💊 Agalsidase Bêta (Produite Par Technologie De L’Adn Recombinant À Partir De Cultures De Cellules De Mammifères Extraites D’Ovaires De Hamster Chinois (Cho)) (35 Mg)

Fabricant: SANOFI AVENTIS MAROC

Traitement enzymatique substitutif chez les patients atteints de la maladie de Fabry (déficit en α-galactosidase A). Les données concernant l’efficacité et la sécurité ont été évaluées pour une durée de traitement allant jusqu’à 18 mois.