patients à haut risque vasculaire ayant une pathologie artérielle ischémique confirmée. Réduction de l’occlusion des greffons après pontage aorto-coronaire. Prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients ayant une fibrillation auriculaire pour lesquels le traitement par antivitamine K est contre-indiqué ou non indiqué, après examen du bénéfice et du risque.

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Prévention des complications cardiovasculaires et cérébrovasculaires liées à l’athérosclérose chez les patients à haut risque vasculaire ayant une pathologie artérielle ischémique confirmée. Réduction de l’occlusion des greffons après pontage aorto-coronaire. Prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients ayant une fibrillation auriculaire pour lesquels le traitement par antivitamine K est contre-indiqué ou non indiqué, après examen du bénéfice et du risque.

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Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant à partir de 2 ans.

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Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant à partir de 2 ans.

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Oedèmes d'origine cardiaque et hépatique (ascite). Oedèmes d'origine rénale (en cas de syndrome néphrotique, le traitement de l'affection de base sera prioritaire). Oedèmes consécutifs à des brûlures. Hypertension de gravité légère à moyenne. Ampoules de Lasilix Oedèmes d'origine cardiaque et hépatique (ascite). Oedèmes d'origine rénale (en cas de syndrome néphrotique, le traitement de l'affection de base sera prioritaire). Insuffisance cardiaque aiguë, en particulier œdème pulmonaire (l'administration sera associée à d'autres mesures thérapeutiques). Oligurie consécutive à des complications de la grossesse (gestoses) après suppression de l'hypovolémie. Mesure de soutien en cas d'œdème cérébral. Oedèmes consécutifs à des brûlures. Crise d'hypertension pour compléter d'autres mesures destinées à combattre l'hypertension. Pour soutenir la diurèse forcée en cas d'intoxications.

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Oedèmes d'origine cardiaque et hépatique (ascite). Oedèmes d'origine rénale (en cas de syndrome néphrotique, le traitement de l'affection de base sera prioritaire). Oedèmes consécutifs à des brûlures. Hypertension de gravité légère à moyenne.

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Les présentations à haute dose de Lasix sont exclusivement destinées à augmenter la diurèse des patients présentant une forte diminution de la filtration glomérulaire (TFG <20 ml/min). Insuffisance rénale aiguë, déclarée ou imminente, en vue de maintenir la diurèse et de faciliter la nutrition parentérale, tant qu'il persiste une filtration. Insuffisance rénale chronique au stade prédialytique, accompagnée de rétention hydrosodée et d'hypertension. Insuffisance rénale terminale pour maintenir un reste de diurèse. Syndrome néphrotique chez les patients qui ne répondent pas à des doses orales allant jusqu'à 120 mg/jour. Dans le syndrome néphrotique, le traitement de l'affection fondamentale doit être prioritaire.

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Les présentations à haute dose de Lasix sont exclusivement destinées à augmenter la diurèse des patients présentant une forte diminution de la filtration glomérulaire (TFG <20 ml/min). Insuffisance rénale aiguë, déclarée ou imminente, en vue de maintenir la diurèse et de faciliter la nutrition parentérale, tant qu'il persiste une filtration. Insuffisance rénale chronique au stade prédialytique, accompagnée de rétention hydrosodée et d'hypertension. Insuffisance rénale terminale pour maintenir un reste de diurèse. Syndrome néphrotique chez les patients qui ne répondent pas à des doses orales allant jusqu'à 120 mg/jour. Dans le syndrome néphrotique, le traitement de l'affection fondamentale doit être prioritaire.

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L’enoxaparine est indiquée chez l’adulte dans : - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical. - La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse. - Le syndrome coronaire aigu : * Traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), administré en association avec l’acide acétylsalicylique par voie orale. * traitement de l’infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (ICP) secondaire.

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L’enoxaparine est indiquée chez l’adulte dans : - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical. - La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse. - Le syndrome coronaire aigu : * Traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), administré en association avec l’acide acétylsalicylique par voie orale. * traitement de l’infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (ICP) secondaire.

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L’enoxaparine est indiquée chez l’adulte dans : - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical. - La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse. - Le syndrome coronaire aigu : * Traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), administré en association avec l’acide acétylsalicylique par voie orale. * traitement de l’infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (ICP) secondaire.

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L’enoxaparine est indiquée chez l’adulte dans : - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical. - La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse. - Le syndrome coronaire aigu : * Traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), administré en association avec l’acide acétylsalicylique par voie orale. * traitement de l’infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (ICP) secondaire.

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L’enoxaparine est indiquée chez l’adulte dans : - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical. - La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse. - Le syndrome coronaire aigu : * Traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), administré en association avec l’acide acétylsalicylique par voie orale. * traitement de l’infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (ICP) secondaire.

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L’enoxaparine est indiquée chez l’adulte dans : - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. - Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. - Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical. - La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse. - Le syndrome coronaire aigu : * Traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), administré en association avec l’acide acétylsalicylique par voie orale. * traitement de l’infarctus du myocarde aigu avec élévation du segment ST (STEMI), incluant les patients éligibles à un traitement médical ou à une intervention coronaire percutanée (ICP) secondaire.

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Immunisation active des personnes âgées de 9 mois à 55 ans pour la prévention des maladies invasives à méningocoque causées par les sérogroupes A, C, Y et W-135 de N meningitidis.

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Traitement du diabète de type 2, notamment chez les patients en excès pondéral, lorsque le régime alimentaire et l'activité physique ne suffisent pas à normaliser la glycémie. Glucophage peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou de l'insuline. En complément d'une insulinothérapie de diabète de type 1, notamment en présence d'une résistance secondaire à l'insuline, lorsqu'un traitement par l'insuline ne permet pas de contrôler suffisamment la glycémie.

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Traitement du diabète de type 2, notamment chez les patients en excès pondéral, lorsque le régime alimentaire et l'activité physique ne suffisent pas à normaliser la glycémie. Glucophage peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou de l'insuline. En complément d'une insulinothérapie de diabète de type 1, notamment en présence d'une résistance secondaire à l'insuline, lorsqu'un traitement par l'insuline ne permet pas de contrôler suffisamment la glycémie.

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Traitement du diabète de type 2, notamment chez les patients en excès pondéral, lorsque le régime alimentaire et l'activité physique ne suffisent pas à normaliser la glycémie. Glucophage peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou de l'insuline. En complément d'une insulinothérapie de diabète de type 1, notamment en présence d'une résistance secondaire à l'insuline, lorsqu'un traitement par l'insuline ne permet pas de contrôler suffisamment la glycémie.

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Chez l'adulte : Soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : · traitement des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques et syndrome de Lennox-Gastaut. · traitement des épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Chez l'enfant : Soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : · traitement des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques et syndrome de Lennox-Gastaut. · traitement des épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Chez l'enfant : · prévention de la récidive de crises après une ou plusieurs convulsions fébriles, présentant les critères de convulsions fébriles compliquées, en absence d'efficacité d'une prophylaxie intermittente par benzodiazépines.

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soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : · traitement des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques et syndrome de Lennox-Gastaut. · traitement des épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Chez l'enfant : Soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : · traitement des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques et syndrome de Lennox-Gastaut. · traitement des épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Chez l'enfant : · prévention de la récidive de crises après une ou plusieurs convulsions fébriles, présentant les critères de convulsions fébriles compliquées, en absence d'efficacité d'une prophylaxie intermittente par benzodiazépines.

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Chez l'adulte : Soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : · traitement des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques et syndrome de Lennox-Gastaut. · traitement des épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Chez l'enfant : Soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : · traitement des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques et syndrome de Lennox-Gastaut. · traitement des épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Chez l'enfant : · prévention de la récidive de crises après une ou plusieurs convulsions fébriles, présentant les critères de convulsions fébriles compliquées, en absence d'efficacité d'une prophylaxie intermittente par benzodiazépines.

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Chez l'adulte : Soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : · traitement des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques et syndrome de Lennox-Gastaut. · traitement des épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Chez l'enfant : Soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : · traitement des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques et syndrome de Lennox-Gastaut. · traitement des épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Chez l'enfant : · prévention de la récidive de crises après une ou plusieurs convulsions fébriles, présentant les critères de convulsions fébriles compliquées, en absence d'efficacité d'une prophylaxie intermittente par benzodiazépines.

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Traitement préventif des crises d'angor stable. Hypertension artérielle.

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Traitement préventif des crises d'angor stable. Hypertension artérielle.

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Maladie de Pompe

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En parasitologie: Traitement curatif et préventif du paludisme. Il est nécessaire, lors de la prescription d'antipaludiques, de prendre en compte les recommandations des autorités sanitaires nationales et internationales concernant l'évolution des chimio-résistances. En rhumatologie: Traitement symptomatique d'action lente de la polyarthrite rhumatoïde.

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Traitement local des otorrhées purulentes : - sur aérateur transtympanique, - sur cavité d'évidement, - sur otites chroniques non ostéitiques à tympan ouvert. Remarque : aucune étude n'a été menée dans l'otite externe.

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Vaccin Diphtérique, Tétanique, Coquelucheux Acellulaire, Poliomyélitique Inactivé, Adsorbé Et Vaccin Haemophilus Influenzae Type B Conjugué

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Adultes : · Traitement symptomatique d'action lente de la polyarthrite rhumatoïde. · Lupus érythémateux discoïde. · Lupus érythémateux subaigu. · Traitement d'appoint ou prévention des rechutes des lupus systémiques. · Prévention des lucites. Enfants de plus de 6 ans (et d’au moins 31 kg de poids corporel idéal) et adolescents : · Traitement de l’arthrite juvénile idiopathique (en association avec d’autres traitements). · Lupus érythémateux discoïde. · Lupus érythémateux subaigu. · Traitement d'appoint ou prévention des rechutes des lupus systémiques.

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Prévention secondaire des événements athérothrombotiques Le clopidogrel est indiqué : - chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie. - chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu : * Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une angioplastie coronaire avec pose de stent, en association à l’acide acétylsalicylique (AAS). * Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en association à l’AAS chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique. Prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par un antivitamine K (AVK) et qui présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l’AAS, dans la prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques, incluant l’AVC.

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Prévention secondaire des événements athérothrombotiques Le clopidogrel est indiqué : - chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie. - chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu : * Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une angioplastie coronaire avec pose de stent, en association à l’acide acétylsalicylique (AAS). * Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en association à l’AAS chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique. Prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par un antivitamine K (AVK) et qui présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l’AAS, dans la prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques, incluant l’AVC.

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Kétoprofène 100 mg par 2 ml, solution injectable (I.M.) est destiné à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans. Kétoprofène mg par 2 ml, solution injectable (I.M.) est utilisé pour soulager les symptômes en traitement court : Dans les crises douloureuses : - de rhumatismes inflammatoires (inflammation des articulations), - du bas du dos (lombalgies), En cas d’inflammation du nerf (par exemple en cas de sciatiques), - de certaines douleurs intenses, - dans les crises douloureuses du bas du dos suite à un blocage des voies urinaires par un calcul rénal (coliques néphrétiques). Kétoprofène 100 mg par 2 ml, solution injectable (I.M.) existe en forme orale, rectale et injectable. La forme injectable est généralement utilisée lorsque les formes orales et rectale ne peuvent pas l’être.

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Kétoprofène à 100 mg, comprimé est destiné à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans. Ce médicament est utilisé pour soulager les symptômes : En traitement long : - dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations), - dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articulations et gênant les mouvements) ; En traitement court dans les crises douloureuses qui touchent : - les structures du pourtour des articulations (tendinite, bursite, périarthrites), - les articulations (en cas d’arthrites microcristallines ou d’arthroses), - le bas du dos (lombalgies), - en cas d’inflammation d’un nerf (par exemple en cas de sciatique), - dans certains cas, après un traumatisme.

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Ce médicament est utilisé pour soulager les symptômes : En traitement long : - dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations), - dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articulations et gênant les mouvements) ; En traitement court dans les crises douloureuses qui touchent : - les structures du pourtour des articulations (tendinite, bursite, périarthrites), - les articulations (en cas d’arthrites microcristallines ou d’arthroses), - le bas du dos (lombalgies), - en cas d’inflammation d’un nerf (par exemple en cas de sciatique), - dans certains cas, après un traumatisme.

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Kétoprofène LP 200 mg, gélule à libération prolongée est destiné à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans. Kétoprofène LP 200 mg, gélule à libération prolongée est utilisé pour soulager les symptômes en traitement long : - dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations), - dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articulations et gênant les mouvements).

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Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement de courte durée: - des poussées d'arthrose des petites articulations, - des tendinites, - des traumatismes de type entorse bénigne (foulure), contusion, - des lombalgies, - des réactions inflammatoires des veines consécutives à une sclérose de varices.

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Sclérose latérale amyotrophique (SLA). Il existe des indications suggérant que le riluzole augmente le taux de survie des patients souffrant de SLA, indépendamment de l’évolution primaire de la maladie (forme bulbaire ou périphérique). Cependant, une efficacité régulière dans ce domaine n’a pas pu être démontrée dans des études cliniques. De plus, il n’est pas prouvé que Rilutek exerce une action thérapeutique sur les fonctions motrices, la fonction pulmonaire, la force musculaire, les secousses musculaires et les symptômes moteurs anormaux.

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Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. • Sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. • Surinfections des bronchites aiguës. • Exacerbations des bronchites chroniques. • Pneumopathies communautaires chez des sujets: - sans facteurs de risque, - sans signes de gravité clinique, - en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. • Infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. • Infections stomatologiques. • Infections génitales non gonococciques. • Chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. • Toxoplasmose de la femme enceinte. • Prophylaxie des méningites à méningocoque en cas de contre-indication à la rifampicine: - le but est d'éradiquer le germe (Neisseria meningitidis) du nasopharynx, - la spiramycine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoque, - elle est préconisée en prophylaxie chez: § le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité, § les sujets ayant été exposés aux sécrétions oropharyngées dans les dix jours précédant son hospitalisation. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. • Sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. • Surinfections des bronchites aiguës. • Exacerbations des bronchites chroniques. • Pneumopathies communautaires chez des sujets: - sans facteurs de risque, - sans signes de gravité clinique, - en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. • Infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. • Infections stomatologiques. • Infections génitales non gonococciques. • Chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. • Toxoplasmose de la femme enceinte. • Prophylaxie des méningites à méningocoque en cas de contre-indication à la rifampicine: - le but est d'éradiquer le germe (Neisseria meningitidis) du nasopharynx, - la spiramycine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoque, - elle est préconisée en prophylaxie chez: § le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité, § les sujets ayant été exposés aux sécrétions oropharyngées dans les dix jours précédant son hospitalisation. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. • Sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. • Surinfections des bronchites aiguës. • Exacerbations des bronchites chroniques. • Pneumopathies communautaires chez des sujets: - sans facteurs de risque, - sans signes de gravité clinique, - en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. • Infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. • Infections stomatologiques. • Infections génitales non gonococciques. • Chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. • Toxoplasmose de la femme enceinte. • Prophylaxie des méningites à méningocoque en cas de contre-indication à la rifampicine: - le but est d'éradiquer le germe (Neisseria meningitidis) du nasopharynx, - la spiramycine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoque, - elle est préconisée en prophylaxie chez: § le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité, § les sujets ayant été exposés aux sécrétions oropharyngées dans les dix jours précédant son hospitalisation. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement de la schizophrénie.

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Traitement de la schizophrénie.

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Traitement de la schizophrénie.

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Traitement de la schizophrénie.

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Traitement de la schizophrénie.

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Traitement de la schizophrénie.

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Les indications sont limitées à un traitement à court-terme des troubles sévères du sommeil chez l’adulte : - insomnie occasionnelle, - insomnie transitoire.

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Suliqua est indiqué chez l’adulte dans le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé pour améliorer le contrôle glycémique en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique et en association à la metformine avec ou sans inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT-2). Pour les résultats des études concernant les effets sur le contrôle glycémique ainsi que sur les populations étudiées.

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Suliqua est indiqué chez l’adulte dans le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé pour améliorer le contrôle glycémique en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique et en association à la metformine avec ou sans inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT-2). Pour les résultats des études concernant les effets sur le contrôle glycémique ainsi que sur les populations étudiées.

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SUVREZA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé est une association à dose fixe indiquée en complément du régime alimentaire pour le traitement de l’hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou de l’hypercholestérolémie familiale homozygote chez les patients adultes : · qui ne sont pas contrôlés de manière adéquate par une statine seule · qui sont contrôlés de manière adéquate par la rosuvastatine et l’ézétimibe administrés simultanément aux mêmes doses que dans l’association fixe, mais sous forme de produits distincts.

Fabricant: SANOFI AVENTIS MAROC

SUVREZA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé est une association à dose fixe indiquée en complément du régime alimentaire pour le traitement de l’hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou de l’hypercholestérolémie familiale homozygote chez les patients adultes : · qui ne sont pas contrôlés de manière adéquate par une statine seule · qui sont contrôlés de manière adéquate par la rosuvastatine et l’ézétimibe administrés simultanément aux mêmes doses que dans l’association fixe, mais sous forme de produits distincts.

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Les comprimés de lévofloxacine ne doivent pas être utilisés : - chez les patients hypersensibles à la lévofloxacine ou à toute autre quinolone, ou à l’un des excipients, - chez les patients épileptiques, - chez les patients ayant des antécédents de tendinopathies liées à l’administration de fluoroquinolones, - chez les enfants ou les adolescents en période de croissance, - pendant la grossesse, - chez les femmes qui allaitent.

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Les comprimés de lévofloxacine ne doivent pas être utilisés : - chez les patients hypersensibles à la lévofloxacine ou à toute autre quinolone, ou à l’un des excipients, - chez les patients épileptiques, - chez les patients ayant des antécédents de tendinopathies liées à l’administration de fluoroquinolones, - chez les enfants ou les adolescents en période de croissance, - pendant la grossesse, - chez les femmes qui allaitent.

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Vaccin Diphtérique,Tétanique,Coquelucheux Acellulaire,Poliomyélitique Inactivé,Adsorbé

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- Immunosuppression en transplantation : prévention et traitement du rejet de greffe. - Prévention de la réaction du greffon contre l'hôte aiguë et chronique, en cas de transplantation de cellules souches hématopoïétiques. - Traitement de la réaction du greffon contre l'hôte aiguë corticorésistante. - Hématologie : traitement de l'aplasie médullaire.

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Thyrogen est indiqué pour la préparation à la réalisation du dosage de la thyroglobuline (Tg) sérique associé ou non à la scintigraphie à l’iode radioactif pour la détection de tissu thyroïdien résiduel et de cancer bien différencié de la thyroïde, chez des patients thyroïdectomisés, maintenus sous traitement freinateur par les hormones thyroïdiennes (TFHT). Les patients à faible risque atteints d’un cancer bien différencié de la thyroïde et qui présentent une concentration de Tg sérique non détectable sous TFHT et aucune augmentation de la concentration de Tg après stimulation par la TSH humaine recombinante peuvent être surveillés grâce au dosage de leur concentration de Tg après stimulation par la TSH humaine recombinante. Thyrogen est indiqué pour la stimulation pré-thérapeutique en association avec 30 mCi (1,1 GBq) à 100 mCi (3,7 GBq) d’iode radioactif en vue de l’ablation des reliquats de tissus thyroïdiens par l’iode radioactif chez les patients ayant subi une thyroïdectomie quasi-totale ou totale en raison d’un cancer de la thyroïde bien différencié et qui ne présentent aucun signe de métastases à distance du cancer de la thyroïde.

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Diabète sucré de l'adulte.

Fabricant: SANOFI AVENTIS MAROC

Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.

Fabricant: SANOFI AVENTIS MAROC

Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.

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Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.

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Traitement de l'hypertension. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée par le ramipril seul ou l'hydrochlorothiazide seul.

Fabricant: SANOFI AVENTIS MAROC

Traitement de l'hypertension. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée par le ramipril seul ou l'hydrochlorothiazide seul.

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Traitement de l'hypertension. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée par le ramipril seul ou l'hydrochlorothiazide seul.

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Traitement de l'hypertension. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée par le ramipril seul ou l'hydrochlorothiazide seul.

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Prévention de la fièvre typhoïde chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans, en particulier: voyageurs se rendant en zone d'endémie, migrants, personnel de santé, militaires.

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Vaccin contre la thyphoïde

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VaxigripTetra est indiqué pour l'immunisation active des adultes, des adolescents et des enfants à partir de 6 mois pour la prévention de la grippe causée par les deux sous-types viraux de la grippe A et les deux types viraux de la grippe B contenus dans le vaccin. VaxigripTetra doit être utilisé sur la base des recommandations officielles.

Fabricant: SANOFI AVENTIS MAROC

VaxigripTetra est indiqué pour l'immunisation active des adultes, des adolescents et des enfants à partir de 6 mois pour la prévention de la grippe causée par les deux sous-types viraux de la grippe A et les deux types viraux de la grippe B contenus dans le vaccin. VaxigripTetra doit être utilisé sur la base des recommandations officielles.

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Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).

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Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).

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Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).

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ZALTRAP en association avec la chimiothérapie irinotécan/5-fluorouracile/acide folinique(FOLFIRI) est indiqué chez les adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRM) résistant ou ayant progressé après un traitement à base d’oxaliplatine.

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ZALTRAP en association avec la chimiothérapie irinotécan/5-fluorouracile/acide folinique(FOLFIRI) est indiqué chez les adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRM) résistant ou ayant progressé après un traitement à base d’oxaliplatine.