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La substance active contenue est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. L’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. Il est utilisé : - pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os) ; - pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. Les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. Cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

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· Traitement de l'arrêt cardio-vasculaire. · Traitement du choc anaphylactique. · Traitement des détresses cardio-circulatoires avec états de choc anaphylactique, hémorragique, traumatique, infectieux ou secondaire à la chirurgie cardiaque. Dans les situations où le pronostic vital est en jeu l'adrénaline peut être utilisée, même chez les patients sensibles aux sulfites.

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· Traitement de l'arrêt cardio-vasculaire. · Traitement du choc anaphylactique. · Traitement des détresses cardio-circulatoires avec états de choc anaphylactique, hémorragique, traumatique, infectieux ou secondaire à la chirurgie cardiaque. Dans les situations où le pronostic vital est en jeu l'adrénaline peut être utilisée, même chez les patients sensibles aux sulfites.

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· Traitement de l'arrêt cardio-vasculaire. · Traitement du choc anaphylactique. · Traitement des détresses cardio-circulatoires avec états de choc anaphylactique, hémorragique, traumatique, infectieux ou secondaire à la chirurgie cardiaque. Dans les situations où le pronostic vital est en jeu l'adrénaline peut être utilisée, même chez les patients sensibles aux sulfites.

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Adultes : · Traitement symptomatique d'action lente de la polyarthrite rhumatoïde. · Lupus érythémateux discoïde. · Lupus érythémateux subaigu. · Traitement d'appoint ou prévention des rechutes des lupus systémiques. · Prévention des lucites. Enfants de plus de 6 ans (et d’au moins 31 kg de poids corporel idéal) et adolescents : · Traitement de l’arthrite juvénile idiopathique (en association avec d’autres traitements). · Lupus érythémateux discoïde. · Lupus érythémateux subaigu. · Traitement d'appoint ou prévention des rechutes des lupus systémiques.

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Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou. Le traitement avec la diacéréine est déconseillé chez les patients atteints de coxarthrose à destruction rapide, car ils sont susceptibles de présenter une réponse plus faible à ce médicament.

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Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours). Insuffisance cardiaque Traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), en cas d’intolérance aux bêtabloquants, comme traitement additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne peuvent pas être utilisés.

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Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les adultes, et de l’hypertension chez les enfants et les adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans. Post-infarctus du myocarde récent Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours). Insuffisance cardiaque Traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), en cas d’intolérance aux bêtabloquants, comme traitement additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne peuvent pas être utilisés.

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L’atropine solution injectable est indiqué chez les adultes et la population pédiatrique. - Médicament pré-anesthésique pour prévenir les réactions vagales associées à l’intubation trachéale et à la manipulation chirurgicale. - Limitation des effets muscariniques de la néostigmine utilisée après la chirurgie pour la neutralisation des curares non dépolarisants. - Traitement de la bradycardie compromettant l’hémodynamique et/ou du bloc auriculo-ventriculaire dû à un tonus vagal excessif en cas d’urgence. - Réanimation cardio-pulmonaire : traitement de la bradycardie symptomatique et du bloc auriculo-ventriculaire. - Antidote suite à un surdosage ou une intoxication par les inhibiteurs de l’acétylcholinestérase, p. ex. anticholinestérasiques, organophosphorés, carbamates et champignons muscariniques.

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L’atropine solution injectable est indiqué chez les adultes et la population pédiatrique. - Médicament pré-anesthésique pour prévenir les réactions vagales associées à l’intubation trachéale et à la manipulation chirurgicale. - Limitation des effets muscariniques de la néostigmine utilisée après la chirurgie pour la neutralisation des curares non dépolarisants. - Traitement de la bradycardie compromettant l’hémodynamique et/ou du bloc auriculo-ventriculaire dû à un tonus vagal excessif en cas d’urgence. - Réanimation cardio-pulmonaire : traitement de la bradycardie symptomatique et du bloc auriculo-ventriculaire. - Antidote suite à un surdosage ou une intoxication par les inhibiteurs de l’acétylcholinestérase, p. ex. anticholinestérasiques, organophosphorés, carbamates et champignons muscariniques.

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L’atropine solution injectable est indiqué chez les adultes et la population pédiatrique. - Médicament pré-anesthésique pour prévenir les réactions vagales associées à l’intubation trachéale et à la manipulation chirurgicale. - Limitation des effets muscariniques de la néostigmine utilisée après la chirurgie pour la neutralisation des curares non dépolarisants. - Traitement de la bradycardie compromettant l’hémodynamique et/ou du bloc auriculo-ventriculaire dû à un tonus vagal excessif en cas d’urgence. - Réanimation cardio-pulmonaire : traitement de la bradycardie symptomatique et du bloc auriculo-ventriculaire. - Antidote suite à un surdosage ou une intoxication par les inhibiteurs de l’acétylcholinestérase, p. ex. anticholinestérasiques, organophosphorés, carbamates et champignons muscariniques.

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Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’azithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé, • surinfections des bronchites aiguës, • exacerbations des bronchites chroniques, • infections stomatologiques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Infections intestinales et cutanées - oxyurose (Enterobius vermicularis), - ascaridiose (Ascaris lumbricoïdes), - ankylostomose (Ankylostoma duodenale, Necator americanus), - trichocéphalose (Trichuris trichiura), - anguillulose (Strongyloïdes stercoralis), - taeniasis (Taenia saginata, Taenia solium), le traitement par l'albendazole ne doit être envisagé qu'en cas de parasitoses associées sensibles à l'albendazole, - giardioses (Giardia intestinalis ou duodenalis) de l’enfant.

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Infections intestinales et cutanées - oxyurose (Enterobius vermicularis), - ascaridiose (Ascaris lumbricoïdes), - ankylostomose (Ankylostoma duodenale, Necator americanus), - trichocéphalose (Trichuris trichiura), - anguillulose (Strongyloïdes stercoralis), - taeniasis (Taenia saginata, Taenia solium), le traitement par l'albendazole ne doit être envisagé qu'en cas de parasitoses associées sensibles à l'albendazole, - giardioses (Giardia intestinalis ou duodenalis) de l’enfant.

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Diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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Diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

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Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

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Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

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Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

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Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

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Le salbutamol est un agoniste sélectif des récepteurs bêta-2 adrénergiques indiqué dans le traitement ou la prévention du bronchospasme. Il confère une bronchodilatation de courte durée et d’action rapide en cas d’obstruction réversible des voies aériennes due à l’asthme, à la bronchite chronique et à l’emphysème. Les bronchodilatateurs ne doivent pas constituer le traitement principal ou unique chez les patients présentant un asthme persistant. Chez les patients présentant un asthme persistant ne répondant pas au salbutamol, Sirop, une corticothérapie inhalée est recommandée pour obtenir et maintenir le contrôle de l’asthme. L’absence de réponse au salbutamol, Sirop peut necessiter une consultation médicale ou un traitement en urgence. Le salbutamol est indiqué dans le soulagement du bronchospasme dans l’asthme bronchique, la bronchite chronique et l’emphysème. Le salbutamol sirop est indiqué dans le traitement oral chez les enfants ou chez les adultes qui préfèrent les médicaments liquides.

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- Traitement symptomatique de la crise d’asthme. - Traitement symptomatique des exacerbations d'asthme ou bronchite chronique obstructive. - Prévention de l’asthme d’effort. - Test de réversibilité de l’obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires.

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· Ostéodystrophie rénale. · Hyperphosphorémie et hypocalcémie de l'insuffisance rénale chronique : l'administration orale de sels alcalins de calcium, comme le carbonate de calcium est la règle chez tous les dialysés et les insuffisants rénaux dont la filtration glomérulaire s'abaisse au-dessous de 30 ml/mn, afin de lutter contre l'hyperparathyroïdie secondaire et les lésions ostéodystrophiques qui en résultent. · Traitement préventif de l'ostéodystrophie rénale avant le stade d'hypocalcémie et d'hyperphosphorémie : compte-tenu du fait que l'élévation du taux de PTH intacte et l'apparition de lésions histologiques d'hyperparathyroïdie surviennent avant que la dégradation de la filtration glomérulaire atteigne le seuil de 30 ml/mn, il paraît logique de donner un supplément calcique dès que la filtration glomérulaire devient inférieure à 60 ml/mn chez l'adulte et inférieure à 80 ml/mn par 1,73 m2 chez l'enfant.

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En monothérapie ou en association dans le traitement du carcinome ovarien, du carcinome bronchique à petites cellules, de tumeurs au niveau ORL et du cancer du col de l'utérus. Pour les cancers du domaine ORL, la monothérapie devrait être associée à une radiothérapie. En cas de cancer de la vessie, le carboplatine est indiqué uniquement en association avec d'autres cytostatiques.

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Indiqué dans les infections suivantes provoquées par des agents sensibles à la clarithromycine: Infections des voies respiratoires Comme par ex. bronchite aiguë et chronique, broncho-pneumonie, pneumonie, pneumonie atypique, pneumonie due à Legionella pneumophila, pour autant que la gravité de l'état ne nécessite pas un traitement parentéral (en ce qui concerne la détermination de la sensibilité. Infections affectant la région de la gorge, du nez, de l'oreille Comme par ex. pharyngite, sinusite. En ce qui concerne l'otite, on ne dispose pas d'expériences chez des adultes. Infections de la peau Infections légères et superficielles, comme par exemple impétigo, érysipèle, folliculite, furonculose, abcès, infections de plaies circonscrites, phlegmons (en ce qui concerne la détermination de la sensibilité. Infections dues à des mycobactéries non tuberculeuses du groupe de Mycobacterium avium chez les patients infectés par le VIH Traitement d'infections disséminées à Mycobacterium avium ou intracellulare. Prévention d'infections à Mycobacterium avium ou intracellulare chez les patients infectés par le VIH dont le nombre de lymphocytes CD4 est inférieur à 100/mm³. Chez l'enfant, il n'est pas certain qu'un traitement prolongé avant la fin de la croissance osseuse soit inoffensif. Il faut donc mettre en balance le bénéfice escompté et le risque de perturbation de la croissance osseuse. Domaine gastro-intestinal En association avec l'oméprazole (un inhibiteur de la sécrétion gastrique), pour éradiquer Helicobacter pylori, afin de diminuer le taux de récidive des ulcères duodénaux. Il convient de respecter les recommandations officielles concernant une utilisation appropriée des antibiotiques, en particulier les recommandations d'utilisation visant à une limitation de l'augmentation du nombre de résistances.

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Prévention de l’ovulation prématurée chez les patientes incluses dans un protocole de stimulation ovarienne contrôlée, suivie de prélèvement d’ovocytes et de techniques de reproduction assistée. Dans les études cliniques, Cetrotide a été associé à la gonadotrophine de femme ménopausée (HMG). Cependant, l’expérience plus réduite acquise avec l’hormone folliculo-stimulante (FSH) recombinante suggère une efficacité équivalente

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Traitement continu anti-inflammatoire de l'asthme persistant*. *L'asthme persistant se définit par l'existence de symptômes diurnes pluri hebdomadaires et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois. Dans l'asthme persistant léger de l'enfant, en l'absence de données définitives sur les conséquences sur la croissance et le métabolisme osseux de l'administration d'un corticoïde par voie inhalée, il est souhaitable de débuter un traitement continu de fond par une cromone avant de passer, en cas d'échec, à un traitement corticoïde inhalé.

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Contraception orale

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CRESEMBA est indiqué, chez l’adulte dans le traitement de: • l’aspergillose invasive ; • la mucormycose chez les patients pour lesquels le traitement par l’amphotéricine B est inapproprié. Il est conseillé de se reporter aux recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des agents antifongiques.

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CRESEMBA est indiqué, chez l’adulte dans le traitement de: • l’aspergillose invasive ; • la mucormycose chez les patients pour lesquels le traitement par l’amphotéricine B est inapproprié. Il est conseillé de se reporter aux recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des agents antifongiques.

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Traitement des patients atteints de · leucémies myéloïdes chroniques résistantes · polyglobulie primitive (polycythémia vera) · thrombocytémie essentielle avec un fort risque de complications thromboemboliques

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Traitement des nouveau-nés prématurés à haut risque de présenter ou présentant un syndrome de détresse respiratoire (SDR) par déficit en surfactant pulmonaire (maladie des membranes hyalines).

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Candidoses, Dermatophyties, Intertrigos, Perlèches.

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Candidoses, Dermatophyties, Intertrigos, Perlèches.

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Dexilant est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pour: la guérison de l'œsophagite érosive; le traitement d'entretien de l'œsophagite érosive guérie et le soulagement des brûlures d'estomac. le traitement de courte durée des brûlures d'estomac et des régurgitations acides associées au reflux gastro-œsophagien (RGO) symptomatique non érosif.

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Dexilant est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pour: la guérison de l'œsophagite érosive; le traitement d'entretien de l'œsophagite érosive guérie et le soulagement des brûlures d'estomac. le traitement de courte durée des brûlures d'estomac et des régurgitations acides associées au reflux gastro-œsophagien (RGO) symptomatique non érosif.

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Dexilant est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pour: la guérison de l'œsophagite érosive; le traitement d'entretien de l'œsophagite érosive guérie et le soulagement des brûlures d'estomac. le traitement de courte durée des brûlures d'estomac et des régurgitations acides associées au reflux gastro-œsophagien (RGO) symptomatique non érosif.

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Traitement des hyperthyroïdies chez l'adulte et l'enfant.

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La Capecitabine est indiquée : - En traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection. - dans le traitement du cancer colorectal métastatique. - En première ligne, dans le traitement du cancer gastrique avancé, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine. - en association avec le docétaxel dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline. - en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n’est pas indiquée.

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Hypertension artérielle essentielle chez l’adulte.

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Hypertension artérielle.

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Traitement de : - Episode dépressif majeur - Troubles Obsessionnels Compulsifs - Trouble Panique avec ou sans agoraphobie - Trouble Anxiété Sociale/Phobie sociale - Trouble Anxiété Généralisée - Etat de stress Post-Traumatique

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Traitement de : - Episode dépressif majeur - Troubles Obsessionnels Compulsifs - Trouble Panique avec ou sans agoraphobie - Trouble Anxiété Sociale/Phobie sociale - Trouble Anxiété Généralisée - Etat de stress Post-Traumatique

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Traitement des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Réduction du risque de rétention aiguë d'urine (RAU) et de chirurgie chez les patients présentant des symptômes modérés à sévères d'HBP.

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- Hypersensibilité aux substances actives, aux pénicillines ou à l’un des excipients . - Antécédents de réaction d’hypersensibilité immédiate sévère (par exemple : anaphylaxie) à une autre bêta-lactamine (par exemple : une céphalosporine, un carbapénème ou un monobactame). - Antécédent d’ictère/atteinte hépatique lié à l’amoxicilline/acide clavulanique Source : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr

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- Hypersensibilité aux substances actives, aux pénicillines ou à l’un des excipients . - Antécédents de réaction d’hypersensibilité immédiate sévère (par exemple : anaphylaxie) à une autre bêta-lactamine (par exemple : une céphalosporine, un carbapénème ou un monobactame). - Antécédent d’ictère/atteinte hépatique lié à l’amoxicilline/acide clavulanique Source : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr

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Edarbi est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte

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Edarbi est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte

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Edarbyclor est indiqué dans la prise en charge de l'hypertension lorsque le traitement avec un seul des deux principes actifs ne suffit pas.

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Edarbyclor est indiqué dans la prise en charge de l'hypertension lorsque le traitement avec un seul des deux principes actifs ne suffit pas.

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Dasatinib est indiqué chez des patients adultes atteints de : - leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) Ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

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Dasatinib est indiqué chez des patients adultes atteints de : - leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) Ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

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Traitement de l'endométriose

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiqué dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisé dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisé pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiqué dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisé dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisé pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.

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Les indications thérapeutiques procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles, notamment dans les manifestations suivantes : - Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. - Sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. - Surinfections des bronchites aiguës. - Exacerbations des bronchites chroniques. - Pneumopathies communautaires chez des sujets : • sans facteurs de risque, • sans signes de gravité clinique,en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. - Infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma, acné inflammatoire mineure à modérée et composante inflammatoire des acnés mixtes, en alternative au traitement par les cyclines, lorsque celles-ci ne peuvent être utilisées. - Infections stomatologiques. - Infections génitales non gonococciques. - Chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Les indications thérapeutiques procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles, notamment dans les manifestations suivantes : - Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. - Sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. - Surinfections des bronchites aiguës. - Exacerbations des bronchites chroniques. - Pneumopathies communautaires chez des sujets : • sans facteurs de risque, • sans signes de gravité clinique,en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. - Infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma, acné inflammatoire mineure à modérée et composante inflammatoire des acnés mixtes, en alternative au traitement par les cyclines, lorsque celles-ci ne peuvent être utilisées. - Infections stomatologiques. - Infections génitales non gonococciques. - Chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Toutes les affections des voies respiratoires, qui mènent à la formation d'une sécrétion dense difficile à expectorer, telles que bronchite aiguë et chronique, laryngite, sinusite, trachéite, grippe, asthme bronchique et (en traitement additionnel) mucoviscidose.

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Chez l’adulte (à partir de 15 ans) : - Traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion ; - Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; - Traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.

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Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l’importance des manifestations d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l’éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. • CHEZ L’ADULTE ET L’ENFANT A PARTIR DE 15 ANS, elles sont limitées au : o Traitement symptomatique au long cours : § des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter, et rhumatisme psoriasique ; § de certaines arthroses douloureuses et invalidantes. o Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de : § rhumatismes abarticulaires (épaules douloureuses aiguës, tendinites, bursites), § arthrites microcristallines, § arthroses, § lombalgies, radiculalgies sévères.

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Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l’importance des manifestations d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l’éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. • CHEZ L’ADULTE ET L’ENFANT A PARTIR DE 15 ANS, elles sont limitées au : o Traitement symptomatique au long cours : § des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter, et rhumatisme psoriasique ; § de certaines arthroses douloureuses et invalidantes. o Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de : § rhumatismes abarticulaires (épaules douloureuses aiguës, tendinites, bursites), § arthrites microcristallines, § arthroses, § lombalgies, radiculalgies sévères.

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Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l’importance des manifestations d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l’éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. • CHEZ L’ADULTE ET L’ENFANT A PARTIR DE 15 ANS, elles sont limitées au : o Traitement symptomatique au long cours : § des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter, et rhumatisme psoriasique ; § de certaines arthroses douloureuses et invalidantes. o Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de : § rhumatismes abarticulaires (épaules douloureuses aiguës, tendinites, bursites), § arthrites microcristallines, § arthroses, § lombalgies, radiculalgies sévères.

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FERINJECT est indiqué dans le traitement de la carence martiale, lorsque : · les préparations orales de fer ne sont pas efficaces. · les préparations orales de fer ne peuvent pas être utilisées. · il existe un besoin clinique d’administrer du fer rapidement. Le diagnostic de carence martiale doit reposer sur des examens biologiques appropriés.

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L’ ofloxacine 200 mg, comprimé pelliculé sécable est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes. Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à l’ofloxacine avant d'initier le traitement. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Chez l’adulte - Pyélonéphrite aigüe et infections compliquées des voies urinaires. - Prostatite d’origine bactérienne, orchi-épididymite. - Pathologie inflammatoire pelvienne, en association à d’autres antibiotiques. Pour les infections mentionnées ci-dessous, l’ofloxacine doit être utilisée uniquement lorsque les antibiotiques habituellement recommandés pour le traitement de ces infections, sont jugés inappropriés) : - Cystite aigüe non compliquée. - Urétrite. - Infections ostéoarticulaires. - Infections compliquées de la peau et des tissus mous. - Sinusite aigue d’origine bactérienne. - Exacerbation aiguë de broncho-pneumopathie chronique obstructive, y compris bronchite chronique. - Pneumonie communautaire. Situations particulières Inhalation d’anthrax (charbon) : prophylaxie après exposition et traitement curatif Au cours du traitement d'infections à Pseudomonas aeruginosa et à Staphylococcus aureus, l'émergence de mutants résistants a été décrite et peut justifier l'association d'un autre antibiotique. Une surveillance microbiologique à la recherche d'une telle résistance doit être envisagée en particulier en cas de suspicion d'échec. L'emploi d'ofloxacine dans les infections graves, notamment bactériémiques à Pseudomonas aeruginosa et Acinetobacter, est déconseillé.

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Adultes L’ofloxacine convient au traitement des infections bactériennes à germes sensibles à l'ofloxacine. Le mode d'administration (par voie intraveineuse ou orale) est fonction de l'indication et de la gravité de l’infection : Pyélonéphrite. Prostatite, épididymite, orchite Sepsis dû aux infections urogénitales. L’ofloxacine n'est pas indiquée dans le traitement de la syphilis et des trichomonases. Pour les infections mentionnées ci-dessous, l’ofloxacine ne doit être utilisée que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés : Infections compliquées des parties molles et de la peau. Infections ostéo-articulaires. Sinusite aigüe Cystite, infections de l'urètre Exacerbation d'une bronchite chronique et récidivante provoquée par l'Haemophilus influenzae ou d'autres germes gram négatifs et multi-résistants de même que par le staphylocoque doré. L'utilisation d’ofloxacine est indiquée en cas de pneumonies dues à des germes dits à problèmes (par ex. Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus). Dans le secteur ambulatoire, les pneumonies sont souvent dues à des pneumocoques qui sont peu sensibles à l’ofloxacine. Infections du petit bassin (pelvis) en association avec d'autres traitements. Prophylaxie anti-infectieuse chez des patients avec des défenses immunitaires déficientes (par ex. en phase neutropénique). Veuillez consulter les recommandations officielles pour l'emploi approprié des antibiotiques, en particulier les recommandations visant à réduire l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Enfants et adolescents L'utilisation de l’ofloxacine n'est pas indiquée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.

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Affections aiguës des voies respiratoires accompagnées d'une perturbation de la sécrétion du mucus, en particulier en cas d'aggravation aiguë d'une bronchite chronique, dans la bronchite asthmatiforme, l'asthme bronchique et les bronchectasies.

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Asthme Foster est indiqué en traitement régulier de l'asthme, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée: chez les patients, à partir de 18 ans, insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée à la demande Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) Traitement symptomatique des patients présentant une BPCO sévère (VEMS <50% de la valeur théorique) et des antécédents d'exacerbations répétées, et chez qui des symptômes respiratoires significatifs persistent malgré un traitement régulier par bronchodilatateur à action prolongée

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Asthme Foster est indiqué en traitement régulier de l'asthme, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée: chez les patients, à partir de 18 ans, insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée à la demande Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) Traitement symptomatique des patients présentant une BPCO sévère (VEMS <50% de la valeur théorique) et des antécédents d'exacerbations répétées, et chez qui des symptômes respiratoires significatifs persistent malgré un traitement régulier par bronchodilatateur à action prolongée

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La gemcitabine est indiquée: dans le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, avancé ou métastatique, dans le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas localement avancé (stade II ou III) ou métastatique, y compris les patients prétraités au 5-FU, en association avec le cisplatine dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la vessie inopérable, localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer ovarien récidivant après un traitement au platine remontant à 6 mois au moins, en association avec le paclitaxel dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer mammaire inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline, pour autant qu'elle n'ait pas été cliniquement contre-indiquée.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

La gemcitabine est indiquée: dans le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, avancé ou métastatique, dans le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas localement avancé (stade II ou III) ou métastatique, y compris les patients prétraités au 5-FU, en association avec le cisplatine dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la vessie inopérable, localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer ovarien récidivant après un traitement au platine remontant à 6 mois au moins, en association avec le paclitaxel dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer mammaire inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline, pour autant qu'elle n'ait pas été cliniquement contre-indiquée.

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Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.

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Diabète non insulino-dépendant (de type 2) lorsqu'un régime diététique, de l'exercice physique et une réduction pondérale sont insuffisants.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Diabète non insulino-dépendant (de type 2) lorsqu'un régime diététique, de l'exercice physique et une réduction pondérale sont insuffisants.

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Chez la femme Un traitement par GONAL-f suivi du déclenchement de l'ovulation par une injection de Gonadotrophine Chorionique Humaine (hCG) est indiqué pour stimuler la croissance folliculaire et l'ovulation chez les femmes atteintes d'un dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire qui présentent une oligoménorrhée ou une aménorrhée. Ces femmes sont classées dans le groupe II de l'OMS. Elles reçoivent habituellement du citrate de clomiphène comme traitement primaire. Elles présentent une production endogène d'œstrogènes et ont de ce fait leurs règles soit spontanément soit après l'administration de progestatifs. Beaucoup de ces patientes présentent un syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Ce syndrome est classé dans le groupe II de l'OMS. GONAL-f est indiqué pour stimuler de façon ciblée la croissance folliculaire multiple chez des femmes ayant recours à des techniques de procréation médicalement assistée telles que la fécondation in vitro (FIV), le transfert intratubaire de gamètes et le transfert intratubaire d'embryons. GONAL-f, en association avec une préparation d'hormone lutéinisante (LH), est utilisé pour stimuler la maturation folliculaire chez les femmes présentant un déficit grave en LH et en FSH. Dans les essais cliniques, ces patientes ont été définies par un taux sérique de LH endogène <1.2 UI/l. Chez l'homme GONAL-f est utilisé en combinaison avec la choriogonadotropine humaine pour stimuler la spermatogénèse chez les hommes souffrant d'hypogonadisme hypogonadotrope congénital ou acquis.

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Chez la femme Un traitement par GONAL-f suivi du déclenchement de l'ovulation par une injection de Gonadotrophine Chorionique Humaine (hCG) est indiqué pour stimuler la croissance folliculaire et l'ovulation chez les femmes atteintes d'un dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire qui présentent une oligoménorrhée ou une aménorrhée. Ces femmes sont classées dans le groupe II de l'OMS. Elles reçoivent habituellement du citrate de clomiphène comme traitement primaire. Elles présentent une production endogène d'œstrogènes et ont de ce fait leurs règles soit spontanément soit après l'administration de progestatifs. Beaucoup de ces patientes présentent un syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Ce syndrome est classé dans le groupe II de l'OMS. GONAL-f est indiqué pour stimuler de façon ciblée la croissance folliculaire multiple chez des femmes ayant recours à des techniques de procréation médicalement assistée telles que la fécondation in vitro (FIV), le transfert intratubaire de gamètes et le transfert intratubaire d'embryons. GONAL-f, en association avec une préparation d'hormone lutéinisante (LH), est utilisé pour stimuler la maturation folliculaire chez les femmes présentant un déficit grave en LH et en FSH. Dans les essais cliniques, ces patientes ont été définies par un taux sérique de LH endogène <1.2 UI/l. Chez l'homme GONAL-f est utilisé en combinaison avec la choriogonadotropine humaine pour stimuler la spermatogénèse chez les hommes souffrant d'hypogonadisme hypogonadotrope congénital ou acquis.

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Chez la femme Un traitement par GONAL-f suivi du déclenchement de l'ovulation par une injection de Gonadotrophine Chorionique Humaine (hCG) est indiqué pour stimuler la croissance folliculaire et l'ovulation chez les femmes atteintes d'un dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire qui présentent une oligoménorrhée ou une aménorrhée. Ces femmes sont classées dans le groupe II de l'OMS. Elles reçoivent habituellement du citrate de clomiphène comme traitement primaire. Elles présentent une production endogène d'œstrogènes et ont de ce fait leurs règles soit spontanément soit après l'administration de progestatifs. Beaucoup de ces patientes présentent un syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Ce syndrome est classé dans le groupe II de l'OMS. GONAL-f est indiqué pour stimuler de façon ciblée la croissance folliculaire multiple chez des femmes ayant recours à des techniques de procréation médicalement assistée telles que la fécondation in vitro (FIV), le transfert intratubaire de gamètes et le transfert intratubaire d'embryons. GONAL-f, en association avec une préparation d'hormone lutéinisante (LH), est utilisé pour stimuler la maturation folliculaire chez les femmes présentant un déficit grave en LH et en FSH. Dans les essais cliniques, ces patientes ont été définies par un taux sérique de LH endogène <1.2 UI/l. Chez l'homme GONAL-f est utilisé en combinaison avec la choriogonadotropine humaine pour stimuler la spermatogénèse chez les hommes souffrant d'hypogonadisme hypogonadotrope congénital ou acquis.

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Chez la femme Un traitement par GONAL-f suivi du déclenchement de l'ovulation par une injection de Gonadotrophine Chorionique Humaine (hCG) est indiqué pour stimuler la croissance folliculaire et l'ovulation chez les femmes atteintes d'un dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire qui présentent une oligoménorrhée ou une aménorrhée. Ces femmes sont classées dans le groupe II de l'OMS. Elles reçoivent habituellement du citrate de clomiphène comme traitement primaire. Elles présentent une production endogène d'œstrogènes et ont de ce fait leurs règles soit spontanément soit après l'administration de progestatifs. Beaucoup de ces patientes présentent un syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Ce syndrome est classé dans le groupe II de l'OMS. GONAL-f est indiqué pour stimuler de façon ciblée la croissance folliculaire multiple chez des femmes ayant recours à des techniques de procréation médicalement assistée telles que la fécondation in vitro (FIV), le transfert intratubaire de gamètes et le transfert intratubaire d'embryons. GONAL-f, en association avec une préparation d'hormone lutéinisante (LH), est utilisé pour stimuler la maturation folliculaire chez les femmes présentant un déficit grave en LH et en FSH. Dans les essais cliniques, ces patientes ont été définies par un taux sérique de LH endogène <1.2 UI/l. Chez l'homme GONAL-f est utilisé en combinaison avec la choriogonadotropine humaine pour stimuler la spermatogénèse chez les hommes souffrant d'hypogonadisme hypogonadotrope congénital ou acquis.

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Chez la femme Un traitement par GONAL-f suivi du déclenchement de l'ovulation par une injection de Gonadotrophine Chorionique Humaine (hCG) est indiqué pour stimuler la croissance folliculaire et l'ovulation chez les femmes atteintes d'un dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire qui présentent une oligoménorrhée ou une aménorrhée. Ces femmes sont classées dans le groupe II de l'OMS. Elles reçoivent habituellement du citrate de clomiphène comme traitement primaire. Elles présentent une production endogène d'œstrogènes et ont de ce fait leurs règles soit spontanément soit après l'administration de progestatifs. Beaucoup de ces patientes présentent un syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Ce syndrome est classé dans le groupe II de l'OMS. GONAL-f est indiqué pour stimuler de façon ciblée la croissance folliculaire multiple chez des femmes ayant recours à des techniques de procréation médicalement assistée telles que la fécondation in vitro (FIV), le transfert intratubaire de gamètes et le transfert intratubaire d'embryons. GONAL-f, en association avec une préparation d'hormone lutéinisante (LH), est utilisé pour stimuler la maturation folliculaire chez les femmes présentant un déficit grave en LH et en FSH. Dans les essais cliniques, ces patientes ont été définies par un taux sérique de LH endogène <1.2 UI/l. Chez l'homme GONAL-f est utilisé en combinaison avec la choriogonadotropine humaine pour stimuler la spermatogénèse chez les hommes souffrant d'hypogonadisme hypogonadotrope congénital ou acquis.

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Traitement local des infections à Candida de la muqueuse vaginale.

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Cancer du sein métastatique (metastatic breast cancer, MBC) Herzuma est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients atteints d'un cancer du sein HER2 positif, inopérable, localement avancé ou métastatique et prétraités par le trastuzumab et un taxane. Cancer du sein précoce (early breast cancer, EBC) Herzuma est indiqué en monothérapie pour le traitement adjuvant de patients atteints d'un cancer du sein HER2 positif au stade précoce qui, après une chimiothérapie préopératoire contenant un taxane en combinaison avec au moins le trastuzumab en tant que traitement HER2, présentent une maladie résiduelle dans le sein et/ou les ganglions lymphatiques.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

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Traiteement de l'hypertension artérielle légère à modérée de l'adulte.

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Le chlorydrate d’irinotécan trihydraté est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. Il est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique. Il peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5 fluorouracile.

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Traitement symptomatique des inflammations et des douleurs provoquées par l'ostéoarthrose, la polyarthrite chronique (arthrite rhumatoïde) et par la spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew). Traitement symptomatique de l'arthrite juvénile idiopathique chez l'enfant et l'adolescent d'un poids corporel supérieur à 25 kg. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit tenir compte de l'ensemble des facteurs de risque d'un patient (voir sous «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»).

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Traitement symptomatique des inflammations et des douleurs provoquées par l'ostéoarthrose, la polyarthrite chronique (arthrite rhumatoïde) et par la spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew). Traitement symptomatique de l'arthrite juvénile idiopathique chez l'enfant et l'adolescent d'un poids corporel supérieur à 25 kg. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit tenir compte de l'ensemble des facteurs de risque d'un patient (voir sous «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»).

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Traitement symptomatique des inflammations et des douleurs provoquées par l'ostéoarthrose, la polyarthrite chronique (arthrite rhumatoïde) et par la spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew). Traitement symptomatique de l'arthrite juvénile idiopathique chez l'enfant et l'adolescent d'un poids corporel supérieur à 25 kg. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit tenir compte de l'ensemble des facteurs de risque d'un patient (voir sous «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»).

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Traitement symptomatique du vertige itératif avec ou sans signe cochléaire.

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Traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce (en présence de récepteurs positifs aux œstrogènes ou à la progestérone ou statut inconnu), chez la femme en post-ménopause. Traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce (en présence de récepteurs positifs aux œstrogènes ou à la progestérone ou statut inconnu), chez la femme en post-ménopause ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 5 ans (thérapie adjuvante étendue). Traitement du cancer du sein au stade avancé, chez la femme en post-ménopause (ménopause naturelle ou artificielle) dont la tumeur présente des récepteurs positifs aux œstrogènes ou à la progestérone ou de statut inconnu.

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Traitement prophylactique et symptomatique du rhume des foins, rhinite allergique chronique, conjonctivite allergique et urticaire chronique.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Luveris, en association avec une préparation à base d’hormone folliculo-stimulante (FSH), est recommandé pour stimuler le développement folliculaire chez les femmes adultes qui présentent un déficit sévère en hormone lutéinisante (LH) et en FSH. Au cours des essais cliniques, ces patientes étaient définies par un taux plasmatique de LH endogène < 1,2 UI/l

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

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Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

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Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

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Une synérgie d'actifs pour améliorer les fonctions cognitives, ainsi favoriser la concentration et la mémorisation. Est particulièrement recommandé en période de surmenage ou d'examen.

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Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC): Erlotinib est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients présentant des mutations activatrices de l’EGFR. Erlotinib est également indiqué dans le traitement de switch maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC chez les patients avec mutation activatrice de l’EGFR et présentant une maladie stable après une première ligne de chimiothérapie. Erlotinib, est également indiqué dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie. Chez les patients avec des tumeurs sans mutations activatrices de l’EGFR, Erlotinib est indiqué lorsque les autres options de traitement ne sont pas considérées appropriées. Lors de la prescription de Erlotinib, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération. Aucun bénéfice en survie ou autres effets cliniquement significatifs du traitement n’ont été démontrés chez les patients dont l’expression du récepteur au facteur de croissance épidermique (EGFR) de la tumeur (déterminée par IHC) était négative. Cancer du pancréas : Erlotinib, en association à la gemcitabine, est indiqué dans le traitement du cancer du pancréas métastatique. Lors de la prescription de Erlotinib, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération. Aucun avantage en survie n’a été montré chez les patients ayant une maladie localement avancée.

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Spasmes musculaires lors d'affections douloureuses d'origine musculo-squelettique. Hypertonie de la musculature squelettique associée à une affection neurologique.

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Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.

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Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.

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Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.

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Traitement symptomatique des toux non productives gênantes. NEO-CODION ADULTES, sirop est indiqué chez les adultes.

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Traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou invalidantes. Prévention et traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique. Nordaz 15 mg est indiqué chez les adultes.

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Traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou invalidantes. Prévention et traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique.

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L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.

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L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.

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L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.

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Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 10 kg. Ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet antiinflammatoire. Son action est utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques. À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et est donc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet des greffes d’organes.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

AFFECTIONS OU MALADIES - COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. - DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. - DIGESTIVES poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn, hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose), hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. - ENDOCRINIENNES thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère, certaines hypercalcémies. - HEMATOLOGIQUES purpuras thrombopéniques immunologiques sévères, anémies hémolytiques auto-immunes, en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes, érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. - INFECTIEUSES péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital, pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. - NEOPLASIQUES traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques, poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). - NEPHROLOGIQUES syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives, stade III et IV de la néphropathie lupique, sarcoïdose granulomateuse intrarénale, vascularites avec atteinte rénale, glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. - NEUROLOGIQUES myasthénie, œdème cérébral de cause tumorale, polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire, spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut, sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. - OPHTALMOLOGIQUES uvéite antérieure et postérieure sévère, exophtalmies œdémateuses, certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). - ORL certaines otites séreuses, polypose nasosinusienne, certaines sinusites aiguës ou chroniques, rhinites allergiques saisonnières en cure courte, laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. - RESPIRATOIRES asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses, exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave, bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif, sarcoïdose évolutive, fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. - RHUMATOLOGIQUES polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites, pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton, rhumatisme articulaire aigu, névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. - TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES prophylaxie ou traitement du rejet de greffe, prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

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Poussées aiguës d'otite moyenne chronique : suppurations tympaniques pures.

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Ovitrelle est indiqué dans le traitement : - des femmes adultes entreprenant une superovulation en vue d’une assistance médicale à la procréation telle que la fécondation in vitro (FIV) : Ovitrelle est administré pour déclencher la maturation folliculaire finale et la lutéinisation après stimulation de la croissance folliculaire. - des femmes adultes anovulatoires ou oligo-ovulatoires : Ovitrelle est administré pour déclencher l'ovulation et la lutéinisation chez les femmes anovulatoires ou oligo-ovulatoires après stimulation de la croissance folliculaire.

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Mésothéliome pleural malin PEMITRA, en association avec le cisplatine, est indiqué dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure. Cancer bronchique non à petites cellules PEMITRA, en association avec le cisplatine, est indiqué dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde. PEMITRA est indiqué en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d’une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n’a pas progressé. PEMITRA est indiqué en monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde.

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Pergoveris est indiqué pour stimuler le développement folliculaire chez les femmes adultes qui présentent un déficit sévère en LH et en FSH. Au cours des essais cliniques, ces patientes étaient définies par une concentration plasmatique de LH endogène < 1,2 UI/L.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Contraception orale

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Traitement local des otites externes d’origine bactérienne à tympan fermé, en particulier eczéma infecté du conduit auditif externe. Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de perforation tympanique en raison du risque d’ototoxicité. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement de l'éjaculation précoce (EP) chez les hommes adultes âgés de 18 à 64 ans. Dapoxétine doit uniquement être prescrite aux patients regroupant tous les critères suivants : · Temps de latence d'éjaculation intravaginale (IELT) inférieur à deux minutes ; et · Ejaculation qui, de façon permanente ou récurrente, survient avec une stimulation sexuelle minimale, avant, pendant ou peu de temps après la pénétration et avant que le patient ne le souhaite ; et · Souffrance personnelle importante ou difficultés interpersonnelles comme conséquence de l'EP ; et · Mauvais contrôle de l’éjaculation ; et · Des antécédents d'éjaculation précoce dans la majorité des rapports sexuels au cours des 6 derniers mois. Dapoxétine doit être administrée uniquement comme traitement à la demande avant une activité sexuelle prévue. Dapoxétine ne doit pas être prescrite pour retarder l'éjaculation chez les hommes qui n'ont pas été diagnostiqués avec une EP. Age minimal d'utilisation

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Traitement de l'éjaculation précoce (EP) chez les hommes adultes âgés de 18 à 64 ans. Dapoxétine doit uniquement être prescrite aux patients regroupant tous les critères suivants : · Temps de latence d'éjaculation intravaginale (IELT) inférieur à deux minutes ; et · Ejaculation qui, de façon permanente ou récurrente, survient avec une stimulation sexuelle minimale, avant, pendant ou peu de temps après la pénétration et avant que le patient ne le souhaite ; et · Souffrance personnelle importante ou difficultés interpersonnelles comme conséquence de l'EP ; et · Mauvais contrôle de l’éjaculation ; et · Des antécédents d'éjaculation précoce dans la majorité des rapports sexuels au cours des 6 derniers mois. Dapoxétine doit être administrée uniquement comme traitement à la demande avant une activité sexuelle prévue. Dapoxétine ne doit pas être prescrite pour retarder l'éjaculation chez les hommes qui n'ont pas été diagnostiqués avec une EP.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement de l'éjaculation précoce (EP) chez les hommes adultes âgés de 18 à 64 ans. Dapoxétine doit uniquement être prescrite aux patients regroupant tous les critères suivants : · Temps de latence d'éjaculation intravaginale (IELT) inférieur à deux minutes ; et · Ejaculation qui, de façon permanente ou récurrente, survient avec une stimulation sexuelle minimale, avant, pendant ou peu de temps après la pénétration et avant que le patient ne le souhaite ; et · Souffrance personnelle importante ou difficultés interpersonnelles comme conséquence de l'EP ; et · Mauvais contrôle de l’éjaculation ; et · Des antécédents d'éjaculation précoce dans la majorité des rapports sexuels au cours des 6 derniers mois. Dapoxétine doit être administrée uniquement comme traitement à la demande avant une activité sexuelle prévue. Dapoxétine ne doit pas être prescrite pour retarder l'éjaculation chez les hommes qui n'ont pas été diagnostiqués avec une EP.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement de l'éjaculation précoce (EP) chez les hommes adultes âgés de 18 à 64 ans. Dapoxétine doit uniquement être prescrite aux patients regroupant tous les critères suivants : · Temps de latence d'éjaculation intravaginale (IELT) inférieur à deux minutes ; et · Ejaculation qui, de façon permanente ou récurrente, survient avec une stimulation sexuelle minimale, avant, pendant ou peu de temps après la pénétration et avant que le patient ne le souhaite ; et · Souffrance personnelle importante ou difficultés interpersonnelles comme conséquence de l'EP ; et · Mauvais contrôle de l’éjaculation ; et · Des antécédents d'éjaculation précoce dans la majorité des rapports sexuels au cours des 6 derniers mois. Dapoxétine doit être administrée uniquement comme traitement à la demande avant une activité sexuelle prévue. Dapoxétine ne doit pas être prescrite pour retarder l'éjaculation chez les hommes qui n'ont pas été diagnostiqués avec une EP.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Prevalin est un dispositif médical: Naturel pour traiter et prévenir les Rhinites allergiques . Peut être utilisé en monothérapie ou en association avec un corticostéroïde nasal Autorisé pour les femmes enceintes et allaitantes Agit en seulement 3 minutes. Ne provoque pas d'effet de somnolence Disponible en 2 présentations Adulte et enfant à partir de 6 ans.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Naturel pour traiter et prévenir les Rhinites allergiques . Peut être utilisé en monothérapie ou en association avec un corticostéroïde nasal. Agit en seulement 3 minutes. Ne provoque pas d'effet de somnolence Utilié chez l'enfant de 6 ans à 12 ans

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Prévention du rejet du greffon chez les transplantés hépatiques, rénaux ou cardiaques. Traitement du rejet de l’allogreffe résistant à un traitement par d’autres médicaments immunosuppresseurs.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement de la stérilité par anovulation et dysovulalion normoprolactinémiques d'origine haute fonctionnelle : · stérilité par anovulation · stérilité par dysovulalion : o « corps jaune inadéquat » o phase lutéale courte o syndrome des ovaires polykystiques. Test à visée à la fois diagnostique et thérapeutique : · dans certaines aménorrhées d'origine hypothalamo-hypophysaire · dans les aménorrhées durables consécutives à la contraception orale (après avoir vérifié que le taux de prolactine plasmatique est normal).

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Adultes Quétiapine est indiquée pour le traitement : - de la schizophrénie. - des épisodes maniaques lors de troubles bipolaires, à titre de monothérapie pendant 12 semaines ou en association au lithium ou au valproate durant 3 à 6 semaines. - des épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires. Quétiapine est indiquée pour la prévention des récidives (avec contrôle régulier du rapport bénéfices-risques) chez les patients souffrant de troubles bipolaires qui ont répondu de façon satisfaisante à la quétiapine lors d'épisodes de manie aiguë ou de dépression aiguë. En particulier pour traiter les épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires, le traitement doit être initié et contrôlé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs. Adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. Enfants et adolescents (âgés de 10 à 17 ans) Quétiapine est indiquée en tant que monothérapie de 3 semaines pour le traitement aigu des épisodes de manie dans le cadre d'un trouble bipolaire.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Adultes Quétiapine est indiquée pour le traitement : - de la schizophrénie. - des épisodes maniaques lors de troubles bipolaires, à titre de monothérapie pendant 12 semaines ou en association au lithium ou au valproate durant 3 à 6 semaines. - des épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires. Quétiapine est indiquée pour la prévention des récidives (avec contrôle régulier du rapport bénéfices-risques) chez les patients souffrant de troubles bipolaires qui ont répondu de façon satisfaisante à la quétiapine lors d'épisodes de manie aiguë ou de dépression aiguë. En particulier pour traiter les épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires, le traitement doit être initié et contrôlé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs. Adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. Enfants et adolescents (âgés de 10 à 17 ans) Quétiapine est indiquée en tant que monothérapie de 3 semaines pour le traitement aigu des épisodes de manie dans le cadre d'un trouble bipolaire.

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Adultes Quétiapine est indiquée pour le traitement : - de la schizophrénie. - des épisodes maniaques lors de troubles bipolaires, à titre de monothérapie pendant 12 semaines ou en association au lithium ou au valproate durant 3 à 6 semaines. - des épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires. Quétiapine est indiquée pour la prévention des récidives (avec contrôle régulier du rapport bénéfices-risques) chez les patients souffrant de troubles bipolaires qui ont répondu de façon satisfaisante à la quétiapine lors d'épisodes de manie aiguë ou de dépression aiguë. En particulier pour traiter les épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires, le traitement doit être initié et contrôlé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs. Adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. Enfants et adolescents (âgés de 10 à 17 ans) Quétiapine est indiquée en tant que monothérapie de 3 semaines pour le traitement aigu des épisodes de manie dans le cadre d'un trouble bipolaire.

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Adultes Quétiapine est indiquée pour le traitement : - de la schizophrénie. - des épisodes maniaques lors de troubles bipolaires, à titre de monothérapie pendant 12 semaines ou en association au lithium ou au valproate durant 3 à 6 semaines. - des épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires. Quétiapine est indiquée pour la prévention des récidives (avec contrôle régulier du rapport bénéfices-risques) chez les patients souffrant de troubles bipolaires qui ont répondu de façon satisfaisante à la quétiapine lors d'épisodes de manie aiguë ou de dépression aiguë. En particulier pour traiter les épisodes dépressifs lors de troubles bipolaires, le traitement doit être initié et contrôlé par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement des troubles affectifs. Adolescents (âgés de 13 à 17 ans) Quétiapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. Enfants et adolescents (âgés de 10 à 17 ans) Quétiapine est indiquée en tant que monothérapie de 3 semaines pour le traitement aigu des épisodes de manie dans le cadre d'un trouble bipolaire.

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Traitement de la schizophrénie chez l'adulte

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement de la schizophrénie chez l'adulte

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Traitement de la schizophrénie chez l'adulte

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Traitement de la schizophrénie chez l'adulte

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

- traitement des patients ayant présenté un seul événement démyélinisant accompagné d’un processus inflammatoire actif, si les diagnostics différentiels possibles ont été exclus et si ces patients sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie. - traitement des patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente. Dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours des deux années précédentes. Son efficacité n’a pas été démontrée chez les patients atteints de la forme secondairement progressive de sclérose en plaques évoluant sans poussées associées.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

- traitement des patients ayant présenté un seul événement démyélinisant accompagné d’un processus inflammatoire actif, si les diagnostics différentiels possibles ont été exclus et si ces patients sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie. - traitement des patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente. Dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours des deux années précédentes. Son efficacité n’a pas été démontrée chez les patients atteints de la forme secondairement progressive de sclérose en plaques évoluant sans poussées associées.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Polyarthrite rhumatoïde Infliximab est indiqué, en association avec le méthotrexate, pour la réduction des signes et symptômes, pour l’amélioration de la capacité fonctionnelle et pour le ralentissement de la progression de la destruction articulaire, chez les patients adultes atteints d’une maladie active et n’ayant pas suffisamment répondu au méthotrexate, et chez les patients adultes atteints d’une maladie sévère active et évolutive, non traités auparavant par le méthotrexate ou d’autres DMARDs. Infliximab ne doit être administré que par des médecins expérimentés dans la prise en charge de patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde active. Arthrite psoriasique Infliximab est indiqué pour la réduction des signes et symptômes de l’arthrite chez les patients atteints d’arthrite psoriasique active, n’ayant pas suffisamment répondu aux autres traitements de fond. Maladie de Bechterew/Spondylarthrite ankylosante Infliximab est indiqué pour la réduction des signes et des symptômes, ainsi que pour l’amélioration de la capacité fonctionnelle chez les patients adultes souffrant d’une maladie active sévère et n’ayant pas répondu aux traitements conventionnels (physiothérapie, AINS). Maladie de Crohn chez l'adulte et l'enfant Adultes (≥18 ans): Infliximab est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes n'ayant pas répondu à un traitement conventionnel complet et adéquat par corticostéroïdes et/ou immunosuppresseurs. L'objectif du traitement est la réduction des symptômes et le maintien d'une rémission clinique. Traitement de la maladie de Crohn fistulisée, sévère, chez les patients adultes n'ayant pas répondu à un traitement conventionnel complet et adéquat (comprenant antibiotiques, drainage et immunosuppresseurs). Maladie de Crohn chez l'enfant et l'adolescent (de 6 à 17 ans): Infliximab est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active, sévère et évolutive, chez les enfants et les adolescents n'ayant pas répondu à un traitement conventionnel complet et adéquat, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué. Infliximab a été étudié uniquement en association avec un traitement immunosuppresseur conventionnel. Colite ulcéreuse chez l'adulte et l'enfant Adultes (≥18 ans): Infliximab est indiqué pour le traitement de la colite ulcéreuse active modérée à sévère chez les patients adultes répondant de manière insuffisante ou présentant une intolérance à un traitement conventionnel complet et adéquat, y compris 5-ASA, corticostéroïdes et 6-MP ou AZA. Colite ulcéreuse chez l'enfant et l'adolescent (de 6 à 17 ans): Infliximab est indiqué pour le traitement de la colite ulcéreuse active modérée à sévère chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans qui répondent de manière insuffisante à un traitement conventionnel, y compris les corticostéroïdes et la 6-MP ou l'AZA, ou présentent une intolérance ou une contre-indication à un tel traitement. Psoriasis Infliximab est indiqué chez les patients adultes présentant un psoriasis en plaques modéré à sévère, pour lesquels une photothérapie ou des traitements systémiques conventionnels se sont avérés inappropriés ou insuffisants. La sécurité et l’efficacité d’un traitement d’une durée de plus d’un an n’ont pas été étudiées.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

indiqué chez les adultes et la population pédiatrique (du nouveau-né né à terme à l’adolescent (âgés de 0 à 18 ans)) comme adjuvant de l'anesthésie générale, pour faciliter l'intubation trachéale au cours de l’induction de routine et, assurer la relaxation musculaire pendant l’opération. Également indiqué pour faciliter l'intubation trachéale pendant une induction rapide et comme adjuvant dans les unités de soins intensifs pour faciliter l'intubation trachéale et la ventilation mécanique pour un usage de courte durée.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement de la primo infection génitale au virus Herpes simplex et des récurrences ultérieures éventuelles. En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidive qu'auparavant.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Rhinites allergiques perannuelles ou saisonnières. Rhinites inflammatoires en particulier rhinites à éosinophiles.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.

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Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.

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Traitement de patients atteints de carcinome rénal avancé et/ou métastatique (RCC). Traitement de patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (GIST) en cas de résistance ou d'intolérance à l'imatinib. Traitement de patients atteints de carcinome neuro-endocrine du pancréas, non résécable, bien différencié, avancé et/ou métastatique (pancreatic NET).

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.

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Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

- Onychomycose causée par des dermatophytes. - Dermatomycoses et mycoses des cheveux causées par des dermatophytes tels que Trichophyton spp. (p.ex. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum. - Affections étendues et sévères dues à des champignons filamenteux (Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis et Tinea capitis) ou à des levures du genre Candida (p.ex. Candida albicans) – uniquement lorsqu'un traitement oral est jugé nécessaire en raison de la localisation, de la gravité et de l'étendue de l'infection. La terbinafine par voie orale est inefficace contre la candidose vaginale et le Pityriasis versicolor.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

- Onychomycose causée par des dermatophytes. - Dermatomycoses et mycoses des cheveux causées par des dermatophytes tels que Trichophyton spp. (p.ex. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum. - Affections étendues et sévères dues à des champignons filamenteux (Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis et Tinea capitis) ou à des levures du genre Candida (p.ex. Candida albicans) – uniquement lorsqu'un traitement oral est jugé nécessaire en raison de la localisation, de la gravité et de l'étendue de l'infection.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement symptomatique de la rhinoconjonctivite allergique chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de plus de 6 ans.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement symptomatique de la rhinoconjonctivite allergique chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de plus de 4 ans.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) Traitement continu de la BPCO modérée à sévère chez les adultes non traités de façon satisfaisante parl’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un antagoniste muscarinique de longue durée d’action. Asthme Traitement continu de l’asthme chez les adultes dont les symptômes d’asthme ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par un traitement continu associant un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et un corticoïde inhalé administré à une dose moyenne, et qui ont présenté une ou plusieurs exacerbations d’asthme au cours de l’année précédente.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Voie orale Troubles liés à une insuffisance en progestérone en particulier: · syndrome prémenstruel, · irrégularités menstruelles par dysovulation ou anovulation, · mastopathies bénignes, · préménopause, · traitement substitutif de la ménopause (en complément du traitement estrogénique). Voie vaginale · substitution en progestérone au cours des insuffisances ovariennes ou déficits complets des femmes ovarioprives (dons d'ovocytes), · supplémentation de la phase lutéale au cours des cycles de fécondation in vitro (FIV), · supplémentation de la phase lutéale au cours de cycles spontanés ou induits, en cas d'hypofertilité ou de stérilité primaire ou secondaire notamment par dysovulation, · en cas de menace d'avortement ou de prévention d'avortement à répétition par insuffisance lutéale, jusqu'à la 12ème semaine de grossesse. Dans toutes les autres indications de la progestérone, la voie vaginale représente une alternative à la voie orale en cas: · d'effets secondaires dus à la progestérone (somnolence après absorption par voie orale).

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Voie orale Troubles liés à une insuffisance en progestérone en particulier: · syndrome prémenstruel, · irrégularités menstruelles par dysovulation ou anovulation, · mastopathies bénignes, · préménopause, · traitement substitutif de la ménopause (en complément du traitement estrogénique). Voie vaginale · substitution en progestérone au cours des insuffisances ovariennes ou déficits complets des femmes ovarioprives (dons d'ovocytes), · supplémentation de la phase lutéale au cours des cycles de fécondation in vitro (FIV), · supplémentation de la phase lutéale au cours de cycles spontanés ou induits, en cas d'hypofertilité ou de stérilité primaire ou secondaire notamment par dysovulation, · en cas de menace d'avortement ou de prévention d'avortement à répétition par insuffisance lutéale, jusqu'à la 12ème semaine de grossesse. Dans toutes les autres indications de la progestérone, la voie vaginale représente une alternative à la voie orale en cas: · d'effets secondaires dus à la progestérone (somnolence après absorption par voie orale).

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Valaciclovir est indiqué pour le traitement du zona (entreprendre le traitement aussi rapidement que possible, au plus tard dans les 72 heures). Valaciclovir est indiqué pour le traitement des infections herpétiques cutanées et muqueuses, y compris primo-infection et récidives d'herpès génital, ainsi que pour la prévention des récidives d'infection herpétique, y compris celles d'herpès génital, quand les autres traitements ne sont pas suffisamment efficaces et que les troubles sont fréquents et prolongés. Valaciclovir est indiqué pour la prévention des maladies à cytomégalovirus (CMV) après une transplantation rénale, en situation à haut risque (donneur séropositif pour le CMV et receveur séronégatif).

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Valaciclovir est indiqué pour le traitement du zona (entreprendre le traitement aussi rapidement que possible, au plus tard dans les 72 heures). Valaciclovir est indiqué pour le traitement des infections herpétiques cutanées et muqueuses, y compris primo-infection et récidives d'herpès génital, ainsi que pour la prévention des récidives d'infection herpétique, y compris celles d'herpès génital, quand les autres traitements ne sont pas suffisamment efficaces et que les troubles sont fréquents et prolongés. Valaciclovir est indiqué pour la prévention des maladies à cytomégalovirus (CMV) après une transplantation rénale, en situation à haut risque (donneur séropositif pour le CMV et receveur séronégatif).

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Valaciclovir est indiqué pour le traitement du zona (entreprendre le traitement aussi rapidement que possible, au plus tard dans les 72 heures). Valaciclovir est indiqué pour le traitement des infections herpétiques cutanées et muqueuses, y compris primo-infection et récidives d'herpès génital, ainsi que pour la prévention des récidives d'infection herpétique, y compris celles d'herpès génital, quand les autres traitements ne sont pas suffisamment efficaces et que les troubles sont fréquents et prolongés. Valaciclovir est indiqué pour la prévention des maladies à cytomégalovirus (CMV) après une transplantation rénale, en situation à haut risque (donneur séropositif pour le CMV et receveur séronégatif).

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

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Vipdomet est indiqué dans le traitement des patients adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 : - en complément au régime et à l’exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes insuffisamment contrôlés par la dose maximale tolérée de metformine en monothérapie, ou ceux recevant déjà une association alogliptine-metformine. - en association à la pioglitazone (c.-à-d. en trithérapie) en complément au régime alimentaire et à l’exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes insuffisamment contrôlés par la dose maximale tolérée de metformine et de la pioglitazone. - en association à l’insuline (c.-à-d. en trithérapie) en complément au régime et à l’exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lorsqu’une dose stable d’insuline et de la metformine seule ne suffisent pas à apporter un contrôle glycémique adéquat

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Vipdomet est indiqué dans le traitement des patients adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 : - en complément au régime et à l’exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes insuffisamment contrôlés par la dose maximale tolérée de metformine en monothérapie, ou ceux recevant déjà une association alogliptine-metformine. - en association à la pioglitazone (c.-à-d. en trithérapie) en complément au régime alimentaire et à l’exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes insuffisamment contrôlés par la dose maximale tolérée de metformine et de la pioglitazone. - en association à l’insuline (c.-à-d. en trithérapie) en complément au régime et à l’exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lorsqu’une dose stable d’insuline et de la metformine seule ne suffisent pas à apporter un contrôle glycémique adéquat

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement du diabète de type 2 en association à d’autres médicaments hypoglycémiants, dont l’insuline, lorsque ceux-ci, associés à un régime alimentaire et à l’exercice physique, ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement du diabète de type 2 en association à d’autres médicaments hypoglycémiants, dont l’insuline, lorsque ceux-ci, associés à un régime alimentaire et à l’exercice physique, ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

L’isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes enceintes ou qui allaitent. L’isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes en âge de procréer sauf si toutes les conditions du « Programme de prévention de la grossesse » sont remplies. L’isotrétinoïne est également contre-indiquée en cas de : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. · insuffisance hépatique ; · hyperlipidémie ; · hypervitaminose A; · association avec les tétracyclines; · prise concomitante de vitamine A; · prise concomitante d’autres rétinoïdes (acitrétine, alitrétinoïne).

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

L’isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes enceintes ou qui allaitent. L’isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes en âge de procréer sauf si toutes les conditions du « Programme de prévention de la grossesse » sont remplies. L’isotrétinoïne est également contre-indiquée en cas de : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. · insuffisance hépatique ; · hyperlipidémie ; · hypervitaminose A; · association avec les tétracyclines; · prise concomitante de vitamine A; · prise concomitante d’autres rétinoïdes (acitrétine, alitrétinoïne).

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans pour le traitement de: La rhinite allergique saisonnière, perannuelle et persistante (rhume des foins, pollinose). La conjonctivite allergique. L'urticaire chronique idiopathique.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans pour le traitement de: La rhinite allergique saisonnière, perannuelle et persistante (rhume des foins, pollinose). La conjonctivite allergique. L'urticaire chronique idiopathique.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé est indiquée chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. Elle doit être utilisée pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : - Infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës), - Aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique), infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères, - Infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine. Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, le médecin prescrit un autre antibiotique, en association avec la moxifloxacine. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé peut également être prescrite en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : - Infections de la peau et des tissus mous, - Infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé est indiquée chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. Elle doit être utilisée pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : - Infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës), - Aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique), infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères, - Infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine. Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, le médecin prescrit un autre antibiotique, en association avec la moxifloxacine. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé peut également être prescrite en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : - Infections de la peau et des tissus mous, - Infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.

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La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé est indiquée chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. Elle doit être utilisée pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : - Infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës), - Aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique), infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères, - Infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine. Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, le médecin prescrit un autre antibiotique, en association avec la moxifloxacine. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé peut également être prescrite en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : - Infections de la peau et des tissus mous, - Infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.

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Polyarthrite rhumatoïde Yuflyma en association avec le méthotrexate, est indiqué pour : • le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate, est inadéquate. • le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. Yuflyma peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. Il a été montré qu’adalimumab ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu’il est administré en association au méthotrexate. Arthrite juvénile idiopathique Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Yuflyma en association au méthotrexate est indiqué pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez les patients à partir de 2 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. Yuflyma peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par méthotrexate est inadaptée (pour l’efficacité en monothérapie. L’adalimumab n’a pas été étudié chez les patients de moins de 2 ans. Arthrite liée à l’enthésite Yuflyma est indiqué pour le traitement de l’arthrite active liée à l’enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel. Spondylarthrite axiale Spondylarthrite ankylosante (SA) Yuflyma est indiqué pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. Spondylarthrite axiale sans signes radiographique de SA Yuflyma est indiqué dans le traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Rhumatisme psoriasique Yuflyma est indiqué pour le traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez l’adulte lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. Il a été montré qu’adalimumab ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie, chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore les capacités fonctionnelles. Psoriasis Yuflyma est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à sévère chez les patients adultes qui nécessitent un traitement systémique. Psoriasis en plaques pédiatrique Yuflyma est indiqué pour le traitement du psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants partir de 4 ans et les adolescents en cas de réponse insuffisante à un traitement topique et aux photothérapies ou lorsque ces traitements sont inappropriés. Hidradénite suppurée (HS) Yuflyma est indiqué pour le traitement de l’hidradénite suppurée (Acné Inversée ou maladie de Verneuil) active modérée à sévère, chez les adultes et adolescents à partir de 12 ans en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l’HS. Maladie de Crohn Yuflyma est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère, chez les patients adultes qui n’ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur; ou chez lesquels ce traitment est contre- indiqué ou mal toléré. Maladie de Crohn chez l’enfant et l’adolescent Yuflyma est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de 6 ans, qui n’ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un traitement nutritionnel de première intention et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués. Rectocolite hémorragique Yuflyma est indiqué dans le traitement de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère chez des patients adultes ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l’azathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré. Rectocolite hémorragique chez l’enfant et l’adolescent Yuflyma est indiqué dans le traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les enfants et les adolescents à partir de 6 ans ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, comprenant les corticoïdes et/ou la 6‑mercaptopurine (6‑MP) ou l’azathioprine (AZA), ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués. Uvéite Yuflyma est indiqué dans le traitement de l’uvéite antérieure chronique non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée. Uvéite chez l’enfant et l’adolescent Yuflyma est indiqué dans le traitement d’une uvéite pédiatrique antérieure non infectieuse chronique chez les enfants et les adolescents à partir de 2 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel ou pour lesquels un traitement conventionnel est inapproprié.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement des infections suivantes chez les nouveau-nés à terme, les nourrissons, les enfants, les adolescents et l’adulte : · Pneumonies nosocomiales (PN), à l’exclusion des pneumonies acquises sous ventilation mécanique (PAVM) ; · Pneumonies communautaires (PC). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Adultes ulcère duodénal/ulcère gastrique inclus ulcère duodénal/ulcère gastrique induits par les AINS chez les patients nécessitant la poursuite d'un traitement par un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS); prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits par les AINS chez les patients nécessitant la poursuite d'un traitement par un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et dont le risque de développer un ulcère induit par un AINS est élevé. Les études contrôlées menées pour démontrer l'efficacité et la tolérance étaient de 12 semaines; éradication de l'Helicobacter pylori lors d'ulcères gastriques, d'ulcères duodénaux ainsi que de gastrites associées à un Helicobacter pylori lors de l'administration simultanée de 2 antibiotiques pendant 7 jours, un des antibiotiques devant être la clarithromycine; oesophagite de reflux (inclus prévention et traitement de longue durée); reflux gastro-oesophagien symptomatique sans oesophagite de reflux érosive ulcérative; syndrome de Zollinger-Ellison; traitement symptomatique de courte durée des troubles épigastriques (comme régurgitations acides, aigreurs et douleurs épigastriques). Enfants à partir de 12 mois Oesophagite de reflux.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Adultes ulcère duodénal/ulcère gastrique inclus ulcère duodénal/ulcère gastrique induits par les AINS chez les patients nécessitant la poursuite d'un traitement par un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS); prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits par les AINS chez les patients nécessitant la poursuite d'un traitement par un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et dont le risque de développer un ulcère induit par un AINS est élevé. Les études contrôlées menées pour démontrer l'efficacité et la tolérance étaient de 12 semaines; éradication de l'Helicobacter pylori lors d'ulcères gastriques, d'ulcères duodénaux ainsi que de gastrites associées à un Helicobacter pylori lors de l'administration simultanée de 2 antibiotiques pendant 7 jours, un des antibiotiques devant être la clarithromycine; oesophagite de reflux (inclus prévention et traitement de longue durée); reflux gastro-oesophagien symptomatique sans oesophagite de reflux érosive ulcérative; syndrome de Zollinger-Ellison; traitement symptomatique de courte durée des troubles épigastriques (comme régurgitations acides, aigreurs et douleurs épigastriques). Enfants à partir de 12 mois Oesophagite de reflux.

Fabricant: PROMOPHARM (HIKMA)

Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une bétâ-thalassémie majeure. Traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez les groupes de patients suivants : - les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans présentant une bétâ-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires), - les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant d’autres types d’anémies. Traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contreindiqué ou inadapté.