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100 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Elles sont limitées, chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 kg (soit environ à partir de 4 ans), au : - traitement symptomatique au long cours : * des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, * de certaines arthroses douloureuses et invalidantes ; - traitement symptomatique de courte durée : * des poussées aiguës d’arthrose, de lombalgies, * des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur ; - dysménorrhée après recherche étiologique ; - traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologiques. Dans cette indication, les risques encourus, en particulier l’extension d’un processus septique concomitant sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu.
200 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Elles sont limitées, chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 kg (soit environ à partir de 4 ans), au : - traitement symptomatique au long cours : * des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, * de certaines arthroses douloureuses et invalidantes ; - traitement symptomatique de courte durée : * des poussées aiguës d’arthrose, de lombalgies, * des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur ; - dysménorrhée après recherche étiologique ; - traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologiques. Dans cette indication, les risques encourus, en particulier l’extension d’un processus septique concomitant sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu.
70 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'ostéoporose post-ménopausique. L'alendronate réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.
0.2 G / 0.005 G
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique de l'hypersécrétion nasale au cours des affections aiguës rhinopharyngées avec maux de tête et/ou fièvre.
400 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique de l'hypersécrétion nasale au cours des affections aiguës rhinopharyngées avec maux de tête et/ou fièvre.
150 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.
25 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.
300 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.
75 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.
200 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Chez l’adulte de plus de 15 ans : - En traitement de longue durée de certains rhumatismes inflammatoires chroniques et certaines arthroses sévères. - Traitement de courte durée de : + certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), + douleurs aiguës d'arthrose, + certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte, + douleurs lombaires aiguës, + douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques, + douleurs et œdèmes liés à un traumatisme, + fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.
Fabricant: BOTTU S.A.
Contribue à la spermatogenèse normale en cas de réduction de la capacité reproductrice masculine, augmente la qualité et la quantité des spermatozoïdes.
10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).
200 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...). Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,etc...).
100 MG / ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Traitement symptomatique des douleurs de l’arthrose.
Fabricant: BOTTU S.A.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…) chez l'adulte et l'enfant à partir de 1 an.
100 µg | 20 µg
Fabricant: BOTTU S.A.
Contraception orale
0.5 MG / 2 ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des asthmes aigus graves et des poussées aiguës des bronchopneumopathies chroniques obstructives de l'adulte en association avec un bêta2 mimétique d'action rapide. Remarque : l'asthme aigu grave nécessite une hospitalisation en milieu spécialisé. Une oxygénothérapie et une corticothérapie par voie systémique doivent être associées au traitement bronchodilatateur.
0.25 MG / 2 ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des asthmes aigus graves de l’enfant, en association avec un bêta2 mimétique d'action rapide. Remarque : l'asthme aigu grave nécessite une hospitalisation en milieu spécialisé. Une oxygénothérapie et une corticothérapie par voie systémique doivent être associées au traitement bronchodilatateur.
Fabricant: BOTTU S.A.
Fabricant: BOTTU S.A.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hémorroïdes.
1500 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’azithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé, • surinfections des bronchites aiguës, • exacerbations des bronchites chroniques, • infections stomatologiques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
500 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’azithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé, • surinfections des bronchites aiguës, • exacerbations des bronchites chroniques, • infections stomatologiques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
900 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’azithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé, • surinfections des bronchites aiguës, • exacerbations des bronchites chroniques, • infections stomatologiques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
2 MG | 0.03 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Contraception orale
1.5 MUI / 250 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
L’association spiramycine-métronidazole est indiqué dans le traitement curatif d’infections odonto-stomatologiques tels que des abcès dentaires, chez l’adulte et chez l’enfant, après avoir évalué le rapport bénéfice-risque d’un traitement par cette association et lorsqu’un autre traitement antibiotique ne peut pas être utilisé. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Fabricant: BOTTU S.A.
Myélome multiple En association avec le melphalan et la prednisone chez les patients atteints de myélome multiple non traités jusque-là. En association avec une chimiothérapie standard et une transplantation de cellules souches chez les patients adultes atteints de myélome multiple. Traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire ayant reçu au moins un traitement antérieur. Lymphome à cellules du manteau En association avec le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone, pour le traitement de patients adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité précédemment, pour lesquels une transplantation de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée. Traitement des patients atteints de lymphome à cellules du manteau récidivant/réfractaire de stade III ou IV ayant reçu au moins un traitement antérieur, et chez lesquels une translocation t (11;14) (q13;q32) ou une surexpression de la cycline D1 a été mise en évidence avant le début du traitement par bortézomib. Ce médicament est destiné uniquement aux patients chez lesquels une transplantation de cellules souches ne peut pas être réalisée.
3.5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Myélome multiple En association avec le melphalan et la prednisone chez les patients atteints de myélome multiple non traités jusque-là. En association avec une chimiothérapie standard et une transplantation de cellules souches chez les patients adultes atteints de myélome multiple. Traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire ayant reçu au moins un traitement antérieur. Lymphome à cellules du manteau En association avec le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone, pour le traitement de patients adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité précédemment, pour lesquels une transplantation de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée. Traitement des patients atteints de lymphome à cellules du manteau récidivant/réfractaire de stade III ou IV ayant reçu au moins un traitement antérieur, et chez lesquels une translocation t (11;14) (q13;q32) ou une surexpression de la cycline D1 a été mise en évidence avant le début du traitement par bortézomib. Ce médicament est destiné uniquement aux patients chez lesquels une transplantation de cellules souches ne peut pas être réalisée.
5 %
Fabricant: BOTTU S.A.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
2 %
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
50 µG | 20 µG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique de la crise d'asthme. Traitement symptomatique des exacerbations au cours de la maladie asthmatique ou de la bronchite chronique obstructive lorsqu'il existe une composante réversible. Prévention de l'asthme d'effort. Traitement symptomatique continu du bronchospasme réversible de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), lorsqu'un seul bronchodilatateur n'est pas suffisant.
1000 MG
1000 MG
500 MG
1000 MG | 880 UI
Fabricant: BOTTU S.A.
0.15 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypertension artérielle.
Fabricant: BOTTU S.A.
Fabricant: BOTTU S.A.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les plaies, les brûlures superficielles de faible étendue et les piqûres d’insectes.
10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.
40 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.
500 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Le paracétamol dosé à 500 mg est indiqué dans le traitement des douleurs d'intensité faible à modérée (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures, douleurs lors de refroidissements) et dans le traitement symptomatique de la fièvre.
250 MG | 50 MG | 150 MG
400 MG | 20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Indiqué chez les patients âgés de plus de 15 ans pour le traitement des douleurs aigues d’intensité modérée qui ne peuvent pas être soulagées par d’autres antalgiques comme le paracétamol ou l’ibuprofène (seul).
1 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES - Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES - dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse ; - formes graves des angiomes du nourrisson ; - certaines formes de lichen plan ; - certaines urticaires aiguës ; - formes graves de dermatoses neutrophiliques. DIGESTIVES - poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn ; - hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose) ; - hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. ENDOCRINIENNES - thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère ; - certaines hypercalcémies. HEMATOLOGIQUES - purpuras thrombopéniques immunologiques sévères ; - anémies hémolytiques auto-immunes ; - en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes ; - érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. INFECTIEUSES - péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital ; - pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. NEOPLASIQUES - traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques ; - poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). NEPHROLOGIQUES - syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes ; - syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives ; - stade III et IV de la néphropathie lupique ; - sarcoïdose granulomateuse intrarénale ; - vascularites avec atteinte rénale ; - glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. NEUROLOGIQUES - myasthénie ; - œdème cérébral de cause tumorale ; - polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire ; - spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut ; - sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. OPHTALMOLOGIQUES - uvéite antérieure et postérieure sévère ; - exophtalmies œdémateuses ; - certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). ORL - certaines otites séreuses ; - polypose nasosinusienne ; - certaines sinusites aiguës ou chroniques ; - rhinites allergiques saisonnières en cure courte ; - laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. RESPIRATOIRES - asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses ; - exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave ; - bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif ; - sarcoïdose évolutive ; - fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. RHUMATOLOGIQUES - polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites ; - pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton ; - rhumatisme articulaire aigu ; - névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES - prophylaxie ou traitement du rejet de greffe ; - prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES - Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES - dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse ; - formes graves des angiomes du nourrisson ; - certaines formes de lichen plan ; - certaines urticaires aiguës ; - formes graves de dermatoses neutrophiliques. DIGESTIVES - poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn ; - hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose) ; - hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. ENDOCRINIENNES - thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère ; - certaines hypercalcémies. HEMATOLOGIQUES - purpuras thrombopéniques immunologiques sévères ; - anémies hémolytiques auto-immunes ; - en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes ; - érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. INFECTIEUSES - péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital ; - pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. NEOPLASIQUES - traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques ; - poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). NEPHROLOGIQUES - syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes ; - syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives ; - stade III et IV de la néphropathie lupique ; - sarcoïdose granulomateuse intrarénale ; - vascularites avec atteinte rénale ; - glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. NEUROLOGIQUES - myasthénie ; - œdème cérébral de cause tumorale ; - polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire ; - spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut ; - sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. OPHTALMOLOGIQUES - uvéite antérieure et postérieure sévère ; - exophtalmies œdémateuses ; - certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). ORL - certaines otites séreuses ; - polypose nasosinusienne ; - certaines sinusites aiguës ou chroniques ; - rhinites allergiques saisonnières en cure courte ; - laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. RESPIRATOIRES - asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses ; - exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave ; - bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif ; - sarcoïdose évolutive ; - fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. RHUMATOLOGIQUES - polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites ; - pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton ; - rhumatisme articulaire aigu ; - névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES - prophylaxie ou traitement du rejet de greffe ; - prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES - Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES - dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse ; - formes graves des angiomes du nourrisson ; - certaines formes de lichen plan ; - certaines urticaires aiguës ; - formes graves de dermatoses neutrophiliques. DIGESTIVES - poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn ; - hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose) ; - hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. ENDOCRINIENNES - thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère ; - certaines hypercalcémies. HEMATOLOGIQUES - purpuras thrombopéniques immunologiques sévères ; - anémies hémolytiques auto-immunes ; - en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes ; - érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. INFECTIEUSES - péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital ; - pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. NEOPLASIQUES - traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques ; - poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). NEPHROLOGIQUES - syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes ; - syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives ; - stade III et IV de la néphropathie lupique ; - sarcoïdose granulomateuse intrarénale ; - vascularites avec atteinte rénale ; - glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. NEUROLOGIQUES - myasthénie ; - œdème cérébral de cause tumorale ; - polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire ; - spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut ; - sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. OPHTALMOLOGIQUES - uvéite antérieure et postérieure sévère ; - exophtalmies œdémateuses ; - certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). ORL - certaines otites séreuses ; - polypose nasosinusienne ; - certaines sinusites aiguës ou chroniques ; - rhinites allergiques saisonnières en cure courte ; - laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. RESPIRATOIRES - asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses ; - exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave ; - bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif ; - sarcoïdose évolutive ; - fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. RHUMATOLOGIQUES - polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites ; - pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton ; - rhumatisme articulaire aigu ; - névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES - prophylaxie ou traitement du rejet de greffe ; - prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.
2 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement préventif de la crise angineuse sous toutes ses formes. Les comprimés de CORVASAL ne sont pas adaptés au traitement de la crise d'angor.
Fabricant: BOTTU S.A.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
AFFECTIONS OU MALADIES - COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. - DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. - DIGESTIVES poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn, hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose), hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. - ENDOCRINIENNES thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère, certaines hypercalcémies. - HEMATOLOGIQUES purpuras thrombopéniques immunologiques sévères, anémies hémolytiques auto-immunes, en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes, érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. - INFECTIEUSES péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital, pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. - NEOPLASIQUES traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques, poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). - NEPHROLOGIQUES syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives, stade III et IV de la néphropathie lupique, sarcoïdose granulomateuse intrarénale, vascularites avec atteinte rénale, glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. - NEUROLOGIQUES myasthénie, œdème cérébral de cause tumorale, polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire, spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut, sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. - OPHTALMOLOGIQUES uvéite antérieure et postérieure sévère, exophtalmies œdémateuses, certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). - ORL certaines otites séreuses, polypose nasosinusienne, certaines sinusites aiguës ou chroniques, rhinites allergiques saisonnières en cure courte, laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. - RESPIRATOIRES asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses, exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave, bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif, sarcoïdose évolutive, fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. - RHUMATOLOGIQUES polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites, pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton, rhumatisme articulaire aigu, névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. - TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES prophylaxie ou traitement du rejet de greffe, prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.
10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Les comprimés pelliculés de dichlorhydrate de cétirizine 10 mg sont indiqués chez l'adulte et l'enfant de 6 ans et plus : · dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et per annuelles ; · dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.
10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Cétirizine dosé à 10 mg est indiqué chez l'adulte et l’enfant de 6 ans et plus : - dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles ; - dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique ; Un avis médical est recommandé pour l’urticaire chronique idiopathique.
1 MG / ML
Fabricant: BOTTU S.A.
- Traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles ; - Traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.
75 µg
1000 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement du diabète de type 2, notamment chez les patients en excès pondéral, lorsque le régime alimentaire et l'activité physique ne suffisent pas à normaliser la glycémie. Glucophage peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou de l'insuline. En complément d'une insulinothérapie de diabète de type 1, notamment en présence d'une résistance secondaire à l'insuline, lorsqu'un traitement par l'insuline ne permet pas de contrôler suffisamment la glycémie.
850 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement du diabète de type 2, notamment chez les patients en excès pondéral, lorsque le régime alimentaire et l'activité physique ne suffisent pas à normaliser la glycémie. Glucophage peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou de l'insuline. En complément d'une insulinothérapie de diabète de type 1, notamment en présence d'une résistance secondaire à l'insuline, lorsqu'un traitement par l'insuline ne permet pas de contrôler suffisamment la glycémie.
400 MG
2 MG | 0.03 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Contraception orale
0.25 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
- Insuffisance cardiaque. - troubles du rythme supraventriculaire: ralentissement ou réduction de la fibrillation auriculaire ou du flutter auriculaire.
5 %
Fabricant: BOTTU S.A.
- Insuffisance cardiaque. - troubles du rythme supraventriculaire: ralentissement ou réduction de la fibrillation auriculaire ou du flutter auriculaire.
25 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, légère, modérée et sévère (fraction d'éjection ≤ 35%), en association avec le traitement conventionnel comportant inhibiteur de l'enzyme de conversion, diurétique et, le plus souvent, digitalique. - Dans un programme d'études cliniques, chez des patients en insuffisance cardiaque légère à modérée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 6 mois de 50%, IC 95% [33% - 75%]. - Dans l'étude COPERNICUS menée chez des patients en insuffisance cardiaque sévère non décompensée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 1 an de 35%, IC 95% [19% - 48%].
6.25 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, légère, modérée et sévère (fraction d'éjection ≤ 35%), en association avec le traitement conventionnel comportant inhibiteur de l'enzyme de conversion, diurétique et, le plus souvent, digitalique. - Dans un programme d'études cliniques, chez des patients en insuffisance cardiaque légère à modérée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 6 mois de 50%, IC 95% [33% - 75%]. - Dans l'étude COPERNICUS menée chez des patients en insuffisance cardiaque sévère non décompensée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 1 an de 35%, IC 95% [19% - 48%].
50 MG | 12.5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
50 MG | 12.5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
100 MG | 25 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
100 MG | 25 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
- Traitement préventif de la crise d'angor. - Traitement de l'insuffisance cardiaque gauche ou globale, en association aux autres thérapeutiques usuelles.
160 MG / 4 ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Cancer du sein Docetaxel en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : • cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire • cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire Pour des patients opérables ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients éligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein précoce. Docetaxel en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection. Docetaxel est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d'une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant. Docetaxel en association au trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Docetaxel en association à la capécitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d’une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. Cancer du poumon non à petites cellules Docetaxel est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. Docetaxel en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. Cancer de la prostate Docetaxel en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Docetaxel en association à un traitement antiandrogénique (ADT), avec ou sans prednisone ou prednisolone, est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-sensible. Cancer gastrique Docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction œsogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Cancer des voies aéro-digestives supérieures Docetaxel en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes localement avancés des voies aéro-digestives supérieures.
20 MG / 1 ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Cancer du sein Docetaxel en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : • cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire • cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire Pour des patients opérables ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients éligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein précoce. Docetaxel en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection. Docetaxel est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d'une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant. Docetaxel en association au trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Docetaxel en association à la capécitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d’une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. Cancer du poumon non à petites cellules Docetaxel est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. Docetaxel en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. Cancer de la prostate Docetaxel en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Docetaxel en association à un traitement antiandrogénique (ADT), avec ou sans prednisone ou prednisolone, est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-sensible. Cancer gastrique Docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction œsogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Cancer des voies aéro-digestives supérieures Docetaxel en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes localement avancés des voies aéro-digestives supérieures.
80 MG / 4 ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Cancer du sein Docetaxel en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : • cancer du sein opérable, chez des patients présentant un envahissement ganglionnaire • cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire Pour des patients opérables ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients éligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein précoce. Docetaxel en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection. Docetaxel est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d'une chimiothérapie cytotoxique, ayant comporté une anthracycline ou un agent alkylant. Docetaxel en association au trastuzumab est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique avec sur-expression tumorale de HER2, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Docetaxel en association à la capécitabine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d’une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline. Cancer du poumon non à petites cellules Docetaxel est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, après échec d'une chimiothérapie antérieure. Docetaxel en association au cisplatine est indiqué dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules non résécable, localement avancé ou métastatique, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure dans cette indication. Cancer de la prostate Docetaxel en association à la prednisone ou à la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Docetaxel en association à un traitement antiandrogénique (ADT), avec ou sans prednisone ou prednisolone, est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-sensible. Cancer gastrique Docetaxel, en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement de l’adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l’adénocarcinome de la jonction œsogastrique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Cancer des voies aéro-digestives supérieures Docetaxel en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué dans le traitement d’induction des carcinomes épidermoïdes localement avancés des voies aéro-digestives supérieures.
120 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.
60 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.
60 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.
90 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.
90 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
L’étoricoxib est indiqué dans le traitement symptomatique des inflammations et douleurs chez les patients souffrant d'arthrose. La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit s'appuyer sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.
20 MG / ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
400 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. - Dysménorrhées après recherche étiologique. - Traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. - Traitement des douleurs modérées dans l'arthrose (hanche, genou).
600 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. - Dysménorrhées après recherche étiologique. - Traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura. - Traitement des douleurs modérées dans l'arthrose (hanche, genou).
Fabricant: BOTTU S.A.
3 %
100 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
100 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
150 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
150 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
Fabricant: BOTTU S.A.
Le paracétamol dosé à 500 mg et 1 g comprimés sont indiqués dans le Traitement des douleurs d'intensité faible à modérée (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures, douleurs lors de refroidissements). Traitement symptomatique de la fièvre. Le paracétamol dosé à 1 g comprimés est aussi indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs arthrosiques.
1 G
Fabricant: BOTTU S.A.
Le paracétamol dosé à 500 mg et 1 g comprimés sont indiqués dans : Traitement des douleurs d'intensité faible à modérée (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures, douleurs lors de refroidissements). Traitement symptomatique de la fièvre. Le paracétamol 1 g comprimés est aussi indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs arthrosiques.
1 G
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
200 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
200 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
300 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
300 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
500 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Le paracétamol dosé à 500 mg est indiqué dans le traitement des douleurs d'intensité faible à modérée (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures, douleurs lors de refroidissements) et dans le traitement symptomatique de la fièvre.
500 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Le paracétamol dosé à 500 mg est indiqué dans le traitement des douleurs d'intensité faible à modérée (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures, douleurs lors de refroidissements) et dans le traitement symptomatique de la fièvre.
500 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Le paracétamol dosé à 500 mg est indiqué dans le traitement des douleurs d'intensité faible à modérée (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures, douleurs lors de refroidissements) et dans le traitement symptomatique de la fièvre.
500 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
500 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Le paracétamol dosé à 500 mg est indiqué dans le traitement des douleurs d'intensité faible à modérée (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs pendant la menstruation, douleurs après blessures, douleurs lors de refroidissements) et dans le traitement symptomatique de la fièvre.
500 MG | 150 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
500 MG | 15 MG | 30 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
37.5 MG | 325 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
L'association tramadol-paracetamol est indiquée dans le traitement symptomatique des douleurs modérées à intenses. L’utilisation de de cette association doit être limitée aux patients dont la douleur modérée à intense nécessite un traitement par une association de paracétamol et de tramadol.
200 UI
Fabricant: BOTTU S.A.
10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Le donépezil est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères.
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Le donépezil est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères.
0.75 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Proposé dans les hypotensions orthostatiques.
240 MG | 2 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
0.5 G / 5 ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Prévention et traitement des hémorragies dues à une fibrinolyse générale ou locale chez l’adulte et l’enfant à partir d’un an. Les indications spécifiques incluent : - Hémorragies causées par une fibrinolyse générale ou locale telles que : . Ménorragies et métrorragies, . Hémorragies gastro‑intestinales, . Affections urinaires hémorragiques, suite à une intervention chirurgicale prostatique ou des actes chirurgicaux affectant les voies urinaires, - Intervention chirurgicale oto‑rhino‑laryngologique (adénoïdectomie, amygdalectomie, extractions dentaires), - Intervention chirurgicale gynécologique ou affections d’origine obstétricale, - Intervention chirurgicale thoracique et abdominale et autres interventions chirurgicales majeures telles qu’une chirurgie cardiovasculaire, - Prise en charge d’hémorragies dues à l’administration d’un agent fibrinolytique.
250 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
- Accidents hémorragiques dus à un état fibrinolytique primitif généralisé. - Accidents hémorragiques au cours d'un traitement à effet fibrinolytique. - Accidents hémorragiques entretenus par une fibrinolyse locale, comme c'est le cas dans : * ménorragies et métrorragies : * par dysfonctionnement hormonal, *secondaires à des lésions traumatiques ou infectieuses, ou dégénératives de l'utérus. -- hémorragies digestives, -- hématuries d'origine basse : * des adénomes prostatiques, * des néoplasies malignes prostatiques et vésicales, * des lithiases, * et plus généralement des affections urinaires hémorragiques, au décours des interventions chirurgicales prostatiques et des actes chirurgicaux intéressant le tractus urinaire. * hémorragies opératoires otorhinolaryngologiques (adénoïdectomies et amygdalectomies).
500 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
- Accidents hémorragiques dus à un état fibrinolytique primitif généralisé. - Accidents hémorragiques au cours d'un traitement à effet fibrinolytique. - Accidents hémorragiques entretenus par une fibrinolyse locale, comme c'est le cas dans : * ménorragies et métrorragies : * par dysfonctionnement hormonal, *secondaires à des lésions traumatiques ou infectieuses, ou dégénératives de l'utérus. -- hémorragies digestives, -- hématuries d'origine basse : * des adénomes prostatiques, * des néoplasies malignes prostatiques et vésicales, * des lithiases, * et plus généralement des affections urinaires hémorragiques, au décours des interventions chirurgicales prostatiques et des actes chirurgicaux intéressant le tractus urinaire. * hémorragies opératoires otorhinolaryngologiques (adénoïdectomies et amygdalectomies).
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.
40 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.
40 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.
40 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'œsophagite de reflux. Prophylaxie à long terme de l'œsophagite de reflux. Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (pyrosis, renvois acides) sans œsophagite de reflux érosive/ulcéreuse. Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori. Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori. Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2). Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2). Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique. Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal hémorragique après le traitement à l'ésoméprazole i.v.
Fabricant: BOTTU S.A.
Fabricant: BOTTU S.A.
Fabricant: BOTTU S.A.
Fabricant: BOTTU S.A.
500 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
200 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Voie orale Troubles liés à une insuffisance en progestérone en particulier: - syndrome prémenstruel, - irrégularités menstruelles par dysovulation ou anovulation, - mastopathies bénignes, - préménopause, - traitement substitutif de la ménopause (en complément du traitement estrogénique). Voie vaginale - substitution en progestérone au cours des insuffisances ovariennes ou déficits complets des femmes ovarioprives (dons d'ovocytes), - supplémentation de la phase lutéale au cours des cycles de fécondation in vitro (FIV), - supplémentation de la phase lutéale au cours de cycles spontanés ou induits, en cas d'hypofertilité ou de stérilité primaire ou secondaire notamment par dysovulation, - en cas de menace d'avortement ou de prévention d'avortement à répétition par insuffisance lutéale, jusqu'à la 12ème semaine de grossesse. Dans toutes les autres indications de la progestérone, la voie vaginale représente une alternative à la voie orale en cas: - d'effets secondaires dus à la progestérone (somnolence après absorption par voie orale).
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
GIOTRIF est indiqué en monothérapie dans les traitements suivants : - Patients adultes naïfs de TKI anti EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique qui présente une (des) mutation(s) activatrice(s) de l’EGFR. - Patients adultes ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoïde, localement avancé ou métastatique, progressant sous ou après chimiothérapie à base de platine.
30 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
GIOTRIF est indiqué en monothérapie dans les traitements suivants : - Patients adultes naïfs de TKI anti EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique qui présente une (des) mutation(s) activatrice(s) de l’EGFR. - Patients adultes ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoïde, localement avancé ou métastatique, progressant sous ou après chimiothérapie à base de platine.
40 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
GIOTRIF est indiqué en monothérapie dans les traitements suivants : - Patients adultes naïfs de TKI anti EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique qui présente une (des) mutation(s) activatrice(s) de l’EGFR. - Patients adultes ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoïde, localement avancé ou métastatique, progressant sous ou après chimiothérapie à base de platine.
100 UI / ML
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Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant à partir de 2 ans.
1 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.
2 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.
3 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.
4 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime, l'exercice physique et la réduction de poids ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de glycémie.
Fabricant: BOTTU S.A.
Fabricant: BOTTU S.A.
- Favorise la cicatrisation des ulcères de pied diabétique en stimulant la granulation et la ré-épithélialisation. - Réduit significativement le temps de cicatrisation des plaies du pied diabétique. - Réduit de plus de 80% le risque d'amputation des membres inférieurs chez les patients présentant des plaies récalcitrantes du pied diabétique.
Fabricant: BOTTU S.A.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des aphtes chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement d’appoint des dermites irritatives.
Fabricant: BOTTU S.A.
Fabricant: BOTTU S.A.
2 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
0.2 %
Fabricant: BOTTU S.A.
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients atteints d'un glaucome à grand angle ou d'une hypertension oculaire: en monothérapie chez des patients chez lesquels un traitement topique par bêtabloquants est contre-indiqué, en association à d'autres traitements diminuant la pression intraoculaire.
0.3 %
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement anti-bactérien local des infections oculaires sévères: Conjonctivites sévères Kératites Ulcères cornéens et abcès de cornée dues à des germes sensibles à la ciprofloxacine
3 MG | 1 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement antibactérien local des conjonctivites, des kératites et des ulcères cornéens dus à des germes sensibles à la tobramycine chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 1 an. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Fabricant: BOTTU S.A.
Fabricant: BOTTU S.A.
12.38 G | 152 MG
10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Jardiance est indiqué chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique - en monothérapie, quand l’utilisation de la metformine est considérée comme inappropriée en raison d’une intolérance - en association avec d'autres médicaments destinés au traitement du diabète Pour les résultats des études concernant les associations, les effets sur le contrôle glycémique et les événements cardiovasculaires, ainsi que sur les populations étudiées.
25 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Jardiance est indiqué chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique - en monothérapie, quand l’utilisation de la metformine est considérée comme inappropriée en raison d’une intolérance - en association avec d'autres médicaments destinés au traitement du diabète Pour les résultats des études concernant les associations, les effets sur le contrôle glycémique et les événements cardiovasculaires, ainsi que sur les populations étudiées.
2.5 MG | 1000 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
2.5 MG | 850 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
0.02 MG | 3 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Contraception orale
3 MG | 30 µG
Fabricant: BOTTU S.A.
Contraception orale
100 MG / ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Lévétiracétam est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. Lévétiracétam est indiqué en association - dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de 1 mois présentant une épilepsie. - dans le traitement des crises myocloniques de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. - dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
- Hypertension artérielle. - Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
Fabricant: BOTTU S.A.
25 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
· Le traitement des épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés) chez l’adulte. · Le traitement des douleurs neuropathiques périphériques de l'adulte. · Le traitement prophylactique des céphalées de tension chez l’adulte · Le traitement de fond de la migraine chez l’adulte · Le traitement de l’énurésie nocturne chez l’enfant âgé de 6 ans et plus, après l’exclusion d’une pathologie organique, notamment une spina bifida et des troubles associés et en l’absence de réponse à tous les autres traitements pharmacologiques et non pharmacologiques, y compris des antispasmodiques et des produits apparentés à la vasopressine. Ce médicament doit être prescrit uniquement par un médecin ayant l’expérience de la prise en charge de l’énurésie persistante.
40 MG / ML
Fabricant: BOTTU S.A.
· Le traitement des épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés) chez l’adulte. · Le traitement des douleurs neuropathiques périphériques de l'adulte. · Le traitement prophylactique des céphalées de tension chez l’adulte · Le traitement de fond de la migraine chez l’adulte · Le traitement de l’énurésie nocturne chez l’enfant âgé de 6 ans et plus, après l’exclusion d’une pathologie organique, notamment une spina bifida et des troubles associés et en l’absence de réponse à tous les autres traitements pharmacologiques et non pharmacologiques, y compris des antispasmodiques et des produits apparentés à la vasopressine. Ce médicament doit être prescrit uniquement par un médecin ayant l’expérience de la prise en charge de l’énurésie persistante.
50 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
· Le traitement des épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés) chez l’adulte. · Le traitement des douleurs neuropathiques périphériques de l'adulte. · Le traitement prophylactique des céphalées de tension chez l’adulte · Le traitement de fond de la migraine chez l’adulte · Le traitement de l’énurésie nocturne chez l’enfant âgé de 6 ans et plus, après l’exclusion d’une pathologie organique, notamment une spina bifida et des troubles associés et en l’absence de réponse à tous les autres traitements pharmacologiques et non pharmacologiques, y compris des antispasmodiques et des produits apparentés à la vasopressine. Ce médicament doit être prescrit uniquement par un médecin ayant l’expérience de la prise en charge de l’énurésie persistante.
50 µG | 5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Chez l’adulte (y compris les personnes âgées) dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire et qui présentent une réponse insuffisante aux bêta-bloquants ou aux analogues de prostaglandines administrés localement.
0.005 %
Fabricant: BOTTU S.A.
Réduction de la pression intraoculaire élevée (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert et d’hypertonie intraoculaire chez l’adulte (y compris le sujet âgé). Réduction de la PIO élevée chez les patients pédiatriques ayant une PIO élevée et souffrant de glaucome pédiatrique.
100 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Indications cliniques lorsque l'agent pathogène est inclus dans le spectre d'activité antimicrobienne de la doxycycline. Infections des voies respiratoires Pneumonies: pneumonie lobaire et bronchopneumonie dues à des germes sensibles à la doxycycline. Autres infections de la sphère ORL et des voies respiratoires Pharyngite, amygdalite, otite moyenne, bronchite et sinusite. La pénicilline est l'antibiotique de première intention pour le traitement des infections des voies respiratoires supérieures provoquées par un streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, de même que pour la prévention du rhumatisme articulaire aigu. Infections des voies urinaires et génitales Pyélonéphrite, cystite, urétrite et urétrite non spécifique (urétrite non gonococcique, lymphogranulomatose vénérienne). la doxycycline est indiquée lors d'infections à gonocoques comme traitement d'appoint lors d'une co-infection suspectée ou prouvée à Chlamydia trachomatis. Infections gastro-intestinales doxycycline est indiquée pour le traitement et la prévention sélective du choléra. Infections de la peau et des tissus mous Impétigo, furonculose, phlegmon, abcès, plaies traumatiques ou post-opératoires infectées, paronychie. Lors du traitement des infections des tissus mous par la doxycycline, les mesures chirurgicales nécessaires doivent être prises simultanément. Infections ophtalmiques La doxycycline est indiquée lors de trachome, même si - comme le révèle l'examen par immunofluorescence - le germe pathogène ne peut pas toujours être éliminé. La conjonctivite à inclusions (conjonctivite des piscines) peut être traitée par la doxycycline seule ou en association à des médicaments topiques. Borrélioses, maladie de Lyme Maladie de Lyme au stade I et II, soit lors de manifestations cutanées avec manifestations articulaires passagères et manifestations neurologiques passagères ou limitées au visage. Fièvre récurrente épidémique à poux et typhus exanthématique La doxycycline est indiquée dans le traitement de la fièvre récurrente épidémique à poux (due à Borrelia recurrentis) et celui du typhus exanthématique (dû à Rickettsia prowazekii). Leptospirose La doxycycline est indiquée pour la prévention et le traitement de la leptospirose. Autres infections Ornithose, prostatite, granulome inguinal (dû à Calymmatobacterium granulomatis), syphilis, franboesia (pian), chancre mou et angine de Plaut-Vincent. Paludisme dû à un Plasmodium falciparum résistant à la chloroquine. Lors d'amibiase intestinale aiguë, la doxycycline est indiquée peut s'avérer utile en complément des amoebicides. Prophylaxie Lorsque le risque d'infection est élevé, la doxycycline est indiquée dans la prévention aussi bien du typhus des broussailles (dû à Rickettsia tsutsuga mushi «scrub typhus»), de la diarrhée des voyageurs (souches entérotoxiques de E. coli) et de la leptospirose, que du paludisme dans les régions où les souches de Plasmodium falciparum sont résistantes à la chloroquine. Les recommandations officielles pour un usage mesuré des antibiotiques doivent être respectées, en particulier les recommandations d'utilisation destinées à empêcher la prolifération d'une résistance aux antibiotiques.
200 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Indications cliniques lorsque l'agent pathogène est inclus dans le spectre d'activité antimicrobienne de la doxycycline. Infections des voies respiratoires Pneumonies: pneumonie lobaire et bronchopneumonie dues à des germes sensibles à la doxycycline. Autres infections de la sphère ORL et des voies respiratoires Pharyngite, amygdalite, otite moyenne, bronchite et sinusite. La pénicilline est l'antibiotique de première intention pour le traitement des infections des voies respiratoires supérieures provoquées par un streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, de même que pour la prévention du rhumatisme articulaire aigu. Infections des voies urinaires et génitales Pyélonéphrite, cystite, urétrite et urétrite non spécifique (urétrite non gonococcique, lymphogranulomatose vénérienne). la doxycycline est indiquée lors d'infections à gonocoques comme traitement d'appoint lors d'une co-infection suspectée ou prouvée à Chlamydia trachomatis. Infections gastro-intestinales doxycycline est indiquée pour le traitement et la prévention sélective du choléra. Infections de la peau et des tissus mous Impétigo, furonculose, phlegmon, abcès, plaies traumatiques ou post-opératoires infectées, paronychie. Lors du traitement des infections des tissus mous par la doxycycline, les mesures chirurgicales nécessaires doivent être prises simultanément. Infections ophtalmiques La doxycycline est indiquée lors de trachome, même si - comme le révèle l'examen par immunofluorescence - le germe pathogène ne peut pas toujours être éliminé. La conjonctivite à inclusions (conjonctivite des piscines) peut être traitée par la doxycycline seule ou en association à des médicaments topiques. Borrélioses, maladie de Lyme Maladie de Lyme au stade I et II, soit lors de manifestations cutanées avec manifestations articulaires passagères et manifestations neurologiques passagères ou limitées au visage. Fièvre récurrente épidémique à poux et typhus exanthématique La doxycycline est indiquée dans le traitement de la fièvre récurrente épidémique à poux (due à Borrelia recurrentis) et celui du typhus exanthématique (dû à Rickettsia prowazekii). Leptospirose La doxycycline est indiquée pour la prévention et le traitement de la leptospirose. Autres infections Ornithose, prostatite, granulome inguinal (dû à Calymmatobacterium granulomatis), syphilis, franboesia (pian), chancre mou et angine de Plaut-Vincent. Paludisme dû à un Plasmodium falciparum résistant à la chloroquine. Lors d'amibiase intestinale aiguë, la doxycycline est indiquée peut s'avérer utile en complément des amoebicides. Prophylaxie Lorsque le risque d'infection est élevé, la doxycycline est indiquée dans la prévention aussi bien du typhus des broussailles (dû à Rickettsia tsutsuga mushi «scrub typhus»), de la diarrhée des voyageurs (souches entérotoxiques de E. coli) et de la leptospirose, que du paludisme dans les régions où les souches de Plasmodium falciparum sont résistantes à la chloroquine. Les recommandations officielles pour un usage mesuré des antibiotiques doivent être respectées, en particulier les recommandations d'utilisation destinées à empêcher la prolifération d'une résistance aux antibiotiques.
2 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique de la diarrhée aiguë et chronique, quelle qu'en soit l'étiologie, dont diarrhée des voyageurs, diarrhée après iléostomie ou résection iléale, diarrhée après radiothérapie, incontinence fécale.
0.5 MG / ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Indiqué chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus pour le traitement symptomatique de: - la rhinite allergique - l’urticaire
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Indiqué chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus pour le traitement symptomatique de: - la rhinite allergique - l’urticaire
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Indiqué chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus pour le traitement symptomatique de: - la rhinite allergique - l’urticaire
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Indiqué chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus pour le traitement symptomatique de: - la rhinite allergique - l’urticaire
10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.
10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement d'entretien pour la prévention des rechutes. Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire. Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas de phobie sociale a été démontrée sur une durée allant jusqu'à 36 semaines. Traitement des troubles anxieux généralisés. Troubles paniques avec ou sans agoraphobie. Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.
10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.
3.50 G | 4.29 G | 2.14 G
Fabricant: BOTTU S.A.
10000 UI PDI
Fabricant: BOTTU S.A.
Metalyse est un traitement thrombolytique indiqué chez les adultes en cas de suspicion d’infarctus du myocarde avec, soit persistance d’un sus-décalage du segment ST, soit un bloc de branche gauche récent, dans les 6 heures suivant l'apparition des symptômes d'infarctus aigu du myocarde.
2 MG
40 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée. Réduction du risque d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral chez les patients présentant un risque cardiovasculaire élevé et/ou un diabète sucré de type 2.
80 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée. Réduction du risque d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral chez les patients présentant un risque cardiovasculaire élevé et/ou un diabète sucré de type 2.
80 MG | 12,5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée, lorsque la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par une monothérapie par le telmisartan ou l'hydrochlorothiazide. Traitement de l'hypertension chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par Telmisartan-HCT ou chez les patients qui sont déjà traités par le telmisartan et qui prennent séparément de l'hydrochlorothiazide.
400 MG | 20MG | 62.5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité modérée à intense et/ou ne répondant pas à l'utilisation d'antalgiques périphériques seuls.
1200 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement local des candidoses vulvovaginales surinfectées ou non et des surinfections par des bactéries Gram +.
15 MG / 1.5 ML
Fabricant: BOTTU S.A.
- Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës de polyarthrite rhumatoïde et de spondylarthrite ankylosante, lorsque d’autres voies d’administration ne peuvent être utilisées. - Méloxicam en solution injectable est indiqué chez les adultes.
15 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.
15 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.
15 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.
7.5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.
7.5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.
Fabricant: BOTTU S.A.
MOVIFLEX®️ est un produit à base de collagène non dénaturé de type II, UC-II®️, vitamines et oligoéléments pour améliorer le confort articulaire et augmenter la flexibilité et la mobilité.
100 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement des infections urinaires basses non compliquées à germes sensibles principalement chez la jeune femme.
0.3 MG / DOSE
Fabricant: BOTTU S.A.
Angor · Traitement curatif de la crise d’angor. · Traitement préventif à très court terme (ou précritique) de la crise d’angor.
1.5 MG
80 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
- Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. - Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques. - Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie. - Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.
80 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
· Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. · Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques. · Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie. · Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.
80 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
- Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. - Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques. - Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie. - Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.
10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
- Hypercholestérolémie L’ATORVASTATINE est indiquée en complément d’un régime pour réduire les taux élevés de cholestérol total (Chol-T), de LDL-cholestérol (LDL-C), d’apolipoprotéine B et de triglycérides chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus présentant une hypercholestérolémie primaire incluant l’hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les hyperlipidémies mixtes (correspondant aux types IIa et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la réponse à un régime ou à d’autres traitements non pharmacologiques n’est pas suffisante. L’ATORVASTATINE est aussi indiquée pour réduire les taux de Chol-T et de LDL-C chez les adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d’autres traitements hypolipidémiants (notamment l’aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles. - Prévention des maladies cardiovasculaires Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients adultes ayant un risque élevé de présenter un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
- Hypercholestérolémie L’ATORVASTATINE est indiquée en complément d’un régime pour réduire les taux élevés de cholestérol total (Chol-T), de LDL-cholestérol (LDL-C), d’apolipoprotéine B et de triglycérides chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus présentant une hypercholestérolémie primaire incluant l’hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les hyperlipidémies mixtes (correspondant aux types IIa et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la réponse à un régime ou à d’autres traitements non pharmacologiques n’est pas suffisante. L’ATORVASTATINE est aussi indiquée pour réduire les taux de Chol-T et de LDL-C chez les adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d’autres traitements hypolipidémiants (notamment l’aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles. - Prévention des maladies cardiovasculaires Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients adultes ayant un risque élevé de présenter un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.
40 MG,
Fabricant: BOTTU S.A.
- Hypercholestérolémie L’ATORVASTATINE est indiquée en complément d’un régime pour réduire les taux élevés de cholestérol total (Chol-T), de LDL-cholestérol (LDL-C), d’apolipoprotéine B et de triglycérides chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus présentant une hypercholestérolémie primaire incluant l’hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les hyperlipidémies mixtes (correspondant aux types IIa et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la réponse à un régime ou à d’autres traitements non pharmacologiques n’est pas suffisante. L’ATORVASTATINE est aussi indiquée pour réduire les taux de Chol-T et de LDL-C chez les adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d’autres traitements hypolipidémiants (notamment l’aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles. - Prévention des maladies cardiovasculaires Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients adultes ayant un risque élevé de présenter un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.
80 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
- Hypercholestérolémie L’ATORVASTATINE est indiquée en complément d’un régime pour réduire les taux élevés de cholestérol total (Chol-T), de LDL-cholestérol (LDL-C), d’apolipoprotéine B et de triglycérides chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus présentant une hypercholestérolémie primaire incluant l’hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les hyperlipidémies mixtes (correspondant aux types IIa et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la réponse à un régime ou à d’autres traitements non pharmacologiques n’est pas suffisante. L’ATORVASTATINE est aussi indiquée pour réduire les taux de Chol-T et de LDL-C chez les adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d’autres traitements hypolipidémiants (notamment l’aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles. - Prévention des maladies cardiovasculaires Prévention des évènements cardiovasculaires chez les patients adultes ayant un risque élevé de présenter un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.
150 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.
150 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.
200 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.
50 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.
100 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Ofev est indiqué chez l'adulte pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Ofev est également indiqué chez l’adulte pour le traitement d’autres pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes chroniques avec un phénotype progressif. Ofev est indiqué chez l'adulte pour le traitement de la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique (PID-ScS).
150 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Ofev est indiqué chez l'adulte pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Ofev est également indiqué chez l’adulte pour le traitement d’autres pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes chroniques avec un phénotype progressif. Ofev est indiqué chez l'adulte pour le traitement de la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique (PID-ScS).
350 MG | 200 µg | 14 MG | 150 µg
Fabricant: BOTTU S.A.
1 %
Fabricant: BOTTU S.A.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des états grippaux : fièvre, frissons, maux de tête, courbatures.
10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
- Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures telles que prothèse de la hanche ou du genou. - Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'embolie pulmonaire. - Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire non valvulaire.
15 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures telles que prothèse de la hanche ou du genou. - Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'embolie pulmonaire. - Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire non valvulaire.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures telles que prothèse de la hanche ou du genou. - Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'embolie pulmonaire. - Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire non valvulaire.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
- Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures telles que prothèse de la hanche ou du genou. - Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'embolie pulmonaire. - Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire non valvulaire.
100 MG / 16.7 ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Cancer de l'ovaire: en chimiothérapie de première intention du cancer de l'ovaire, le paclitaxel est indiqué, en association avec du cisplatine, pour le traitement des patientes présentant un carcinome avancé de l'ovaire ou une tumeur résiduelle (> 1 cm) après une laparotomie initiale. En chimiothérapie de deuxième intention du cancer de l'ovaire, le paclitaxel est indiqué pour le traitement du carcinome métastatique de l'ovaire après l'échec d'un traitement standard à base de platine. Cancer du sein: à titre de traitement adjuvant, le paclitaxel est indiqué pour le traitement des patientes présentant un carcinome mammaire à ganglions positifs après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (AC). Le traitement adjuvant par le paclitaxel doit être envisagé comme une alternative au traitement prolongé par AC. Le paclitaxel est indiqué pour le traitement initial du cancer du sein localement avancé ou métastatique, soit en association avec une anthracycline chez les patients pour qui le traitement par les anthracyclines est approprié, soit en association avec le trastuzumab, chez les patients qui surexpriment HER-2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) à un niveau 3+ tel que déterminé par immunohistochimie et pour qui une anthracycline n'est pas appropriée. En monothérapie, le paclitaxel est indiqué pour le traitement du carcinome mammaire métastatique chez les patientes n'ayant pas répondu à un traitement standard à base d'anthracyclines ou pour lesquelles ce traitement est contre-indiqué. Cancer bronchique non à petites cellules avancé: le paclitaxel, en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients pour lesquels une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie n'est pas indiquée. Sarcome de Kaposi lié au SIDA: le paclitaxel est indiqué pour le traitement des patients présentant un sarcome de Kaposi (SK) avancé lié au SIDA et qui n'ont pas répondu à un traitement antérieur à base d'anthracyclines liposomales.
300 MG / 50 ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Cancer de l'ovaire: en chimiothérapie de première intention du cancer de l'ovaire, le paclitaxel est indiqué, en association avec du cisplatine, pour le traitement des patientes présentant un carcinome avancé de l'ovaire ou une tumeur résiduelle (> 1 cm) après une laparotomie initiale. En chimiothérapie de deuxième intention du cancer de l'ovaire, le paclitaxel est indiqué pour le traitement du carcinome métastatique de l'ovaire après l'échec d'un traitement standard à base de platine. Cancer du sein: à titre de traitement adjuvant, le paclitaxel est indiqué pour le traitement des patientes présentant un carcinome mammaire à ganglions positifs après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (AC). Le traitement adjuvant par le paclitaxel doit être envisagé comme une alternative au traitement prolongé par AC. Le paclitaxel est indiqué pour le traitement initial du cancer du sein localement avancé ou métastatique, soit en association avec une anthracycline chez les patients pour qui le traitement par les anthracyclines est approprié, soit en association avec le trastuzumab, chez les patients qui surexpriment HER-2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) à un niveau 3+ tel que déterminé par immunohistochimie et pour qui une anthracycline n'est pas appropriée. En monothérapie, le paclitaxel est indiqué pour le traitement du carcinome mammaire métastatique chez les patientes n'ayant pas répondu à un traitement standard à base d'anthracyclines ou pour lesquelles ce traitement est contre-indiqué. Cancer bronchique non à petites cellules avancé: le paclitaxel, en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients pour lesquels une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie n'est pas indiquée. Sarcome de Kaposi lié au SIDA: le paclitaxel est indiqué pour le traitement des patients présentant un sarcome de Kaposi (SK) avancé lié au SIDA et qui n'ont pas répondu à un traitement antérieur à base d'anthracyclines liposomales.
30 MG / 5 ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Cancer de l'ovaire: en chimiothérapie de première intention du cancer de l'ovaire, le paclitaxel est indiqué, en association avec du cisplatine, pour le traitement des patientes présentant un carcinome avancé de l'ovaire ou une tumeur résiduelle (> 1 cm) après une laparotomie initiale. En chimiothérapie de deuxième intention du cancer de l'ovaire, le paclitaxel est indiqué pour le traitement du carcinome métastatique de l'ovaire après l'échec d'un traitement standard à base de platine. Cancer du sein: à titre de traitement adjuvant, le paclitaxel est indiqué pour le traitement des patientes présentant un carcinome mammaire à ganglions positifs après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (AC). Le traitement adjuvant par le paclitaxel doit être envisagé comme une alternative au traitement prolongé par AC. Le paclitaxel est indiqué pour le traitement initial du cancer du sein localement avancé ou métastatique, soit en association avec une anthracycline chez les patients pour qui le traitement par les anthracyclines est approprié, soit en association avec le trastuzumab, chez les patients qui surexpriment HER-2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) à un niveau 3+ tel que déterminé par immunohistochimie et pour qui une anthracycline n'est pas appropriée. En monothérapie, le paclitaxel est indiqué pour le traitement du carcinome mammaire métastatique chez les patientes n'ayant pas répondu à un traitement standard à base d'anthracyclines ou pour lesquelles ce traitement est contre-indiqué. Cancer bronchique non à petites cellules avancé: le paclitaxel, en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients pour lesquels une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie n'est pas indiquée. Sarcome de Kaposi lié au SIDA: le paclitaxel est indiqué pour le traitement des patients présentant un sarcome de Kaposi (SK) avancé lié au SIDA et qui n'ont pas répondu à un traitement antérieur à base d'anthracyclines liposomales.
75 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Prévention des accidents thrombo-emboliques systémiques : En association avec les anticoagulants oraux chez les patients porteurs de prothèses valvulaires.
12.38 G
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections œso-gastro-duodénales.
300 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Conseils d’utilisation : PLASYS est un complément alimentaire à base d’extrait sec de pollen et pin maritime pour améliorer les symptômes d'inconfort urinaires à raison d’une gélule par jour.
110 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou. Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES) chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et présentant un ou plusieurs facteurs de risque tels que : antécédent d’AVC ou d’accident ischémique transitoire (AIT) ; âge ≥ 75 ans ; insuffisance cardiaque (classe NYHA ≥ II) ; diabète ; hypertension artérielle. Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives de TVP et d’EP chez l’adulte. Traitement des ETEV et prévention des récidives d’ETEV chez les patients pédiatriques âgés de moins de 18 ans. Pour connaître les formes pharmaceutiques appropriées en fonction de l’âge.
110 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou. Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES) chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et présentant un ou plusieurs facteurs de risque tels que : antécédent d’AVC ou d’accident ischémique transitoire (AIT) ; âge ≥ 75 ans ; insuffisance cardiaque (classe NYHA ≥ II) ; diabète ; hypertension artérielle. Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives de TVP et d’EP chez l’adulte. Traitement des ETEV et prévention des récidives d’ETEV chez les patients pédiatriques âgés de moins de 18 ans. Pour connaître les formes pharmaceutiques appropriées en fonction de l’âge.
150 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou. Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES) chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et présentant un ou plusieurs facteurs de risque tels que : antécédent d’AVC ou d’accident ischémique transitoire (AIT) ; âge ≥ 75 ans ; insuffisance cardiaque (classe NYHA ≥ II) ; diabète ; hypertension artérielle. Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives de TVP et d’EP chez l’adulte. Traitement des ETEV et prévention des récidives d’ETEV chez les patients pédiatriques âgés de moins de 18 ans. Pour connaître les formes pharmaceutiques appropriées en fonction de l’âge.
75 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou. Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES) chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et présentant un ou plusieurs facteurs de risque tels que : antécédent d’AVC ou d’accident ischémique transitoire (AIT) ; âge ≥ 75 ans ; insuffisance cardiaque (classe NYHA ≥ II) ; diabète ; hypertension artérielle. Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives de TVP et d’EP chez l’adulte. Traitement des ETEV et prévention des récidives d’ETEV chez les patients pédiatriques âgés de moins de 18 ans. Pour connaître les formes pharmaceutiques appropriées en fonction de l’âge.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.
100 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypertension Losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle. Hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients hypertendus atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche Insuffisance cardiaque Insuffisance cardiaque légère à modérée, normalement en association avec des diurétiques et des digitaliques, lorsqu'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA en raison d'effets secondaires spécifiques des inhibiteurs de l'ECA (toux) ne convient pas. Des effets secondaires apparus suite à un traitement par des inhibiteurs de l'ECA et dus à une influence générale sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (par ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie) ne constituent pas une indication pour Losartan. Néphropathie chez les diabétiques du type 2 Pour le traitement d'une néphropathie diabétique chez les diabétiques du type 2 présentant une hypertension avec une créatininémie élevée et une protéinurie (quotient albumine urinaire/créatinine ≥300 mg/g).
100 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypertension Losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle. Hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients hypertendus atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche Insuffisance cardiaque Insuffisance cardiaque légère à modérée, normalement en association avec des diurétiques et des digitaliques, lorsqu'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA en raison d'effets secondaires spécifiques des inhibiteurs de l'ECA (toux) ne convient pas. Des effets secondaires apparus suite à un traitement par des inhibiteurs de l'ECA et dus à une influence générale sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (par ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie) ne constituent pas une indication pour Losartan. Néphropathie chez les diabétiques du type 2 Pour le traitement d'une néphropathie diabétique chez les diabétiques du type 2 présentant une hypertension avec une créatininémie élevée et une protéinurie (quotient albumine urinaire/créatinine ≥300 mg/g).
50 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypertension Losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle. Hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients hypertendus atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche Insuffisance cardiaque Insuffisance cardiaque légère à modérée, normalement en association avec des diurétiques et des digitaliques, lorsqu'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA en raison d'effets secondaires spécifiques des inhibiteurs de l'ECA (toux) ne convient pas. Des effets secondaires apparus suite à un traitement par des inhibiteurs de l'ECA et dus à une influence générale sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (par ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie) ne constituent pas une indication pour Losartan. Néphropathie chez les diabétiques du type 2 Pour le traitement d'une néphropathie diabétique chez les diabétiques du type 2 présentant une hypertension avec une créatininémie élevée et une protéinurie (quotient albumine urinaire/créatinine ≥300 mg/g).
50 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypertension Losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle. Hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients hypertendus atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche Insuffisance cardiaque Insuffisance cardiaque légère à modérée, normalement en association avec des diurétiques et des digitaliques, lorsqu'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA en raison d'effets secondaires spécifiques des inhibiteurs de l'ECA (toux) ne convient pas. Des effets secondaires apparus suite à un traitement par des inhibiteurs de l'ECA et dus à une influence générale sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (par ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie) ne constituent pas une indication pour Losartan. Néphropathie chez les diabétiques du type 2 Pour le traitement d'une néphropathie diabétique chez les diabétiques du type 2 présentant une hypertension avec une créatininémie élevée et une protéinurie (quotient albumine urinaire/créatinine ≥300 mg/g).
50 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypertension Losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle. Hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients hypertendus atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche Insuffisance cardiaque Insuffisance cardiaque légère à modérée, normalement en association avec des diurétiques et des digitaliques, lorsqu'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA en raison d'effets secondaires spécifiques des inhibiteurs de l'ECA (toux) ne convient pas. Des effets secondaires apparus suite à un traitement par des inhibiteurs de l'ECA et dus à une influence générale sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (par ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie) ne constituent pas une indication pour Losartan. Néphropathie chez les diabétiques du type 2 Pour le traitement d'une néphropathie diabétique chez les diabétiques du type 2 présentant une hypertension avec une créatininémie élevée et une protéinurie (quotient albumine urinaire/créatinine ≥300 mg/g).
50 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Cancer de la prostate métastasé Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicale ou chirurgicale. Cancer de la prostate localement avancé Bicalutamide est indiqué chez les patients atteints d’un cancer de la prostate localement avancé, à haut risque de progression de la maladie, soit en traitement seul soit en traitement adjuvant à la prostatectomie radicale ou à la radiothérapie.
1000 UAH / ML
Fabricant: BOTTU S.A.
Neutralisation instantanée de l'action anticoagulante de l'héparine.
Fabricant: BOTTU S.A.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'enfant dès 1 an en cas de nervosité passagère et en cas de troubles mineurs du sommeil.
50 µG
Fabricant: BOTTU S.A.
Corticoïde par voie nasale indiqué dans la prise en charge des rhinites allergiques, saisonnière ou perannuelle de l'adulte et de l'enfant de plus de 3 ans et le traitement symptomatique des polypose nasosiusienne de l'adulte.
10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.
200 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypertension artérielle - Prophylaxie des crises d'angor d'effort - Traitement au long cours après infarctus du myocarde (l'acébutolol diminue le risque de récidive d'infarctus du myocarde et la mortalité, particulièrement la mort subite). - Traitement de certains troubles du rythme : supraventriculaires (tachycardie, flutter et fibrillation auriculaires, tachycardie jonctionnelle) ou ventriculaires (extrasystolie ventriculaire, tachycardie ventriculaire).
400 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypertension artérielle - Prophylaxie des crises d'angor d'effort - Traitement au long cours après infarctus du myocarde (l'acébutolol diminue le risque de récidive d'infarctus du myocarde et la mortalité, particulièrement la mort subite). - Traitement de certains troubles du rythme : supraventriculaires (tachycardie, flutter et fibrillation auriculaires, tachycardie jonctionnelle) ou ventriculaires (extrasystolie ventriculaire, tachycardie ventriculaire).
Fabricant: BOTTU S.A.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états anxieux et émotifs, les troubles mineurs du sommeil.
Fabricant: BOTTU S.A.
Le complément alimentaire Sérélys® Périménopause Ménopause est une alternative naturelle aux THM (Traitements Hormonaux de la Ménopause). Les complexes d’origine naturelle PureCyTonin® contenus dans le Sérélys® permettent de réduire l’ensemble des manifestations caractéristiques de la ménopause et de la péri-ménopause : bouffées de chaleur, sueurs nocturnes, irritabilité, fatigue passagère… Sérélys® Périménopause Ménopause permet d’améliorer sensiblement la qualité de vie de la femme de plus de 45 ans. Il convient aux femmes ne pouvant pas ou ne souhaitant pas prendre de Traitement Hormonal de la Ménopause ou de produits à base de phytoestrogènes.
0.26 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Pramipexol est indiqué chez les adultes pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de Parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand au cours de l’évolution de la maladie, au stade avancé, l’effet de la lévodopa s’épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l’effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets "on-off").
0.52 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Pramipexol est indiqué chez les adultes pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de Parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand au cours de l’évolution de la maladie, au stade avancé, l’effet de la lévodopa s’épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l’effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets "on-off").
1.05 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Pramipexol est indiqué chez les adultes pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de Parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand au cours de l’évolution de la maladie, au stade avancé, l’effet de la lévodopa s’épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l’effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets "on-off").
2.1 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Pramipexol est indiqué chez les adultes pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de Parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, quand au cours de l’évolution de la maladie, au stade avancé, l’effet de la lévodopa s’épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l’effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets "on-off").
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
AFFECTIONS OU MALADIES - COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. - DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. - DIGESTIVES poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn, hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose), hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. - ENDOCRINIENNES thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère, certaines hypercalcémies. - HEMATOLOGIQUES purpuras thrombopéniques immunologiques sévères, anémies hémolytiques auto-immunes, en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes, érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. - INFECTIEUSES péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital, pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. - NEOPLASIQUES traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques, poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). - NEPHROLOGIQUES syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives, stade III et IV de la néphropathie lupique, sarcoïdose granulomateuse intrarénale, vascularites avec atteinte rénale, glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. - NEUROLOGIQUES myasthénie, œdème cérébral de cause tumorale, polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire, spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut, sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. - OPHTALMOLOGIQUES uvéite antérieure et postérieure sévère, exophtalmies œdémateuses, certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). - ORL certaines otites séreuses, polypose nasosinusienne, certaines sinusites aiguës ou chroniques, rhinites allergiques saisonnières en cure courte, laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. - RESPIRATOIRES asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses, exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave, bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif, sarcoïdose évolutive, fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. - RHUMATOLOGIQUES polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites, pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton, rhumatisme articulaire aigu, névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. - TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES prophylaxie ou traitement du rejet de greffe, prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.
100 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Mébéverine est utilisé pour soulager les symptômes des troubles fonctionnels intestinaux. Ces symptômes varient d’une personne à l’autre mais peuvent inclure : - des douleurs et des crampes du ventre - une sensation de ballonnements et des flatulences - une diarrhée, une constipation ou une association des deux - des petites selles (fèces) dures, en forme de granulés ou de ruban. En l’absence d’amélioration ou si les symptômes s’aggravent, le patient doit consultez son médecin.
200 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Mébéverine est utilisé pour soulager les symptômes des troubles fonctionnels intestinaux. Ces symptômes varient d’une personne à l’autre mais peuvent inclure : - des douleurs et des crampes du ventre - une sensation de ballonnements et des flatulences - une diarrhée, une constipation ou une association des deux - des petites selles (fèces) dures, en forme de granulés ou de ruban. En l’absence d’amélioration ou si les symptômes s’aggravent, le patient doit consultez son médecin.
2.5 µG | 2.4 µG
Fabricant: BOTTU S.A.
SPIOLTO RESPIMAT est indiqué en traitement bronchodilatateur continu destiné à soulager les symptômes des patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
1.5 MUI
Fabricant: BOTTU S.A.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. • Sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. • Surinfections des bronchites aiguës. • Exacerbations des bronchites chroniques. • Pneumopathies communautaires chez des sujets: - sans facteurs de risque, - sans signes de gravité clinique, - en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. • Infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. • Infections stomatologiques. • Infections génitales non gonococciques. • Chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. • Toxoplasmose de la femme enceinte. • Prophylaxie des méningites à méningocoque en cas de contre-indication à la rifampicine: - le but est d'éradiquer le germe (Neisseria meningitidis) du nasopharynx, - la spiramycine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoque, - elle est préconisée en prophylaxie chez: § le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité, § les sujets ayant été exposés aux sécrétions oropharyngées dans les dix jours précédant son hospitalisation. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
3 MUI
Fabricant: BOTTU S.A.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. • Sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. • Surinfections des bronchites aiguës. • Exacerbations des bronchites chroniques. • Pneumopathies communautaires chez des sujets: - sans facteurs de risque, - sans signes de gravité clinique, - en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. • Infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. • Infections stomatologiques. • Infections génitales non gonococciques. • Chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. • Toxoplasmose de la femme enceinte. • Prophylaxie des méningites à méningocoque en cas de contre-indication à la rifampicine: - le but est d'éradiquer le germe (Neisseria meningitidis) du nasopharynx, - la spiramycine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoque, - elle est préconisée en prophylaxie chez: § le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité, § les sujets ayant été exposés aux sécrétions oropharyngées dans les dix jours précédant son hospitalisation. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
3 MUI
Fabricant: BOTTU S.A.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. • Sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible. • Surinfections des bronchites aiguës. • Exacerbations des bronchites chroniques. • Pneumopathies communautaires chez des sujets: - sans facteurs de risque, - sans signes de gravité clinique, - en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique. En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain. • Infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma. • Infections stomatologiques. • Infections génitales non gonococciques. • Chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines. • Toxoplasmose de la femme enceinte. • Prophylaxie des méningites à méningocoque en cas de contre-indication à la rifampicine: - le but est d'éradiquer le germe (Neisseria meningitidis) du nasopharynx, - la spiramycine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoque, - elle est préconisée en prophylaxie chez: § le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité, § les sujets ayant été exposés aux sécrétions oropharyngées dans les dix jours précédant son hospitalisation. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
0.75MUI | 125 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
L’association spiramycine-métronidazole est indiqué dans le traitement curatif d’infections odonto-stomatologiques tels que des abcès dentaires, chez l’adulte et chez l’enfant, après avoir évalué le rapport bénéfice-risque d’un traitement par cette association et lorsqu’un autre traitement antibiotique ne peut pas être utilisé. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Fabricant: BOTTU S.A.
Le tiotropium est indiqué comme traitement bronchodilatateur continu destiné à soulager les symptômes des patients présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Fabricant: BOTTU S.A.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.
10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.
2.5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
100 MG
100 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs
150 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs
200 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs
50 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement symptomatique des douleurs
50 %
Fabricant: BOTTU S.A.
Le lactulose est utilisé pour traiter la constipation (selles peu fréquentes, dures et sèches) en rendant les selles molles. Il est utilisé dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (une maladie du foie provoquant une difficulté à penser, une confusion, des tremblements, une diminution du niveau de conscience pouvant aller jusqu'au coma).
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de : - Episode dépressif majeur - Troubles Obsessionnels Compulsifs - Trouble Panique avec ou sans agoraphobie - Trouble Anxiété Sociale/Phobie sociale - Trouble Anxiété Généralisée - Etat de stress Post-Traumatique
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de : - Episode dépressif majeur - Troubles Obsessionnels Compulsifs - Trouble Panique avec ou sans agoraphobie - Trouble Anxiété Sociale/Phobie sociale - Trouble Anxiété Généralisée - Etat de stress Post-Traumatique
20 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
La trimétazidine est indiquée en association dans le traitement symptomatique des patients adultes atteints d’angine de poitrine (angor) stable insuffisamment contrôlés, ou présentant une intolérance aux traitements antiangineux de première intention.
20 MG / ML
Fabricant: BOTTU S.A.
La trimétazidine est indiquée en association dans le traitement symptomatique des patients adultes atteints d’angine de poitrine (angor) stable insuffisamment contrôlés, ou présentant une intolérance aux traitements antiangineux de première intention.
Fabricant: BOTTU S.A.
La trimétazidine est indiquée en association dans le traitement symptomatique des patients adultes atteints d’angine de poitrine (angor) stable insuffisamment contrôlés, ou présentant une intolérance aux traitements antiangineux de première intention.
40 MG | 5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte.
80 MG | 10 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte.
80 MG | 5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte.
Fabricant: BOTTU S.A.
Complément alimentaire conçu pour maintenir une bonne forme articulaire à tout âge et prévenir les problèmes liés à l'arthrose.
5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Adultes et enfants de plus de 5 ans : Incontinence urinaire, impériosité urinaire et pollakiurie en cas d'instabilité vésicale pouvant résulter d'une hyperactivité vésicale idiopathique ou d'atteintes vésicales neurogènes (hyperactivité du detrusor). Chez les enfants de plus de 5 ans : Enurésie nocturne associée à une hyperactivité du detrusor, en association avec une thérapie non- médicamenteuse, en cas d’échec d’un autre traitement.
2 MG | 1 MG
1000 MG
120 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Xenical est indiqué en association à un régime modérément hypocalorique, dans le traitement de l’obésité (Indice de Masse Corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m2), ou du surpoids (IMC supérieur ou égal à 28 kg/m2) associé à des facteurs de risques. Le traitement par orlistat doit être arrêté après 12 semaines si les patients n’ont pas perdu au moins 5 % du poids initial mesuré au début du traitement.
120 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Xenical est indiqué en association à un régime modérément hypocalorique, dans le traitement de l’obésité (Indice de Masse Corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m2), ou du surpoids (IMC supérieur ou égal à 28 kg/m2) associé à des facteurs de risques. Le traitement par orlistat doit être arrêté après 12 semaines si les patients n’ont pas perdu au moins 5 % du poids initial mesuré au début du traitement.
2 %
Fabricant: BOTTU S.A.
Dorzolamide est indiqué : - En association avec un traitement antiglaucomateux par collyre bêta-bloquant, - En monothérapie chez les patients ne répondant pas aux bêta-bloquants ou chez les patients pour lesquels les bêta-bloquants sont contre-indiqués, Dans le traitement de la pression intra-oculaire élevée chez les patients présentant : - Une hypertonie oculaire, - Un glaucome à angle ouvert, - Un glaucome pseudo-exfoliatif.
20 MG | 5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Indiqué dans le traitement de la pression intra-oculaire élevée (PIO) chez les patients présentant un glaucome à angle ouvert ou un glaucome pseudo-exfoliatif, lorsqu'une monothérapie par bêta-bloquant administrée par voie oculaire est insuffisante.
400 µG / 200 µG / 2µG
Fabricant: BOTTU S.A.
100 MG | 12.5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
100 MG | 12.5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
1 G | 125 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
1 G | 125 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
1 G | 125 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
1 G | 125 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
1 G | 125 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
500 MG | 62.5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants: - sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), - otite moyenne aiguë, - exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aiguë communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
6 MG
1.5 MG
Fabricant: BOTTU S.A.
Ce médicament est indiqué pour réduire la pression artérielle élevée (hypertension) chez l’adulte. L’indapamide est un diurétique. La plupart des diurétiques augmentent la quantité d’urine produite par les reins. Toutefois, l’indapamide est différent des autres diurétiques car il n’entraîne qu’une légère augmentation de la quantité d’urine produite. De plus, l'indapamide dilate les vaisseaux sanguins, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. Cela contribue à diminuer la tension artérielle.