220 médicaments de ce fabricant
0.5 %
Fabricant: AFRIC-PHAR
Prévention et traitement de l'inflammation oculaire dans les suites immédiates de la chirurgie de la cataracte avec ou sans mise en place d'un implant. ACULAR est indiqué chez l'adulte.
Fabricant: AFRIC-PHAR
Anesthésie générale par inhalation, utilisable en induction et entretien.
500 MG | 50 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement des douleurs modérées à intenses qui ne sont pas soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou l'ibuprofène utilisé seul.
500 MG | 50 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement des douleurs modérées à intenses qui ne sont pas soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou l'ibuprofène utilisé seul.
0.2 %
Fabricant: AFRIC-PHAR
Réduction de la pression intraoculaire élevée (PIO) chez les patients ayant un glaucome à angle ouvert ou une hypertension oculaire. - En monothérapie chez les patients présentant une contre-indication aux bêtabloquants à usage local. - En association à d'autres traitements diminuant la pression intraoculaire dans le cas où une monothérapie ne permet pas d'atteindre la PIO cible.
Fabricant: AFRIC-PHAR
MBISOME est un médicament antifongique indiqué chez l'adulte et l'enfant comme suit : - Traitement des infections fongiques invasives à Aspergillus en alternative thérapeutique en cas d'échec ou d'intolérance au voriconazole. - Traitement des cryptococcoses neuro-méningées chez le sujet infecté par le VIH et traitement des infections fongiques invasives à Candida, en cas : ... d’insuffisance rénale développée sous amphotéricine B définie par : * L’élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromol/l ou * L’abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min. ... d’altération pré-existante et persistante de la fonction rénale définie par : * La créatininémie supérieure à 220 micromol/l ou * La clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min. - Traitement empirique des infections fongiques présumées chez des patients neutropéniques fébriles. Le bénéfice maximum a été observé chez les patients greffés de moelle allogénique, les patients adultes avec une neutropénie supérieure ou égale à 7 jours à partir de l’introduction de l’antifongique, recevant en même temps des agents néphrotoxiques. - Traitement des leishmanioses viscérales en cas de résistance prouvée ou probable aux antimoniés.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez les patients en classe fonctionnelle II et III selon la classification de l'OMS, afin d'améliorer la capacité de l'effort. L'efficacité a été démontrée dans l'HTAP idiopathique et dans l'HTAP associée à une connectivite.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez les patients en classe fonctionnelle II et III selon la classification de l'OMS, afin d'améliorer la capacité de l'effort. L'efficacité a été démontrée dans l'HTAP idiopathique et dans l'HTAP associée à une connectivite.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.
5 G
Fabricant: AFRIC-PHAR
Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium: - nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, - manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain) - crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.
15 MG / 5 ML
Fabricant: AFRIC-PHAR
Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
30 MG / 5 ML
Fabricant: AFRIC-PHAR
Affections aiguës des voies respiratoires accompagnées d'une perturbation de la sécrétion du mucus, en particulier en cas d'aggravation aiguë d'une bronchite chronique, dans la bronchite asthmatiforme, l'asthme bronchique et les bronchectasies. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
100 µG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement continu anti inflammatoire de l'asthme persistant*. *l’asthme persistant se définit par l’existence de symptômes diurnes plurihebdomadaires et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois. Remarque : cette spécialité est particulièrement adaptée aux sujets chez qui il a été mis en évidence une mauvaise synchronisation main/poumon nécessaire pour une utilisation correcte des aérosols doseurs classiques sans chambre d’inhalation.
200 µG
250 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.
250 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.
500 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.
500 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.
4 MG / 0.4 ML
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec dans ses manifestations modérées.
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Cétirizine dosé à 10 mg est indiqué chez l'adulte et l’enfant de 6 ans et plus : - dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles ; - dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique ; Un avis médical est recommandé pour l’urticaire chronique idiopathique.
1 MG / ML
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles ; - Traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.
2 MG / ML
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention et traitement des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante et la radiothérapie hautement émétisante chez l'adulte. - Prévention des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante chez l'enfant à partir de 6 mois. - Traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie cytotoxique chez l’enfant à partir de 6 mois. - Traitement des nausées et vomissements post-opératoires chez l’adulte. - Prévention et traitement des nausées et vomissements post-opératoires chez l’enfant à partir de 1 mois.
8 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention et traitement des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante et la radiothérapie hautement émétisante chez l'adulte. - Prévention des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante chez l'enfant à partir de 6 mois. - Traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie cytotoxique chez l’enfant à partir de 6 mois. - Traitement des nausées et vomissements post-opératoires chez l’adulte. - Prévention et traitement des nausées et vomissements post-opératoires chez l’enfant à partir de 1 mois.
200 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des infections à virus Herpes simplex chez les sujets immunodéprimés. - Chez le sujet immunocompétent : Infections cutanées ou muqueuses : Traitement des infections herpétiques cutanées ou muqueuses sévères (en excluant l’herpès néonatal et les infections herpétiques sévères chez les enfants immunodéprimés), (il s’agit en général de primo-infections), en particulier de l’herpès génital et des gingivo-stomatites herpétiques aiguës. En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidives qu'auparavant. Traitement des récurrences d’herpès génital. Prévention des infections à Virus Herpes Simplex, chez les sujets souffrant d’au moins 6 récurrences par an. Infections ophtalmologiques : Prévention des récidives d'infections oculaires à HSV : - kératites épithéliales après 3 récurrences par an ou en cas de facteur déclenchant connu, - kératites stromales et kérato-uvéites après 2 récurrences par an. - en cas de chirurgie de l'œil. Traitement des kératites et kérato-uvéites à HSV.
Fabricant: AFRIC-PHAR
CHEZ LE SUJET IMMUNODÉPRIMÉ - Infections à virus Varicelle Zona (VZV), - Infection à virus Herpes Simplex (HSV). CHEZ LE SUJET IMMUNOCOMPTENT Infections à VZV - Zona grave par l'extension ou par l'évolutivité des lésions, - Varicelle chez la femme enceinte dont l'éruption survient dans les 8 à 10 jours avant l'accouchement, - Varicelle du nouveau-né, - Le nouveau-né avant toute éruption, lorsque la mère a débuté une varicelle dans les 5 jours précédents et les 2 jours suivants l'accouchement, - Formes graves de varicelle chez l'enfant de moins de 1 an, - Varicelle compliquée, en particulier de pneumopathie varicelleuse, Infections à HSV - Primo-infection génitale herpétique sévère, - Traitement des gingivo-stomatites herpétiques aiguës, lorsque la gêne fonctionnelle rend la voie orale impossible, - Traitement du syndrome de Kaposi Juliusberg, - Traitement de la méningo-encéphalite herpétique.
400 MG / 5 ML
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des infections à Virus Herpes Simplex chez les sujets immunodéprimés. - Chez le sujet immunocompétent : Infections cutanées ou muqueuses : Traitement des infections herpétiques cutanées ou muqueuses sévères (en excluant l’herpès néonatal et les infections herpétiques sévères chez les enfants immunodéprimés), (il s'agit en général de primo-infections), en particulier de l'herpès génital et des gingivo-stomatites herpétiques aiguës. En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidives qu'auparavant. Traitement des récurrences d'herpès génital. Prévention des infections à Virus Herpes Simplex, chez les sujets souffrant d'au moins 6 récurrences par an. Infections ophtalmologiques : Prévention des récidives d'infections oculaires à HSV : * kératites épithéliales après 3 récurrences par an ou en cas de facteur déclenchant connu, * kératites stromales et kérato-uvéites après 2 récurrences par an. * en cas de chirurgie de l'œil. Traitement des kératites et kérato-uvéites à HSV.
400 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des infections à virus Herpes simplex chez les sujets immunodéprimés. - Chez le sujet immunocompétent : Infections cutanées ou muqueuses : Traitement des infections herpétiques cutanées ou muqueuses sévères (en excluant l’herpès néonatal et les infections herpétiques sévères chez les enfants immunodéprimés), (il s’agit en général de primo-infections), en particulier de l’herpès génital et des gingivo-stomatites herpétiques aiguës. En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidives qu'auparavant. Traitement des récurrences d’herpès génital. Prévention des infections à Virus Herpes Simplex, chez les sujets souffrant d’au moins 6 récurrences par an. Infections ophtalmologiques : Prévention des récidives d'infections oculaires à HSV : - kératites épithéliales après 3 récurrences par an ou en cas de facteur déclenchant connu, - kératites stromales et kérato-uvéites après 2 récurrences par an. - en cas de chirurgie de l'œil. Traitement des kératites et kérato-uvéites à HSV.
5 %
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de la primo-infection génitale à virus Herpès simplex et des récurrences ultérieures éventuelles. En raison de son mode d’action, l’aciclovir n’éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidive qu’auparavant.
800 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des infections à virus Herpes simplex chez les sujets immunodéprimés. - Chez le sujet immunocompétent : Infections cutanées ou muqueuses : Traitement des infections herpétiques cutanées ou muqueuses sévères (en excluant l’herpès néonatal et les infections herpétiques sévères chez les enfants immunodéprimés), (il s’agit en général de primo-infections), en particulier de l’herpès génital et des gingivo-stomatites herpétiques aiguës. En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidives qu'auparavant. Traitement des récurrences d’herpès génital. Prévention des infections à Virus Herpes Simplex, chez les sujets souffrant d’au moins 6 récurrences par an. Infections ophtalmologiques : Prévention des récidives d'infections oculaires à HSV : - kératites épithéliales après 3 récurrences par an ou en cas de facteur déclenchant connu, - kératites stromales et kérato-uvéites après 2 récurrences par an. - en cas de chirurgie de l'œil. Traitement des kératites et kérato-uvéites à HSV.
800 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des infections à virus Herpes simplex chez les sujets immunodéprimés. - Chez le sujet immunocompétent : Infections cutanées ou muqueuses : Traitement des infections herpétiques cutanées ou muqueuses sévères (en excluant l’herpès néonatal et les infections herpétiques sévères chez les enfants immunodéprimés), (il s’agit en général de primo-infections), en particulier de l’herpès génital et des gingivo-stomatites herpétiques aiguës. En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidives qu'auparavant. Traitement des récurrences d’herpès génital. Prévention des infections à Virus Herpes Simplex, chez les sujets souffrant d’au moins 6 récurrences par an. Infections ophtalmologiques : Prévention des récidives d'infections oculaires à HSV : - kératites épithéliales après 3 récurrences par an ou en cas de facteur déclenchant connu, - kératites stromales et kérato-uvéites après 2 récurrences par an. - en cas de chirurgie de l'œil. Traitement des kératites et kérato-uvéites à HSV.
1 %
1 %
150 MG | 12.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
150 MG | 12.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
300 MG | 12.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
300 MG | 12.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
300 MG / 25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
300 MG / 25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
2 MG | 5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire, pour lesquels la réduction de PIO sous monothérapie est insuffisante.
250 µG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement continu anti-inflammatoire de l'asthme persistant*. *L'asthme persistant se définit par l'existence de symptômes diurnes pluri hebdomadaires et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois. Dans l'asthme persistant léger de l'enfant, en l'absence de données définitives sur les conséquences sur la croissance et le métabolisme osseux de l'administration d'un corticoïde par voie inhalée, il est souhaitable de débuter un traitement continu de fond par une cromone avant de passer, en cas d'échec, à un traitement corticoïde inhalé.
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement continu anti-inflammatoire de l'asthme persistant*. *L'asthme persistant se définit par l'existence de symptômes diurnes pluri hebdomadaires et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois. Dans l'asthme persistant léger de l'enfant, en l'absence de données définitives sur les conséquences sur la croissance et le métabolisme osseux de l'administration d'un corticoïde par voie inhalée, il est souhaitable de débuter un traitement continu de fond par une cromone avant de passer, en cas d'échec, à un traitement corticoïde inhalé.
100 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Lacosamide est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie. Lacosamide est indiqué en association : · dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie, · dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
100 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Lacosamide est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie. Lacosamide est indiqué en association : · dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie, · dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
100 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Lacosamide est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie. Lacosamide est indiqué en association : · dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie, · dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
150 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Lacosamide est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie. Lacosamide est indiqué en association : · dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie, · dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
150 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Lacosamide est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie. Lacosamide est indiqué en association : · dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie, · dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
150 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
En monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie. Lacosamide est indiqué en association : · dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie, · dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
200 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Lacosamide est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie. Lacosamide est indiqué en association : · dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie, · dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
200 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Lacosamide est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie. Lacosamide est indiqué en association : · dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie, · dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
200 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Lacosamide est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie. Lacosamide est indiqué en association : · dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie, · dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
50 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Lacosamide est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie. Lacosamide est indiqué en association : · dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie, · dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
50 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Lacosamide est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie. Lacosamide est indiqué en association : · dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie, · dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
50 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Lacosamide est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie. Lacosamide est indiqué en association : · dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 2 ans présentant une épilepsie, · dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
100 MG | 25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
50 MG | 12.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
50 MG | 12.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, légère, modérée et sévère (fraction d'éjection ≤ 35%), en association avec le traitement conventionnel comportant inhibiteur de l'enzyme de conversion, diurétique et, le plus souvent, digitalique. - Dans un programme d'études cliniques, chez des patients en insuffisance cardiaque légère à modérée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 6 mois de 50%, IC 95% [33% - 75%]. - Dans l'étude COPERNICUS menée chez des patients en insuffisance cardiaque sévère non décompensée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 1 an de 35%, IC 95% [19% - 48%].
6.25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, légère, modérée et sévère (fraction d'éjection ≤ 35%), en association avec le traitement conventionnel comportant inhibiteur de l'enzyme de conversion, diurétique et, le plus souvent, digitalique. - Dans un programme d'études cliniques, chez des patients en insuffisance cardiaque légère à modérée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 6 mois de 50%, IC 95% [33% - 75%]. - Dans l'étude COPERNICUS menée chez des patients en insuffisance cardiaque sévère non décompensée, le carvédilol a permis de réduire la mortalité à 1 an de 35%, IC 95% [19% - 48%].
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).
5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).
5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).
1500 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
traitement des symptômes de l’arthrose, à savoir la douleur et les limitations fonctionnelles.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du ténoxicam, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans au : # Traitement symptomatique au long cours : - des rhumatismes inflammatoires chroniques notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés, tel que le syndrome de Fiessinger - Leroy - Reiter et rhumatisme psoriasique ; - de certaines arthroses douloureuses et invalidantes. # Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des : - rhumatismes abarticulaires, tels que périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites ; - affections aiguës post traumatiques de l'appareil locomoteur ; - arthroses ; - lombo-radiculalgies sévères.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du ténoxicam, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans au : # Traitement symptomatique au long cours : - des rhumatismes inflammatoires chroniques notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés, tel que le syndrome de Fiessinger - Leroy - Reiter et rhumatisme psoriasique ; - de certaines arthroses douloureuses et invalidantes. # Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des : - rhumatismes abarticulaires, tels que périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites ; - affections aiguës post traumatiques de l'appareil locomoteur ; - arthroses ; - lombo-radiculalgies sévères.
400 MG | 100 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Epclusa est indiqué pour le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les patients âgés de 6 ans et plus et pesant au moins 17 kg
180 MG | 25 MG | 105 MG | 25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
180 MG | 25 MG | 105 MG | 25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
0.3 %
Fabricant: AFRIC-PHAR
EXOCINE est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de plus d’un an dans le traitement antibactérien local des infections oculaires sévères (conjonctivites sévères ; kératites et ulcères cornéens) dues à des germes sensibles à l’ofloxacine. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. Les données sont insuffisantes pour établir l’efficacité et la sécurité d’emploi de collyre à base d’ofloxacine à 0,3% dans le traitement des conjonctivites du nouveau-né.
500 MG
15 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
· Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës d'arthrose, · Traitement symptomatique au long cours de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante. · Mobic comprimé sécable est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus.
7.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Le méloxicam est utilisé pour réduire l’inflammation et la douleur dans les articulations et les muscles. Il est indiqué chez l’adulte et l’enfant âgé de 16 ans et plus. MELOXICAM est utilisé dans les cas suivants : - traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose ; - traitement de longue durée : de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.
0.3 MG / ML | 5 MG / ML
Fabricant: AFRIC-PHAR
Réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire chez qui la réponse aux bêta-bloquants topiques ou aux analogues des prostaglandines est insuffisante.
150 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.
25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale) Épilepsie La prégabaline est utilisée dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisée pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.
75 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Douleurs neuropathiques La prégabaline est indiqué dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Des études cliniques ont démontré l'efficacité de la prégabaline contre les douleurs neuropathiques dans la polyneuropathie diabétique, la névralgie postherpétique, ainsi que dans les lésions de la moelle épinière (modèles pour les douleurs neuropathiques d'origine centrale). Épilepsie La prégabaline est utilisé dans le traitement adjuvant des crises d'épilepsie partielles comportant ou non une généralisation secondaire chez les patients adultes qui répondent de façon insuffisante à d'autres antiépileptiques. Troubles anxieux généralisés La prégabaline est utilisé pour le traitement des troubles anxieux généralisés de l'adulte.
120 MG
120 MG
40 MG
80 MG
80 MG
90 MG | 400 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Harvoni est indiqué pour le traitement de l’hépatite C chronique (HCC) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans
25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Hypertension artérielle. - Insuffisance cardiaque congestive. - Infarctus du myocarde dans les 24 premières heures chez les patients en situation hémodynamique stable. - Post-infarctus du myocarde chez les patients avec dysfonction ventriculaire gauche (fraction d'éjection ≤ à 40 %), et par ailleurs en l'absence de signe clinique d'insuffisance cardiaque. Le traitement au long cours par le captopril améliore la survie à long terme, réduit le risque de récidive d'infarctus ainsi que le risque de développement d'une insuffisance cardiaque. - Néphropathie diabétique macroprotéinurique du diabète insulinodépendant. Le traitement au long cours ralentit la progression de l'atteinte rénale.
50 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Hypertension artérielle. - Insuffisance cardiaque congestive. - Infarctus du myocarde dans les 24 premières heures chez les patients en situation hémodynamique stable. - Post-infarctus du myocarde chez les patients avec dysfonction ventriculaire gauche (fraction d'éjection ≤ à 40 %), et par ailleurs en l'absence de signe clinique d'insuffisance cardiaque. Le traitement au long cours par le captopril améliore la survie à long terme, réduit le risque de récidive d'infarctus ainsi que le risque de développement d'une insuffisance cardiaque. - Néphropathie diabétique macroprotéinurique du diabète insulinodépendant. Le traitement au long cours ralentit la progression de l'atteinte rénale.
5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans pour le traitement de: La rhinite allergique saisonnière, perannuelle et persistante (rhume des foins, pollinose). La conjonctivite allergique. L'urticaire chronique idiopathique.
5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans pour le traitement de: La rhinite allergique saisonnière, perannuelle et persistante (rhume des foins, pollinose). La conjonctivite allergique. L'urticaire chronique idiopathique.
5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans pour le traitement de: La rhinite allergique saisonnière, perannuelle et persistante (rhume des foins, pollinose). La conjonctivite allergique. L'urticaire chronique idiopathique.
100 µG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Traitement symptomatique de la crise d’asthme. - Traitement symptomatique des exacerbations d'asthme ou bronchite chronique obstructive. - Prévention de l’asthme d’effort. - Test de réversibilité de l’obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires.
2 MG / 5 ML
30 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Adultes ulcère duodénal/ulcère gastrique inclus ulcère duodénal/ulcère gastrique induits par les AINS chez les patients nécessitant la poursuite d'un traitement par un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS); prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits par les AINS chez les patients nécessitant la poursuite d'un traitement par un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et dont le risque de développer un ulcère induit par un AINS est élevé. Les études contrôlées menées pour démontrer l'efficacité et la tolérance étaient de 12 semaines; éradication de l'Helicobacter pylori lors d'ulcères gastriques, d'ulcères duodénaux ainsi que de gastrites associées à un Helicobacter pylori lors de l'administration simultanée de 2 antibiotiques pendant 7 jours, un des antibiotiques devant être la clarithromycine; oesophagite de reflux (inclus prévention et traitement de longue durée); reflux gastro-oesophagien symptomatique sans oesophagite de reflux érosive ulcérative; syndrome de Zollinger-Ellison; traitement symptomatique de courte durée des troubles épigastriques (comme régurgitations acides, aigreurs et douleurs épigastriques). Enfants à partir de 12 mois Oesophagite de reflux.
30 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Adultes ulcère duodénal/ulcère gastrique inclus ulcère duodénal/ulcère gastrique induits par les AINS chez les patients nécessitant la poursuite d'un traitement par un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS); prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits par les AINS chez les patients nécessitant la poursuite d'un traitement par un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et dont le risque de développer un ulcère induit par un AINS est élevé. Les études contrôlées menées pour démontrer l'efficacité et la tolérance étaient de 12 semaines; éradication de l'Helicobacter pylori lors d'ulcères gastriques, d'ulcères duodénaux ainsi que de gastrites associées à un Helicobacter pylori lors de l'administration simultanée de 2 antibiotiques pendant 7 jours, un des antibiotiques devant être la clarithromycine; oesophagite de reflux (inclus prévention et traitement de longue durée); reflux gastro-oesophagien symptomatique sans oesophagite de reflux érosive ulcérative; syndrome de Zollinger-Ellison; traitement symptomatique de courte durée des troubles épigastriques (comme régurgitations acides, aigreurs et douleurs épigastriques). Enfants à partir de 12 mois Oesophagite de reflux.
150 MG | 10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle insuffisamment contrôlée par irbésartan ou amlodipine en monothérapie.
150 MG | 10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle insuffisamment contrôlée par irbésartan ou amlodipine en monothérapie.
150 MG / 5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle insuffisamment contrôlée par irbésartan ou amlodipine en monothérapie.
150 MG | 5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle insuffisamment contrôlée par irbésartan ou amlodipine en monothérapie.
300 MG | 10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle insuffisamment contrôlée par irbésartan ou amlodipine en monothérapie.
300 MG | 5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle insuffisamment contrôlée par irbésartan ou amlodipine en monothérapie.
300 MG | 5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle insuffisamment contrôlée par irbésartan ou amlodipine en monothérapie.
150 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.
150 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
L’irbersartan est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’ hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l’atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur.
300 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
300 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
75 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
75 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
0.1 MG / M
Fabricant: AFRIC-PHAR
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes atteints de glaucome chronique à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire (en monothérapie ou en association aux bêtabloquants).
0.3 MG / ML
Fabricant: AFRIC-PHAR
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes atteints de glaucome chronique à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire (en monothérapie ou en association aux bêtabloquants).
250 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.
500 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.
200 MG / 100 ML
Fabricant: AFRIC-PHAR
La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections suivantes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibiotiques. Avant le début du traitement, il faut tenir compte en particulier des informations disponibles relatives aux résistances, en particulier des recommandations d'utilisation visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques. Dans le cas des infections non compliquées, la ciprofloxacine ne sera utilisé que lorsque d'autres antibiotiques qui sont habituellement recommandés pour le traitement initial des infections en question sont considérés comme inappropriés ou ont échoué. Adultes • Infections des voies respiratoires inférieures provoquées par des bactéries à Gram négatif o Exacerbations de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) o Infections bronchopulmonaires en cas de fibrose kystique ou de bronchectasie o Pneumonie • Otite moyenne purulente chronique • Aggravation aiguë de la sinusite chronique, en particulier lorsqu'elle est provoquée par des bactéries à Gram négatif • Infections urinaires • Infections génitales à condition que des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes à la ciprofloxacine aient pu être exclues. o Urétrite et cervicite à gonocoques o Orchi-épididymite o Affections inflammatoires pelviennes (PID) • Infections du tube digestif (par ex. diarrhée de voyage) • Infections intra-abdominales • Infections de la peau et des tissus mous dues à des bactéries à Gram négatif • Otite externe maligne • Infections osseuses et articulaires • Prévention d'infections invasives à Neisseria meningitidis • Inhalation d'agents de la maladie du charbon (prophylaxie post-exposition et traitement) La ciprofloxacine convient au traitement des patients neutropéniques avec fièvre, si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. Enfants et adolescents • Infections bronchopulmonaires provoquées par Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique. • Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en cas de pyélonéphrite provoquée par E. coli. L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue. Chez les enfants et les adolescents, la ciprofloxacine peut également être utilisée en cas d'infections graves si ce traitement est jugé nécessaire. Le traitement ne doit être initié que par un médecin expérimenté dans le traitement de la fibrose kystique et/ou d'infections graves chez les enfants et les adolescents. Des études cliniques portant sur les indications susmentionnées ont été réalisées. Pour d'autres indications, l'expérience clinique est limitée. Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, avec une suspension ou une perfusion de ciprofloxacine. Charbon (adultes et enfants) Pour la prophylaxie post-exposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de la ciprofloxacine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal. Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino )pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de Bacillus anthracis impliquée.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
· Traitement préventif de la crise d'angor. · Traitement de l'insuffisance cardiaque gauche ou globale, en association aux autres thérapeutiques usuelles.
40 MG
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.
5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.
5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
• Schizophrénie. • L'olanzapine est indiquée en monothérapie, ou en traitement associé avec le lithium ou le valproate, pour le traitement des épisodes maniaques aigus des troubles bipolaires. Aucune autre association thérapeutique n'a été approuvée pour le traitement d'épisodes maniaques aigus liés à des troubles bipolaires. • Lorsque, chez les patients présentant des troubles bipolaires, un épisode maniaque aigu répond à l'olanzapine, l'olanzapine est indiquée pour la prophylaxie des récidives. En raison de données insuffisantes concernant des complications tardives éventuelles dans cette population de patients, le traitement prophylactique devrait être limité à 12 mois après la bonne réponse initiale. Si le médecin décide de prolonger l'utilisation au-delà des 12 mois, il convient alors de procéder à intervalles périodiques rapprochés à l'évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament pour chacun des patients pris individuellement.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.
40 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.
40 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypercholestérolémies Traitement des hypercholestérolémies primaires ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime, lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (par exemple, exercice physique, perte de poids) s'avère insuffisante. Traitement des hypercholestérolémies familiales homozygotes (HFHo) en complément du régime et des autres traitements hypolipidémiants (par exemple aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont inappropriés. Prévention cardiovasculaire Réduction de la mortalité et de la morbidité cardiovasculaires chez les patients ayant une pathologie cardiovasculaire avérée d'origine athéroscléreuse ou un diabète, avec cholestérol normal ou élevé en complément de l'effet de la correction des autres facteurs de risque et des autres traitements cardioprotecteurs.
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Adultes Traitement de l'hypercholestérolémie Hypercholestérolémie primaire (type IIa incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type IIb), en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques n'est pas suffisante. En cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres mesures à but hypolipémiant ou lorsque ces mesures ne sont pas appropriées. Prévention des complications cardio-vasculaires Rosuvastatine est utilisée pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires sévères chez les patients adultes présentant un taux normal de LDL-cholestérol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires athéroscléreuses est accru en raison de l'âge (hommes ≥50 ans, femmes ≥60 ans), d'un taux accru de hsCRP (≥2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu'hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou antécédent familial de cardiopathie coronarienne prématurée. Chez les patients hypercholestérolémiques, il est nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et de respecter les recommandations posologiques ci-dessous. Il est en outre nécessaire de traiter les autres causes connues de morbi-mortalité cardio-vasculaire conformément aux directives applicables. Enfants et adolescents de 10 à 17 ans Garçons et filles (au moins un an après la ménarche) souffrant d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, en complément d'un régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques (p.ex. exercice physique, perte de poids) reste insuffisante.
150 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.
150 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.
150 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.
50 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Candidoses des muqueuses. Celles-ci comprennent l'infection de l'oropharynx et de l'œsophage ainsi que les candidoses mucocutanées et les candidoses buccales atrophiques chroniques (irritation chez les porteurs de prothèse dentaire). Aussi bien les patients sans affections associées que les patients immunodéficients peuvent être traités. Candidose vaginale aiguë ou récidivante. Prophylaxie des infections à Candida chez les patients atteints de tumeurs malignes et prédisposés à ce type d'infections en raison d'une chimiothérapie anticancéreuse ou d'une radiothérapie. Dermatomycoses, y compris Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, infections cutanées à Candida ainsi que Pityriasis versicolor. L'utilisation dans le traitement de l'onychomycose n'est pas documentée cliniquement. Candidémie. Cryptococcose méningée et prophylaxie des récidives de cette maladie chez les patients sidéens. Chez certains patients atteints de cryptococcose méningée, l'effet antifongique du fluconazole se développe plus lentement que celui de l'amphotéricine B ou de l'association d'amphotéricine B et de flucytosine, mais il n'existe cependant pas de différence significative par rapport au taux de guérison. Le fluconazole peut également être utilisé pour traiter d'autres cryptococcoses (par exemple pulmonaire ou cutanée). Les patients sans maladies associées, les patients sidéens, les transplantés et les autres patients immunosupprimés peuvent également être traités par fluconazole. Le fluconazole ne doit pas être utilisé pour le traitement de la teigne (tinea capitis) chez l'enfant et l'adolescent.
35 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de la maladie osseuse de Paget.
35 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de la maladie osseuse de Paget.
Fabricant: AFRIC-PHAR
Nutrition parentérale de l'adulte et de l'enfant de plus de 2 ans, lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
Fabricant: AFRIC-PHAR
OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion, est indiqué pour la nutrition parentérale chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
Fabricant: AFRIC-PHAR
OLIMEL N7E, émulsion pour perfusion, est indiqué pour la nutrition parentérale chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
Fabricant: AFRIC-PHAR
OLIMEL N9E, émulsion pour perfusion, est indiqué pour la nutrition parentérale chez l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
Fabricant: AFRIC-PHAR
PERIOLIMEL N4E, émulsion pour perfusion, est indiqué pour la nutrition parentérale chez l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Tous les degrés de gravité de l’hypertension artérielle essentielle; hypertension rénovasculaire; traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique; traitement de la dysfonction ventriculaire gauche asymptomatique avec une fraction d’éjection inférieure à 35%, et de ce fait, prévention de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Tous les degrés de gravité de l’hypertension artérielle essentielle; hypertension rénovasculaire; traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique; traitement de la dysfonction ventriculaire gauche asymptomatique avec une fraction d’éjection inférieure à 35%, et de ce fait, prévention de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
0.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La rispéridone est indiquée dans le traitement de la schizophrénie. La rispéridone est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. La rispéridone est indiquée dans le traitement de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les patients présentant une démence d’Alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu’il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. La rispéridone est indiquée dans le traitement symptomatique de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du DSM-IV, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d’autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. Le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d’un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. Il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l’enfant et en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l’enfant et de l’adolescent.
1 MG
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La rispéridone est indiquée dans le traitement de la schizophrénie. La rispéridone est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. La rispéridone est indiquée dans le traitement de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les patients présentant une démence d’Alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu’il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. La rispéridone est indiquée dans le traitement symptomatique de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du DSM-IV, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d’autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. Le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d’un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. Il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l’enfant et en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l’enfant et de l’adolescent.
2 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La rispéridone est indiquée dans le traitement de la schizophrénie. La rispéridone est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. La rispéridone est indiquée dans le traitement de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les patients présentant une démence d’Alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu’il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. La rispéridone est indiquée dans le traitement symptomatique de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du DSM-IV, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d’autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. Le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d’un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. Il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l’enfant et en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l’enfant et de l’adolescent.
3 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La rispéridone est indiquée dans le traitement de la schizophrénie. La rispéridone est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. La rispéridone est indiquée dans le traitement de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les patients présentant une démence d’Alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu’il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. La rispéridone est indiquée dans le traitement symptomatique de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du DSM-IV, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d’autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. Le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d’un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. Il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l’enfant et en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l’enfant et de l’adolescent.
4 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La rispéridone est indiquée dans le traitement de la schizophrénie. La rispéridone est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. La rispéridone est indiquée dans le traitement de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les patients présentant une démence d’Alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu’il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. La rispéridone est indiquée dans le traitement symptomatique de courte durée (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du DSM-IV, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d’autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. Le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d’un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. Il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l’enfant et en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l’enfant et de l’adolescent.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
L’oméprazole est utilisé pour traiter les affections suivantes : Chez les adultes : - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique). - les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère. - les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L’oméprazole peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des AINS. - un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) Chez les enfants : Enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kg - le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures. - Les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée. Enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.
5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.
5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de la dysfonction érectile. Une stimulation sexuelle est requise pour que Cialis soit efficace. Traitement des symptômes fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate. Tadalafil n'est pas indiqué chez la femme.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient.
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures telles que prothèse de la hanche ou du genou. - Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'embolie pulmonaire. - Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire non valvulaire.
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures telles que prothèse de la hanche ou du genou. - Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'embolie pulmonaire. - Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire non valvulaire.
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures telles que prothèse de la hanche ou du genou. - Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'embolie pulmonaire. - Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire non valvulaire.
15 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures telles que prothèse de la hanche ou du genou. - Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'embolie pulmonaire. - Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire non valvulaire.
15 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures telles que prothèse de la hanche ou du genou. - Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'embolie pulmonaire. - Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire non valvulaire.
15 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures telles que prothèse de la hanche ou du genou. - Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'embolie pulmonaire. - Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire non valvulaire.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures telles que prothèse de la hanche ou du genou. - Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'embolie pulmonaire. - Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire non valvulaire.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures telles que prothèse de la hanche ou du genou. - Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'embolie pulmonaire. - Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire non valvulaire.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des thromboses en cas d'interventions orthopédiques majeures des extrémités inférieures telles que prothèse de la hanche ou du genou. - Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP) ainsi que prévention des récidives de TVP et d'embolie pulmonaire. - Prévention de l'accident vasculaire cérébral et de l'embolie systémique en présence de fibrillation auriculaire non valvulaire.
Fabricant: AFRIC-PHAR
2.25 MG / ML
Fabricant: AFRIC-PHAR
Indiqué chez l'adulte dans le traitement à court terme de l’insuffisance cardiaque chronique sévère en décompensation aiguë (ICDA) lorsque le traitement habituel est insuffisant et lorsque l’utilisation d’un agent inotrope est approprié.
160 MG | 10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L’association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients dont la tension artérielle est insuffisamment contrôlée par le valsartan seul ou par l'amlodipine seule. L’association amlodipine-valsartan est indiquée pour le traitement initial de l'hypertension artérielle. La décision de prescrire L’association amlodipine-valsartan en traitement initial de l'hypertension artérielle doit reposer sur une évaluation des bénéfices et des risques potentiels.
160 MG | 10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L’association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients dont la tension artérielle est insuffisamment contrôlée par le valsartan seul ou par l'amlodipine seule. L’association amlodipine-valsartan est indiquée pour le traitement initial de l'hypertension artérielle. La décision de prescrire L’association amlodipine-valsartan en traitement initial de l'hypertension artérielle doit reposer sur une évaluation des bénéfices et des risques potentiels.
160 MG | 10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L’association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients dont la tension artérielle est insuffisamment contrôlée par le valsartan seul ou par l'amlodipine seule. L’association amlodipine-valsartan est indiquée pour le traitement initial de l'hypertension artérielle. La décision de prescrire L’association amlodipine-valsartan en traitement initial de l'hypertension artérielle doit reposer sur une évaluation des bénéfices et des risques potentiels.
160 MG | 5MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L’association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients dont la tension artérielle est insuffisamment contrôlée par le valsartan seul ou par l'amlodipine seule. L’association amlodipine-valsartan est indiquée pour le traitement initial de l'hypertension artérielle. La décision de prescrire L’association amlodipine-valsartan en traitement initial de l'hypertension artérielle doit reposer sur une évaluation des bénéfices et des risques potentiels.
160 MG | 5MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L’association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients dont la tension artérielle est insuffisamment contrôlée par le valsartan seul ou par l'amlodipine seule. L’association amlodipine-valsartan est indiquée pour le traitement initial de l'hypertension artérielle. La décision de prescrire L’association amlodipine-valsartan en traitement initial de l'hypertension artérielle doit reposer sur une évaluation des bénéfices et des risques potentiels.
160 MG | 5MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L’association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients dont la tension artérielle est insuffisamment contrôlée par le valsartan seul ou par l'amlodipine seule. L’association amlodipine-valsartan est indiquée pour le traitement initial de l'hypertension artérielle. La décision de prescrire L’association amlodipine-valsartan en traitement initial de l'hypertension artérielle doit reposer sur une évaluation des bénéfices et des risques potentiels.
80 MG | 5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L’association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients dont la tension artérielle est insuffisamment contrôlée par le valsartan seul ou par l'amlodipine seule. L’association amlodipine-valsartan est indiquée pour le traitement initial de l'hypertension artérielle. La décision de prescrire L’association amlodipine-valsartan en traitement initial de l'hypertension artérielle doit reposer sur une évaluation des bénéfices et des risques potentiels.
80 MG | 5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L’association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients dont la tension artérielle est insuffisamment contrôlée par le valsartan seul ou par l'amlodipine seule. L’association amlodipine-valsartan est indiquée pour le traitement initial de l'hypertension artérielle. La décision de prescrire L’association amlodipine-valsartan en traitement initial de l'hypertension artérielle doit reposer sur une évaluation des bénéfices et des risques potentiels.
80 MG | 5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. L’association amlodipine-valsartan est indiquée chez les patients dont la tension artérielle est insuffisamment contrôlée par le valsartan seul ou par l'amlodipine seule. L’association amlodipine-valsartan est indiquée pour le traitement initial de l'hypertension artérielle. La décision de prescrire L’association amlodipine-valsartan en traitement initial de l'hypertension artérielle doit reposer sur une évaluation des bénéfices et des risques potentiels.
160 MG | 10 MG | 12.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’association de l’amlodipine, du valsartan et de l’hydrochlorothiazide (HCTZ), pris soit sous forme de trois composants seuls soit sousforme d’un composant double et d’un composant seul.
160 MG | 10 MG | 12.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’association de l’amlodipine, du valsartan et de l’hydrochlorothiazide (HCTZ), pris soit sous forme de trois composants seuls soit sousforme d’un composant double et d’un composant seul.
160 MG | 10 MG | 12.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’association de l’amlodipine, du valsartan et de l’hydrochlorothiazide (HCTZ), pris soit sous forme de trois composants seuls soit sousforme d’un composant double et d’un composant seul.
160 MG | 10 MG | 25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’association de l’amlodipine, du valsartan et de l’hydrochlorothiazide (HCTZ), pris soit sous forme de trois composants seuls soit sousforme d’un composant double et d’un composant seul.
160 MG | 10 MG | 25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’association de l’amlodipine, du valsartan et de l’hydrochlorothiazide (HCTZ), pris soit sous forme de trois composants seuls soit sousforme d’un composant double et d’un composant seul.
160 MG | 10 MG | 25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’association de l’amlodipine, du valsartan et de l’hydrochlorothiazide (HCTZ), pris soit sous forme de trois composants seuls soit sousforme d’un composant double et d’un composant seul.
160 MG | 5 MG | 12.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’association de l’amlodipine, du valsartan et de l’hydrochlorothiazide (HCTZ), pris soit sous forme de trois composants seuls soit sousforme d’un composant double et d’un composant seul.
160 MG | 5 MG | 12.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’association de l’amlodipine, du valsartan et de l’hydrochlorothiazide (HCTZ), pris soit sous forme de trois composants seuls soit sousforme d’un composant double et d’un composant seul.
160 MG | 5 MG | 12.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’association de l’amlodipine, du valsartan et de l’hydrochlorothiazide (HCTZ), pris soit sous forme de trois composants seuls soit sousforme d’un composant double et d’un composant seul.
160 MG | 5 MG | 25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’association de l’amlodipine, du valsartan et de l’hydrochlorothiazide (HCTZ), pris soit sous forme de trois composants seuls soit sousforme d’un composant double et d’un composant seul.
160 MG / 5 MG / 25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle en tant que traitement de substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle est suffisamment contrôlée par l’association de l’amlodipine, du valsartan et de l’hydrochlorothiazide (HCTZ), pris soit sous forme de trois composants seuls soit sousforme d’un composant double et d’un composant seul.
160 MG | 5 MG | 25 MG
100 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypertension Losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle. Hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients hypertendus atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche Insuffisance cardiaque Insuffisance cardiaque légère à modérée, normalement en association avec des diurétiques et des digitaliques, lorsqu'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA en raison d'effets secondaires spécifiques des inhibiteurs de l'ECA (toux) ne convient pas. Des effets secondaires apparus suite à un traitement par des inhibiteurs de l'ECA et dus à une influence générale sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (par ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie) ne constituent pas une indication pour Losartan. Néphropathie chez les diabétiques du type 2 Pour le traitement d'une néphropathie diabétique chez les diabétiques du type 2 présentant une hypertension avec une créatininémie élevée et une protéinurie (quotient albumine urinaire/créatinine ≥300 mg/g).
50 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypertension Losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle. Hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients hypertendus atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche Insuffisance cardiaque Insuffisance cardiaque légère à modérée, normalement en association avec des diurétiques et des digitaliques, lorsqu'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA en raison d'effets secondaires spécifiques des inhibiteurs de l'ECA (toux) ne convient pas. Des effets secondaires apparus suite à un traitement par des inhibiteurs de l'ECA et dus à une influence générale sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (par ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie) ne constituent pas une indication pour Losartan. Néphropathie chez les diabétiques du type 2 Pour le traitement d'une néphropathie diabétique chez les diabétiques du type 2 présentant une hypertension avec une créatininémie élevée et une protéinurie (quotient albumine urinaire/créatinine ≥300 mg/g).
50 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypertension Losartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle. Hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients hypertendus atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche Insuffisance cardiaque Insuffisance cardiaque légère à modérée, normalement en association avec des diurétiques et des digitaliques, lorsqu'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA en raison d'effets secondaires spécifiques des inhibiteurs de l'ECA (toux) ne convient pas. Des effets secondaires apparus suite à un traitement par des inhibiteurs de l'ECA et dus à une influence générale sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (par ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie) ne constituent pas une indication pour Losartan. Néphropathie chez les diabétiques du type 2 Pour le traitement d'une néphropathie diabétique chez les diabétiques du type 2 présentant une hypertension avec une créatininémie élevée et une protéinurie (quotient albumine urinaire/créatinine ≥300 mg/g).
10 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.
1.25 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.
2.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.
5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Hypertension. Prophylaxie à long terme après un infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque cliniquement manifeste. Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique pour soutenir un traitement diurétique avec ou sans glucoside cardiotonique. Diminution du risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de décès d'origine cardio-vasculaire chez les patients ayant un risque cardio-vasculaire élevé et/ou un diabète de type 2. Néphropathie glomérulaire avec protéinurie supérieure à 3 g/jour.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
L’isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes enceintes ou qui allaitent. L’isotrétinoïne est contre-indiquée chez les femmes en âge de procréer sauf si toutes les conditions du « Programme de prévention de la grossesse » sont remplies. L’isotrétinoïne est également contre-indiquée en cas de : · hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. · insuffisance hépatique ; · hyperlipidémie ; · hypervitaminose A; · association avec les tétracyclines; · prise concomitante de vitamine A; · prise concomitante d’autres rétinoïdes (acitrétine, alitrétinoïne).
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Adulte Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). Troubles obsessionnels compulsifs. Boulimie: en complément d'une psychothérapie, indiqué dans la diminution de la fréquence des crises de boulimie et des vomissements ou prise de laxatifs. Enfant âgé de 8 ans et plus et adolescent Episode dépressif majeur (c'est-à-dire caractérisé) modéré à sévère, en cas de non réponse à l'issue de 4 à 6 séances de prise en charge psychothérapeutique. Le traitement antidépresseur ne devrait être proposé pour un enfant ou un adolescent souffrant de dépression modérée à sévère qu'en association à une prise en charge psychothérapeutique concomitante.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Adulte Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). Troubles obsessionnels compulsifs. Boulimie: en complément d'une psychothérapie, indiqué dans la diminution de la fréquence des crises de boulimie et des vomissements ou prise de laxatifs. Enfant âgé de 8 ans et plus et adolescent Episode dépressif majeur (c'est-à-dire caractérisé) modéré à sévère, en cas de non réponse à l'issue de 4 à 6 séances de prise en charge psychothérapeutique. Le traitement antidépresseur ne devrait être proposé pour un enfant ou un adolescent souffrant de dépression modérée à sévère qu'en association à une prise en charge psychothérapeutique concomitante.
20 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Adulte Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). Troubles obsessionnels compulsifs. Boulimie: en complément d'une psychothérapie, indiqué dans la diminution de la fréquence des crises de boulimie et des vomissements ou prise de laxatifs. Enfant âgé de 8 ans et plus et adolescent Episode dépressif majeur (c'est-à-dire caractérisé) modéré à sévère, en cas de non réponse à l'issue de 4 à 6 séances de prise en charge psychothérapeutique. Le traitement antidépresseur ne devrait être proposé pour un enfant ou un adolescent souffrant de dépression modérée à sévère qu'en association à une prise en charge psychothérapeutique concomitante.
200 MG / 5 ML
Fabricant: AFRIC-PHAR
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’azithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé, • surinfections des bronchites aiguës, • exacerbations des bronchites chroniques, • infections stomatologiques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
200 MG / 5 ML
Fabricant: AFRIC-PHAR
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’azithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé, • surinfections des bronchites aiguës, • exacerbations des bronchites chroniques, • infections stomatologiques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
500 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’azithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé, • surinfections des bronchites aiguës, • exacerbations des bronchites chroniques, • infections stomatologiques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
37.5 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Traitement des épisodes dépressifs majeurs. - Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs. - Traitement du trouble anxiété généralisée. - Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale). - Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Traitement des épisodes dépressifs majeurs. - Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs. - Traitement du trouble anxiété généralisée. - Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale). - Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
200 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des infections à virus Herpes simplex chez les sujets immunodéprimés. - Chez le sujet immunocompétent : Infections cutanées ou muqueuses : Traitement des infections herpétiques cutanées ou muqueuses sévères (en excluant l’herpès néonatal et les infections herpétiques sévères chez les enfants immunodéprimés), (il s’agit en général de primo-infections), en particulier de l’herpès génital et des gingivo-stomatites herpétiques aiguës. En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidives qu'auparavant. Traitement des récurrences d’herpès génital. Prévention des infections à Virus Herpes Simplex, chez les sujets souffrant d’au moins 6 récurrences par an. Infections ophtalmologiques : Prévention des récidives d'infections oculaires à HSV : - kératites épithéliales après 3 récurrences par an ou en cas de facteur déclenchant connu, - kératites stromales et kérato-uvéites après 2 récurrences par an. - en cas de chirurgie de l'œil. Traitement des kératites et kérato-uvéites à HSV.
400 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des infections à virus Herpes simplex chez les sujets immunodéprimés. - Chez le sujet immunocompétent : Infections cutanées ou muqueuses : Traitement des infections herpétiques cutanées ou muqueuses sévères (en excluant l’herpès néonatal et les infections herpétiques sévères chez les enfants immunodéprimés), (il s’agit en général de primo-infections), en particulier de l’herpès génital et des gingivo-stomatites herpétiques aiguës. En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidives qu'auparavant. Traitement des récurrences d’herpès génital. Prévention des infections à Virus Herpes Simplex, chez les sujets souffrant d’au moins 6 récurrences par an. Infections ophtalmologiques : Prévention des récidives d'infections oculaires à HSV : - kératites épithéliales après 3 récurrences par an ou en cas de facteur déclenchant connu, - kératites stromales et kérato-uvéites après 2 récurrences par an. - en cas de chirurgie de l'œil. Traitement des kératites et kérato-uvéites à HSV.
5 %
800 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des infections à virus Herpes simplex chez les sujets immunodéprimés. - Chez le sujet immunocompétent : Infections cutanées ou muqueuses : Traitement des infections herpétiques cutanées ou muqueuses sévères (en excluant l’herpès néonatal et les infections herpétiques sévères chez les enfants immunodéprimés), (il s’agit en général de primo-infections), en particulier de l’herpès génital et des gingivo-stomatites herpétiques aiguës. En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidives qu'auparavant. Traitement des récurrences d’herpès génital. Prévention des infections à Virus Herpes Simplex, chez les sujets souffrant d’au moins 6 récurrences par an. Infections ophtalmologiques : Prévention des récidives d'infections oculaires à HSV : - kératites épithéliales après 3 récurrences par an ou en cas de facteur déclenchant connu, - kératites stromales et kérato-uvéites après 2 récurrences par an. - en cas de chirurgie de l'œil. Traitement des kératites et kérato-uvéites à HSV.
800 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des infections à virus Herpes simplex chez les sujets immunodéprimés. - Chez le sujet immunocompétent : Infections cutanées ou muqueuses : Traitement des infections herpétiques cutanées ou muqueuses sévères (en excluant l’herpès néonatal et les infections herpétiques sévères chez les enfants immunodéprimés), (il s’agit en général de primo-infections), en particulier de l’herpès génital et des gingivo-stomatites herpétiques aiguës. En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidives qu'auparavant. Traitement des récurrences d’herpès génital. Prévention des infections à Virus Herpes Simplex, chez les sujets souffrant d’au moins 6 récurrences par an. Infections ophtalmologiques : Prévention des récidives d'infections oculaires à HSV : - kératites épithéliales après 3 récurrences par an ou en cas de facteur déclenchant connu, - kératites stromales et kérato-uvéites après 2 récurrences par an. - en cas de chirurgie de l'œil. Traitement des kératites et kérato-uvéites à HSV.
80 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
- Prévention des infections à Virus Herpes Simplex chez les sujets immunodéprimés. - Chez le sujet immunocompétent : Infections cutanées ou muqueuses : Traitement des infections herpétiques cutanées ou muqueuses sévères (en excluant l’herpès néonatal et les infections herpétiques sévères chez les enfants immunodéprimés), (il s'agit en général de primo-infections), en particulier de l'herpès génital et des gingivo-stomatites herpétiques aiguës. En raison de son mode d'action, l'aciclovir n'éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidives qu'auparavant. Traitement des récurrences d'herpès génital. Prévention des infections à Virus Herpes Simplex, chez les sujets souffrant d'au moins 6 récurrences par an. Infections ophtalmologiques : Prévention des récidives d'infections oculaires à HSV : * kératites épithéliales après 3 récurrences par an ou en cas de facteur déclenchant connu, * kératites stromales et kérato-uvéites après 2 récurrences par an. * en cas de chirurgie de l'œil. Traitement des kératites et kérato-uvéites à HSV.
Fabricant: AFRIC-PHAR
400 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé est indiquée chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. Elle doit être utilisée pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : - Infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës), - Aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique), infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères, - Infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine. Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, le médecin prescrit un autre antibiotique, en association avec la moxifloxacine. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé peut également être prescrite en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : - Infections de la peau et des tissus mous, - Infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.
400 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé est indiquée chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. Elle doit être utilisée pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : - Infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës), - Aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique), infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères, - Infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine. Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, le médecin prescrit un autre antibiotique, en association avec la moxifloxacine. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé peut également être prescrite en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : - Infections de la peau et des tissus mous, - Infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.
400 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé est indiquée chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. Elle doit être utilisée pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : - Infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës), - Aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique), infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères, - Infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine. Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, le médecin prescrit un autre antibiotique, en association avec la moxifloxacine. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé peut également être prescrite en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : - Infections de la peau et des tissus mous, - Infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.
400 MG
Fabricant: AFRIC-PHAR
La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé est indiquée chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. Elle doit être utilisée pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : - Infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës), - Aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique), infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères, - Infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine. Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, le médecin prescrit un autre antibiotique, en association avec la moxifloxacine. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé peut également être prescrite en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : - Infections de la peau et des tissus mous, - Infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital. La moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.
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