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La substance active contenue est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. L’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. Il est utilisé : - pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os) ; - pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. Les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. Cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

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Médicament utilisé dans le traitement symptomatique de l'angor stable chez les patients adultes sans contrôle suffisant avec des traitements de première ligne contre l'angor (tels que les bêtabloquants et/ou les antagonistes calciques) ou présentant une contre-indication ou intolérance à ces traitements.

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Médicament utilisé dans le traitement symptomatique de l'angor stable chez les patients adultes sans contrôle suffisant avec des traitements de première ligne contre l'angor (tels que les bêtabloquants et/ou les antagonistes calciques) ou présentant une contre-indication ou intolérance à ces traitements.

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Prévention secondaire des événements athérothrombotiques Le clopidogrel est indiqué : - chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie. - chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu : * Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une angioplastie coronaire avec pose de stent, en association à l’acide acétylsalicylique (AAS). * Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en association à l’AAS chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique. Prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par un antivitamine K (AVK) et qui présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l’AAS, dans la prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques, incluant l’AVC.

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Prévention secondaire des événements athérothrombotiques Le clopidogrel est indiqué : - chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie. - chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu : * Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une angioplastie coronaire avec pose de stent, en association à l’acide acétylsalicylique (AAS). * Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en association à l’AAS chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique. Prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par un antivitamine K (AVK) et qui présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l’AAS, dans la prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques, incluant l’AVC.

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L'acéclofénac est indiqué chez les adultes dans le traitement symptomatique de la douleur et de l’inflammation dans l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante.

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Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans pour le traitement de: La rhinite allergique saisonnière, perannuelle et persistante (rhume des foins, pollinose). La conjonctivite allergique. L'urticaire chronique idiopathique.

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Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans pour le traitement de: La rhinite allergique saisonnière, perannuelle et persistante (rhume des foins, pollinose). La conjonctivite allergique. L'urticaire chronique idiopathique.

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Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans pour le traitement de: La rhinite allergique saisonnière, perannuelle et persistante (rhume des foins, pollinose). La conjonctivite allergique. L'urticaire chronique idiopathique.

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- Traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles. - Traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.

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Traitement prophylactique et symptomatique du rhume des foins, rhinite allergique chronique, conjonctivite allergique et urticaire chronique.

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Traitement prophylactique et symptomatique du rhume des foins, rhinite allergique chronique, conjonctivite allergique et urticaire chronique.

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Traitement prophylactique et symptomatique du rhume des foins, rhinite allergique chronique, conjonctivite allergique et urticaire chronique.

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Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).

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Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).

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Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).

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Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).

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Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).

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- Traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée ; - Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ; - Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.

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Le paracétamol dosé à 500 mg et 1 g comprimés sont indiqués dans le Traitement des douleurs d'intensité faible à modérée (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures, douleurs lors de refroidissements). Traitement symptomatique de la fièvre. Le paracétamol 1 g comprimés est aussi indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs arthrosiques.

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Le paracétamol dosé à 500 mg est indiqué dans le traitement des douleurs d'intensité faible à modérée (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures, douleurs lors de refroidissements) et dans le traitement symptomatique de la fièvre.

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Le paracétamol dosé à 500 mg est indiqué dans le traitement des douleurs d'intensité faible à modérée (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures, douleurs lors de refroidissements) et dans le traitement symptomatique de la fièvre.

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L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

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L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

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L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

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L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

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Episodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés).

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AZYTER est indiqué pour le traitement curatif local antibactérien des conjonctivites dues à des germes sensibles: - Conjonctivites bactériennes purulentes, chez les enfants (de la naissance à 17 ans) et les adultes. - Conjonctivites trachomateuses dues à Chlamydia trachomatis, chez les enfants (de la naissance à 17 ans) et les adultes (voir rubrique 4.4 « Utilisation chez les nouveau-nés »). - Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Cancer de la prostate métastasé Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale. Cancer de la prostate localement avancé Bicalutamide est indiqué chez les patients atteints d’un cancer de la prostate localement avancé, à haut risque de progression de la maladie, soit en traitement seul soit en traitement adjuvant à la prostatectomie radicale ou à la radiothérapie.

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Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles.

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Chez l’adulte de plus de 15 ans : - En traitement de longue durée de certains rhumatismes inflammatoires chroniques et certaines arthroses sévères. - Traitement de courte durée de : + certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), + douleurs aiguës d'arthrose, + certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte, + douleurs lombaires aiguës, + douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques, + douleurs et œdèmes liés à un traumatisme, + fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.

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En monothérapie ou en association dans le traitement du carcinome ovarien, du carcinome bronchique à petites cellules, de tumeurs au niveau ORL et du cancer du col de l'utérus. Pour les cancers du domaine ORL, la monothérapie devrait être associée à une radiothérapie. En cas de cancer de la vessie, le carboplatine est indiqué uniquement en association avec d'autres cytostatiques.

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En monothérapie ou en association dans le traitement du carcinome ovarien, du carcinome bronchique à petites cellules, de tumeurs au niveau ORL et du cancer du col de l'utérus. Pour les cancers du domaine ORL, la monothérapie devrait être associée à une radiothérapie. En cas de cancer de la vessie, le carboplatine est indiqué uniquement en association avec d'autres cytostatiques.

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Bisoprolol appartient à la classe des médicaments appelés bétabloquants. Ces médicaments protègent le cœur contre une activité trop importante. Le bisoprolol peut être utilisé pour le traitement de l’angine de poitrine (douleur dans la poitrine due à des blocages au niveau des artères qui irriguent le cœur) ou de l’hypertension (pression sanguine élevée).

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Bisoprolol appartient à la classe des médicaments appelés bétabloquants. Ces médicaments protègent le cœur contre une activité trop importante. Le bisoprolol peut être utilisé pour le traitement de l’angine de poitrine (douleur dans la poitrine due à des blocages au niveau des artères qui irriguent le cœur) ou de l’hypertension (pression sanguine élevée).

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Bisoprolol appartient à la classe des médicaments appelés bétabloquants. Ces médicaments protègent le cœur contre une activité trop importante. Le bisoprolol peut être utilisé pour le traitement de l’angine de poitrine (douleur dans la poitrine due à des blocages au niveau des artères qui irriguent le cœur) ou de l’hypertension (pression sanguine élevée).

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Bisoprolol appartient à la classe des médicaments appelés bétabloquants. Ces médicaments protègent le cœur contre une activité trop importante. Le bisoprolol peut être utilisé pour le traitement de l’angine de poitrine (douleur dans la poitrine due à des blocages au niveau des artères qui irriguent le cœur) ou de l’hypertension (pression sanguine élevée).

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Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, légère, modérée et sévère (fraction d'éjection ≤ 35%), en association avec le traitement conventionnel comportant inhibiteur de l'enzyme de conversion, diurétique et, le plus souvent, digitalique. - Dans un programme d'études cliniques, chez des patients en insuffisance cardiaque légère à modérée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 6 mois de 50%, IC 95% [33% - 75%]. - Dans l'étude COPERNICUS menée chez des patients en insuffisance cardiaque sévère non décompensée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 1 an de 35%, IC 95% [19% - 48%].

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Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, légère, modérée et sévère (fraction d'éjection ≤ 35%), en association avec le traitement conventionnel comportant inhibiteur de l'enzyme de conversion, diurétique et, le plus souvent, digitalique. - Dans un programme d'études cliniques, chez des patients en insuffisance cardiaque légère à modérée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 6 mois de 50%, IC 95% [33% - 75%]. - Dans l'étude COPERNICUS menée chez des patients en insuffisance cardiaque sévère non décompensée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 1 an de 35%, IC 95% [19% - 48%].

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Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, légère, modérée et sévère (fraction d'éjection ≤ 35%), en association avec le traitement conventionnel comportant inhibiteur de l'enzyme de conversion, diurétique et, le plus souvent, digitalique. - Dans un programme d'études cliniques, chez des patients en insuffisance cardiaque légère à modérée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 6 mois de 50%, IC 95% [33% - 75%]. - Dans l'étude COPERNICUS menée chez des patients en insuffisance cardiaque sévère non décompensée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 1 an de 35%, IC 95% [19% - 48%].

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Traitement symptomatique de l'ostéoarthrite du genou et de la hanche. Il réduit la douleur et améliore la mobilité des patients, contribuant ainsi au contrôle de la progression de l'arthrose.

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Traitement symptomatique de l'ostéoarthrite du genou et de la hanche. Il réduit la douleur et améliore la mobilité des patients, contribuant ainsi au contrôle de la progression de l'arthrose.

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Traitement symptomatique de l'ostéoarthrite du genou et de la hanche. Il réduit la douleur et améliore la mobilité des patients, contribuant ainsi au contrôle de la progression de l'arthrose.

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L'acéclofénac est indiqué chez les adultes dans le traitement symptomatique de la douleur et de l’inflammation dans l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante.

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Ce médicament est indiqué dans le traitement de : - Certaines infections urogénitales, - Otites et sinusites aigües, - Infections bronchiques et pulmonaires.

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Ce médicament est indiqué dans le traitement de : - Certaines infections urogénitales, - Otites et sinusites aigües, - Infections bronchiques et pulmonaires.

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Ce médicament est indiqué dans le traitement de : - Certaines infections urogénitales, - Otites et sinusites aigües, - Infections bronchiques et pulmonaires.

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Ce médicament est indiqué dans le traitement de : - Certaines infections urogénitales, - Otites et sinusites aigües, - Infections bronchiques et pulmonaires.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfotaxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées : - aux infections sévères dues aux germes sensibles au céfotaxime, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites, à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes, - à la prophylaxie des résections endoscopiques de prostate. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfotaxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées : - aux infections sévères dues aux germes sensibles au céfotaxime, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites, à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes, - à la prophylaxie des résections endoscopiques de prostate. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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L'acide fucidique est indiqué dans les infections à staphylocoques suivantes: infections de la peau et des tissus mous, plaies chirurgicales infectées, infections après traumatismes, fibrose cystique et pneumonie. Respecter les recommandations officielles relatives à l'usage approprié des antibiotiques, notamment les recommandations d'utilisation relatives à la prévention de l'augmentation de la résistance aux antibiotiques.

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L'acide fucidique est indiqué dans les infections à staphylocoques suivantes: infections de la peau et des tissus mous, plaies chirurgicales infectées, infections après traumatismes, fibrose cystique et pneumonie. Respecter les recommandations officielles relatives à l'usage approprié des antibiotiques, notamment les recommandations d'utilisation relatives à la prévention de l'augmentation de la résistance aux antibiotiques.

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Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque : · impétigos et dermatoses impétiginisées : o en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions ; o en traitement local d’appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues ; · désinfection des gîtes microbiens cutanéo-muqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque : · impétigos et dermatoses impétiginisées : o en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions ; o en traitement local d’appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues ; · désinfection des gîtes microbiens cutanéo-muqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l’irbésartan seul ou l’hydrochlorothiazide seul.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l’irbésartan seul ou l’hydrochlorothiazide seul

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l’irbésartan seul ou l’hydrochlorothiazide seul.

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- Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients. - Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), - Insuffisance hépatique sévère, - Association avec un macrolide (sauf spyramicine), - Association avec la pristinamycine - Péricardite aiguë idiopathique (premier épisode ou récidive) survenant au cours de la grossesse du fait de la nécessité de l’association aux traitements anti-inflammatoires conventionnels.

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Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en pathologie rachidienne aigüe chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans.

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Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en pathologie rachidienne aigüe chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. L'association Olmesartan | Hydrochlorothiazide fixe est indiquée chez des patients adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par olmésartan médoxomil seul.

Fabricant: COOPER PHARMA

Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. L'association Olmesartan | Hydrochlorothiazide fixe est indiquée chez des patients adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par olmésartan médoxomil seul.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. L'association Olmesartan | Hydrochlorothiazide fixe est indiquée chez des patients adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par olmésartan médoxomil seul.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. L'association Olmesartan | Hydrochlorothiazide fixe est indiquée chez des patients adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par olmésartan médoxomil seul.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.

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Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.

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Constipations

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Traitement symptomatique de la conjonctivite allergique.

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Le donépezil est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères.

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Le donépezil est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères.

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Bisoprolol appartient à la classe des médicaments appelés bétabloquants. Ces médicaments protègent le cœur contre une activité trop importante. Le bisoprolol peut être utilisé pour le traitement de l’angine de poitrine (douleur dans la poitrine due à des blocages au niveau des artères qui irriguent le cœur) ou de l’hypertension (pression sanguine élevée).

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Traitement des états inflammatoires non infectieux du segment intérieur de l'oeil.

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Rehydratation

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· Inhibition du myosis au cours de la chirurgie de la cataracte. · Prévention des manifestations inflammatoires liées aux interventions chirurgicales de la cataracte et du segment antérieur de l'œil. · Traitement des manifestations douloureuses oculaires liées à la kératectomie photoréfractive au cours des 24 premières heures post-opératoires.

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- Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. - Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques. - Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie. - Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.

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- Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. - Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques. - Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie. - Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.

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Cancer du sein Docetaxel en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : • cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire • cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire Pour des patients opérables ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients éligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein précoce. Docetaxel en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection. Docetaxel est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d'une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant. Docetaxel en association au trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Docetaxel en association à la capécitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d’une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. Cancer du poumon non à petites cellules Docetaxel est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. Docetaxel en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. Cancer de la prostate Docetaxel en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Docetaxel en association à un traitement antiandrogénique (ADT), avec ou sans prednisone ou prednisolone, est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-sensible. Cancer gastrique Docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction œsogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Cancer des voies aéro-digestives supérieures Docetaxel en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes localement avancés des voies aéro-digestives supérieures.

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Cancer du sein Docetaxel en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : • cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire • cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire Pour des patients opérables ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients éligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein précoce. Docetaxel en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection. Docetaxel est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d'une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant. Docetaxel en association au trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Docetaxel en association à la capécitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d’une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. Cancer du poumon non à petites cellules Docetaxel est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. Docetaxel en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. Cancer de la prostate Docetaxel en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Docetaxel en association à un traitement antiandrogénique (ADT), avec ou sans prednisone ou prednisolone, est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-sensible. Cancer gastrique Docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction œsogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Cancer des voies aéro-digestives supérieures Docetaxel en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes localement avancés des voies aéro-digestives supérieures.

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- Carcinomes du sein - Sarcomes des os et des parties molles - Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens - Tumeurs solides de l'enfant - Cancers du poumon - Leucémies aiguës et chroniques - Cancers de la vessie, de l’ovaire, de l'estomac

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Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

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Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

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Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d’irritation chez l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans.

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Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'enfant de plus de 6 ans et pesant plus de 20 kg.

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Utilisé en association avec d'autres substances antirétrovirales, Efavirenz- est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants - de poids corporel ≥40 kg et capables d'avaler les Lactab - présentant une infection au VIH-1 et nécessitant un traitement antirétroviral. Efavirenz n'a pas fait l'objet d'études suffisamment approfondies chez des patients atteints d'infection au VIH à un stade avancé, c'est-à-dire chez des patients avec un taux de CD4 inférieur à 50 cellules/mm3 ou après l'échec de schémas comportant un inhibiteur de la protéase (IP). Aucune résistance croisée entre l'éfavirenz et des inhibiteurs de la protéase n'a été démontrée. On ne dispose actuellement pas de suffisamment de données sur l'efficacité de l'emploi, après un échec du schéma comportant Efavirenz, d'une thérapie d'association reposant sur des inhibiteurs de la protéase.

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Adultes : Traitement des infections bactériennes chez l'adulte, dues à des germes sensibles à la lévofloxacine: • Infections compliquées des voies urinaires et pyélonéphrite ; La Lévofloxacine est indiquée chez les adultes pour les indications ci-dessous, lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections sont jugés inappropriés. • sinusite aiguë; • exacerbation aiguë d'une bronchite chronique; • pneumonie communautaire; l'expérience est pour l'instant insuffisante dans le traitement de la pneumonie à légionnelles; • infections compliquées de la peau et des tissus mous; Il convient de tenir compte des recommandations officielles quant à l’utilisation des antibiotiques, en particulier les conseils d’administration afin de limiter l’augmentation des résistances bactériennes. Enfants et adolescents : L'utilisation de la Lévofloxacine n'est pas indiquée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.

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Les comprimés de lévofloxacine ne doivent pas être utilisés : - chez les patients hypersensibles à la lévofloxacine ou à toute autre quinolone, ou à l’un des excipients, - chez les patients épileptiques, - chez les patients ayant des antécédents de tendinopathies liées à l’administration de fluoroquinolones, - chez les enfants ou les adolescents en période de croissance, - pendant la grossesse, - chez les femmes qui allaitent.

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Erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène RAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) - en association avec une chimiothérapie à base d’irinotecan, - en association au FOLFOX, en 1re ligne, - en monothérapie après échec d’un traitement à base d’oxaliplatine et d’irinotecan et en cas d’intolérance à l’irinotecan. Erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou - en association avec la radiothérapie en cas de maladie localement avancée, - en association avec la chimiothérapie à base de sels de platine en cas de maladie récidivante et/ou métastatique.

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Erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène RAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) - en association avec une chimiothérapie à base d’irinotecan, - en association au FOLFOX, en 1re ligne, - en monothérapie après échec d’un traitement à base d’oxaliplatine et d’irinotecan et en cas d’intolérance à l’irinotecan. Erbitux est indiqué dans le traitement des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou - en association avec la radiothérapie en cas de maladie localement avancée, - en association avec la chimiothérapie à base de sels de platine en cas de maladie récidivante et/ou métastatique.

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Complément alimentaire visant à remédier aux carences en fer, telle que l'anémie férriprive et à restaurer les niveaux d'hémoglobine.

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Déficit en magnésium

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Traitement de la polyarthrite rhumatoïde active. Traitement du rhumatisme psoriasique actif.

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Gel ophtalmique à base de polymère hydrophile( carbomer-974 P) de haut poids moléculaire, forme à la surface de l'œil un film transparent, lubrifiant et mouillant.

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La gemcitabine est indiquée: dans le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, avancé ou métastatique, dans le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas localement avancé (stade II ou III) ou métastatique, y compris les patients prétraités au 5-FU, en association avec le cisplatine dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la vessie inopérable, localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer ovarien récidivant après un traitement au platine remontant à 6 mois au moins, en association avec le paclitaxel dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer mammaire inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline, pour autant qu'elle n'ait pas été cliniquement contre-indiquée.

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Ce médicament est indiqué pour réduire la pression artérielle élevée (hypertension) chez l’adulte. L’indapamide est un diurétique. La plupart des diurétiques augmentent la quantité d’urine produite par les reins. Toutefois, l’indapamide est différent des autres diurétiques car il n’entraîne qu’une légère augmentation de la quantité d’urine produite. De plus, l'indapamide dilate les vaisseaux sanguins, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. Cela contribue à diminuer la tension artérielle.

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Traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l’exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l’équilibre glycémique. - Chez l’adulte, la metformine peut être utilisée en monothérapie ou en association avec d’autres antidiabétiques oraux ou avec l’insuline. · Chez l’enfant de plus de 10 ans et l’adolescent, la metformine peut être utilisée en monothérapie ou en association avec l’insuline. Une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients adultes diabétiques de type 2 en surcharge pondérale traités par la metformine en première intention, après échec du régime alimentaire.

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Traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l’exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l’équilibre glycémique. - Chez l’adulte, la metformine peut être utilisée en monothérapie ou en association avec d’autres antidiabétiques oraux ou avec l’insuline. · Chez l’enfant de plus de 10 ans et l’adolescent, la metformine peut être utilisée en monothérapie ou en association avec l’insuline. Une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients adultes diabétiques de type 2 en surcharge pondérale traités par la metformine en première intention, après échec du régime alimentaire.

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Traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l’exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l’équilibre glycémique. - Chez l’adulte, la metformine peut être utilisée en monothérapie ou en association avec d’autres antidiabétiques oraux ou avec l’insuline. · Chez l’enfant de plus de 10 ans et l’adolescent, la metformine peut être utilisée en monothérapie ou en association avec l’insuline. Une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients adultes diabétiques de type 2 en surcharge pondérale traités par la metformine en première intention, après échec du régime alimentaire.

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Traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l’exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l’équilibre glycémique. - Chez l’adulte, la metformine peut être utilisée en monothérapie ou en association avec d’autres antidiabétiques oraux ou avec l’insuline. · Chez l’enfant de plus de 10 ans et l’adolescent, la metformine peut être utilisée en monothérapie ou en association avec l’insuline. Une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients adultes diabétiques de type 2 en surcharge pondérale traités par la metformine en première intention, après échec du régime alimentaire.

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Catégorie élastoplastomérique ( autres médicaments pour les afections du système musculo-squelettique)

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L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.

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L’imatinib est indiqué dans le traitement : • des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention. • des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique. • des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la chimiothérapie. • des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie. • des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth factor receptor). • des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFR. L’effet de l’imatinib sur l’issue d’une greffe de moelle osseuse n’a pas été évalué. L’imatinib est indiqué dans • le traitement des patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST - gastrointestinal stromal tumours) malignes Kit (CD 117) positives non résécables et/ou métastatiques. • le traitement adjuvant des patients adultes présentant un risque significatif de rechute après résection d’une tumeur stromale gastro-intestinale GIST Kit (CD117) positive. Les patients qui présentent un faible ou très faible risque ne doivent pas être traités. • le traitement des patients adultes atteints de dermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de Darier-Ferrand) non résécable et patients adultes atteints de DFSP en rechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical. Chez l’adulte et les patients pédiatriques, l’efficacité de l’imatinib est basée sur les taux de réponses hématologiques et cytogénétiques globales et la survie sans progression dans la LMC, sur les taux de réponses hématologique et cytogénétique des LAL Ph+, des SMD/SMP, sur les taux de réponses hématologiques des SHE/LCE et sur les taux de réponses objectives des patients adultes dans les GIST résecables et/ou métastatiques et les DFSP et la survie sans rechute dans le traitement adjuvant des GIST. L’expérience avec l’imatinib chez les patients atteints de SMD/SMP associés à des réarrangements du gène du PDGFR est très limitée. À l’exception de la LMC en phase chronique nouvellement diagnostiquée, il n’existe pas d’étude clinique contrôlée démontrant un bénéfice clinique ou une prolongation de la durée de vie, pour ces maladies.

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Greffe Greffes d'organes solides Prévention du rejet du greffon après transplantation d’organes solides. Traitement du rejet cellulaire chez des patients précédemment traités par d'autres protocoles immunosuppresseurs. Greffes de moelle osseuse Prévention du rejet après allogreffe de moelle osseuse et greffes de cellules souches. Traitement préventif ou curatif de la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD). Indications «hors greffes» Uvéite endogène Traitement des uvéites intermédiaires ou postérieures non infectieuses, menaçant la vision, en cas d'échec du traitement conventionnel ou d'effets indésirables inacceptables de ce traitement. Traitement de l'uvéite de Behçet avec accès inflammatoires répétés impliquant la rétine chez des patients ne présentant pas de manifestations neurologiques. Syndromes néphrotiques Syndromes néphrotiques corticodépendants et corticorésistants dus à des glomérulopathies primitives telles que des lésions glomérulaires minimes, des hyalinoses segmentaires et focales ou une glomérulonéphrite membraneuse. Ciclosporine peut être prescrite pour induire et maintenir une rémission. Elle peut également être prescrite pour maintenir une rémission induite par les corticoïdes, permettant le sevrage des corticoïdes. Polyarthrite rhumatoïde Traitement des formes actives et sévères de polyarthrite rhumatoïde. Psoriasis Traitement des formes sévères de psoriasis, chez les patients pour lesquels le traitement conventionnel est inapproprié ou inefficace. Dermatite atopique Ciclosporine est indiquée chez les patients atteints de dermatite atopique sévère nécessitant un traitement systémique.

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Transplantation Transplantation d'organe Prévention des rejets de l'allogreffe après transplantation de rein, de foie, de cœur, de cœur-poumon, de poumon et de pancréas. Traitement des rejets chez les patients ayant précédemment reçu d'autres immunosuppresseurs. Transplantation de moelle osseuse Prévention des rejets de greffe après transplantation de moelle osseuse. Prévention ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte (GvHD). Indications autres que la transplantation Uvéite endogène Uvéite intermédiaire ou postérieure active d'étiologie non infectieuse et associée à un risque de cécité, lorsque d'autres thérapies sont inefficaces ou inappropriées. Uvéite de Behçet accompagnée de poussées inflammatoires répétées atteignant la rétine, chez les malades de 7 à 70 ans ayant une fonction rénale normale. Psoriasis Chez les patients atteints d'un psoriasis grave lorsque d'autres thérapies sont inefficaces ou inappropriées. Dermatite atopique Chez les patients présentant une dermatite atopique grave lorsque d'autres thérapies sont inefficaces ou inappropriées. Polyarthrite rhumatoïde (arthrite rhumatoïde) Chez les patients présentant une polyarthrite rhumatoïde chronique grave lorsque la thérapie de base classique est inappropriée ou inefficace. Syndrome néphrotique Syndrome néphrotique idiopathique (à la biopsie: pour la plupart néphropathie à lésions minimes, glomérulosclérose focale et segmentaire [FSGS]), chez l'adulte et l'enfant, en présence de corticodépendance ou de corticorésistance et en cas d'échec à une thérapie cytostatique standard et lorsque la fonction rénale n'est pas de plus de 50% au-dessous de la norme. Induction ou maintien d'une rémission. Maintien d'une rémission induite par les corticostéroïdes afin de permettre l'arrêt de la corticothérapie.

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L'alendronate comprimé hebdomadaire 70 mg est indiqué pour le traitement de l'ostéoporose chez les femmes après la ménopause et chez les hommes.

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Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant à partir de 2 ans.

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Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant à partir de 2 ans.

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Le chlorydrate d’irinotécan trihydraté est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. Il est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique. Il peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5 fluorouracile.

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Le chlorydrate d’irinotécan trihydraté est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. Il est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique. Il peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5 fluorouracile.

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La rispéridone est indiquée dans le traitement de la schizophrénie. La rispéridone est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. La rispéridone est indiquée dans le traitement de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les patients présentant une démence d’Alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu’il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. La rispéridone est indiquée dans le traitement symptomatique de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du DSM-IV, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d’autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. Le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d’un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. Il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l’enfant et en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l’enfant et de l’adolescent.

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La rispéridone est indiquée dans le traitement de la schizophrénie. La rispéridone est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. La rispéridone est indiquée dans le traitement de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les patients présentant une démence d’Alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu’il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. La rispéridone est indiquée dans le traitement symptomatique de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du DSM-IV, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d’autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. Le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d’un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. Il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l’enfant et en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l’enfant et de l’adolescent.

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La rispéridone est indiquée dans le traitement de la schizophrénie. La rispéridone est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. La rispéridone est indiquée dans le traitement de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les patients présentant une démence d’Alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu’il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. La rispéridone est indiquée dans le traitement symptomatique de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du DSM-IV, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d’autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. Le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d’un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. Il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l’enfant et en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l’enfant et de l’adolescent.

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La rispéridone est indiquée dans le traitement de la schizophrénie. La rispéridone est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. La rispéridone est indiquée dans le traitement de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les patients présentant une démence d’Alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu’il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. La rispéridone est indiquée dans le traitement symptomatique de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du DSM-IV, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d’autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. Le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d’un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. Il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l’enfant et en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l’enfant et de l’adolescent.

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La rispéridone est indiquée dans le traitement de la schizophrénie. La rispéridone est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. La rispéridone est indiquée dans le traitement de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les patients présentant une démence d’Alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu’il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. La rispéridone est indiquée dans le traitement symptomatique de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du DSM-IV, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d’autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. Le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d’un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. Il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l’enfant et en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l’enfant et de l’adolescent.

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Réduction de la pression intraoculaire élevée (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert et d’hypertonie intraoculaire chez l’adulte (y compris le sujet âgé). Réduction de la PIO élevée chez les patients pédiatriques ayant une PIO élevée et souffrant de glaucome pédiatrique.

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- Hypercholestérolémie L’ATORVASTATINE est indiquée en complément d’un régime pour réduire les taux élevés de cholestérol total (Chol-T), de LDL-cholestérol (LDL-C), d’apolipoprotéine B et de triglycérides chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus présentant une hypercholestérolémie primaire incluant l’hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les hyperlipidémies mixtes (correspondant aux types IIa et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la réponse à un régime ou à d’autres traitements non pharmacologiques n’est pas suffisante. L’ATORVASTATINE est aussi indiquée pour réduire les taux de Chol-T et de LDL-C chez les adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d’autres traitements hypolipidémiants (notamment l’aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles. - Prévention des maladies cardiovasculaires Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients adultes ayant un risque élevé de présenter un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.

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- Hypercholestérolémie L’ATORVASTATINE est indiquée en complément d’un régime pour réduire les taux élevés de cholestérol total (Chol-T), de LDL-cholestérol (LDL-C), d’apolipoprotéine B et de triglycérides chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus présentant une hypercholestérolémie primaire incluant l’hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les hyperlipidémies mixtes (correspondant aux types IIa et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la réponse à un régime ou à d’autres traitements non pharmacologiques n’est pas suffisante. L’ATORVASTATINE est aussi indiquée pour réduire les taux de Chol-T et de LDL-C chez les adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d’autres traitements hypolipidémiants (notamment l’aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles. - Prévention des maladies cardiovasculaires Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients adultes ayant un risque élevé de présenter un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.

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- Hypercholestérolémie L’ATORVASTATINE est indiquée en complément d’un régime pour réduire les taux élevés de cholestérol total (Chol-T), de LDL-cholestérol (LDL-C), d’apolipoprotéine B et de triglycérides chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus présentant une hypercholestérolémie primaire incluant l’hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les hyperlipidémies mixtes (correspondant aux types IIa et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la réponse à un régime ou à d’autres traitements non pharmacologiques n’est pas suffisante. L’ATORVASTATINE est aussi indiquée pour réduire les taux de Chol-T et de LDL-C chez les adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d’autres traitements hypolipidémiants (notamment l’aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles. - Prévention des maladies cardiovasculaires Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients adultes ayant un risque élevé de présenter un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.

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- Hypercholestérolémie L’ATORVASTATINE est indiquée en complément d’un régime pour réduire les taux élevés de cholestérol total (Chol-T), de LDL-cholestérol (LDL-C), d’apolipoprotéine B et de triglycérides chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus présentant une hypercholestérolémie primaire incluant l’hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les hyperlipidémies mixtes (correspondant aux types IIa et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la réponse à un régime ou à d’autres traitements non pharmacologiques n’est pas suffisante. L’ATORVASTATINE est aussi indiquée pour réduire les taux de Chol-T et de LDL-C chez les adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d’autres traitements hypolipidémiants (notamment l’aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles. - Prévention des maladies cardiovasculaires Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients adultes ayant un risque élevé de présenter un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.

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- Hypercholestérolémie L’ATORVASTATINE est indiquée en complément d’un régime pour réduire les taux élevés de cholestérol total (Chol-T), de LDL-cholestérol (LDL-C), d’apolipoprotéine B et de triglycérides chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus présentant une hypercholestérolémie primaire incluant l’hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les hyperlipidémies mixtes (correspondant aux types IIa et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la réponse à un régime ou à d’autres traitements non pharmacologiques n’est pas suffisante. L’ATORVASTATINE est aussi indiquée pour réduire les taux de Chol-T et de LDL-C chez les adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d’autres traitements hypolipidémiants (notamment l’aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles. - Prévention des maladies cardiovasculaires Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients adultes ayant un risque élevé de présenter un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.

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Traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce (en présence de récepteurs positifs aux œstrogènes ou à la progestérone ou statut inconnu), chez la femme en post-ménopause. Traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce (en présence de récepteurs positifs aux œstrogènes ou à la progestérone ou statut inconnu), chez la femme en post-ménopause ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 5 ans (thérapie adjuvante étendue). Traitement du cancer du sein au stade avancé, chez la femme en post-ménopause (ménopause naturelle ou artificielle) dont la tumeur présente des récepteurs positifs aux œstrogènes ou à la progestérone ou de statut inconnu.

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- Hypothyroïdies, - Circonstances, associées ou non à une hypothyroïdie, où il est nécessaire de freiner la TSH.

Fabricant: COOPER PHARMA

- Hypothyroïdies, - Circonstances, associées ou non à une hypothyroïdie, où il est nécessaire de freiner la TSH.

Fabricant: COOPER PHARMA

- Hypothyroïdies, - Circonstances, associées ou non à une hypothyroïdie, où il est nécessaire de freiner la TSH.

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Hypertension artérielle légère à modérée.

Fabricant: COOPER PHARMA

Hypertension artérielle légère à modérée.

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Hypertension artérielle légère à modérée.

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Mavenclad est indiqué chez les adultes dans le traitement des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente, définies par des paramètres cliniques ou l'imagerie.

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Supplément minéral

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Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

Fabricant: COOPER PHARMA

Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

Fabricant: COOPER PHARMA

Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

Fabricant: COOPER PHARMA

Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.

Fabricant: COOPER PHARMA

Fabricant: COOPER PHARMA

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme.

Fabricant: COOPER PHARMA

Ce médicament est indiqué dans le traitement curatif de certaines infections à germes sensibles (bactéries, parasites). Il est également indiqué dans la prévention d'infections post-opératoires à germes anaérobies (se développant en l'absence d'air) sensibles lors d'intervention chirurgicale digestive ou proctologique, en association à un antibiotique actif sur les germes aérobies (se développant en présence d'air).

Fabricant: COOPER PHARMA

Ce médicament est indiqué dans le traitement curatif de certaines infections à germes sensibles (bactéries, parasites). Il est également indiqué dans la prévention d'infections post-opératoires à germes anaérobies (se développant en l'absence d'air) sensibles lors d'intervention chirurgicale digestive ou proctologique, en association à un antibiotique actif sur les germes aérobies (se développant en présence d'air).

Fabricant: COOPER PHARMA

Traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte. Traitement de l’impaction fécale chez l’adulte. L’impaction fécale est définie comme une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d’évacuation depuis plusieurs jours.

Fabricant: COOPER PHARMA

Affections aiguës des voies respiratoires accompagnées d'une perturbation de la sécrétion du mucus, en particulier en cas d'aggravation aiguë d'une bronchite chronique, dans la bronchite asthmatiforme, l'asthme bronchique et les bronchectasies.

Fabricant: COOPER PHARMA

Affections aiguës des voies respiratoires accompagnées d'une perturbation de la sécrétion du mucus, en particulier en cas d'aggravation aiguë d'une bronchite chronique, dans la bronchite asthmatiforme, l'asthme bronchique et les bronchectasies.

Fabricant: COOPER PHARMA

Fabricant: COOPER PHARMA

Conjonctivite et blépharoconjonctivite d'origine allergique

Fabricant: COOPER PHARMA

Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.

Fabricant: COOPER PHARMA

Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.

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Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.

Fabricant: COOPER PHARMA

Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.

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Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.

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Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.

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Le répaglinide est indiqué dans le traitement d'adultes atteints du diabète de type 2, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne suffisent pas à provoquer une baisse satisfaisante de la glycémie. Le répaglinide peut être employé en association avec la metformine ou une thiazolidindione lorsqu'une monothérapie ne suffit pas à assurer une régulation satisfaisante de la glycémie. Un traitement combiné au répaglinide et à l'insuline est indiqué chez les adultes atteints du diabète de type 2 chez lesquels les sulfonylurées ou le répaglinide seuls ne suffisent pas à obtenir un contrôle suffisant de la glycémie. Le traitement doit être mené à titre de complément au régime alimentaire et à l'activité physique.

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Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...). Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,etc...).

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Constipations

Fabricant: COOPER PHARMA

Constipations

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Adultes : · Traitement des ulcères duodénaux · Prévention des récidives d’ulcères duodénaux · Traitement des ulcères gastriques · Prévention des récidives d’ulcères gastriques · En association à des antibiotiques appropriés, éradication de Helicobacter pylori (H. pylori) dans la maladie ulcéreuse gastroduodénale. · Traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) · Prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque · Traitement de l’œsophagite par reflux · Traitement d’entretien des patients après cicatrisation d’une œsophagite par reflux · Traitement du reflux gastro-œsophagien symptomatique · Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison Utilisation pédiatrique : Enfants à partir d’un an et à 10 kg · Traitement de l’œsophagite par reflux · Traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en cas de reflux gastro-œsophagien Enfants de plus de 4 ans et adolescents · En association à des antibiotiques, traitement de l’ulcère duodénal consécutif à une infection par H. pylori.

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Adultes : · Traitement des ulcères duodénaux · Prévention des récidives d’ulcères duodénaux · Traitement des ulcères gastriques · Prévention des récidives d’ulcères gastriques · En association à des antibiotiques appropriés, éradication de Helicobacter pylori (H. pylori) dans la maladie ulcéreuse gastroduodénale. · Traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) · Prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque · Traitement de l’œsophagite par reflux · Traitement d’entretien des patients après cicatrisation d’une œsophagite par reflux · Traitement du reflux gastro-œsophagien symptomatique · Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison Utilisation pédiatrique : Enfants à partir d’un an et à 10 kg · Traitement de l’œsophagite par reflux · Traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en cas de reflux gastro-œsophagien Enfants de plus de 4 ans et adolescents · En association à des antibiotiques, traitement de l’ulcère duodénal consécutif à une infection par H. pylori.

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Adultes : · Traitement des ulcères duodénaux · Prévention des récidives d’ulcères duodénaux · Traitement des ulcères gastriques · Prévention des récidives d’ulcères gastriques · En association à des antibiotiques appropriés, éradication de Helicobacter pylori (H. pylori) dans la maladie ulcéreuse gastroduodénale. · Traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) · Prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque · Traitement de l’œsophagite par reflux · Traitement d’entretien des patients après cicatrisation d’une œsophagite par reflux · Traitement du reflux gastro-œsophagien symptomatique · Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison Utilisation pédiatrique : Enfants à partir d’un an et à 10 kg · Traitement de l’œsophagite par reflux · Traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en cas de reflux gastro-œsophagien Enfants de plus de 4 ans et adolescents · En association à des antibiotiques, traitement de l’ulcère duodénal consécutif à une infection par H. pylori.

Fabricant: COOPER PHARMA

Adultes : · Traitement des ulcères duodénaux · Prévention des récidives d’ulcères duodénaux · Traitement des ulcères gastriques · Prévention des récidives d’ulcères gastriques · En association à des antibiotiques appropriés, éradication de Helicobacter pylori (H. pylori) dans la maladie ulcéreuse gastroduodénale. · Traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) · Prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque · Traitement de l’œsophagite par reflux · Traitement d’entretien des patients après cicatrisation d’une œsophagite par reflux · Traitement du reflux gastro-œsophagien symptomatique · Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison Utilisation pédiatrique : Enfants à partir d’un an et à 10 kg · Traitement de l’œsophagite par reflux · Traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en cas de reflux gastro-œsophagien Enfants de plus de 4 ans et adolescents · En association à des antibiotiques, traitement de l’ulcère duodénal consécutif à une infection par H. pylori.

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L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.

Fabricant: COOPER PHARMA

L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.

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L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.

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L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.

Fabricant: COOPER PHARMA

L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.

Fabricant: COOPER PHARMA

Indiqué dans le traitement de la pression intra-oculaire élevée (PIO) chez les patients présentant un glaucome à angle ouvert ou un glaucome pseudo-exfoliatif, lorsqu'une monothérapie par bêta-bloquant administrée par voie oculaire est insuffisante.

Fabricant: COOPER PHARMA

Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. Traitement de l’hypertension artérielle chez les enfants et adolescents âgés de 6 à moins de 18 ans.

Fabricant: COOPER PHARMA

Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. Traitement de l’hypertension artérielle chez les enfants et adolescents âgés de 6 à moins de 18 ans.

Fabricant: COOPER PHARMA

Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez l’adulte. Traitement de l’hypertension artérielle chez les enfants et adolescents âgés de 6 à moins de 18 ans.

Fabricant: COOPER PHARMA

AFFECTIONS OU MALADIES : - COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. - DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. - DIGESTIVES poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn, hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose), hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. - ENDOCRINIENNES thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère, certaines hypercalcémies, hyperplasie surrénale congénitale, en cas d'échec de l'hydrocortisone. H- EMATOLOGIQUES purpuras thrombopéniques immunologiques sévères, anémies hémolytiques auto-immunes, en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes, érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. - INFECTIEUSES péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital, pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. - NEOPLASIQUES traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques, poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). - NEPHROLOGIQUES syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives, stade III et IV de la néphropathie lupique, sarcoïdose granulomateuse intrarénale, vascularites avec atteinte rénale, glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. · NEUROLOGIQUES myasthénie, œdème cérébral de cause tumorale, polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire, spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut, sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. - OPHTALMOLOGIQUES uvéite antérieure et postérieure sévère, exophtalmies œdémateuses, certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). - ORL certaines otites séreuses, polypose nasosinusienne, certaines sinusites aiguës ou chroniques, rhinites allergiques saisonnières en cure courte, laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. - RESPIRATOIRES asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses, exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave, bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif, sarcoïdose évolutive, fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. - RHUMATOLOGIQUES polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites, pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton, rhumatisme articulaire aigu, névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. - TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES prophylaxie ou traitement du rejet de greffe, prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

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ORGALUTRAN est indiqué dans la prévention des pics prématurés d'hormone lutéinisante (LH) chez les femmes en cours d'hyperstimulation ovarienne contrôlée (HOC) dans le cadre des techniques d'assistance médicale à la procréation (AMP). Dans les études cliniques, ORGALUTRAN a été utilisé en association avec une hormone folliculo-stimulante humaine recombinante (FSH) ou la corifollitropine alfa, stimulant folliculaire à action prolongée.

Fabricant: COOPER PHARMA

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Fabricant: COOPER PHARMA

Cancer de l'ovaire: en chimiothérapie de première intention du cancer de l'ovaire, le paclitaxel est indiqué, en association avec du cisplatine, pour le traitement des patientes présentant un carcinome avancé de l'ovaire ou une tumeur résiduelle (> 1 cm) après une laparotomie initiale. En chimiothérapie de deuxième intention du cancer de l'ovaire, le paclitaxel est indiqué pour le traitement du carcinome métastatique de l'ovaire après l'échec d'un traitement standard à base de platine. Cancer du sein: à titre de traitement adjuvant, le paclitaxel est indiqué pour le traitement des patientes présentant un carcinome mammaire à ganglions positifs après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (AC). Le traitement adjuvant par le paclitaxel doit être envisagé comme une alternative au traitement prolongé par AC. Le paclitaxel est indiqué pour le traitement initial du cancer du sein localement avancé ou métastatique, soit en association avec une anthracycline chez les patients pour qui le traitement par les anthracyclines est approprié, soit en association avec le trastuzumab, chez les patients qui surexpriment HER-2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) à un niveau 3+ tel que déterminé par immunohistochimie et pour qui une anthracycline n'est pas appropriée. En monothérapie, le paclitaxel est indiqué pour le traitement du carcinome mammaire métastatique chez les patientes n'ayant pas répondu à un traitement standard à base d'anthracyclines ou pour lesquelles ce traitement est contre-indiqué. Cancer bronchique non à petites cellules avancé: le paclitaxel, en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients pour lesquels une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie n'est pas indiquée. Sarcome de Kaposi lié au SIDA: le paclitaxel est indiqué pour le traitement des patients présentant un sarcome de Kaposi (SK) avancé lié au SIDA et qui n'ont pas répondu à un traitement antérieur à base d'anthracyclines liposomales.

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Cancer de l'ovaire: en chimiothérapie de première intention du cancer de l'ovaire, le paclitaxel est indiqué, en association avec du cisplatine, pour le traitement des patientes présentant un carcinome avancé de l'ovaire ou une tumeur résiduelle (> 1 cm) après une laparotomie initiale. En chimiothérapie de deuxième intention du cancer de l'ovaire, le paclitaxel est indiqué pour le traitement du carcinome métastatique de l'ovaire après l'échec d'un traitement standard à base de platine. Cancer du sein: à titre de traitement adjuvant, le paclitaxel est indiqué pour le traitement des patientes présentant un carcinome mammaire à ganglions positifs après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (AC). Le traitement adjuvant par le paclitaxel doit être envisagé comme une alternative au traitement prolongé par AC. Le paclitaxel est indiqué pour le traitement initial du cancer du sein localement avancé ou métastatique, soit en association avec une anthracycline chez les patients pour qui le traitement par les anthracyclines est approprié, soit en association avec le trastuzumab, chez les patients qui surexpriment HER-2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) à un niveau 3+ tel que déterminé par immunohistochimie et pour qui une anthracycline n'est pas appropriée. En monothérapie, le paclitaxel est indiqué pour le traitement du carcinome mammaire métastatique chez les patientes n'ayant pas répondu à un traitement standard à base d'anthracyclines ou pour lesquelles ce traitement est contre-indiqué. Cancer bronchique non à petites cellules avancé: le paclitaxel, en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients pour lesquels une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie n'est pas indiquée. Sarcome de Kaposi lié au SIDA: le paclitaxel est indiqué pour le traitement des patients présentant un sarcome de Kaposi (SK) avancé lié au SIDA et qui n'ont pas répondu à un traitement antérieur à base d'anthracyclines liposomales.

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Traitement de : - Episode dépressif majeur - Troubles Obsessionnels Compulsifs - Trouble Panique avec ou sans agoraphobie - Trouble Anxiété Sociale/Phobie sociale - Trouble Anxiété Généralisée - Etat de stress Post-Traumatique

Fabricant: COOPER PHARMA

Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).

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AFFECTIONS OU MALADIES - COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. - DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. - DIGESTIVES poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn, hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose), hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. - ENDOCRINIENNES thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère, certaines hypercalcémies. - HEMATOLOGIQUES purpuras thrombopéniques immunologiques sévères, anémies hémolytiques auto-immunes, en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes, érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. - INFECTIEUSES péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital, pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. - NEOPLASIQUES traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques, poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). - NEPHROLOGIQUES syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives, stade III et IV de la néphropathie lupique, sarcoïdose granulomateuse intrarénale, vascularites avec atteinte rénale, glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. - NEUROLOGIQUES myasthénie, œdème cérébral de cause tumorale, polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire, spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut, sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. - OPHTALMOLOGIQUES uvéite antérieure et postérieure sévère, exophtalmies œdémateuses, certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). - ORL certaines otites séreuses, polypose nasosinusienne, certaines sinusites aiguës ou chroniques, rhinites allergiques saisonnières en cure courte, laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. - RESPIRATOIRES asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses, exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave, bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif, sarcoïdose évolutive, fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. - RHUMATOLOGIQUES polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites, pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton, rhumatisme articulaire aigu, névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. - TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES prophylaxie ou traitement du rejet de greffe, prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

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Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique

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Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.

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Traitement symptomatique de l'hypersécrétion nasale au cours des affections aiguës rhino-pharyngées avec maux de tête et/ou fièvre. NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. RHINOFEBRAL, gélule est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de plus de 12 ans.

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Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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L'association tramadol-paracetamol est indiquée dans le traitement symptomatique des douleurs modérées à intenses. L’utilisation de de cette association doit être limitée aux patients dont la douleur modérée à intense nécessite un traitement par une association de paracétamol et de tramadol.

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Dépression La sertaline est indiquée pour le traitement des symptômes de la dépression légère à modérée, de même que pour la prévention d'une rechute de l'épisode dépressif initial ou de l'apparition de nouveaux épisodes chez des patients ambulatoires. Les données chez les patients hospitalisés présentant une dépression grave et un risque élevé de suicide sont insuffisantes. Troubles obsessionnels compulsifs La sertaline est indiquée pour le traitement et la prévention (secondaire) des troubles obsessionnels compulsifs chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 6 ans. En présence de troubles obsessionnels compulsifs ayant initialement répondu au traitement, on a constaté une efficacité, une sécurité et une tolérance durables au cours d'un traitement par sertaline d'une durée allant jusqu'à deux ans. Troubles paniques La sertaline est indiquée pour le traitement des attaques de panique, avec ou sans agoraphobie. État de stress post-traumatique La sertaline est indiquée pour atténuer les symptômes de l'état chronique de stress post-traumatique. Phobie sociale La sertaline est indiquée pour le traitement de la phobie sociale. L'efficacité à long terme (plus de 24 semaines) pour le traitement de la phobie sociale n'est pas encore établie.

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Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec.

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Chez les patients diabétiques adultes de type 2, la sitaglipitine est indiquée pour améliorer le contrôle de la glycémie : en monothérapie · chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice physique seuls et pour lesquels la metformine est contre-indiquée ou n'est pas tolérée. en bithérapie orale, en association à · la metformine, lorsque celle-ci, utilisée en monothérapie avec régime alimentaire et exercice physique, ne permet pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. · un sulfamide hypoglycémiant, lorsque celui-ci, utilisé en monothérapie, à la dose maximale tolérée, avec régime alimentaire et exercice physique, ne permet pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie et lorsque la metformine est contre-indiquée ou n'est pas tolérée. · un agoniste des récepteurs activateurs de la prolifération des peroxysomes gamma (PPARg) (thiazolidinedione), lorsque celui-ci est approprié et que son utilisation en monothérapie avec régime alimentaire et exercice physique, ne permet pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. en trithérapie orale, en association à · un sulfamide hypoglycémiant et à la metformine, lorsqu'une bithérapie avec ces deux médicaments avec régime alimentaire et exercice physique ne permet pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. · un agoniste des récepteurs PPARg et à la metformine, lorsque l'agoniste des récepteurs PPARg est approprié et qu'une bithérapie avec ces deux médicaments avec régime alimentaire et exercice physique ne permet pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. la sitaglipitine est également indiquée en addition à l'insuline (avec ou sans metformine) lorsqu'une dose stable d'insuline avec régime alimentaire et exercice physique ne permet pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Indiqué chez les adultes, adolescents (12-16 ans), enfants (2-11 ans), nourrissons et enfants en bas âge (28 jours à 23 mois) et nouveau-nés (0-27 jours). Traitement antibactérien local des infections oculaires sévères (conjonctivites sévères, kératites, ulcères cornéens et abcès de cornée) dues à des germes sensibles à la ciprofloxacine. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

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Indiqué dans le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants (voir rubrique 4.2). Voir rubrique 5.1 pour les espèces habituellement sensibles. · Otorrhées sur aérateurs trans-tympaniques · Otites aiguës externes Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des agents antibactériens.

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La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.

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La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.

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La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.

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La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.

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La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.

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La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.

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La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.

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La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.

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Elles sont limitées, chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 kg (soit environ à partir de 4 ans), au : - traitement symptomatique au long cours : * des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, * de certaines arthroses douloureuses et invalidantes ; - traitement symptomatique de courte durée : * des poussées aiguës d’arthrose, de lombalgies, * des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur ; - dysménorrhée après recherche étiologique ; - traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologiques. Dans cette indication, les risques encourus, en particulier l’extension d’un processus septique concomitant sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu.

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Elles sont limitées, chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 kg (soit environ à partir de 4 ans), au : - traitement symptomatique au long cours : * des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, * de certaines arthroses douloureuses et invalidantes ; - traitement symptomatique de courte durée : * des poussées aiguës d’arthrose, de lombalgies, * des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur ; - dysménorrhée après recherche étiologique ; - traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologiques. Dans cette indication, les risques encourus, en particulier l’extension d’un processus septique concomitant sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu.

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Le risque de malformations congénitales est augmenté chez les enfants dont les mères prennent des antiépileptiques pendant la grossesse. Lamictal ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que votre médecin ne vous l'ait expressément prescrit. Si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, contactez votre médecin le plus rapidement possible. Celui-ci décidera du traitement à poursuivre pendant la grossesse. Lamictal est excrété dans le lait maternel. L'allaitement n'est donc pas recommandé pendant un traitement par Lamictal.

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Le risque de malformations congénitales est augmenté chez les enfants dont les mères prennent des antiépileptiques pendant la grossesse. Lamictal ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que votre médecin ne vous l'ait expressément prescrit. Si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, contactez votre médecin le plus rapidement possible. Celui-ci décidera du traitement à poursuivre pendant la grossesse. Lamictal est excrété dans le lait maternel. L'allaitement n'est donc pas recommandé pendant un traitement par Lamictal.

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Le risque de malformations congénitales est augmenté chez les enfants dont les mères prennent des antiépileptiques pendant la grossesse. Lamictal ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que votre médecin ne vous l'ait expressément prescrit. Si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, contactez votre médecin le plus rapidement possible. Celui-ci décidera du traitement à poursuivre pendant la grossesse. Lamictal est excrété dans le lait maternel. L'allaitement n'est donc pas recommandé pendant un traitement par Lamictal.

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Le risque de malformations congénitales est augmenté chez les enfants dont les mères prennent des antiépileptiques pendant la grossesse. Lamictal ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que votre médecin ne vous l'ait expressément prescrit. Si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, contactez votre médecin le plus rapidement possible. Celui-ci décidera du traitement à poursuivre pendant la grossesse. Lamictal est excrété dans le lait maternel. L'allaitement n'est donc pas recommandé pendant un traitement par Lamictal.

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Le risque de malformations congénitales est augmenté chez les enfants dont les mères prennent des antiépileptiques pendant la grossesse. Lamictal ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que votre médecin ne vous l'ait expressément prescrit. Si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, contactez votre médecin le plus rapidement possible. Celui-ci décidera du traitement à poursuivre pendant la grossesse. Lamictal est excrété dans le lait maternel. L'allaitement n'est donc pas recommandé pendant un traitement par Lamictal.

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Le risque de malformations congénitales est augmenté chez les enfants dont les mères prennent des antiépileptiques pendant la grossesse. Lamictal ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que votre médecin ne vous l'ait expressément prescrit. Si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, contactez votre médecin le plus rapidement possible. Celui-ci décidera du traitement à poursuivre pendant la grossesse. Lamictal est excrété dans le lait maternel. L'allaitement n'est donc pas recommandé pendant un traitement par Lamictal.

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Le risque de malformations congénitales est augmenté chez les enfants dont les mères prennent des antiépileptiques pendant la grossesse. Lamictal ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que votre médecin ne vous l'ait expressément prescrit. Si vous êtes enceinte ou désirez le devenir, contactez votre médecin le plus rapidement possible. Celui-ci décidera du traitement à poursuivre pendant la grossesse. Lamictal est excrété dans le lait maternel. L'allaitement n'est donc pas recommandé pendant un traitement par Lamictal.

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Traitement préventif des carences en fer et en acide folique en cas de grossesse lorsqu’un apport alimentaire suffisant ne peut être assuré. Ne doit pas être utilisé dans la prévention primaire des risques d'anomalies embryonnaires de fermeture du tube neural (AFTN : spina bifida...). Tardyferon B9, comprimé pelliculé est indiqué seulement chez la femme enceinte.

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Dermatomycoses dues à des dermatophytes du genre Trichophyton (p.ex. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ou Epidermophyton floccosum, telles que Tinea pedis, Tinea corporis ou Tinea cruris. Pityriasis versicolor (Tinea versicolor) due à Pityrosporum orbiculare (anciennement Malassezia furfur). Dermatomycoses causées par des levures, principalement du genre Candida (p.ex. Candida albicans).

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Dermatomycoses dues à des dermatophytes du genre Trichophyton (p.ex. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ou Epidermophyton floccosum, telles que Tinea pedis, Tinea corporis ou Tinea cruris. Pityriasis versicolor (Tinea versicolor) due à Pityrosporum orbiculare (anciennement Malassezia furfur). Dermatomycoses causées par des levures, principalement du genre Candida (p.ex. Candida albicans).

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- Onychomycose causée par des dermatophytes. - Dermatomycoses et mycoses des cheveux causées par des dermatophytes tels que Trichophyton spp. (p.ex. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum. - Affections étendues et sévères dues à des champignons filamenteux (Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis et Tinea capitis) ou à des levures du genre Candida (p.ex. Candida albicans) – uniquement lorsqu'un traitement oral est jugé nécessaire en raison de la localisation, de la gravité et de l'étendue de l'infection. La terbinafine par voie orale est inefficace contre la candidose vaginale et le Pityriasis versicolor.

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- Onychomycose causée par des dermatophytes. - Dermatomycoses et mycoses des cheveux causées par des dermatophytes tels que Trichophyton spp. (p.ex. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum. - Affections étendues et sévères dues à des champignons filamenteux (Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis et Tinea capitis) ou à des levures du genre Candida (p.ex. Candida albicans) – uniquement lorsqu'un traitement oral est jugé nécessaire en raison de la localisation, de la gravité et de l'étendue de l'infection. La terbinafine par voie orale est inefficace contre la candidose vaginale et le Pityriasis versicolor.

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- Onychomycose causée par des dermatophytes. - Dermatomycoses et mycoses des cheveux causées par des dermatophytes tels que Trichophyton spp. (p.ex. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum. - Affections étendues et sévères dues à des champignons filamenteux (Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis et Tinea capitis) ou à des levures du genre Candida (p.ex. Candida albicans) – uniquement lorsqu'un traitement oral est jugé nécessaire en raison de la localisation, de la gravité et de l'étendue de l'infection. La terbinafine par voie orale est inefficace contre la candidose vaginale et le Pityriasis versicolor.

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Traitement de l’hyperthyroïdie, notamment : · traitement conservateur (médical) de l’hyperthyroïdie, en particulier en l’absence de goitre ou en cas de goitre de petite taille, · préparation à la chirurgie pour toutes les formes d’hyperthyroïdie, · préparation du traitement à l’iode radioactif, en particulier chez les patients atteints d’hyperthyroïdie grave, · traitement intermédiaire après un traitement à l’iode radioactif, · traitement prophylactique pour les patients atteints d’hyperthyroïdie subclinique, d’adénomes autonomes, ou présentant des antécédents d’hyperthyroïdie et pour lesquels une exposition à l’iode est indispensable (par exemple réalisation d’un examen utilisant un milieu de contraste contenant de l’iode).

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Traitement de l’hyperthyroïdie, notamment : · traitement conservateur (médical) de l’hyperthyroïdie, en particulier en l’absence de goitre ou en cas de goitre de petite taille, · préparation à la chirurgie pour toutes les formes d’hyperthyroïdie, · préparation du traitement à l’iode radioactif, en particulier chez les patients atteints d’hyperthyroïdie grave, · traitement intermédiaire après un traitement à l’iode radioactif, · traitement prophylactique pour les patients atteints d’hyperthyroïdie subclinique, d’adénomes autonomes, ou présentant des antécédents d’hyperthyroïdie et pour lesquels une exposition à l’iode est indispensable (par exemple réalisation d’un examen utilisant un milieu de contraste contenant de l’iode).

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- Hypertonie intra-oculaire. - Glaucome chronique à angle ouvert.

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Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

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Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

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Indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : • Méningite bactérienne • Pneumonie communautaire • Pneumonie nosocomiale • Otite moyenne aiguë • Infections intra-abdominales • Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) • Infections des os et des articulations • Infections compliquées de la peau et des tissus mous • Gonorrhée • Syphilis • Endocardite bactérienne Ce médicament peut être utilisé : • Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. • Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours. • En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire. • Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée • Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. Ce médicament doit être co-administré avec d'autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone.

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Indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : • Méningite bactérienne • Pneumonie communautaire • Pneumonie nosocomiale • Otite moyenne aiguë • Infections intra-abdominales • Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) • Infections des os et des articulations • Infections compliquées de la peau et des tissus mous • Gonorrhée • Syphilis • Endocardite bactérienne Ce médicament peut être utilisé : • Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. • Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours. • En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire. • Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée • Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. Ce médicament doit être co-administré avec d'autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone.

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Indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : • Méningite bactérienne • Pneumonie communautaire • Pneumonie nosocomiale • Otite moyenne aiguë • Infections intra-abdominales • Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) • Infections des os et des articulations • Infections compliquées de la peau et des tissus mous • Gonorrhée • Syphilis • Endocardite bactérienne Ce médicament peut être utilisé : • Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. • Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours. • En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire. • Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée • Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. Ce médicament doit être co-administré avec d'autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone.

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Indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : • Méningite bactérienne • Pneumonie communautaire • Pneumonie nosocomiale • Otite moyenne aiguë • Infections intra-abdominales • Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) • Infections des os et des articulations • Infections compliquées de la peau et des tissus mous • Gonorrhée • Syphilis • Endocardite bactérienne Ce médicament peut être utilisé : • Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. • Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours. • En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire. • Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée • Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. Ce médicament doit être co-administré avec d'autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone.

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Indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : • Méningite bactérienne • Pneumonie communautaire • Pneumonie nosocomiale • Otite moyenne aiguë • Infections intra-abdominales • Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) • Infections des os et des articulations • Infections compliquées de la peau et des tissus mous • Gonorrhée • Syphilis • Endocardite bactérienne Ce médicament peut être utilisé : • Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. • Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours. • En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire. • Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée • Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. Ce médicament doit être co-administré avec d'autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone.

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Indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : • Méningite bactérienne • Pneumonie communautaire • Pneumonie nosocomiale • Otite moyenne aiguë • Infections intra-abdominales • Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) • Infections des os et des articulations • Infections compliquées de la peau et des tissus mous • Gonorrhée • Syphilis • Endocardite bactérienne Ce médicament peut être utilisé : • Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. • Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours. • En prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire. • Pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée • Dans le traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections listées ci-dessus. Ce médicament doit être co-administré avec d'autres antibactériens en cas de suspicion d’infections impliquant des bactéries résistantes à la ceftriaxone.

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Elles procèdent de l'activité antibactérienne et antiparasitaire du produit, des caractéristiques pharmacocinétiques du sulfaméthoxazole et du triméthoprime, du risque d'effets indésirables (hématologiques et cutanés en particulier) et doivent tenir compte, dans un pays donné, de l'évolution de la sensibilité des germes vis-à-vis du produit et des autres antibiotiques disponibles. Selon les indications et les germes en cause, il convient d'utiliser en première intention l'antibiotique présentant le meilleur rapport bénéfice / risque. Elles sont limitées aux infections de l'adulte dues aux germes sensibles. Tout particulièrement - Traitement curatif : Des infections à Pneumocystis jirovecii; Des infections uro-génitales de l'homme, notamment les prostatites. Prévention des infections à Pneumocystis jirovecii, chez l'immunodéprimé, et notamment chez les patients infectés par le VIH et à risque de pneumocystose. Dans ces cas, l'incidence de la toxoplasmose cérébrale semble également diminuée au cours d'études menées chez les patients qui reçoivent l'association triméthoprime-sulfaméthoxazole et le tolèrent pendant de longues périodes ; En cas de greffe de mœlle osseuse ou de transplantation d'organe. D'autre part En tenant compte du rapport bénéfice/risque par rapport à d'autres produits, de l'épidémiologie et des résistances bactériennes observées dans ces pathologies : Traitement : - Des infections urinaires hautes et basses de la femme ; notamment traitement monodose de la cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans; - Des otites et sinusites, mais uniquement après documentation bactériologique; - De certaines infections broncho-pulmonaires ; - Des infections digestives, et de la fièvre typhoïde. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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Traitement des symptômes fonctionnels de l'hyperplasie bénigne de la prostate.

Fabricant: COOPER PHARMA

Traitement des symptômes fonctionnels de l'hyperplasie bénigne de la prostate.

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Traitement des symptômes fonctionnels de l'hyperplasie bénigne de la prostate.

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La norfloxacine sous forme de comprimé est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la norfloxacine avant d'initier le traitement. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Chez l'adulte • cystites aiguës non compliquées. Dans les cystites aiguës non compliquées, la norfloxacine doit être utilisé uniquement lorsque les antibiotiques habituellement recommandés pour le traitement de ces infections, sont jugés inappropriés. • cystites aiguës compliquées. • urétrites et cervicites gonococciques dues à une souche de Neisseria gonorrhoeae sensible. • prostatites d’origine bactérienne. • pyélonéphrites aiguës non compliquées. Au cours du traitement d'infections à Pseudomonas aeruginosa et à Staphylococcus aureus, l'émergence de mutants résistants a été décrite et peut justifier l'association d'un autre antibiotique. Une surveillance microbiologique à la recherche d'une telle résistance doit être envisagée en particulier en cas de suspicion d'échec.

Fabricant: COOPER PHARMA

La norfloxacine sous forme de comprimé est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la norfloxacine avant d'initier le traitement. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Chez l'adulte • cystites aiguës non compliquées. Dans les cystites aiguës non compliquées, la norfloxacine doit être utilisé uniquement lorsque les antibiotiques habituellement recommandés pour le traitement de ces infections, sont jugés inappropriés. • cystites aiguës compliquées. • urétrites et cervicites gonococciques dues à une souche de Neisseria gonorrhoeae sensible. • prostatites d’origine bactérienne. • pyélonéphrites aiguës non compliquées. Au cours du traitement d'infections à Pseudomonas aeruginosa et à Staphylococcus aureus, l'émergence de mutants résistants a été décrite et peut justifier l'association d'un autre antibiotique. Une surveillance microbiologique à la recherche d'une telle résistance doit être envisagée en particulier en cas de suspicion d'échec.

Fabricant: COOPER PHARMA

Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L’association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients dont la tension artérielle est insuffisamment contrôlée par le valsartan seul ou par l'amlodipine seule. L’association amlodipine-valsartan est indiquée pour le traitement initial de l'hypertension artérielle. La décision de prescrire L’association amlodipine-valsartan en traitement initial de l'hypertension artérielle doit reposer sur une évaluation des bénéfices et des risques potentiels.

Fabricant: COOPER PHARMA

Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L’association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients dont la tension artérielle est insuffisamment contrôlée par le valsartan seul ou par l'amlodipine seule. L’association amlodipine-valsartan est indiquée pour le traitement initial de l'hypertension artérielle. La décision de prescrire L’association amlodipine-valsartan en traitement initial de l'hypertension artérielle doit reposer sur une évaluation des bénéfices et des risques potentiels.

Fabricant: COOPER PHARMA

Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L’association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients dont la tension artérielle est insuffisamment contrôlée par le valsartan seul ou par l'amlodipine seule. L’association amlodipine-valsartan est indiquée pour le traitement initial de l'hypertension artérielle. La décision de prescrire L’association amlodipine-valsartan en traitement initial de l'hypertension artérielle doit reposer sur une évaluation des bénéfices et des risques potentiels.

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Chez l'adulte : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : · Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut. · Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Chez l'enfant : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : · Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut. · Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Chez l'enfant : · Prévention de la récidive de crises après une ou plusieurs convulsions fébriles, présentant les critères de convulsions fébriles compliquées, en absence d'efficacité d'une prophylaxie intermittente par benzodiazépines.

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Chez l'adulte : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : · Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut. · Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Chez l'enfant : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique : · Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut. · Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Chez l'enfant : · Prévention de la récidive de crises après une ou plusieurs convulsions fébriles, présentant les critères de convulsions fébriles compliquées, en absence d'efficacité d'une prophylaxie intermittente par benzodiazépines.

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La trimétazidine est indiquée en association dans le traitement symptomatique des patients adultes atteints d’angine de poitrine (angor) stable insuffisamment contrôlés, ou présentant une intolérance aux traitements antiangineux de première intention.

Fabricant: COOPER PHARMA

La trimétazidine est indiquée en association dans le traitement symptomatique des patients adultes atteints d’angine de poitrine (angor) stable insuffisamment contrôlés, ou présentant une intolérance aux traitements antiangineux de première intention.

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La trimétazidine est indiquée en association dans le traitement symptomatique des patients adultes atteints d’angine de poitrine (angor) stable insuffisamment contrôlés, ou présentant une intolérance aux traitements antiangineux de première intention.

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- Traitement de l'hypertension. - Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant : --Une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) --Un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire. - Traitement de la néphropathie : -- Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d'une microalbuminurie -- Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire, -- Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour. - Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique. - Prévention secondaire à la suite d'un infarctus aigu du myocarde : réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l'infarctus.

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- Traitement de l'hypertension. - Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant : --Une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) --Un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire. - Traitement de la néphropathie : -- Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d'une microalbuminurie -- Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire, -- Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour. - Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique. - Prévention secondaire à la suite d'un infarctus aigu du myocarde : réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l'infarctus.

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- Traitement de l'hypertension. - Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant : --Une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) --Un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire. - Traitement de la néphropathie : -- Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d'une microalbuminurie -- Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire, -- Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour. - Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique. - Prévention secondaire à la suite d'un infarctus aigu du myocarde : réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l'infarctus.

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Virgan est indiqué dans le traitement des kératites aiguës superficielles dues au virus Herpes simplex.

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Hypertension Losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle. Hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients hypertendus atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche Insuffisance cardiaque Insuffisance cardiaque légère à modérée, normalement en association avec des diurétiques et des digitaliques, lorsqu'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA en raison d'effets secondaires spécifiques des inhibiteurs de l'ECA (toux) ne convient pas. Des effets secondaires apparus suite à un traitement par des inhibiteurs de l'ECA et dus à une influence générale sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (par ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie) ne constituent pas une indication pour Losartan. Néphropathie chez les diabétiques du type 2 Pour le traitement d'une néphropathie diabétique chez les diabétiques du type 2 présentant une hypertension avec une créatininémie élevée et une protéinurie (quotient albumine urinaire/créatinine ≥300 mg/g).

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Hypertension Losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle. Hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients hypertendus atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche Insuffisance cardiaque Insuffisance cardiaque légère à modérée, normalement en association avec des diurétiques et des digitaliques, lorsqu'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA en raison d'effets secondaires spécifiques des inhibiteurs de l'ECA (toux) ne convient pas. Des effets secondaires apparus suite à un traitement par des inhibiteurs de l'ECA et dus à une influence générale sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (par ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie) ne constituent pas une indication pour Losartan. Néphropathie chez les diabétiques du type 2 Pour le traitement d'une néphropathie diabétique chez les diabétiques du type 2 présentant une hypertension avec une créatininémie élevée et une protéinurie (quotient albumine urinaire/créatinine ≥300 mg/g).

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Hypertension Losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle. Hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients hypertendus atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche Insuffisance cardiaque Insuffisance cardiaque légère à modérée, normalement en association avec des diurétiques et des digitaliques, lorsqu'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA en raison d'effets secondaires spécifiques des inhibiteurs de l'ECA (toux) ne convient pas. Des effets secondaires apparus suite à un traitement par des inhibiteurs de l'ECA et dus à une influence générale sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (par ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie) ne constituent pas une indication pour Losartan. Néphropathie chez les diabétiques du type 2 Pour le traitement d'une néphropathie diabétique chez les diabétiques du type 2 présentant une hypertension avec une créatininémie élevée et une protéinurie (quotient albumine urinaire/créatinine ≥300 mg/g).

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Traitement symptomatique des nausées et vomissements.

Fabricant: COOPER PHARMA

Antiémétique et antinauséeux

Fabricant: COOPER PHARMA

Antiémétique et antinauséeux

Fabricant: COOPER PHARMA

Prévention et traitement des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante et la radiothérapie hautement émétisante chez l'adulte. Prévention des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante chez l'enfant à partir de 6 mois. Traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie cytotoxique chez l’enfant à partir de 6 mois. Traitement des nausées et vomissements post-opératoires chez l’adulte. Prévention et traitement des nausées et vomissements post-opératoires chez l’enfant à partir de 1 mois.

Fabricant: COOPER PHARMA

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Prévention et traitement des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante et la radiothérapie hautement émétisante chez l'adulte. Prévention des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante chez l'enfant à partir de 6 mois. Traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie cytotoxique chez l’enfant à partir de 6 mois. Traitement des nausées et vomissements post-opératoires chez l’adulte. Prévention et traitement des nausées et vomissements post-opératoires chez l’enfant à partir de 1 mois.

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Prévention et traitement des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante et la radiothérapie hautement émétisante chez l'adulte. Prévention des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante chez l'enfant à partir de 6 mois. Traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie cytotoxique chez l’enfant à partir de 6 mois. Traitement des nausées et vomissements post-opératoires chez l’adulte. Prévention et traitement des nausées et vomissements post-opératoires chez l’enfant à partir de 1 mois.

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Fabricant: COOPER PHARMA

Adulte Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). Troubles obsessionnels compulsifs. Boulimie: en complément d'une psychothérapie, indiqué dans la diminution de la fréquence des crises de boulimie et des vomissements ou prise de laxatifs. Enfant âgé de 8 ans et plus et adolescent Episode dépressif majeur (c'est-à-dire caractérisé) modéré à sévère, en cas de non réponse à l'issue de 4 à 6 séances de prise en charge psychothérapeutique. Le traitement antidépresseur ne devrait être proposé pour un enfant ou un adolescent souffrant de dépression modérée à sévère qu'en association à une prise en charge psychothérapeutique concomitante.

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Adulte Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). Troubles obsessionnels compulsifs. Boulimie: en complément d'une psychothérapie, indiqué dans la diminution de la fréquence des crises de boulimie et des vomissements ou prise de laxatifs. Enfant âgé de 8 ans et plus et adolescent Episode dépressif majeur (c'est-à-dire caractérisé) modéré à sévère, en cas de non réponse à l'issue de 4 à 6 séances de prise en charge psychothérapeutique. Le traitement antidépresseur ne devrait être proposé pour un enfant ou un adolescent souffrant de dépression modérée à sévère qu'en association à une prise en charge psychothérapeutique concomitante.

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• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.

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• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.

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• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.

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• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.

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• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.

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• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.

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• Hypertension artérielle • Prophylaxie des crises d’angor • Infarctus du myocarde en phase aigüe : relais de la forme injectable IV (l’aténolol réduit la mortalité à la phase aigüe de l’infarctus du myocarde. Le traitement est institué au plus tard avant la 12ème heure) • Arythmies supraventriculaires : • tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement préventif ou curatif) • fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante aux digitaliques à doses maximales et dans les cas où les digitaliques sont contre-indiqués ou présentent un rapport bénéfice/risque défavorable. • Arythmies ventriculaires • extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas d'extrasystoles résultant d'une augmentation de l'activité sympathique; • tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaire

Fabricant: COOPER PHARMA

• Hypertension artérielle • Prophylaxie des crises d’angor • Infarctus du myocarde en phase aigüe : relais de la forme injectable IV (l’aténolol réduit la mortalité à la phase aigüe de l’infarctus du myocarde. Le traitement est institué au plus tard avant la 12ème heure) • Arythmies supraventriculaires : • tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement préventif ou curatif) • fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante aux digitaliques à doses maximales et dans les cas où les digitaliques sont contre-indiqués ou présentent un rapport bénéfice/risque défavorable. • Arythmies ventriculaires • extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas d'extrasystoles résultant d'une augmentation de l'activité sympathique; • tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaire

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• Hypertension artérielle • Prophylaxie des crises d’angor • Infarctus du myocarde en phase aigüe : relais de la forme injectable IV (l’aténolol réduit la mortalité à la phase aigüe de l’infarctus du myocarde. Le traitement est institué au plus tard avant la 12ème heure) • Arythmies supraventriculaires : • tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement préventif ou curatif) • fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante aux digitaliques à doses maximales et dans les cas où les digitaliques sont contre-indiqués ou présentent un rapport bénéfice/risque défavorable. • Arythmies ventriculaires • extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas d'extrasystoles résultant d'une augmentation de l'activité sympathique; • tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaire

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Traitement symptomatique de la conjonctivite allergique saisonnière.

Fabricant: COOPER PHARMA

Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.

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Etats grippaux et rhume

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Hypertension artériel Maladie coronaire stable Insuffisance cardiaque

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Hypertension artériel Maladie coronaire stable Insuffisance cardiaque

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Hypertension artériel Maladie coronaire stable Insuffisance cardiaque

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Hypertension artériel Maladie coronaire stable Insuffisance cardiaque

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Hypertension artériel Maladie coronaire stable Insuffisance cardiaque

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Hypertension artériel Maladie coronaire stable Insuffisance cardiaque